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文档简介
本发明公开了一种有机硅泡棉及其制备方环四硅氧烷和三氟丙基甲基环三硅氧烷反应制氨基甲基2,2,6,6四甲基哌啶反应制得含磷单联剂接枝并与四甲基胍反应得到抗菌大孔分子丁酸和抗菌大孔分子筛一步发泡得到有机硅泡2三亚乙基二胺和抗菌大孔分子筛,在500_600r/min的搅拌速度下搅拌20_30min,在孔分子筛经酸处理后得到的大孔分子筛的具体步骤为将微孔分子筛和1mol/L的盐酸水溶36.一种根据权利要求1所述的有机硅泡棉的制备方法4速度400_500r/min,继续升温至110_120℃,加入八甲基环四硅氧烷质量0.02_0.03%的[0009](3)将异丙醇铝和1mol/L的氢氧化钠水溶液按质量体积比1:1000_1500混合搅拌5锡、三亚乙基二胺和抗菌大孔分子筛,在500_600r/min的搅拌速度下搅拌20_30min,在为将微孔分子筛和1mol/L的盐酸水溶液按质量体积比1:20_30混合均匀,加热至60_70℃基_2,2,6,6_四甲基哌啶反应制得含磷单体;将正硅酸乙酯和偏铝酸钠反应制得微孔分子二羟甲基丁酸和抗菌大孔分子筛一步发泡得到有机[0020]其次,将二烯丙基氯亚磷酸酯和4_氨基甲基_2,6烷按质量比1:0.8:2.0混合均匀,在氮气保护下升温至90℃,搅拌40min,搅拌速度500r/再加入八甲基环四硅氧烷质量0.3%的纯水继续搅拌4h,升温至150℃,反应4h,减压至7烷按质量比1:0.9:2.3混合均匀,在氮气保护下升温至85℃,搅拌35min,搅拌速度450r/min,继续升温至115℃,加入八甲基环四硅氧烷质量0.022%的25wt%四甲基氢氧化铵水溶℃后,继续搅拌反应1.5h,搅拌速度550r/min,过滤并使用纯水洗涤7次,在真空度为8[0047]对比例1的有机硅泡棉的制备方法与实施例2的区别在于,没有步骤(2将步骤酸二丁基锡、三亚乙基二胺和抗菌大孔分子筛,在550r/min的搅拌速度下搅拌25min,在9入4,4'二苯甲烷二异氰酸酯和含磷单体搅拌15s后,并倒入预热至85℃的模具中分子筛和3氯丙基三甲氧基硅烷和无水乙醇按照质量比1:1.7:55混合均匀,在2至85℃,搅拌35min,搅拌速度450r/min,继续升温至115℃,加入八甲基环四硅氧烷质量30mm的标准样块,置于万能拉力机下,选定拉力机压缩测试模式将标准样按高度压缩
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