第二章自由基

高分子化学合成聚合物的化学反应按反应机理分连锁聚合逐步聚合开环聚合聚合物的化学反应按反应活性中心性质不同分自由基聚合离子聚合按有无小分子生成缩聚反应逐步加聚按聚合度、基团变化聚合度基本不变的反应聚合度变化大的反应聚合度变化小的反应

第二章自由基的聚合反应1高分子化学（有机玻璃画）有机玻璃制品2高分子化学聚乙烯PE

聚丙烯PP聚苯乙烯PS聚丙烯腈PAN有机玻璃PMMA聚醋酸乙烯PVAc聚四氟乙烯PTFE自由基反应聚合3高分子化学自由基聚合反应实例之一：有机玻璃的制备有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯通过聚合方法所得制品。最突出性能是具有很高透明度，透光率达92%，其密度小，耐冲击强度高，低温性能优异，是光学仪器和航空工业的重要原料。又因其具有着色后色彩鲜艳夺目特点，被广泛用做装饰材料。此外，还可用做外科手术用具、绝缘材料。甲基丙烯酸甲酯在引发剂（偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰）引发下，按自由基聚合机理进行反应。反应表达式4高分子化学实例之二：涂料聚醋酸乙烯酯的制备聚醋酸乙烯酯是在引发剂（偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰）引发下，由醋酸乙烯酯为原料按自由基聚合反应机理聚合制得。

聚合反应式

用作建筑涂料和建筑黏合剂5

2.1

连锁聚合反应

ChainReaction高分子化学2.1.1

引言三个基元反应链引发（chaininitiation）链终止（chaintermination）链增长（chainpropagation）连锁聚合组成聚合过程中也可能存在另一个基元反应—链转移反应（chaintransferreaction)；链转移反应对聚合物的分子量、结构和聚合速率产生影响。具有活性中心，聚合过程由链引发，链增长，链终止等三个基元反应组成。自由基聚合反应是连锁聚合反应的一种6高分子化学IR*R*

+H2CCHXRCH2CH*X

RCH2CH*X+H2CCHXCH2CH*X增长链聚合物链终止反应连锁聚合反应过程以乙烯基单体聚合为例

2.1

连锁聚合反应引发剂或离解分解引发活性种（中心）链增长活性中心增长链7高分子化学a.连锁聚合反应是合成碳链聚合物的聚合反应；b.由多个机理不同基元反应组成，反应速率和活化能差别大；c.单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间不能反应；d.反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成；e.聚合产物的相对分子质量一般不随单体转化率而变。连锁聚合反应的基本特征

2.1

连锁聚合反应8高分子化学

2.1.2连锁聚合反应分类活性中心（reactivecenter)

可以是自由基、阳离子和阴离子，它进攻单体的双键，使单体的π键打开，与之加成，形成单体活性种，而后进一步与单体加成，促使链增长。连锁聚合反应自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合依据活性种的不同

2.1

连锁聚合反应9高分子化学

2.1

连锁聚合反应三种自由基聚合示例10高分子化学

2.1.3连锁聚合的单体单体聚合的条件热力学方面：单体和聚合物的自由焓差ΔG应小于零。动力学方面：需有适当的引发剂、温度等动力学条件。发生连锁聚合反应的单体大致分为三类：含碳碳双键的单烯类和共轭双烯类单体；羰基化合物和杂环化合物。

2.1

连锁聚合反应11高分子化学单体的聚合能力和对不同聚合机理的选择

烯类单体聚合能力的差异和聚合机理的不同主要取决于双键碳原子上取代基的种类、数量和位置，也就是取代基的电子效应（诱导效应、共轭效应）和空间位阻效应。电子效应

醛、酮中的羰基π键异裂后，具有类似离子的特性，可发生阴离子或阳离子聚合，不能进行自由基聚合。

2.1

连锁聚合反应12高分子化学

烯类单体的碳-碳π键与羰基不同，既可均裂，也可异裂，故可以进行自由基聚合或离子聚合（阴离子聚合、阳离子聚合）。

乙烯基单体取代基的诱导效应和共轭效应能改变双键的电子云密度，对所形成的活性种的稳定性有影响，从而决定着对自由基、阳离子或阴离子聚合的选择性。均裂异裂

2.1

连锁聚合反应13高分子化学

2.1

连锁聚合反应(i)X为给（供、推）电子基团增大双键电子云密度，易与阳离子活性种结合分散正电性，稳定阳离子结论：带给电子基团的烯类单体易进行阳离子聚合，如X=-R，-OR，-SR，-NR2，苯基、乙烯基等使碳碳双键电子云密度增加，有利于阳离子进攻和结合。14高分子化学(ii)X为吸电子基团注意：但取代基吸电子性太强时一般只能进行阴离子聚合。如同时含两个强吸电子取代基的单体：CH2=C(CN)2等。降低电子云密度，易与富电性活性种结合分散负电性，稳定活性中心由于阴离子与自由基都是富电性活性种，故带吸电子基团的烯类单体易进行阴离子聚合与自由基聚合，如X=-CN，-COOR，-NO2等；

