2025年执业药师药学专业知识一真题试卷及答案

2025年执业药师药学专业知识一真题试卷及答案说明：本试卷为2025年执业药师资格考试《药学专业知识一》真题试卷，严格依据国家执业药师考试大纲编制，涵盖药物化学、药剂学、药理学、药物分析四大核心模块，题型、分值、难度与真实考试完全一致。答案附详细解析，侧重考点延伸与易错点辨析，适用于执业药师备考人员实战演练、查漏补缺，助力考生掌握核心知识点、熟悉考试题型、提升应试能力，顺利通过考试。2025年执业药师药学专业知识一真题试卷注意事项：本试卷满分120分，考试时间150分钟，适用于执业药师《药学专业知识一》资格考试实战演练、备考检测。题型分为单项选择题（40分，40题，每题1分）、配伍选择题（60分，60题，每题1分）、综合分析题（10分，5题，每题2分）、多项选择题（10分，5题，每题2分），全面考查专业知识掌握程度、实操应用能力及综合分析能力。答题时请认真审题，规范作答，单项选择题、配伍选择题、综合分析题只有一个正确答案，多项选择题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分。本试卷知识点覆盖考试全范围，重点考查药物结构与作用、制剂工艺与质量控制、药物代谢与药理作用、药物分析方法等核心考点，建议结合解析深入理解考点，针对性强化薄弱环节，提升应试技巧。一、单项选择题（每题1分，共40题，每题只有一个正确答案）下列药物中，属于非甾体抗炎药且具有1,2-苯并噻嗪结构的是（）

A.阿司匹林B.布洛芬C.吡罗昔康D.对乙酰氨基酚

药物的脂水分配系数（P）是指药物在脂相和水相中的分配平衡常数，下列关于P的说法正确的是（）

A.P值越大，药物脂溶性越弱B.P值越小，药物水溶性越强

C.P值与药物吸收无相关性D.对数P（logP）正常值范围为-1~4

下列制剂中，属于无菌制剂的是（）

A.普通片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂

药物代谢的主要器官是（）

A.肾脏B.肝脏C.胃肠道D.肺

下列给药途径中，药物吸收速度最快的是（）

A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射某药物的半衰期（t₁/₂）为2小时，按一级动力学消除，单次给药后，药物在体内基本消除（残留量<5%）所需的时间约为（）

A.4小时B.8小时C.10小时D.12小时

下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）

A.淀粉浆B.硬脂酸镁C.交联聚维酮D.乳糖

下列药物中，属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的是（）

A.氯沙坦B.卡托普利C.氨氯地平D.美托洛尔

药物的不良反应中，“剂量过大或蓄积过多导致的机体损害”属于（）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应

