CN116948054B 一种透明质酸锌的制备方法和应用 （华熙生物科技股份有限公司）

2将透明质酸钠加入到含锌盐的酸性含水有机介质中，进行一次置换，得到其中所述含锌盐的酸性含水有机介质中有机溶剂浓度为55%~953.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述透明质酸钠的分子量为1kDa_3[0002]透明质酸(hyaluronicacid，HA)是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖双糖单在pH值为6.0～6.5的水溶液中，Zn2+可与HA中含氧的供体基团结合形成透明质酸锌(Zinc4[0021]4.根据项1_3中任一项所述的制备方法，所述透明质酸钠的分子量为1kDa_[0028]优选所述防止皮肤创伤感染方面的用途包括防止水光针和微针引起的皮肤创伤[0030]11.透明质酸锌在减少皮肤油5[0032]12.透明质酸锌在减少皮肤油脂中卟啉含[0034]13.透明质酸锌在清除皮肤表面羟基自[0036]14.透明质酸锌在清除皮肤表面超酸锌是高分子量的透明质酸锌，[0037]进一步优选，所述高分子量透明质酸锌的分子量为1000kDa～2500kDa，优选为6[0059]在本发明中，所述锌盐是指可以在水溶液中至少部分地解离以产生锌离子的盐。7[0070]在本发明某些优选的实施方式中，所述有机介质的质量浓度为55～95wt优选[0072]所述含锌盐的酸性含水有机介质中的锌离子浓度为1～3wt例如可以为1wt％、[0073]锌离子的浓度与酸性含水有机介质中有机介质的浓度有糖醛酸含量可以是任意数值。在本发明优选的实施方式中，所述透明质酸钠的分子量为1kDa～3000kDa，优选为10kDa～2500kDa，所述糖醛酸含量为40～50wt优选为45~[0079]进一步的，上述制备方法中，洗涤过8的浓度为大于等于90wt所述有机介质为与水相容性好、但透明质酸钠或透明质酸锌在[0090]因为透明质酸钠在酸性环境下会发生降解，因此在本发透明质酸钠的分子量降解至所需的分子量，然后再将降解后的透明质酸钠进行搅拌置换，加保证了制备得到的透明质酸锌的质量。本申请的透明质酸锌的制备方法简化了制备步9著抑制CollagenI的合成，从而影响CollagenI和CollagenIII蛋白表达比例，抑制因个优选的实施方式中，所述透明质酸锌的分子量在2kDa_1000kDa之间具有更好控油效果，明质酸锌在去屑方面具有很好的用途；所述透明质酸锌对痤疮丙酸杆菌抑制率也达到了[0110]下述实施例及对比例中，所用透明质酸钠原料均来自华熙生物科技股份有限公[0130]按照实施例1的方法制备实施例2_17的透明质酸锌，方法中的各物质的量以及技[0142]配制0.5％浓度透明质酸锌和0.5％浓度透明质酸钠(含有0.13g二水乙酸锌)的水310.0260.0[0176]含0.5％透明质酸锌I(实施例9置于灭菌平皿内，每个样液或稀释度接种两个灭菌平皿。用凉至40℃~45℃的营养琼脂培[0212]结果如表9所显示：0.5％透明质酸锌溶液处理8h，对表皮葡萄球菌抑制率为[0217]采用水杨酸法测定透明质酸锌样品对羟基自由基清除能力。将一定量的H2O2与_+Fe3+除作用。质酸锌在0.05mg/mL浓度下作用24h后，CollagenI的含量均极显著下降(P＜0.05)；