保健纺织品 第5部分 远红外功能（征求意见稿）

ICS11.020;59.080.99

C04;W59

团体标准

T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

替代标准：CAS115—2005

保健纺织品第5部分：远红外功能

(征求意见稿)

2020-XX-XX发布2020-XX-XX实施

中国标准化协会

发布

中国保健协会

T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

前言

T/CAS115《保健纺织品》分为五个部分：

——第1部分：通用要求；

——第2部分：负离子；

——第3部分：磁；

——第4部分：抑菌；

——第5部分：远红外。

本部分为T/CAS115的第5部分。

本部分代替CAS115—2005《保健功能纺织品》中磁功能的有关内容，包括5.2.1和6.2.1的内

容，与CAS115—2005相比，除结构调整和编辑性的改动外，主要技术变化如下：

a）增加了放射性安全要求和试验（见4.2和5.1）。

b）删除了法向发射率提高值指标，调整并明确了法向发射率洗涤前后的指标值；检测方法也做

了调整和修改（见4.3和5.2，CAS115—2005的5.2.1和6.2.1）。

c）调整了对法向发射率的检测方法（见5.2，CAS115—2005的6.2.1）。

d）修改了洗涤要求（见）。

（5）取消了采用发射远红外线粉体制备的功能化学纤维的灰分指标要求。

（6）修改了远红外微循环改善指标，并取消了生物微循环血流量变化率测定方法。

（7）增加了远红外辐照温升要求指标及检测方法

本部分依据T/CAS1.1—2017《团体标准的结构和编写指南》编写。

本部分由中国标准化协会和中国保健协会联合发布，标准号分别为T/CAS115.5—202X和

T/CHC115.5—202X。

本部分起草单位：

本部分起草人：

考虑到本部分中的某些条款可能涉及专利，中国标准化协会不负责对任何该类专利的鉴别。

本部分及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——2005年首次发布为CAS115—2005；

——本次为第一次修订，将CAS115—2005中的远红外功能单独列出，形成本部分。

II

T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

保健纺织品第5部分：远红外功能

1范围

T/CAS115的本部分规定了保健纺织品远红外功能的要求、试验方法、保健功能结果判定、检验

规则、标志和使用说明、包装、运输和贮存。

本部分适用于具有远红外功能的保健纺织品。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用

文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）

适用于本文件。

GB6566建筑材料放射性核素限量

GB/T7287-2008红外辐射加热器试验方法

GB/T8629-2017纺织品试验用家庭洗涤和干燥程序

GB/T30127纺织品远红外性能的检测和评价

T/CAS115.1保健纺织品第1部分：通用要求

3术语和定义

T/CAS115.1界定的术语和定义适用于本文件。

4要求

4.1一般要求

应符合T/CAS115.1中第5章的要求。

4.2放射性安全要求

4.2.1加载功能材料/添加剂后的纺织品应符合GB6566A类指标要求。

4.2.2天然纤维纯纺或混纺的产品，如不添加其他远红外材料/添加剂，则本项要求可免于考核。

4.3远红外功能要求

4.3.1远红外波长范围

远红外波长范围应为4μm～16μm。

4.3.2法向发射率

洗涤前应不小于0.85。

洗涤30次后，应不小于0.83。

免洗类或一次性使用纺织品可不考核洗涤30次后指标。

4.3.3远红外辐照温升

应不小于2.0℃。

4.3.4动物实验微循环血流灌注量

动物实验微循环血流量测试中，测试样品组的增加量应不小于16%；动物实验微循环血流灌注量

T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

测试中，测试样品组试验前后比较及其与对照组的增加值比较应具有统计学意义，且生物组织微循

环灌注改善评价指标应具有统计学意义。

5试验方法

5.1放射性安全试验

按照附录A规定执行。

5.2远红外功能试验

5.2.1远红外波长范围

按照附录B规定执行。

5.2.2法向发射率

可按GB/T7287-2008中18.2的规定执行，且试样的制备应符合B.4的规定，测试温度为100℃。

也可按本文件附录B规定执行。如果涉及仲裁，以GB/T7287-2008中18.2规定的方法为准。

洗涤按照GB/T8629-2017中规定的4N程序执行，干燥方式为悬挂晾干。

5.2.3远红外辐照温升

按GB/T30127的规定执行。

5.2.4动物实验微循环血流灌注量

微循环血流灌注量试验方法按附录C规定执行。

微循环血流灌注量检测的对照样为非远红外功能织物的同类纺织材料，应从洗涤前样品上剪

取，不进行洗涤。

6保健功能结果判定

产品在符合T/CAS115.1中第7章的要求和本部分4.1要求的基础上，按照本部分4.2中的评价

指标进行功能判定。如符合本文件指标要求，则判定该产品具有远红外功能。

7检验规则

应符合T/CAS115.1中第8章的要求。

8标志和使用说明

应符合T/CAS115.1中第9章的要求。

9包装、运输和贮存

应符合T/CAS115.1中第10章和第11章的要求。

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T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