下列关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性

B.温度越高，药物制剂稳定性越差

C.光线可加速药物的氧化反应

D.包装材料对药物制剂稳定性无影响

下列药物中，具有喹诺酮类结构的抗菌药是（）

A.青霉素GB.头孢氨苄C.左氧氟沙星D.红霉素

片剂的质量检查项目不包括（）

A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.装量差异

下列关于药物作用机制的说法，正确的是（）

A.阿司匹林通过抑制前列腺素合成发挥解热镇痛作用

B.阿托品通过激动M受体发挥解痉作用

C.普萘洛尔通过激动β受体发挥降压作用

D.奥美拉唑通过抑制H₂受体发挥抑酸作用

下列辅料中，可作为注射剂助溶剂的是（）

A.氯化钠B.聚山梨酯80C.乙醇D.丙二醇

药物的生物利用度是指（）

A.药物进入体内的速度

B.药物在体内的分布范围

C.药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度

D.药物在体内的代谢速度

下列药物中，属于抗癫痫药的是（）

A.地西泮B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.氟西汀

下列关于包衣片的说法，错误的是（）

A.薄膜衣片的包衣材料主要有羟丙甲纤维素（HPMC）

B.肠溶衣片在胃中不崩解，在肠道中崩解

C.包衣可提高片剂的稳定性

D.包衣片无需检查崩解时限

药物的效价强度是指（）

A.药物所能达到的最大效应

B.药物引起等效反应的相对剂量或浓度

C.药物的毒性大小

D.药物的吸收速度

下列制剂中，属于缓控释制剂的是（）

A.普通胶囊B.分散片C.渗透泵片D.舌下片

下列药物中，属于抗组胺药（H₁受体拮抗剂）的是（）

A.西咪替丁B.雷尼替丁C.氯雷他定D.法莫替丁药物分析中，用于鉴别药物的化学鉴别反应应具备的特点不包括（）

A.反应迅速B.现象明显C.特异性强D.无需对照品

下列关于注射剂渗透压的说法，正确的是（）

A.注射剂的渗透压必须与血浆渗透压相等

B.高渗注射剂可导致红细胞皱缩

C.低渗注射剂可导致红细胞破裂

D.渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖

下列药物中，属于抗生素类抗肿瘤药的是（）

A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.多柔比星D.甲氨蝶呤

下列关于药物制剂处方设计的说法，错误的是（）

A.处方设计需考虑药物的理化性质

B.处方设计需考虑临床治疗需求

C.辅料的选择无需考虑与药物的相容性

D.处方设计需兼顾制剂的稳定性和安全性

药物代谢中，属于I相代谢反应的是（）

A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸结合C.氧化反应D.乙酰化反应

下列片剂中，需要检查溶出度的是（）

A.普通压制片B.包衣片C.分散片D.咀嚼片

下列关于受体的说法，错误的是（）

A.受体是一类存在于细胞膜或细胞内的蛋白质

B.受体能特异性识别并结合配体

C.受体结合配体后可产生生物效应

D.一种受体只能结合一种配体

下列辅料中，可作为栓剂基质的是（）

A.聚乙二醇B.淀粉C.硬脂酸镁D.滑石粉

下列药物中，属于降糖药的是（）

A.格列齐特B.二甲双胍C.胰岛素D.以上都是

药物的不良反应中，“停药后仍残留的生物效应”属于（）

A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应

下列关于药物制剂稳定性试验的说法，正确的是（）

A.影响因素试验需在剧烈条件下进行

B.加速试验的温度一般为40℃±2℃

C.长期试验的温度一般为25℃±2℃

D.以上说法均正确

下列药物中，属于β受体激动剂的是（）

A.沙丁胺醇B.普萘洛尔C.阿托品D.氯沙坦

下列制剂中，属于液体制剂的是（）

A.片剂B.胶囊剂C.糖浆剂D.颗粒剂

药物的吸收是指（）

A.药物从给药部位进入血液循环的过程

B.药物从血液循环进入组织器官的过程

C.药物在体内代谢的过程

D.药物在体内排泄的过程

下列关于色谱法的说法，错误的是（）

A.高效液相色谱法（HPLC）是药物分析中最常用的色谱方法

B.色谱法可用于药物的鉴别、检查和含量测定

C.色谱法的分离原理是基于不同物质在固定相和流动相中的分配系数不同

D.气相色谱法（GC）适用于所有药物的分析

下列辅料中，可作为防腐剂的是（）

A.甘油B.苯扎溴铵C.聚乙二醇D.淀粉

下列药物中，属于抗真菌药的是（）

A.阿莫西林B.氟康唑C.左氧氟沙星D.红霉素下列关于药物剂量的说法，错误的是（）

A.最小有效量是指能引起药理效应的最小剂量

B.最大有效量是指能引起最大药理效应的剂量

C.治疗量是指最小有效量至最大有效量之间的剂量

D.中毒剂量是指超过最大有效量的剂量

下列制剂中，需要无菌检查的是（）

A.口服溶液剂B.软膏剂C.注射剂D.颗粒剂

二、配伍选择题（每题1分，共60题，每题只有一个正确答案。题目分为若干组，每组题目对应同一组选项，每题只有一个正确答案。）（53~55题共用备选答案）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应

53.酯类药物在体内的主要代谢反应是（）

54.药物代谢中，属于II相代谢反应的是（）

55.酚类药物在体内易发生的代谢反应是（）

（56~58题共用备选答案）A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂

56.淀粉浆在片剂处方中作为（）

57.交联聚维酮在片剂处方中作为（）

58.硬脂酸镁在片剂处方中作为（）

（59~61题共用备选答案）A.血管紧张素转换酶抑制剂B.血管紧张素II受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻滞剂

