中医诊所药房责任制度_第1页
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文档简介

PAGE中医诊所药房责任制度一、总则1.目的本责任制度旨在规范中医诊所药房的管理,确保药房工作的规范化、标准化、科学化,保障患者用药安全、有效、合理,提高药房服务质量,促进中医诊所的健康发展。2.适用范围本制度适用于本中医诊所药房的所有工作人员,包括药剂师、调剂员、药品保管人员等。3.依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及行业标准制定。二、岗位职责(一)药房负责人职责1.全面负责药房的管理工作,制定药房工作计划和规章制度,并组织实施。2.负责药房人员的工作安排和考核评价,确保各项工作任务的顺利完成。3.监督药房药品的采购、验收、储存、养护、调配、发放等环节,保证药品质量。4.定期组织药房人员进行业务学习和培训,提高业务水平和服务能力。5.协调与其他科室的关系,保障药房工作的正常开展。6.负责处理药房工作中的突发事件和投诉,及时向上级领导汇报。(二)药剂师职责1.负责审核处方,对处方的合理性进行评估,确保患者用药安全。2.指导和监督调剂员的工作,保证药品调配的准确性和规范性。3.参与药品的采购、验收、储存、养护等工作,提供专业的药学技术支持。4.开展药学服务,为患者提供用药咨询、指导合理用药等服务。5.协助药房负责人做好药房的管理工作,提出改进建议。6.负责药品不良反应的监测和报告工作。(三)调剂员职责1.严格按照处方调配药品,做到“四查十对”,确保调配的药品准确无误。2.负责药品的摆放、整理和补充,保持药房环境整洁、药品摆放有序。3.协助药剂师做好处方审核工作,发现问题及时与药剂师沟通。4.做好药品的发放工作,向患者交代用药方法、注意事项等。5.参与药房的盘点工作,保证账物相符。(四)药品保管人员职责1.负责药品的验收、入库、储存和养护工作,确保药品质量。2.按照药品储存条件要求,合理安排药品存放位置,做好温湿度监测和调控。3.定期对药品进行盘点和清查,及时处理过期、变质、损坏等药品。4.负责药品的出入库登记和账务管理,做到账物相符。5.协助药房负责人做好药品的采购计划制定工作。三、药品采购管理1.采购计划药房负责人应根据诊所业务需求、药品库存情况等,定期制定药品采购计划。采购计划应包括药品名称、规格、数量、采购时间等内容,并报诊所负责人审批。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商,对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估和审核。建立供应商档案,记录供应商的基本信息、供货品种、质量状况等。3.采购合同与供应商签订采购合同,明确双方的权利和义务,包括药品质量标准、价格、交货期、验收方式、付款方式等条款。4.药品验收药品到货后,药品保管人员应按照规定进行验收。验收内容包括药品的数量、规格、剂型、包装、标签、说明书、批准文号、有效期等。验收合格的药品方可入库,验收不合格的药品应及时与供应商联系,办理退货或换货手续。5.采购记录做好药品采购记录,记录内容包括药品名称、规格、数量、供应商名称、采购日期、采购价格等。采购记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。四、药品储存管理1.储存条件根据药品的特性和储存要求,设置相应的储存区域,包括常温库、阴凉库、冷藏库等。不同储存条件的药品应分类存放,并有明显的标识。2.药品摆放药品应按照剂型、用途、有效期等分类摆放,遵循先进先出、近期先出的原则。药品摆放应整齐有序,便于查找和发放。3.温湿度管理定期监测储存区域的温湿度,温湿度超出规定范围时,应及时采取调控措施。常温库温度为10℃30℃,阴凉库温度不高于20℃,冷藏库温度为2℃8℃。4.库存盘点定期进行药品库存盘点,确保账物相符。盘点结果应记录在案,发现问题及时查明原因并处理。5.药品养护定期对药品进行养护检查,检查内容包括药品的外观、包装、质量等。对易变质、近效期等药品应重点养护,发现问题及时采取措施。五、药品调配管理1.处方审核药剂师应认真审核处方,对处方的合法性、规范性、合理性进行评估。审核内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、诊断、药品名称、规格、剂型、剂量、用法、用量、用药天数等是否符合规定。对存在疑问的处方,应及时与医师沟通,确认无误后方可调配。2.调配操作调剂员应严格按照处方调配药品,做到“四查十对”。即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。调配药品应准确无误,不得擅自更改或代用。3.核对发药调配完成后,应进行核对发药。核对内容包括药品名称、规格、剂型、数量、用法、用量等。核对无误后,向患者交代用药方法、注意事项等,并将药品发放给患者。4.特殊药品调配对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品,应严格按照相关法律法规的规定进行调配和管理。调配时应双人核对,确保准确无误,并做好记录。六、药品质量管理1.质量管理制度建立健全药品质量管理制度,明确质量管理职责,确保药品质量符合相关标准和要求。2.质量控制措施加强药品采购、验收、储存、养护、调配、发放等环节的质量控制,严格执行操作规程,确保药品质量安全。3.药品不良反应监测药剂师应负责药品不良反应的监测和报告工作,发现药品不良反应及时记录,并按照规定上报。4.不合格药品管理对验收不合格、储存养护过程中发现的不合格药品,应及时进行隔离、标识,并按照规定进行处理。处理记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。七、人员培训与考核1.培训计划药房负责人应根据药房人员的业务水平和工作需求,制定年度培训计划。培训计划应包括培训内容、培训时间、培训方式等。2.培训内容培训内容包括法律法规、药学专业知识、药品质量管理、服务规范等。定期组织业务学习和培训,提高药房人员的业务水平和服务能力。3.考核评价建立药房人员考核评价制度,定期对药房人员的工作表现、业务水平等进行考核评价。考核结果作为人员晋升、奖励、处罚等的依据。八、药房环境卫生与安全管理1.环境卫生保持药房环境整洁卫生,定期进行清洁消毒。药品储存区域应保持通风良好,温湿度适宜。2.安全管理加强药房安全管理,制定安全管理制度和应急

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