CN119269701B 一种药品成分及药品质量的智能检测方法及系统 （河南恒晟检测技术有限公司）

区经北四路192号陆港园区（电商仓DE102019111782A1,2020一种药品成分及药品质量的智能检测方法本申请公开了一种药品成分及药品质量的将药品样品溶液以及对照药品溶液注入高效液谱分析系统的运行参数；确定运行参数调整信息，持续更新高效液相色谱分析系统的运行参成分信息确定样品药品是否达到预设的药品质2获取药品样品溶液以及对照药品溶液，将所述药品样品溶液以及持续获取高效液相色谱分析系统输出的对照药品色谱图，将对照药将对照药品色谱图持续输入至预设的参数优化模型，得到对照药通过预设的参数优化模型获取预设的对照药品色谱图，确定预设通过预设的参数优化模型计算对照药品色谱图与预设的对照药品色谱图中对应色谱通过预设的参数优化模型根据所述第一保留时间差异、所述第一高度若需要调整高效液相色谱分析系统的运行参数，则通过预设运行参数调整信息，并根据运行参数调整信息持续更新高效液相色谱分析系统的运行参根据完整的药品样品色谱图以及完整的对照药品色谱图确定样品药品的药品成分信根据所述药品成分信息以及杂质成分信息确定样品药品是否达到预设的药品质量评若需要调整高效液相色谱分析系统的运行参数，则通过预设的高度差异阈值以及预设的面积差异阈值确定目标调整参数以及目标调整参数的参数根据所述目标调整参数以及所述参数调整范围确定运计算完整的药品样品色谱图与完整的对照药品色谱图中对应色谱峰的第三保留时间3根据所述药物峰以及预设的对照药品色谱图确定样品药品的药品成计算所述药物峰的第三高度与对应的内标物峰的第获取各药物峰对应的各药品成分的药品成分曲线以及实验内标物根据所述药品成分以及所述药品含量确定样品药品根据所述质谱图以及预设的质谱数据库确定杂质的分子结构以及根据所述分子结构以及相对分子质量制备至少两种杂质标准溶液根据所述第一质谱图以及所述第二质谱图确定目标杂质标准获取第一质谱图的各质谱峰的第一质谱峰面积，以及，获取计算第一质谱图的各质谱峰的第一质谱峰面积与第二质谱图的各质谱峰的第二质谱将质谱峰面积比处于预设的质谱峰面积比范围中的第二质谱峰作为述药品成分信息以及杂质成分信息确定样品药品是否达到预设的药品质量评价标准之后，若样品药品未达到预设的药品质量评价标准，则确定样品药品获取高效液相色谱分析系统的历史调整记录，根据所述历药品色谱图调整到历史预设对照药品色谱图的历史调整参数以及确定历史对照药品色谱图调整前的各色谱峰的第一历史保留4计算第一历史保留时间与第二历史保留时间的历构建参数优化模型，根据所述数据集训练参数优化模型，直实时识别是否达到预设的模型更新时长，在达到预设图调整到历史预设对照药品色谱图的历史调整参数以及历史重新确定历史对照药品色谱图调整前的各色谱峰的第一历史保留重新计算第一历史保留时间与第二历史保留时间的历史保留时间重新根据所述数据集训练参数优化模型，直至所述参药品溶液注入模块，用于获取药品样品溶液以及对照药品数进行药品样品溶液以及对照药品溶液的高效色谱图分析模块，用于持续获取高效液相色谱分析系统将对照药品色谱图持续输入至预设的参数优化模型，得到对照药通过预设的参数优化模型获取预设的对照药品色谱图，确定预设通过预设的参数优化模型计算对照药品色谱图与预设的对照药品色谱图中对应色谱5通过预设的参数优化模型根据所述第一保留时间差异、所述第一高度差异、所述第一运行参数调整模块，用于若需要调整高效液相色谱分析系统的运色谱分析系统的运行参数，直至获取到完整的药品样品色谱图以及完整的对照药品色谱药品成分信息确定模块，用于根据完整的药品样品色谱图以杂质成分信息确定模块，用于对完整的药品样品色谱图进行质药品质量评价模块，用于根据所述药品成分信息以及杂质成6[0004]但对于某些复杂的药品样品，人工检测可能难以达到所[0010]根据完整的药品样品色谱图以及完整的对照药品色谱图确定样品药品的药品成[0012]根据所述药品成分信息以及杂质成分信息确定样品药品是否达到预设的药品质7[0016]通过预设的参数优化模型计算对照药品色谱图与预设的对照药品色谱图中对应[0022]确定完整的药品样品色谱图的各色谱峰的第三保留时间、第三高度以及第三面[0023]确定完整的对照药品色谱图的各色谱峰的第四保留时间、第四高度以及第四面[0024]计算完整的药品样品色谱图与完整的对照药品色谱图中对应色谱峰的第三保留所述药物峰的第三面积与对应的内标物峰的第三面[0027]获取各药物峰对应的各药品成分的药品成分曲线以及实8[0037]计算第一质谱图的各质谱峰的第一质谱峰面积与第二质谱图的各质谱峰的第