标准解读

《GA/T 2335-2025 法庭科学 人类线粒体DNA-SNP位点等位基因特异性扩增检验方法》是一项针对法庭科学领域制定的标准,旨在规范使用人类线粒体DNA单核苷酸多态性(SNP)位点进行个体识别或亲子鉴定时所采用的等位基因特异性扩增技术。该标准详细规定了从样本准备到结果分析的全过程,确保检测过程的准确性和重复性。

标准首先定义了相关术语和定义,包括但不限于等位基因、单核苷酸多态性(SNP)、以及扩增效率等概念,为后续内容的理解奠定了基础。接着,它概述了适用范围,明确了本方法适用于涉及个人身份确认、家族关系鉴定等领域的法医遗传学研究。

对于实验操作部分,《GA/T 2335-2025》给出了详细的指导,包括样品采集与保存、DNA提取纯化、引物设计原则、PCR反应条件设置、产物电泳分离及数据分析等步骤。其中特别强调了对实验环境的要求,比如防止污染措施的重要性,以保证数据的真实可靠。

此外,该文件还列举了几种常见的质量控制手段,如设立阳性对照、阴性对照以及内参系统来监测整个实验流程的有效性;同时提出了如何处理异常结果的具体建议,比如当遇到非特异性扩增或者扩增失败等情况时应采取何种补救措施。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2025-03-14 颁布
  • 2025-09-01 实施
©正版授权
GA/T 2335-2025法庭科学人类线粒体DNA-SNP位点等位基因特异性扩增检验方法_第1页
GA/T 2335-2025法庭科学人类线粒体DNA-SNP位点等位基因特异性扩增检验方法_第2页
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文档简介

ICS07.140

CCSA92

中华人民共和国公共安全行业标准

GA/T2335—2025

法庭科学人类线粒体DNA⁃SNP位点

等位基因特异性扩增检验方法

Forensicsciences—ExaminationmethodsforSNPslocatedonthe

humanmitochondrialDNAbyallele⁃specificPCR

2025-03-14发布2025-09-01实施

中华人民共和国公安部发布

GA/T2335—2025

目次

前言……………………………Ⅲ

1范围…………………………1

2规范性引用文件……………1

3术语和定义…………………1

4原理…………………………2

5仪器和试剂…………………2

6检验方法……………………2

7质量控制……………………3

8结果评估……………………3

附录A(资料性)常用线粒体SNP位点……………………5

参考文献…………………………6

GA/T2335—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由公安部刑事侦查局提出。

本文件由全国刑事技术标准化技术委员会(SAC/TC179)归口。

本文件起草单位:公安部鉴定中心、上海市公安局、辽宁省公安厅、昌吉回族自治州公安局。

本文件主要起草人:凃政、刘亚楠、叶健、周怀谷、陈荣华、谢群、刘锋、李永久、马温华、赵蕾、张广峰、

陈静、王亚萍、彭柱、丁光树、袁丽萍、郝思静、杨帆。

GA/T2335—2025

法庭科学人类线粒体DNA⁃SNP位点

等位基因特异性扩增检验方法

1范围

本文件描述了法庭科学领域基于毛细管电泳平台使用等位基因特异性扩增进行人类线粒体DNA⁃

SNP检验的技术方法。

本文件适用于法庭科学领域专业技术人员进行人类线粒体DNA⁃SNP检验和分析。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文

件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本

文件。

GB/T27025—2019检测和校准实验室能力的通用要求

GB/T43635—2024法庭科学DNA实验室检验规范

GA/T1704—2019法庭科学DNA实验室质量控制规范

GA/T1972—2021法医物证检验术语

3术语和定义

GA/T1972—2021界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

线粒体DNAmitochondrialDNA;mtDNA

人类细胞核外DNA,独立存在于细胞质内,呈闭环双链结构,约有16569个碱基对;不遵循孟德尔

遗传定律,表现为母系遗传,通过卵细胞将其中的遗传信息传递给后代;无有丝分裂和减数分裂的周期变

化;遗传物质位于细胞器内,不受核移植的影响;单个细胞中mtDNA拷贝数多,存在异质性现象。

[来源:GA/T1979—2022,3.1]

3.2

单核苷酸多态性singlenucleotidepolymorphism;SNP

基因组中特定部位单个碱基序列的变异引起的DNA序列多态性。

[来源:GA/T1972—2021,3.16]

3.3

等位基因特异性扩增allele⁃specificPCR;AS⁃PCR

利用引物与模板之间的碱基错配有效地抑制非目标片段,扩增目标片段以达到SNP检测的方法。

3.4

异质性heteroplasmy

当两种或两种以上的mtDNA序列存在于同一个细胞、组织或个体时称为异质性。

注:分为长度异质性和点异质性,常见于以下两种情况:同一个体在同一组织检出不同的

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