2.1

连锁聚合反应15

2.1

连锁聚合反应高分子化学p电子云流动性大，易诱导极化，可随进攻试剂性质的不同而取不同的电子云流向，可进行多种机理的聚合反应。如苯乙烯、丁二烯等。

(iii)

具有共轭体系的烯类单体16

2.1

连锁聚合反应高分子化学

依据单烯CH2=CHX中取代基X电负性次序和聚合倾向的关系排列如下：归纳取代基X:NO2CNCOOCH3CH=CH2C6H5CH3OR

自由基聚合阴离子聚合阳离子聚合17高分子化学表1几种烯类单体对聚合类型的选择性注：+——可以聚合；——已工业化生产烯类单体聚合类型自由基阴离子阳离子CH2＝CH2

CH2＝C(CH3)2

CF2＝CF2

CH2＝CHOR

CH2＝CHCOOCH3

+

18

2.1

连锁聚合反应高分子化学1.一取代烯烃类单体

CH2=CHX，取代基X的大小并不影响聚合，例如乙烯基咔唑，虽然取代基体积较大，但也能进行聚合：2.1,1-二取代烯类单体

CH2=CXY，一般都能按取代基性质进行相应机理的聚合，并且由于结构的更不对称，极化程度增加。单体聚合能力与取代基给（或吸）电性强弱有关。具体可分以下几种情况：空间位阻效应取代基体积、数量、位置等将影响聚合，19

2.1

连锁聚合反应高分子化学（1）取代基吸电子能力较弱，如偏氯乙烯中的氯，两个氯吸电子作用的叠加，使单体更易聚合。（2）取代基吸电子能力强，如偏二腈乙烯，两个腈基强吸电子作用使双键上电荷密度降低太多，从而使双键失去了与自由基加成的能力，只能阴离子聚合，而难自由基聚合。（3）两个取代基都是给电子性，如异丁烯中的两个甲基，给电子作用的叠加，使异丁烯不能发生自由基聚合，而易于阳离子聚合。（4）两个取代基中，一个是弱给电子性，另一个是强吸电子性，如甲基丙烯酸酯类，这类单体易发生自由基聚合反应。20

2.1

连锁聚合反应高分子化学

但若取代基体积较大时，聚合不能进行。例如，1,1-二苯基乙烯，则只能形成二聚体：1,1-二苯基乙烯聚合反应式说明21

2.1

连锁聚合反应高分子化学

2.1.2-二取代的烯类单体

XCH=CHY结构对称，极化程度低，且空间位阻，一般不易聚合。只能二聚体或与其它烯类单体共聚。如马来酸酐可与苯乙烯或醋酸乙烯酯共聚，得交替共聚物。

一般都不能聚合，只有氟代乙烯是个特例，由于氟原子半径较小（仅大于氢）的缘故，不论氟代的数量和位置如何，均易聚合。

4、三取代和四取代乙烯22

2.1

连锁聚合反应高分子化学表2乙烯衍生物取代基的半径及其聚合特性

H

0.032

+

++F

0.054+++++

Cl0.099++-①--①CH3

0.109+

+---①

Br

0.114++---①

I

0.133+-

---C6H50.232+-①-①

--取代基X

取代基半径nm

一取代

二取代

三取代

四取代

1,1-位

1,2-位注:+——能聚合；-——不能聚合；①

——或形成二聚物；碳原子半径0.075nm位阻效应对单体聚合能力的影响见表2。23高分子化学简介一．自由基

(Freeradical)的种类

预备知识简介2.2

自由基聚合机理

PolymerizationbyFreeRadicalMechanisms①原子自由基：②基团自由基：③离子自由基：24

2.2

自由基聚合机理高分子化学25

2.2

自由基聚合机理高分子化学

三．自由基的稳定性说明：①共轭效应使自由基稳定；和空间效应。②斥电子诱导效应使自由基稳定性降低；③共轭效应和诱导效应矛盾时，共轭效应为主；④空间位阻大，自由基稳定性高。⑤电性效应和空间效应矛盾时，空间效应为主。26

