2024反渗透膜污染物鉴别试验方法

Testmethodforidentificationofreverseosmosismembrane目录TOC\o"1-3"\h\u18831 233371 2301092 2250343 2119654 2189134.1 238794.2 3259064.3 3296165 3204225.1 3144655.2 331465.2.1 361925.2.2 328615.2.3 3104585.2.4 3317035.2.5 338385.3 4165465.3.1 4317715.3.2 4254565.3.3 4326155.3.4 461605.3.5 484735.3.6 47355.4 5176885.4.1 5279655.4.2 5307355.4.3 578825.4.4 587565.4.5 524525.4.6 5136435.5 5103875.5.1 5224365.5.2 5110475.5.3 5235915.5.4 575485.5.5 660636 6reverseosmosis[来源：GB/T20103—2006，4.1.1]membrane[来源：GB/T20103—2006，7.2.2]inorganicorganicmicroorganism污染物试样中的有机物质经600℃灼烧分解，在污染物的热重曲线中确定残留干物质和挥发物质所对应的质量分数。灼烧后残留干物质质量分数小于20，表明污染物主要是挥发物质，即为有0.00010.01600取干燥污染物试样0.1g～0.2g；或取表面附着污染物的膜片或浓水隔网(2×2cm2，宜同时选打开热重分析仪，设定加热炉初始温度为30℃。将空样品盘置于样品台上归零。称取10mg~20以30℃/min的升温速率将炉温升至600℃，恒定5min。使用仪器自带分析软件计算热重曲线上600℃的脱水后残留干物质和挥发物质所对应的质量分——扫描电子显微镜：配有钨灯丝或场发射源；图像分辨率优于30nm；加速电压：15kV～20kV；电子束电流：1×10-9A；——X射线能谱仪：检测元素范围：5B~92U；能量分辨率优于137eV；X射线总计数率：1000cps～2000cps；取干燥的污染物试样0.1g~0.2g；若污染物不易从膜片剥离，取干燥的表面附着污染物膜片(2×2)cm2。扫描方式和时间：点扫描20s~40分析测量视场内污染物试样，记录多个区域污染物形貌特征和主要元素，保存原始形貌图

——红外光谱仪：波数范围4000cm-1~400cm-1————————2mg~4mg和溴化钾粉末200mg~300mg置于玛瑙研钵中充分磨细混合,将混合粉末约200mg放入粉末压片机中制样。能等，以获得理想的图谱。启动扫描程序，记录4000cm-1~400cm-1范围的红外光谱图。通常情况下，无机污染物化学键的特征振动波数范围在1500cm-1~400cm-1，有机污染物官能团的特征振动波数范围在3800cm-1~1000cm-1。X45μm磨碎，过标准筛。测试样品宜取0.1g～0.2g或平铺至少（