2026年新课标II卷生物遗传变异易错题预测卷含解析

2026年新课标II卷生物遗传变异易错题预测卷含解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列有关生命系统中遗传物质的说法，错误的是A.某些病毒以RNA作为遗传物质B.细胞核遗传物质复制的方式是半保留复制C.DNA分子独特的双螺旋结构是其稳定性的主要原因D.所有生物的遗传密码都是通用的2.用32P标记的DNA分子在不含32P的培养基中连续复制两次，产生的子代DNA分子中，含32P的DNA分子所占的比例是A.1/2B.1/4C.1/8D.1/163.关于基因表达的叙述，正确的是A.DNA复制和转录都以DNA为模板B.翻译的场所是细胞核，转录的场所是细胞质C.一个DNA分子上可以同时进行转录和翻译过程D.mRNA上的密码子决定氨基酸的排列顺序4.基因突变是生物变异的根本来源，其主要原因是A.DNA复制过程中发生差错B.外界环境因素的诱导C.基因重组导致基因结构改变D.染色体结构变异引起基因数目增减5.在减数分裂过程中，等位基因的分离和自由组合发生于A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期6.下列属于染色体结构变异的是A.基因碱基序列发生改变B.染色单体交叉互换导致基因重组C.非同源染色体之间发生断裂和重接D.染色体数目增加一条7.红绿色盲是伴X隐性遗传病。一个色盲男孩与其正常视力的母亲所生的女儿，其色盲基因来自A.父亲，母亲，女儿B.父亲，母亲C.父亲，女儿D.母亲，女儿8.已知某动物种群中，显性基因频率为0.9，隐性基因频率为0.1。该种群中，表现型为隐性性状的个体在所有雌性个体中所占的比例是A.0.1B.0.19C.0.81D.0.99.下列有关遗传系谱图的分析，正确的是A.若某病代代相传，且男性发病率高于女性，则最可能是伴X隐性遗传B.若某病只在女性中出现，则最可能是伴X显性遗传C.若某病在父子代中连续出现，则一定不是伴性遗传D.根据系谱图无法判断遗传病的显隐性10.下列育种方法中，利用了基因重组原理的是A.诱变育种B.单倍体育种C.多倍体育种D.杂交育种11.单倍体育种的主要优点是A.能显著提高产量B.能加速育种进程C.能大幅度改良性状D.能保持亲本优良性状12.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变一定会引起生物性状的改变B.基因突变只能发生在有丝分裂间期C.基因突变是随机发生的、不定向的D.基因突变对生物一定是有利的13.人类镰刀型细胞贫血症是由于编码血红蛋白的基因中一个碱基对替换而引起的。该病患者的红细胞形态异常，主要原因可能是A.mRNA的碱基序列发生改变，导致翻译产生的氨基酸序列改变B.DNA复制过程中出现差错，导致基因结构改变C.染色体数目变异，导致基因剂量改变D.基因重组，导致基因组合方式改变14.下列有关多倍体的叙述，正确的是A.多倍体植株通常茎秆粗壮，但结实率低B.多倍体形成是基因突变的结果C.多倍体只能通过人工诱导方法获得D.多倍体在农业生产中应用广泛15.在调查人类遗传病时，为了得到准确的发病率，应该A.选择有该遗传病的家族进行调查B.在人群中随机抽样进行调查C.只调查患者及其直系亲属D.只调查表现型正常的个体二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.下列关于DNA复制过程的叙述，正确的有A.需要解旋酶和DNA聚合酶B.以四种脱氧核苷酸为原料C.产物是两个双链DNA分子D.新合成的DNA链与模板链是反向平行的E.需要中心法则的指导17.基因突变具有不定向性，这意味着A.突变的基因可以朝任何方向变异B.突变可能发生在生物体的任何性状上C.突变产生的新的基因一定能提高生物的生存能力D.环境对生物的选择决定了基因突变的方向E.一个基因可能在不同个体中发生突变18.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的有A.减数分裂过程中染色体数目会发生变化B.有丝分裂过程中DNA数目会发生变化C.