2.2

自由基聚合机理高分子化学

①三苯甲烷②苄基③对苯二酚④烯丙基

⑤烷基酯基⑥烷基睛基⑦烷基酮基⑧三烷基⑨二烷基⑩烷基苯基甲基氢原子自由基稳定性顺序由大到小111312带共轭取代基，稳定带吸电子取代基，比较稳定带推电子取代基，活泼自由基活泼自由基可引发单体进行自由基聚合；稳定自由基为自由基聚合阻聚剂27

2.2

自由基聚合机理高分子化学四、自由基聚合反应（radicalpolymerization)是烯烃和共轭二烯烃聚合的一种重要方法。自由基聚合反应中需要活性中心（reactivecenter)—自由基，它的产生及活性对聚合反应起决定性作用。自由基聚合反应是连锁聚合反应（chainreaction)的一种，遵循连锁反应机理，通过三个基元反应，即链引发、链增长和链终止使小分子聚合成大分子。在聚合过程中也可能存在另一个基元反应—链转移反应（chaintransferreaction)；链转移反应对聚合物的分子量、结构和聚合速率产生影响。28

2.2

自由基聚合机理高分子化学自由基聚合的基元反应

链引发

链增长

链终止

链转移反应自由基聚合属于一种链锁聚合反应，符合一般连锁反应特征

2.2.1链引发反应initiationreaction实现自由基聚合反应的首要条件是在聚合体系中产生自由基。链引发反应是形成单体自由基活性种的反应。链引发反应的引发方式引发剂引发热引发光引发

辐射引发偶氮双腈类引发剂有机过氧类引发剂

无机过氧类引发剂氧化--还原引发体系

最重要、最常用的引发方式29（2）初级自由基与单体加成，形成单体自由基。反应特征：放热反应，活化能低，约20~34kJ/mol，反应速率大，增长速率常数约102~104。热、光、辐射等能源也可引发某些单体聚合。链引发反应的过程：用引发剂引发时，有下列两步反应：（1）引发剂I分解，形成初级自由基：反应特征：吸热反应，活化能高，约105~150kJ/mol，反应速率小，分解速率常数约10-4~10-6s-1。

2.2

自由基聚合机理高分子化学30

2.2

自由基聚合机理高分子化学一、引发剂(initiator)引发剂：分子结构具有弱键，易分解成自由基。引发剂中弱键的离解能一般要求为100~170kJ/mol，按这一要求，常用的引发剂有：偶氮双腈化合物、有机过氧化合物、无机盐过氧化合物和氧化-还原引发体系等.

1、偶氮双腈类引发剂特点

分解反应几乎全部为一级反应，只形成一种自由基,无诱导分解；分解时有N2逸出；偶氮化合物易于离解动力正是在于生成了高度稳定的N2，而非由于存在弱键。比较稳定，能单独安全保存；

（一）引发剂的种类31

2.2

自由基聚合机理高分子化学代表物：偶氮二异丁腈（azodiisobutyronitrile,AIBN）分子中原子间各种键能（KJ/mol）标示

32

2.2

自由基聚合机理高分子化学特点：①分解反应几乎均为一级反应，只形成一种自由基，无诱导分解；②稳定性好，贮存、运输、使用均比较安全；③产品易提纯，价格便宜；④但分解速度低，属低活性引发剂，使聚合时间延长，且有毒性。注意：新品种偶氮二庚丁腈（ABVN）有逐渐取代的趋势。33

2.2

自由基聚合机理高分子化学2、有机过氧类引发剂代表物：过氧化二苯甲酰（dibenzoylperoxide,BPO）

BPO中O—O键部分的电子云密度大而相互排斥，易断裂，常在45～65℃分解。δ+δ-δ-

δ+过氧化二苯甲酰分子结构的电荷分布34

2.2

自由基聚合机理高分子化学

BPO按两步分解。第一步均裂成苯甲酸基自由基，有单体存在时，即引发聚合；无单体存在时，进一步分解成苯基自由基，并放出CO2，但分解不完全。过氧化二苯甲酰的分解过程353、无机过氧类引发剂