附录A

(规范性附录)

放射性核素检测方法

A.1仪器

A.1.1低本底多道γ能谱仪。

A.1.2天平（感量0.1g）。

A.2制样

A.2.1取样

A.2.1.1对于均质样品，将一件或多件检验样品，使用工具按照五点（四角加中心）取样法均匀取

样，尽可能装满样品盒称重(精确至0.1g)。

A.2.1.2对于非均质并且各种材料不可分割的样品，应保证各种材料在样品中的质量比例，尽可能

装满样品盒称重(精确至0.1g)。

A.2.1.3对于非均质并且各种材料可以拆分的样品，各种材料应该作为单独样品按照上述取样方法

分别检测。

A.2.2密封

将称重后样品放入与标准样品几何形态一致的样品盒中，样品密封时间不少于15d。

A.3测量

确保环境以及铅室内的温度、湿度与标准样品测量条件相同情况下，采用低本底多道γ能谱仪

对其进行镭-226、钍-232、钾-40比活度测量，采样时间不少于4h。

A.4计算

A.4.1内照射指数计算见公式（A.1）：

CRA

IRA=（A.1）

200

式中：

IRA——内照射指数；

-1

CRA——镭-266的放射性比活度，单位为贝可每千克（Bq·kg）；

200——仅考虑内照射情况下，本文件规定的天然放射性核素镭-266的放射性比活度限量，单位

为贝可每千克（Bq·kKg-1）。

计算结果数字修约后保留一位小数。

A.4.2外照射指数计算见公式（A.2）：

CRACThCk

Ir=++（A.2）

3702604200

式中：

Ir——外照射指数；

-1

CRA、CTh、CK——镭-266、钍-232、钾-40的放射性比活度，单位为贝可每千克（Bq·kg）；

370、260、4200——分别为仅考虑外照射情况下，本文件规定的天然放射性核素镭-266、钍-232、

钾-40在其单独独立存在时本文件规定的限量，单位为贝可每千克（Bq·kg-1）。

计算结果数值修约后保留一位小数。

当检测结果在产品的内照射指数、外照射指数指标的±20%范围内时，应进行三次重复检测，以

5

T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

三次检测的平均值为准出具检测报告。

A.5测量不确定度

当样品中镭-226、钍-232、钾-40放射性比活度之和大于37Bq·kg-1时，本文件规定的试验方

法要求测量不确定度（k=1）不大于20%。

A.6报告要求

A.6.1报告中注明检测样品质量、样品密封时间、采样时间。

A.6.2报告中注明检测结果的测量不确定度（k=1）。

A.6.3其他必要信息。

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T/CAS115.5—2020

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附录B

(规范性附录)

法向发射率及远红外波长范围测定法

B.1概述

本方法适用于远红外法向发射率大于0.2的各种织物、纤维、粉末等材料的样品及导热物体样

品的远红外法向发射率及远红外波长范围的检测。

B.2方法概要

B.2.1斯忒藩-玻尔兹曼定律

斯忒藩-玻尔兹曼定律描述绝对黑体的全辐射出射度与其绝对温度之间的关系：

4

Mb=T（B.1）

式中：

M——绝对黑体的全辐射出射度，b表示黑体，单位为瓦每平方米（W·m-2）；

σ——斯忒藩-玻尔兹曼常数，σ=5.67×10-8W/(m2·K4)；

T——黑体的绝对温度，单位为开尔文（K）。

B.2.2黑体的辐射亮度

-2-1

Lb=Mb/π（W·m·sr）（B.2）

式中：

Lb——黑体的全辐射亮度；

Mb——黑体的全辐射出射度。

B.2.3样品法向发射率采用与标准黑体法向全辐射亮度比较的方法测量。其计算公式为：

M4

LtF

=t==rt（B.3）

M

LbbTb

式中：

ε——样品法向发射率；

Lt——温度为t时样品法向全辐射亮度；

Lb——与样品温度相同时黑体的法向全辐射亮度；

Mt——样品的全辐射出射度；

Mb——与样品温度相同时黑体的全辐射出射度；

Frt——样品的辐射温度(K)；

Tb——与样品温度相同时黑体的绝对温度(K)。

B.3试验仪器

B.3.1红外光谱仪/红外辐射计

红外光谱仪的分光波长范围应覆盖2μm～25μm；宽波段红外辐射计的有效光谱响应范围应覆

盖4μm～16μm。

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T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