减数分裂和有丝分裂的遗传物质传递方式相同D.减数分裂产生的子细胞染色体数目是体细胞的一半E.有丝分裂产生的子细胞与母细胞遗传物质相同19.下列育种方法中，能够明显缩短育种年限的有A.诱变育种B.单倍体育种C.多倍体育种D.基因工程育种E.杂交育种20.下列关于遗传病监测和预防的叙述，正确的有A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.婚前检查可以排除所有遗传病D.人工流产是预防遗传病发生的有效措施之一E.遗传病的监测和预防需要社会多方面的支持三、非选择题（本大题共4小题，共35分。）21.（8分）某兴趣小组为了探究某种群中某种显性遗传病的遗传情况，对该种群进行调查。结果显示，该遗传病在男性中的发病率显著高于女性。请回答：（1）根据遗传病在人群中的发病率，判断该遗传病最可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X显性遗传还是伴X隐性遗传（填“常染色体显性遗传”、“常染色体隐性遗传”、“伴X显性遗传”或“伴X隐性遗传”）。（2）如果该遗传病为伴X隐性遗传，请写出该种群中一个正常男性（XBY）和一个携带者的女性（XBXb）所生后代的基因型及其比例。（3）简述调查人类遗传病发病率的一般步骤。22.（9分）基因突变是生物进化的重要原材料。请回答：（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因结构的改变。（2）基因突变具有随机性和不定向性的特点。其中，不定向性是指基因突变可以产生多种不同的变异类型，而不一定是对生物有利的变异。（3）基因突变发生的时间主要是DNA复制时期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。（4）密码子是mRNA上相邻的三个碱基，它决定一个氨基酸。由于密码子具有简并性，所以一个基因突变不一定导致氨基酸序列的改变，进而不一定引起生物性状的改变。23.（9分）染色体变异是指染色体数目或结构发生改变。请回答：（1）染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型。其中，染色体片段的倒位如果发生在同源染色体上，则称为倒位杂合体。（2）染色体数目变异包括染色体数目个别增加或减少一个或几个。（3）多倍体是指体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。多倍体在植物中比较常见，在动物中比较少见。例如，三倍体无籽西瓜就是利用多倍体育种的原理培育而成的。24.（9分）杂交育种和诱变育种是两种常见的育种方法。请回答：（1）杂交育种利用了基因重组的原理，通过不同品种之间的杂交，将优良性状集中在一起。（2）诱变育种利用了基因突变的原理，通过物理因素（如X射线、紫外线）或化学因素（如亚硝酸盐、硫酸二乙酯）来诱导基因突变，从而获得新的性状。（3）单倍体育种可以显著缩短育种年限，其原理是利用花药离体培养或体细胞胚胎发育等技术获得单倍体，再通过染色体加倍，从而迅速获得纯合体。（4）比较杂交育种和诱变育种，杂交育种的优势在于可以保持亲本的优良性状，而诱变育种的优势在于可以提高变异的频率，为育种提供更多选择材料。试卷答案一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.D解析：并非所有生物的遗传密码都是通用的，虽然绝大多数生物共用一套遗传密码，但存在一些例外，如线粒体和叶绿体中的遗传密码与细胞核中的有所不同。2.B解析：用32P标记的DNA分子在不含32P的培养基中复制一次，产生的两个子代DNA分子中，一个含32P，一个不含32P。复制两次后，共产生四个子代DNA分子，其中含32P的DNA分子只有一个，所占比例为1/4。3.D解析：DNA复制和转录都以DNA为模板，但翻译以mRNA为模板。翻译的场所是细胞质（核糖体），转录的场所主要是细胞核。一个DNA分子上可以同时进行转录和翻译过程（如真核细胞中）。mRNA上的密码子决定氨基酸的排列顺序。4.A解析：基因突变的主要原因是DNA复制过程中发生差错。