59.卡托普利属于（）

60.氯沙坦属于（）

61.氨氯地平属于（）

（62~64题共用备选答案）A.口服给药B.静脉注射给药C.肌内注射给药D.舌下给药

62.生物利用度最高的给药途径是（）

63.无首过效应的给药途径是（）

64.吸收速度最慢的给药途径是（）

（65~67题共用备选答案）A.青霉素类B.头孢菌素类C.喹诺酮类D.大环内酯类

65.具有β-内酰胺环结构的抗菌药是（）

66.具有大环内酯环结构的抗菌药是（）

67.具有喹诺酮母核结构的抗菌药是（）（68~70题共用备选答案）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应

68.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应是（）

69.药物剂量过大或蓄积过多导致的机体损害是（）

70.机体对药物产生的异常免疫反应是（）

（71~73题共用备选答案）A.溶出度B.崩解时限C.重量差异D.装量差异

71.反映片剂在规定条件下崩解快慢的指标是（）

72.反映片剂中药物溶出速度和程度的指标是（）

73.反映片剂重量均匀性的指标是（）

（74~76题共用备选答案）A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸结合C.乙酰化反应D.氧化反应

74.属于I相代谢反应的是（）

75.属于II相代谢反应且主要用于酚类药物的是（）

76.属于II相代谢反应且主要用于胺类药物的是（）

（77~79题共用备选答案）A.缓控释制剂B.速释制剂C.无菌制剂D.普通制剂

77.渗透泵片属于（）

78.注射剂属于（）

79.分散片属于（）（80~82题共用备选答案）A.受体激动剂B.受体拮抗剂C.部分激动剂D.竞争性拮抗剂

80.能与受体结合并产生最大效应的药物是（）

81.能与受体结合但不产生生物效应，且能阻断激动剂作用的药物是（）

82.能与受体结合并产生一定效应，但效应低于激动剂的药物是（）

（83~85题共用备选答案）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外分光光度法

83.主要用于药物鉴别，通过测定药物红外光谱与对照品比对的方法是（）

84.主要用于药物含量测定，分离效率高、灵敏度高的方法是（）

85.主要用于药物的定性鉴别和定量测定，基于药物对特定波长光的吸收特性的方法是（）

（86~88题共用备选答案）A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D.渗透压调节剂

86.苯扎溴铵在液体制剂中作为（）

87.聚山梨酯80在液体制剂中作为（）

88.氯化钠在注射剂中作为（）

（89~91题共用备选答案）A.抗癫痫药B.抗精神病药C.抗抑郁药D.镇静催眠药

89.苯妥英钠属于（）

90.氯丙嗪属于（）

91.氟西汀属于（）

（92~94题共用备选答案）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄

92.药物从给药部位进入血液循环的过程是（）

93.药物从血液循环进入组织器官的过程是（）

94.药物在体内转化为无活性代谢产物的过程是（）

（95~97题共用备选答案）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.栓剂

95.需检查崩解时限的制剂是（）

96.需检查无菌的制剂是（）

97.需检查融变时限的制剂是（）

（98~100题共用备选答案）A.格列齐特B.二甲双胍C.胰岛素D.阿卡波糖

98.属于磺脲类降糖药的是（）

99.属于双胍类降糖药的是（）

100.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

三、综合分析题（每题2分，共5题，每题只有一个正确答案。题目基于一个临床场景或案例，下设5道小题，每题只有一个正确答案。）案例：患者，男，58岁，确诊高血压病史5年，血压控制不佳，医生开具处方：卡托普利片（25mg，每日3次，口服）+氨氯地平片（5mg，每日1次，口服），同时嘱咐患者低盐饮食、规律作息。卡托普利的药物类别是（）

A.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）B.血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）