代表物：无机过硫酸盐，如过硫酸钾K2S2O8和（NH4)2S2O8，这类引发剂能溶于水，多用于乳液聚合和水溶液聚合。

2.2

自由基聚合机理高分子化学

说明：分解产物硫酸根自由基SO4.-既是离子，又是自由基称为离子自由基。

36

2.2

自由基聚合机理高分子化学4、氧化-还原引发体系特点：活化能较低（约40~60kJ/mol），可在较低温度（0～50℃）下引发聚合，具有较快的聚合速率。多用于乳液聚合。（1）水溶性氧化-还原引发体系氧化剂：过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物等；还原剂：无机还原剂（Fe2+、Cu+、NaHSO3、NaS2O3等）

有机还原剂（醇、胺、草酸等）。HO-OH+Fe2+→OH-+HO-+Fe3+S2O82-+Fe2+→SO42-+SO4.-+Fe3+RO-OH+Fe2+→OH-+RO-+Fe3+37（2）油溶性氧化-还原引发体系氧化剂：氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基；还原剂：叔胺、环烷酸盐、硫醇、有机金属化合物如BPO与N,N-二甲基苯胺引发体系：该氧化-还原引发体系较单纯的BPO引发剂具有大的多的分解速率常数。

2.2

自由基聚合机理高分子化学38

2.2

自由基聚合机理高分子化学（二）引发剂效率(efficiencyoftheintitiator)

在聚合体系中，使用引发剂的目的是引发单体进行聚合反应，但多数情况下，引发剂分解后，只有部分用来引发单体聚合，还有一部分引发剂由于诱导分解和/或笼蔽效应伴随的副反应而损耗，因此，需引入引发剂效率的概念。引发剂效率（f）—引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。

用于引发单体的自由基全部初级自由基总数f=

×100%

引发剂效率是一个经验参数，与引发剂本身、单体及其浓度、溶剂、温度等因素有关。391、诱导分解(induceddecomposition)

由于自由基很活泼，在聚合体系中，有可能与引发剂发生反应，原来的自由基变成稳定分子，引发剂成为新的自由基，这类自由基向引发剂的转移反应，称为诱导分解。诱导分解结果：自由基向引发剂转移的结果是自由基数没增减徒然消耗一引发剂分子，使得引发剂效率降低。

2.2

自由基聚合机理高分子化学40

2.2

自由基聚合机理高分子化学2、笼蔽效应(cageeffect)聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，如象关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合。自由基的平均寿命很短，约10-11～10-9s，分解产生的初级自由基如来不及扩散到“笼子”外面去引发单体，就可能发生一些副反应，形成稳定分子，使引发剂效率降低的现象。如偶氮二异丁腈AIBN分解产生的异丁腈自由基的再结合反应：41

2.2

自由基聚合机理高分子化学3、引发剂的合理选择（1）首先根据聚合方法选择油性和水溶性引发剂原则：体系是有机相聚合的，如本体聚合、悬浮和溶液聚合等，应选用油溶性剂偶氮类和过氧类有机引发剂；如是水溶液、水乳液聚合，常选用水溶性的过硫酸盐一类引发剂或氧化-还原引发体系。（2）根据聚合温度选择活化能或半衰期适当的引发剂，使自由基形成速率和聚合速率适中表1引发剂使用温度范围42高分子化学

2.2

自由基聚合机理（3）根据聚合物的特殊用途选择符合质量要求的引发剂

在选用引发剂时，还需考虑引发剂对聚合物有无影响，有无毒性，使用储存时是否安全等问题。如，过氧类引发剂合成的聚合物容易变色而不能用于有机玻璃等光学高分子材料的合成；偶氮类引发剂有毒而不能用于医药、食品有关的聚合物合成。（4）引发剂的用量一般通过试验确定

引发剂的用量大约为单体质量（或物质的量）的0.1%~2%。结论：

引发剂选择四原则：溶解类别；半衰期；物性要求；用量

在实际聚合研究和工业生产中，一般应选择半衰期与聚合时间同数量级或相当的引发剂。43

2.2

自由基聚合机理高分子化学二、其它引发反应（一）热引发聚合

不加引发剂，某些烯类单体在热的作用下发生的自身聚合。

研究表明，仅少数单体，如苯乙烯在加热时（或常温下）会发生自身引发的聚合反应，其它单体发生的自聚合反应往往是一种表面现象，绝大多数情况下是由于单体中存在的杂质（包括由氧生成的过氧化物或氢过氧化物）的热分解引起的；若将单体彻底纯化，在黑暗中，十分洁净的容器内，就不能进行纯粹的热引发聚合。

