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第1章第2节微专题1简单烷烃、烯烃同分

异构体的书写方法1.减碳法书写烷烃的同分异构体烷烃存在碳骨架异构，一般可采用“减碳法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)：(1)确定碳链①先写直链：

。②减少1个碳原子，将其作为支链并某著名企业位置：

、

。C—C—C—C—C—C③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并某著名企业位置：

、

。从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。(3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式：

、

、

、

、

。CH3CH2CH2CH2CH2CH3减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意，四顺序。思维建模2.烯烃同分异构体的书写——插入法以C4H8(含有一个碳碳双键，不考虑立体异构)为例，具体步骤如下：(1)按照烷烃同分异构体的书写步骤，写出可能的碳骨架结构：

。(2)根据碳骨架结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳骨架上可能的位置添加双键：

。C—C—C—C、C==C—C—C、C—C==C—C、(3)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。则C4H8属于烯烃的三种同分异构体的结构简式分别为

、

、

。CH2==CHCH2CH3CH3CH==CHCH31231.主链含有五个碳原子的烷烃C7H16的结构(不考虑立体异构)共有A.4种

B.5种

C.6种

D.7种跟踪训练√烷烃C7H16主链上含有5个碳原子，若含有1个取代基为—CH2CH3，则为CH(CH2CH3)3，即3-乙基戊烷；若取代基含有2个—CH3，则为CH3CH2C(CH3)2CH2CH3，即3,3-二甲基戊烷；CH3CH2CH2C(CH3)2CH3，即2,2-二甲基戊烷；CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3，即2,3-二甲基戊烷；CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3，即2,4-二甲基戊烷，故B正确。2.若如图所示的烷烃结构简式是单烯烃与H2加成后的产物，则单烯烃可能的结构有(不考虑立体异构)A.3种

B.4种

C.5种

D.6种123跟踪训练√123跟踪训练单烯烃与氢气加成后的产物为烷烃，则可以在烷烃的结构中插入双键，看可以得到多少种单烯烃，两个相邻的碳原子上都有氢原子就可以插入双键，如图，

，则单烯烃有5种。123跟踪训练3.分子式为C8H18的有机化合物中，含有乙基取代基的同分异构体有______________________________、______________________________、______________________________(写出结构简式)。CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3CH3CH(CH3)C

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