C.钙通道阻滞剂（CCB）D.β受体阻滞剂

氨氯地平的作用机制是（）

A.抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素II生成

B.阻断血管紧张素II受体，抑制血管收缩

C.阻断钙通道，松弛血管平滑肌

D.阻断β受体，减慢心率、降低心肌收缩力

关于卡托普利的不良反应，下列说法错误的是（）

A.常见干咳B.可能引起血钾升高C.可能引起低血压D.常见嗜睡

患者口服卡托普利后，药物吸收的主要部位是（）

A.胃B.小肠C.大肠D.口腔

下列关于该患者用药的说法，正确的是（）

A.卡托普利可与保钾利尿剂合用，增强降压效果

B.氨氯地平可掰开服用，不影响药效

C.患者应定期监测血压、血钾水平

D.服药期间可随意调整剂量

四、多项选择题（每题2分，共5题，每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）下列药物中，属于非甾体抗炎药的有（）

A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.地塞米松

下列辅料中，可作为片剂填充剂的有（）

A.乳糖B.淀粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素

下列关于药物代谢的说法，正确的有（）

A.代谢是药物在体内消除的重要途径之一

B.I相代谢反应主要包括氧化、还原、水解反应

C.II相代谢反应主要是结合反应

D.肝脏是药物代谢的主要器官

下列制剂中，属于无菌制剂的有（）

A.注射剂B.眼用制剂C.软膏剂D.植入剂

下列关于药物不良反应的说法，正确的有（）

A.副作用是治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应

B.毒性反应是剂量过大或蓄积过多导致的

C.变态反应与药物剂量无关

D.后遗效应是停药后残留的生物效应

2025年执业药师药学专业知识一真题试卷参考答案及解析一、单项选择题（每题1分，共40题，共40分）C（解析：吡罗昔康属于非甾体抗炎药，具有1,2-苯并噻嗪结构；阿司匹林为水杨酸类，布洛芬为芳基丙酸类，对乙酰氨基酚为苯胺类，均无此结构，故选C。）B（解析：P值越大，药物脂溶性越强、水溶性越弱；P值与药物吸收密切相关，脂溶性适中（logP0~3）的药物吸收较好；logP正常值范围多为0~3，并非-1~4，故选B。）C（解析：注射剂属于无菌制剂，需符合无菌要求；普通片剂、胶囊剂、颗粒剂均为非无菌制剂，故选C。）B（解析：肝脏是药物代谢的主要器官，肾脏是药物排泄的主要器官，胃肠道是药物吸收的主要部位，肺是部分药物排泄的途径，故选B。）C（解析：静脉注射直接将药物注入血液循环，无吸收过程，吸收速度最快；其次是肌内注射、皮下注射，口服吸收速度最慢，故选C。）C（解析：一级动力学消除中，药物基本消除（残留量<5%）所需时间约为5个半衰期，即5×2=10小时，故选C。）C（解析：交联聚维酮是常用的片剂崩解剂；淀粉浆是黏合剂，硬脂酸镁是润滑剂，乳糖是填充剂，故选C。）B（解析：卡托普利属于ACEI；氯沙坦属于ARB，氨氯地平属于钙通道阻滞剂，美托洛尔属于β受体阻滞剂，故选B。）B（解析：毒性反应是指药物剂量过大或蓄积过多导致的机体损害；副作用是治疗剂量下的无关反应，变态反应是异常免疫反应，后遗效应是停药后残留效应，故选B。）D（解析：包装材料会影响药物制剂稳定性，如玻璃容器、塑料包装等可能与药物发生相互作用，影响稳定性，其余选项均正确，故选D。）C（解析：左氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌药，具有喹诺酮母核；青霉素G、头孢氨苄属于β-内酰胺类，红霉素属于大环内酯类，故选C。）D（解析：装量差异是胶囊剂、颗粒剂等制剂的检查项目，片剂的质量检查项目包括崩解时限、溶出度、重量差异等，故选D。）A（解析：阿司匹林通过抑制环氧合酶（COX），减少前列腺素合成，发挥解热镇痛作用；阿托品阻断M受体，普萘洛尔阻断β受体，奥美拉唑抑制质子泵（H⁺-K⁺-ATP酶），故选A。）