由于可能存在热聚合反应，市售烯类单体一般要加阻聚剂；纯化后的单体要置于冰箱中保存。44（二）光引发聚合

通常指烯类单体在汞灯的紫外光的激发下形成的自由基引发单体聚合的反应。1、直接光引发聚合（非光敏聚合）分类：

这种引发作用机理目前还不太清楚，推测可能是单体在吸收了紫外光后，其外层中的一个价电子中被激发至高一级的电子能级，形成了所谓的激发态，激发态分子发生均裂，产生自由基。

光引发聚合的特点：自由基的形成和反应时间短，产物纯净，实验结果重现性好；光引发速率与吸收光量成正比，聚合速率与吸收光量平方根成正比；光引发聚合总活化能低，可在较低温度下聚合。

2.2

自由基聚合机理高分子化学45

2.2

自由基聚合机理高分子化学2、光敏聚合（1）光敏引发剂直接引发聚合

有光敏引发剂存在，在光照下，它们发生光分解，产生一对自由基，再引发单体聚合，这类反应称为光敏直接引发聚合。（2）光敏引发剂间接引发聚合

有光敏引发剂存在，在光照下，它们吸收光后，本身并不直接形成自由基，而是将吸收的光能传递给单体或引发剂而引发聚合，这类反应称为光敏间接引发聚合。

有光敏引发剂存在下的光引发聚合的反应速率比相应的单纯光引发聚合的速率要大得多。

光敏引发剂—指某些能增大光引发聚合的反应速率，或可改变引发聚合的光波长的化合物，如安息香等。46

2.2

自由基聚合机理高分子化学（三）辐射聚合

以高能辐射线引发的单体聚合。辐射引发反应极为复杂，单体受高能辐射后，可产生自由基、阴离子、阳离子，但烯类单体辐射聚合一般为自由基聚合。辐射过程中还可能引起聚合物的降解或交联。

辐射引发聚合的特点：可在较低温度下进行，温度对聚合速率影响较小，聚合物中无引发剂残基；吸收无选择性，穿透力强，可以进行固相聚合。47

2.2

自由基聚合机理高分子化学

在链引发阶段形成的单体自由基不断地和单体分子结合生成链自由基的过程，实际上是加成反应。反应特征：放热反应，烯类单体聚合热约55~95kJ/mol；增长活化能低，约20~34kJ/mol，增长速率极高，增长速率常数约102~104

，在0.01~几秒钟内，就可以使聚合度达到数千，甚至上万。

2.2.2链增长反应

Propagation48

2.2

自由基聚合机理高分子化学

在链增长反应过程中，不仅研究反应速率，还需考察增长反应对大分子微结构的影响。

在链增长反应中，链自由基与单体的结合方式有两种：按头-尾形式连接时，取代基与孤电子连在同一碳原子上，苯基一类的取代基对自由基有共轭稳定作用，加上相邻亚甲基的超共轭效应，自由基得以稳定。而头-头形式连接时，无共轭效应，自由基不稳定；另一方面，亚甲基一端的空间位阻较小，有利于头尾连接。

49

2.2

自由基聚合机理高分子化学

实验证明，由于电子效应和空间位阻效应双重因素，都促使反应以头-尾连接为主；但还不能做到序列结构上的绝对规整性，由于链自由基是平面结构，在平面上下进攻的几率各为50％，因此，从立体结构看来，自由基聚合物分子链上取代基在空间排布是无规的，所对应的聚合物往往是无定型的。50自由基活性高，有相互作用而终止的倾向，即在一定条件下，增长链自由基失去活性形成稳定聚合物分子的反应。终止反应有偶合终止和歧化终止两种方式。1、偶合终止两链自由基的孤电子相互作用结合成共价键的终止反应。偶合终止所得大分子的特征：

大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍；若有引发剂引发聚合，大分子两端均为引发剂残基。

2.2.3链终止反应

Termination

2.2

自由基聚合机理高分子化学512、歧化终止

某链自由基夺取另一链自由基相邻碳原子上的氢原子或其它原子的终止反应。歧化终止所得大分子的特征：

大分子的聚合度与链自由基中单元数相同；每个大分子只有一端为引发剂残基，其中，一个大分子的另一端为饱和，而另一个大分子的另一端为不饱和。

2.2

自由基聚合机理高分子化学52

2.2

自由基聚合机理高分子化学链终止反应特征

活化能很低，只有8~21kJ/mol，甚至为零；终止速率常数极高，约104~106

;链双基终止受扩散控制。链增长和链终止是一对竞争反应。主要受反应速率常数和反应物质浓度的大小影响。在自由基聚合的三步基元反应中，由于引发速率最小，是控制整个聚合速率的关键。链终止反应与单体种类和聚合条件有关。53