B.3.2标准黑体炉有效发射率应不小于0.99，光栏孔径不小于10mm。

B4试样

B.4.1织物试样

从每个远红外织物样品上，距布边至少10cm处剪取测试样，粘在铜片上。

B.4.2纤维及非织造布试样

从每个样品上取适量的纤维或非织造布，剪为约0.5mm长的碎末，用硅酸钠调制成糊状，均匀

地涂在铜片上（涂覆厚度与一般织物相近），再在其表面撒一层干碎末。

B.5测量步骤

B.5.1将试样放在烘箱中，温度100℃，烘2h。

B.5.2测量黑体炉能量发射曲线（即法向光谱辐射亮度曲线），或者测量黑体炉的辐射亮度，温度

100℃。

B.5.3将试样放入黑体炉内，升温至100℃，测出试样的法向光谱辐射亮度曲线及法向光谱发射率

曲线，或者测出试样的辐射亮度（或辐射温度）。

B.6数据处理和不确定度分析

B.6.1数据处理

B.6.1.1计算机通过程序将黑体炉的辐射亮度、试样的辐射亮度（或辐射温度）进行数据处理，并

计算出光谱响应范围覆盖4μm～16μm波段的法向发射率。

或者计算机通过程序将黑体炉能量发射曲线、试样的法向光谱发射率曲线进行数据处理，并计

算出4μm～16μm波段的积分法向发射率。

B.6.1.2试验结果保留小数点后两位。

B.6.1.3根据试样的法向光谱辐射亮度曲线，分别计算4μm～16μm波段的辐射能量及被测全波段

辐射能量。如两者之比不小于50%，则判定试样的远红外波长范围为4μm～16μm。

B.6.2不确定度分析

B.6.2.1黑体炉本身的误差：±0.8%。

B.6.2.2样品全辐射亮度或全辐射温度测量误差：±0.5%。

B.6.2.3黑体温度测量带来的误差：±0.2%。

B.6.2.4样品温度测量带来的误差：±0.5%。

B.6.2.5样品制作带来的误差：±1.0%～±1.5%。

B.6.2.6合成标准不确定度（uC）：±1.5%～±1.9%。

B.6.2.7扩展不确定度（U）：±3.0%～±3.8%(k＝2)。

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附录C

(规范性附录)