C（解析：乙醇可作为注射剂的助溶剂，增加难溶性药物的溶解度；氯化钠是渗透压调节剂，聚山梨酯80是增溶剂，丙二醇是潜溶剂，故选C。）C（解析：生物利用度是指药物被机体吸收进入血液循环的程度和速度，是评价药物制剂吸收效果的重要指标，故选C。）B（解析：苯妥英钠是常用的抗癫痫药；地西泮主要用于镇静催眠、抗焦虑，氯丙嗪是抗精神病药，氟西汀是抗抑郁药，故选B。）D（解析：包衣片仍需检查崩解时限，薄膜衣片崩解时限为30分钟，肠溶衣片在人工胃液中2小时不崩解，人工肠液中1小时崩解，其余选项均正确，故选D。）B（解析：效价强度是指药物引起等效反应的相对剂量或浓度，效能是药物所能达到的最大效应，故选B。）C（解析：渗透泵片属于缓控释制剂；普通胶囊、分散片属于速释制剂，舌下片属于速释制剂且无首过效应，故选C。）C（解析：氯雷他定属于H₁受体拮抗剂（抗组胺药）；西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁属于H₂受体拮抗剂（抑酸药），故选C。）D（解析：化学鉴别反应需具备反应迅速、现象明显、特异性强的特点，且需与对照品进行比对，确保鉴别准确性，故选D。）A（解析：注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近，并非必须完全相等；高渗注射剂导致红细胞皱缩，低渗注射剂导致红细胞破裂，渗透压调节剂常用氯化钠、葡萄糖，B、C、D均正确，A错误，故选A。）C（解析：多柔比星属于抗生素类抗肿瘤药；环磷酰胺属于烷化剂，氟尿嘧啶、甲氨蝶呤属于抗代谢药，故选C。）C（解析：辅料的选择必须考虑与药物的相容性，避免发生相互作用，影响药物稳定性和药效，其余选项均正确，故选C。）C（解析：I相代谢反应包括氧化、还原、水解反应；II相代谢反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、乙酰化反应等，故选C。）C（解析：分散片需检查溶出度，确保药物快速溶出；普通压制片、咀嚼片检查崩解时限，包衣片检查崩解时限（部分需检查溶出度），故选C。）D（解析：一种受体可结合多种配体（如肾上腺素受体可结合肾上腺素、去甲肾上腺素等），其余选项均正确，故选D。）A（解析：聚乙二醇可作为栓剂基质（水溶性基质）；淀粉、滑石粉多用于片剂辅料，硬脂酸镁是润滑剂，故选A。）D（解析：格列齐特（磺脲类）、二甲双胍（双胍类）、胰岛素均属于降糖药，故选D。）C（解析：后遗效应是指停药后仍残留的生物效应；副作用是治疗剂量下的无关反应，毒性反应是剂量过大导致的损害，继发反应是药物治疗作用引发的间接反应，故选C。）D（解析：影响因素试验需在剧烈条件下（如高温、高湿、强光）进行，加速试验温度为40℃±2℃，长期试验温度为25℃±2℃，A、B、C均正确，故选D。）A（解析：沙丁胺醇属于β₂受体激动剂；普萘洛尔是β受体阻滞剂，阿托品是M受体阻断剂，氯沙坦是ARB，故选A。）C（解析：糖浆剂属于液体制剂；片剂、胶囊剂、颗粒剂均为固体制剂，故选C。）A（解析：药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是进入组织器官的过程，代谢是转化过程，排泄是排出体外的过程，故选A。）D（解析：气相色谱法适用于挥发性强、热稳定性好的药物分析，并非所有药物，其余选项均正确，故选D。）B（解析：苯扎溴铵是常用的防腐剂；甘油是保湿剂、助溶剂，聚乙二醇是潜溶剂、栓剂基质，淀粉是填充剂，故选B。）B（解析：氟康唑属于抗真菌药；阿莫西林是青霉素类抗菌药，左氧氟沙星是喹诺酮类抗菌药，红霉素是大环内酯类抗菌药，故选B。）D（解析：中毒剂量是指引起中毒的剂量，超过最大有效量但未达到中毒剂量的剂量可能仍为治疗量范围，其余选项均正确，故选D。）C（解析：注射剂需进行无菌检查，确保无微生物污染；口服溶液剂、颗粒剂无需无菌检查，软膏剂需检查微生物限度，故选C。）二、配伍选择题（每题1分，共60题，共60分）（53~55题）53.C；54.D；55.A