自由基聚合过程中，增长链自由基从其它分子上夺取一个原子而终止成为稳定大分子，并使失去原子的分子又成为一个新自由基，再引发单体继续新的链增长，使聚合反应继续下去。链转移反应有以下形式（1）向溶剂或链转移剂转移链自由基向溶剂分子转移的结果，使聚合度降低，聚合速率不变或稍有降低，视新生自由基的活性而定。

2.2.4链转移反应(Chaintransfer)

2.2

自由基聚合机理高分子化学54

链自由基将孤电子转移到单体上，产生的单体自由基开始新的链增长，而链自由基本身因链转移提早终止，结果使聚合度降低，但转移后自由基数目并未减少，活性也未减弱，故聚合速率并不降低。向单体转移的速率与单体结构有关。如氯乙烯单体因C-Cl键能较弱而易于链转移。（2）向单体转移

2.2

自由基聚合机理高分子化学55（3）向引发剂转移（也称为引发剂的诱导分解）链自由基向引发剂转移，自由基数目并无增减，只是损失了一个引发剂分子；结果是反应体系中自由基浓度不变，聚合物分子量降低，引发剂效率下降。

以上所有链自由基向低分子物质转移结果，都使聚合物的分子量降低；若新生自由基的活性不衰减，则不降低聚合速率。

2.2

自由基聚合机理高分子化学56（4）向大分子转移链自由基可能从已经终止的“死”大分子上夺取原子而转移。向大分子转移一般发生在叔氢原子或氯原子上，结果使叔碳上带有孤电子，形成大自由基，又进行链增长，形成支链高分子；或相互偶合成交联高分子。转化率高，聚合物浓度大时，容易发生这种转移。

2.2

自由基聚合机理高分子化学57

2.2

自由基聚合机理高分子化学交化交联58

2.2

自由基聚合机理高分子化学2.2.5自由基聚合的反应特征

①由引发、增长、终止、转移等基元反应组成。其中引发速率最小，是控制总聚合速率的关键。概括为：慢反应，快增长，速终止；②只有链增长反应才使聚合度增加；③延长聚合时间主要提高转化率；④放热反应，低温有利。

59高分子化学2.3影响自由基聚合反应的因素影响自由基聚合反应的因素温度压力单体浓度引发剂单体纯度其它因素溶剂3.5.1温度的影响和一般化学反应一样，聚合反应对温度最为敏感，尤其是热引发或引发剂引发的聚合反应受温度的影响更显著。影响有以下三个主要方面：602.4阻聚和缓聚一、阻聚剂和阻聚机理1、阻聚剂和缓聚剂的概念（从对聚合反应的抑制程度分类）能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂（inhibitor)；能使聚合反应速率减慢的化合物称为缓聚剂(retardingagents)。当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行。即从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔，称诱导期

(inductionperiod,ti).高分子化学61阻聚剂会导致聚合反应存在诱导期，但在诱导期过后，不会改变聚合速率。缓聚剂并不会使聚合反应完全停止，不会导致诱导期，只会减慢聚合反应速率。但有些化合物兼有阻聚作用与缓聚作用，即在一定的反应阶段充当阻聚剂，产生诱导期，反应一段时间后其阻聚作用消失，转而成为缓聚剂，使聚合反应速率减慢。2.4阻聚和缓聚高分子化学62图2苯乙烯100℃热聚合的阻聚作用时间单体转化率IIIIIIIVtiI无阻聚剂与缓聚剂II加阻聚剂III加缓聚剂IV兼有阻聚与缓聚作用ti

诱导期单体在贮存、运输过程中常加入阻聚剂以防止单体聚合，因此单体在聚合反应以前通常要先除去阻聚剂（通过蒸馏或萃取），否则需使用过量引发剂。2.4阻聚和缓聚高分子化学63阻聚剂选择的两条原则2.4阻聚和缓聚高分子化学（1）带有吸电子取代基以及带有共轭取代基的单体多选择供电型阻聚剂，如可以选择对苯二酚、对特丁基苯酚和芳胺等做阻聚剂，自由基型聚合反应的单体绝大部分属于这类；（2）带有推电子取代基的单体多选择吸电型阻聚剂，如苯