生物组织微循环灌注改善评价方法

C.1测量方法概要

2种测量技术方法的名称：激光多普勒血流成像的微循环血流灌注量测量和激光散斑血流成像

的微循环血流灌注量测量。

皮肤激光血流量测量：激光技术自20世纪60年代问世以来，在微循环研究中广为应用,如血

管内血流速度的测量、体表组织微区血流量测量及病理生理条件下组织血流量的变化等。激光血流

成像仪可测量浅表皮肤、黏膜或组织的血流量，作为微循环血流灌注量测量的一种重要手段。激光

血流成像仪有两种类型，一种为激光多普勒成像仪，即以激光多普勒效应为原理的血流检测技术，

测量体表皮肤、粘膜的微循环血流灌注量。另一种激光散斑成像仪，以激光散斑成像原理的血流检

测技术，测量体表皮肤、粘膜的微循环血流灌注量。两者皆使用激光发射和接收扫描头，非接触式

地测量体表微循环灌注。测量时将激光扫描头垂直于被测量组织，激光探头距离被测量组织表面

20cm~30）cm，可测量面积（10×10）mm2~（500×500）mm2区域内血流量的变化（测量值为相对

量）。

C.2仪器、设备、材料

C.2.1激光多普勒血流成像仪（光点扫描探头式）；或激光散斑血流成像仪（激光扫描头式）。

C.2.2激光多普勒血流成像仪图像分析系统，电脑一台；或激光散斑血流成像仪图像分析系统，电

脑一台。

C.2.3实验对象（裸鼠）。

C.2.4恒温恒湿动物实验箱一个。

C.3实验步骤

C.3.1恒温恒湿动物实验箱温度保持（29±2）℃，检测时间内温度波动≤1.0℃，微循环灌注测量

时应避免强光或灯光的照射。

C.3.2使用前按仪器使用说明打开相关仪器的电源，以稳定仪器的工作状态。

C.3.3选择好测量部位及检测样品，使用织物前应测量检测部位的微循环灌注，用纺织物贴敷动物

被观察部位20min~30min后再进行第二次测定。

C.3.4检测部位

a)裸鼠背部体表作为检测对象。

b)腹腔内注射戊巴比妥钠麻醉动物。

c)裸鼠取俯卧位，选定扫描模式和成像范围，分别记录前对照、敷布20min体表的微循环血流图像。

d)用仪器探头测量时固定一个测试区，用激光点扫描的探头距测试点15cm；接触式的探头直接固

定接触到测试点时选择（10×10）mm2或（20×20）mm2的测量面积；局部血流容积脉搏波测量

时仪器的探头接触测量部位,测量时每点测量三次，记录测量结果的均值。

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T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

e)对于动物其他器官组织微循环灌注测量，应按动物实验的要求进行。

f)测量时应保持测量组织及探头的稳定，减少测量结果的误差。

C.4评价计算方法

C.4.1用图像软件进行血流值的提取和分析

Flux-PU＝CMBC×V（C.1）

式中：

Flux-PU——灌注量；

CMBC——体积内血细胞的浓度；

V——平均血细胞的运动速度。

C.4.2实验结果按统计学方法计算，试验组前后的测量指标的组内比较及与对照组的组间比较，差

异均具有统计学意义。

C.4.3实验应设对照组和试验组,每组应有30例以上检测数据。

______________________________

10

T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

中国标准化协会（CAS）是组织开展国内、国际标准化活动的全国性社会团体。制定中国标准

化协会标准（以下简称：中国标协标准），满足企业需要，推动企业标准化工作，是中国标准化协会

的工作内容之一。中国境内的团体和个人，均可提出制、修订中国标协标准的建议并参与有关工作。

中国标协标准按《中国标准化协会标准管理办法》进行制定和管理。

中国标协标准草案经向社会公开征求意见，并得到参加审定会议的75%以上的专家、成员的投

票赞同，方可作为中国标协标准予以发布。

在本标准实施过程中，如发现需要修改或补充之处，请将意见和有关资料寄给中国标准化协会，

以便修订时参考。

本标准版权为中国标准化协会和中国保健协会共同所有，除了用于国家法律或事先得到发布单

位文字上的许可外，不得以任何形式或任何手段复制、再版或使用本标准及其章节，包括电子版、

影印件，或发布在互联网及内部网络等。

中国标准化协会地址：北京市海淀区增光路33号中国标协写字楼

邮政编码：100048电话真/p>

网址：电子信箱：cas@

I

T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

前言

T/CAS115《保健纺织品》分为五个部分：

——第1部分：通用要求；

——第2部分：负离子；

——第3部分：磁；

——第4部分：抑菌；

——第5部分：远红外。

本部分为T/CAS115的第5部分。

本部分代替CAS115—2005《保健功能纺织品》中磁功能的有关内容，包括5.2.1和6.2.1的内

容，与CAS115—2005相比，除结构调整和编辑性的改动外，主要技术变化如下：

a）增加了放射性安全要求和试验（见4.2和5.1）。

b）删除了法向发射率提高值指标，调整并明确了法向发射率洗涤前后的指标值；检测方法也做

了调整和修改（见4.3和5.2，CAS115—2005的5.2.1和6.2.1）。

c）调整了对法向发射率的检测方法（见5.2，CAS115—2005的6.2.1）。

d）修改了洗涤要求（见）。

（5）取消了采用发射远红外线粉体制备的功能化学纤维的灰分指标要求。

（6）修改了远红外微循环改善指标，并取消了生物微循环血流量变化率测定方法。

（7）增加了远红外辐照温升要求指标及检测方法

本部分依据T/CAS1.1—2017《团体标准的结构和编写指南》编写。

本部分由中国标准化协会和中国保健协会联合发布，标准号分别为T/CAS115.5—202X和

T/CHC115.5—202X。

本部分起草单位：

本部分起草人：

考虑到本部分中的某些条款可能涉及专利，中国标准化协会不负责对任何该类专利的鉴别。

本部分及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——2005年首次发布为CAS115—2005；

——本次为第一次修订，将CAS115—2005中的远红外功能单独列出，形成本部分。

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T/CAS115.5—2020

T/CHC115.5—2020

保健纺织品第5部分：远红外功能

1范围

T/CAS115的本部分规定了保健纺织品远红外功能的要求、试验方法、保健功能结果判定、检验

规则、标志和使用说明、包装、运输和贮存。

本部分适用于具有远红外功能的保健纺织品。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用

文件，仅该日期对应的版本适用于本