外界环境因素的诱导可以增加突变率，但不是根本原因。基因重组导致基因结构改变，属于基因重组。染色体结构变异和数目变异属于染色体变异。5.B解析：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致等位基因分离。同时，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。6.C解析：染色体结构变异是指染色体结构发生改变，包括缺失、重复、倒位、易位。基因碱基序列发生改变是基因突变。减数分裂过程中等位基因的分离和基因重组是同源染色体交叉互换的结果。染色体数目增加一条是染色体数目变异。7.C解析：色盲男孩的色盲基因（b）来自其母亲（XBXb），因为母亲是携带者，可以传递Xb染色体。父亲色盲，其X染色体必定是Xb，传递给女儿。女儿是色盲，其基因型为XbXb，其中Xb来自父亲，Xb来自母亲。8.B解析：设显性基因为A，隐性基因为a。根据遗传平衡定律，A的频率p=0.9，a的频率q=0.1。表现型为隐性性状（aa）的个体频率为q²=0.1²=0.01。该种群中雌性个体频率为1/2，表现型为隐性性状的雌性个体占所有雌性个体的比例为0.01/(1/2)=0.01*2=0.02。题目问的是在所有雌性个体中所占的比例，即0.01*2=0.02。这里选项B0.19和C0.81都不正确，此题出题可能存在误差。根据标准遗传平衡定律计算，正确比例应为0.02。按题目选项，若无计算错误，则无正确选项。若必须选择一个最接近的，则可能题目本身或选项有误。按照标准遗传平衡定律，正确答案应为0.02。此处按题目提供的选项，无法选择正确答案。若题目意图是考察aa在雌性中的比例，则为0.02。若考察aa在雌雄总数中的比例，则为0.01。请核对题目或选项是否有误。9.A解析：若某病代代相传，且男性发病率高于女性，说明该病与性别相关，且男性更容易患病。伴X隐性遗传病符合这一特点，因为男性只有一个X染色体，若携带致病基因，则一定会患病；而女性有两个X染色体，只有两个X染色体都携带致病基因才会患病。伴X显性遗传病女性发病率通常高于男性。若某病只在女性中出现，则可能是伴X显性遗传，也可能是Y连锁隐性遗传（但Y连锁隐性遗传很少见）。根据系谱图，若系谱图中只有女性患病，且存在女病男正常的情况，则更支持伴X显性遗传；若系谱图中男性患者后代女性必患病，则支持Y连锁遗传。但仅根据“只在女性中出现”无法绝对判断。根据系谱图无法判断遗传病的显隐性仅在信息不充分时成立，若信息充分，如连续几代男性患病，则可判断为隐性。综合来看，选项A的推断相对最有可能。10.D解析：杂交育种是通过不同个体间杂交，将优良基因组合在一起，其原理是基因重组。诱变育种是利用物理或化学因素诱导基因突变，原理是基因突变。单倍体育种和多倍体育种利用的是染色体变异的原理。11.B解析：单倍体育种通过获得纯合体，可以迅速选出优良性状，避免杂合体自交分离带来的不确定性，从而加速育种进程。单倍体育种并不能显著提高产量，有时反而降低产量。多倍体育种能显著提高产量，但不是单倍体育种的主要优点。单倍体育种主要用于培育纯系，保持亲本优良性状。12.C解析：基因突变不一定会引起生物性状的改变，这取决于密码子的简并性和蛋白质结构的功能域是否改变。基因突变可以发生在有丝分裂间期、减数第一次分裂间期和减数第二次分裂间期。基因突变是随机发生的，其方向是不定向的，不能预先定向。基因突变对生物不一定是有利的，多数是中性的或有害的。13.A解析：镰刀型细胞贫血症是由于编码血红蛋白的基因中一个碱基对替换（G-C替换为A-T），导致mRNA上的密码子改变（GAG变为GUG），翻译产生的氨基酸序列改变（谷氨酸变为缬氨酸），从而引起红细胞形态异常。DNA复制过程中出现差错会导致基因突变，但不是此病的原因。染色体数目变异和多倍体与该病无关。基因重组不会导致单个基因编码的氨基酸改变。14.A解析：多倍体植株通常茎秆粗壮，叶、果实和种子都比较大，但结实率可能较低。多倍体形成的原因是染色体数目变异。多倍体可以通过人工诱导方法获得，也可以自然发生。多倍体在农业生产中应用广泛，如无籽西瓜、八倍体小黑麦等。15.B解析：为了得到准确的发病率，应该在人群中随机抽样进行调查，以代表整个种群的情况。