二[0038]将质谱峰面积比处于预设的质谱峰面积比范围中的第二并将目标质谱峰对应的杂质标准溶液作为目[0040]若样品药品未达到预设的药品质量评价标准，则确定样色谱图调整到历史预设对照药品色谱图的历史调整参数以及9行参数进行药品样品溶液以及对照药品溶液的高效液相色[0055]色谱图分析模块，用于持续获取高效液相色谱分析系统根据所述药品成分信息以及杂质成分信息确定样品药品是否达到预设的药品质量评价标[0061]图1是本申请实施例一提供的药品成分及药品质量的智能检测方法的流程示意[0062]图2是本申请实施例二提供的药品成分及药品质量的智能检测方法的流程示意[0063]图3是本申请实施例三提供的药品成分及药品质量的智能检测方法的流程示意[0064]图4是本申请实施例四提供的药品成分及药品质量的智能检测系统的结构示意象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互[0070]图1是本申请实施例一提供的药品成分及药品质量的智能检测方法的流程示意图持续输入至预设的参数优化模型，确定是否需要调整高效液相色谱分析系统的运行参[0090]历史对照药品色谱图可以是过去记录的标准药品色谱图，作为历史对比的基准[0093]历史参数调整范围可以是历史上每个参数的调整范围使用Python中的Scikit_learn库或其他色谱图调整到历史预设对照药品色谱图的历史调整参数以及使用新的数据集对选定的模型进行训练。可以使用交叉验证等技术确保模型的泛化能力。[0112]完整的药品样品色谱图可以是通过高效液相色谱分析系统分析药品样品溶液得[0113]完整的对照药品色谱图可以是通过高效液相色谱分析系统分析对照药品溶液得个运行参数调整信息。然后高效液相色谱分析系统控制软件接收参数优化模型的调整建[0136]预设的质谱数据库可以是一个包含大量已知化合物的质谱数据和相关信息的数[0139]杂质标准溶液可以是根据确定的分子结构和相对分子质量，制备的杂质标准溶[0147]计算第一质谱图的各质谱峰的第一质谱峰面积与第二质谱图的各质谱峰的第二[0148]将质谱峰面积比处于预设的质谱峰面积比范围中的第二并将目标质谱峰对应的杂质标准溶液作为目[0152]质谱峰面积比可以是计算第一质谱图中每个质谱峰的面积与第二质谱图中对应[0153]预设的质谱峰面积比范围可以是针对每种杂质，设定的合理的质谱峰面积比范[0155]目标杂质标准溶液可以是将含有目标质谱峰的标准溶液确定为目标杂质标准溶[0159]预设的药品质量评价标准可以是指用于评估药品质量的具体标准和规范，具体[0160]可以确定药品样品中每个活性成分的浓度，将这些浓度色谱分析系统输出的对照药品色谱图，将对照药品色谱图持续输入至预设的参数优化模[0163]若样品药品未达到预设的药品质量评价标准，则确定样[0168]图2是本申请实施例二提供的药品成分及药品质量的智能检测方法的流程示意[0175]高效液相色谱分析系统可以开始分析样品，并通过检测器获取对照药品的色谱[0178]第二保留时间可以是指预设的对照药品色谱图中，特定化合物或成分的保留时第一高度差异以及第一面积与第二面积的第一[0183]第一保留时间差异可以是对照药品色谱图中对应色谱峰的保留时间与预设的对[0184]第一高度差异可以是指对照药品色谱图中对应色谱峰的峰高度与预设的对照药[0185]第一面积差异可以表示对照药品色谱图中对应色谱峰的峰面积与预设的对照药阈值确定是否需要调整高效液相色谱分析系统[0188]预设的保留时间差异阈值可以是指在对照药品色谱图与预设的对照药品色谱图[0189]预设的高度差异阈值可以用于确定对照药品色谱图中峰高度与预设的对照药品[0190]预设的面积差异阈值可以是对照药品色谱图中峰面积与预设的对照药品色谱图[0198]图3是本申请实施例三提供的药品成分及药品质量的智能检测方法的流程示意[0200]完整的药品样品色谱图可以是通过高效液相色谱分析系统获得的药品样品的完[0206]完整的对照药品色谱图可以是通过高效液相色谱分析系统获得的对照样品的完[0212]第二保留时间差异可以是指药品样品色谱图中的各色谱峰与对照药品色谱图中计算所述药物峰的第三面积与对应的内标物[0240]图4是本申请实施例四提供的一种药品成分及药品质量的智能检测系统的结构示运行参数进行药品样品溶液以及对照药品溶液的高效液相[0242]色谱图分析模块402，用于持续获取高效液相色谱分析系统输出的对照药品色谱[0244]药品成分信息确定模块404，用于根据完整的药品样品色谱图以及完整的对照药[0246]药品质量评价模块406，用于