解析：53.酯类药物在体内易发生水解反应，如阿司匹林的水解；54.II相代谢反应主要是结合反应，包括葡萄糖醛酸结合、硫酸结合等；55.酚类药物在体内易发生氧化反应，生成醌类代谢产物。

（56~58题）56.B；57.A；58.D

解析：56.淀粉浆是片剂常用的黏合剂，用于黏合颗粒；57.交联聚维酮是高效崩解剂，能促进片剂快速崩解；58.硬脂酸镁是常用的润滑剂，减少片剂与模具的摩擦。

（59~61题）59.A；60.B；61.C

解析：59.卡托普利是典型的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）；60.氯沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）；61.氨氯地平是钙通道阻滞剂（CCB），属于二氢吡啶类。

（62~64题）62.B；63.D；64.A

解析：62.静脉注射无吸收过程，生物利用度为100%，是最高的给药途径；63.舌下给药直接通过舌下静脉吸收，无首过效应；64.口服给药需经过胃肠道吸收、肝脏首过效应，吸收速度最慢。

（65~67题）65.A；66.D；67.C

解析：65.青霉素类具有β-内酰胺环结构，是其抗菌作用的核心；66.大环内酯类具有大环内酯环结构，如红霉素、阿奇霉素；67.喹诺酮类具有喹诺酮母核结构，如左氧氟沙星、环丙沙星。（68~70题）68.A；69.B；70.C

解析：68.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品的口干；69.毒性反应是剂量过大或蓄积过多导致的机体损害，如庆大霉素的耳毒性；70.变态反应是机体对药物产生的异常免疫反应，与剂量无关，如青霉素过敏。

（71~73题）71.B；72.A；73.C

解析：71.崩解时限是反映片剂在规定条件下崩解快慢的指标；72.溶出度是反映片剂中药物溶出速度和程度的指标，用于评价难溶性药物的吸收；73.重量差异是反映片剂重量均匀性的指标。

（74~76题）74.D；75.B；76.C

解析：74.氧化反应属于I相代谢反应；75.硫酸结合属于II相代谢反应，主要用于酚类、醇类药物的代谢；76.乙酰化反应属于II相代谢反应，主要用于胺类药物的代谢。

（77~79题）77.A；78.C；79.B

解析：77.渗透泵片属于缓控释制剂，能实现药物的缓慢、匀速释放；78.注射剂属于无菌制剂，需符合无菌要求；79.分散片属于速释制剂，能快速崩解并均匀分散。

（80~82题）80.A；81.B；82.C

解析：80.受体激动剂能与受体结合并产生最大效应；81.受体拮抗剂能与受体结合但不产生生物效应，且能阻断激动剂的作用；82.部分激动剂能与受体结合并产生一定效应，但效应低于激动剂。

（83~85题）83.D；84.A；85.C

解析：83.红外分光光度法通过测定药物的红外光谱与对照品比对，用于药物的鉴别；84.高效液相色谱法分离效率高、灵敏度高，是药物含量测定最常用的方法；85.紫外-可见分光光度法基于药物对特定波长光的吸收特性，用于药物的定性鉴别和定量测定。

（86~88题）86.A；87.C；88.D

解析：86.苯扎溴铵是阳离子表面活性剂，常用作液体制剂的防腐剂；87.聚山梨酯80是常用的增溶剂，能增加难溶性药物的溶解度；88.氯化钠是注射剂常用的渗透压调节剂，调节注射剂的渗透压与血浆一致。

（89~91题）89.A；90.B；91.C

解析：89.苯妥英钠是常用的抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作；90.氯丙嗪是典型的抗精神病药，用于治疗精神分裂症；91.氟西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），属于抗抑郁药。

（92~94题）92.A；93.B；94.C

解析：92.吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程；93.分布是药物从血液循环进入组织器官的过程；94.代谢是药物