选择有该遗传病的家族进行调查，只能得到该家族的发病率，不能代表整个种群。只调查患者及其直系亲属，无法得到发病率，只能了解遗传方式。只调查表现型正常的个体，无法统计患者数量，无法计算发病率。遗传病的监测和预防需要社会多方面的支持，但这不是调查发病率的方法。二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.ABCD解析：DNA复制需要解旋酶（解开双螺旋）和DNA聚合酶（合成新链），以四种脱氧核苷酸（dATP,dGTP,dCTP,dTTP）为原料，产物是两个双链DNA分子，新合成的DNA链与模板链是反向平行的，整个过程需要中心法则的指导。17.AB解析：基因突变具有不定向性，意味着突变的基因可以朝任何方向变异（如增强、减弱或失去功能），突变可以发生在生物体的任何性状对应的基因上。不定向性强调的是突变的方向是不确定的，而不是说一定产生有利变异。环境对生物的选择决定了哪些突变类型得以保留和传播，而不是决定突变的初始方向。一个基因在不同个体中由于环境不同或自发突变，可能会发生突变。18.ABD解析：减数分裂过程中，染色体数目会发生变化（减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝点分裂）。有丝分裂过程中DNA数目会发生变化（间期复制，后期着丝点分裂）。减数分裂和有丝分裂的遗传物质传递方式都是半保留复制。减数分裂产生的子细胞染色体数目是体细胞的一半（生殖细胞）。有丝分裂产生的子细胞与母细胞遗传物质相同（不考虑突变）。19.B解析：杂交育种需要多代选择，育种年限较长。诱变育种可以通过人工诱变获得大量变异类型，从中筛选优良品种，可以明显缩短育种年限。多倍体育种需要秋水仙素处理等步骤，时间相对较长。基因工程育种需要构建基因表达载体等步骤，时间较长。单倍体育种通过获得纯合体，可以迅速选出优良性状，显著缩短育种年限。20.ABE解析：遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险、遗传方式，并制定生育计划，是预防遗传病发生的重要手段。产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病，以便采取措施。婚前检查可以排除部分遗传病携带者，但不能排除所有遗传病（特别是隐性遗传病和染色体异常）。人工流产是终止妊娠的手段，可以避免患有严重遗传病的孩子出生，是预防遗传病发生的有效措施之一，但属于终止妊娠，而非治疗或预防疾病本身。遗传病的监测和预防需要政府、医疗机构、家庭和社会多方面的支持。三、非选择题（本大题共4小题，共35分。）21.（8分）（1）伴X隐性遗传（2）基因型：XBXB：1/4；XBXb：1/4；XBY：1/4；XbY：1/4（3）步骤：确定调查范围和对象→统计总人数和患者人数→计算发病率。解析：（1）遗传病在男性中的发病率显著高于女性，符合伴X隐性遗传病的特点（男性发病率高，女患者需双亲携带或父亲患病）。（2）正常男性（XBY）和携带者女性（XBXb）杂交，后代表现型及基因型：父亲提供：XB或Y母亲提供：XB或Xb后代基因型：XBXB(女性正常):1/4XBXb(女性携带者):1/4XBY(男性正常):1/4XbY(男性色盲):1/4（3）调查人类遗传病发病率的一般步骤：确定调查范围和对象（如某地区、某遗传病）→统计总人数和患者人数（可通过问卷调查、医院记录等）→计算发病率（患者人数/总人数×100%）。22.（9分）（1）替换、增添、缺失（2）随机性、不定向性（3）有丝分裂间期、减数第一次分裂间期（4）简并性解析：（1）基因突变是指DNA分子中碱基对的替换（如A-T替换为G-C）、增添（插入一个或多个碱基）或缺失（丢失一个或多个碱基），从而引起基因结构的改变。（2）基因突变的特点是随机性（可以发生在基因组的任何位置、任何时间）和不定向性（突变可以产生多种不同的变异类型，多数是有害或中性的，不是定向产生适应性的变异）。（3）基因突变发生的时间主要是DNA复制时期，即有丝分裂间期（DNA复制）和减数第一次分裂间期（DNA复制）。（4）密码子是m