PI3K抑制剂的研究进展

STYLEREF"标题1"PI3K抑制剂的研究进展PI3K抑制剂的研究进展结语综上所述，各种PI3K抑制剂在不同的疾病中都发挥了重要的作用，得到了众多研究者的关注。通过对研究现状的分析，PI3K抑制剂是具有广阔的发展前景，因其种类不同应用于不同的领域，各有其研究的价值。随着对PI3K/Akt/mTOR信号通路在疾病中的作用机制的研究深入，越来越多的PI3K抑制剂进入到了临床试验阶段，相信在不久的将来会有更多的PI3K抑制剂研发成功并投入市场应用于疾病的治疗。参考文献[1]张存龙.ABL和PI3K双靶点抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究[D].沈阳药科大学，2011.03[2]殷勇.以PI3K为靶点的抗肿瘤化合物的设计_合成及生物活性评价[D].南京大学，2015.05[3]王永，郭壮，孙晓庆，刘亚婧.特异性PI3K亚型抑制剂抗肿瘤作用研究进展[J]中国药物化学杂志，2016.06，26：236-239[4]汪斌，刘蒙蒙，周朋朋，林治华.嘧啶衍生物类PI3K/mTOR双省略剂的3D-QSAR及分子对接研究[J]中国科学，2017，47（7）：865-875[5]江孝蓉，王正根.PI3K/AKT/mTOR信号通路及PI3K/mTOR双重抑制剂在胃癌中的研究进展[J]西南军医，2018.05，20（3）：375-378[6]Sapon-CousineauVladimir,Sapon-CousineauSasha,AssoulineSarit.PI3KInhibitorsandTheirRoleasNovelAgentsforTargetedTherapyinLymphoma.[J].Currenttreatmentoptionsinoncology,2020,21(6).[7]ShinNiu,StubbsMatthew,KoblishHolly,YueEddyW,SolovievMaxim,DoutyBrent,HeWangKathy,WangQian,GaoMingming,FeldmanPatricia,YangGengjie,HallLeslie,HansburyMichael,O'ConnorSybil,LeffetLynn,CollinsRobert,KatiyarKamna,HeXin,WaeltzPaul,CollierPaul,LuJin,LiYun-Long,LiYanlong,LiuPhillipCC,BurnTimothy,CovingtonMaryanne,DiamondSharon,ShueyDana,RobertsAlan,YeleswaramSwamy,HollisGreg,MetcalfBrian,YaoWenqing,HuberReid,CombsAndrew,NewtonRobert,ScherlePeggy.ParsaclisibIsaNext-GenerationPI3KδInhibitorWithReducedHepatotoxicityandPotentAntitumorandImmunomodulatoryActivitiesinModelsoftB-CellMalignancy.[J].TheJournalofpharmacologyandexperimentaltherapeutics,2020.[8]孙成钰，周勇，周红英，朱五福.小分子PI3K/mTOR双重抑制剂研究进展[J].江西科技师范大学学报，2016.12，第6期：61-66[9]蔡田恬，赵敏，王建平.PI3K抑制剂抗肿瘤研究进展[J].浙江中西医结合杂志，2018，28（8）:709-712[10]吴成军，赵金龙，周志旭，杜磊，柳蓓蓓，孙铁民.选择性PI3K抑制剂的研究进展[J].中南药学，201404，12（4）：305-310[11]丘雅维，杨惠玲.PI3K通路及其抑制剂抗肿瘤的研究进展[J].中山大学中山医学院，200906，30（35）：223-225[12]WhelerJennifer,MutchDavid,LagerJoanne,CastellChristelle,LiuLi,JiangJason,TraynorAnneM.PhaseIDose-EscalationStudyofPilaralisib(SAR245408,XL147)inCombinationwithPaclitaxelandCarboplatininPatientswithSolidTumors.[J].Theoncologist,2017,22(4).[13]李柯楠，刘会勤，丛宁，周梁，张明.PI3K/mTOR双靶点抑制剂PI-103在体外对喉鳞癌细胞的作用[J].复旦学报（医学版），201905，46（3）：350-356.[14]宣伟，邵藤，李义平，张三奇.PI3K/mTOR双重抑制剂的研究进展[J].现代药物与临床，201203，27（2）.[15]王晓朦，辛敏行，张三奇.低毒性PI3K/mTOR抑制剂的研究进展[J].中国药物化学杂志，201606，26（3）.[16]辛敏行，张三奇.选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展[J].中国医科大学学报，2016，47(5):503-510[17]ShikhaSatendraSingh,WeiNeyYap,FrankArfuso,ShreyaKar,ChaoWang,WanpeiCai,ArunasalamMDharmarajan,GautamSethi,AlanPremKumar.TargetingthePI3K/Aktsignalingpathwayingastriccarcinoma:Arealityforpersonalizedmedicine[J].WorldJournalofGastroenterology,2015,21(43):12261-12273.[18]徐义超.PI3Kα选择性抑制剂抗乳腺癌作用及其疗效预测生物标志物研究[D].中国科学院大学，2016.12[19]史鑫生，刘晓蓉，尤启冬.PI3K抑制剂抗肿瘤临床研究进展[J].药学进展，2017,41(2):151-157[20]MarkmanB，DienstmannR，TaberneroJ.TargetingthePI3K/Akt/mTORpathway–beyondrapalogs[J].Oncotarget，2010，1（7）：530-543.[22]PolyakK，VogtPK.Progressinbreastcancerresearch[J].PNAS，2012，109（8）：2715-2717.[23]ScappiniB,GattoS,OnidaF,etal.Changesassociatedwiththedevelopmentofresistancetoimatinib(STI571)intwoleukemiacelllinesexpressingp210BCR/ABLprotein[J].Cancer,2004,100(7):1459-1471.[24]MeloJV,ChuahC.Resistancetoimatinibmesylateinchronicmyeloidleukaemia[J].CancerLett,2007,249(2):121-132.[25]DesaiAV,El-Bakka