2026年全国卷高考生物基因突变变异高频模拟卷含解析

2026年全国卷高考生物基因突变变异高频模拟卷含解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列关于基因突变的叙述，错误的是A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变可能发生在生物个体发育的任何时期C.基因突变一定能够遗传给下一代D.基因突变的频率很低，但具有不定向性2.下列变异中，属于基因突变的是A.基因型为AA的个体自交后代出现aa个体B.玉米体细胞内的一个基因由A变为aC.同一物种不同个体之间存在的肤色差异D.基因型为dd的个体产生少量D精子3.基因突变具有多害少利性的主要原因是A.生物界环境复杂多变B.绝大多数基因突变会导致性状改变，而生物体已有的性状通常适应环境C.基因突变发生频率低D.基因突变难以被自然选择淘汰4.用X射线处理某植物种子，发现其基因突变频率显著提高。这体现了基因突变A.随机性B.不定向性C.多害少利性D.可逆性5.基因突变是生物变异的根本来源，其主要意义在于A.使生物产生新的性状B.为生物进化提供原材料C.导致生物性状发生定向改变D.使生物能够快速适应环境变化6.在一对相对性状的遗传实验中，子代中出现了亲代没有的性状，这种现象称为A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.意外变异7.某种遗传病在男性和女性的发病率大致相同，该遗传病最可能是A.由X染色体显性基因控制B.由X染色体隐性基因控制C.由常染色体显性基因控制D.由常染色体隐性基因控制8.下列关于多倍体的叙述，正确的是A.多倍体通常比其对应的二倍体具有更强的环境适应性B.多倍体植株的染色体数目一定是其二倍体的两倍C.多倍体在植物育种中具有重要的应用价值D.多倍体只可以由二倍体细胞经过染色体数目加倍形成9.减数分裂过程中，等位基因分离和同源染色体分离的根本原因是A.染色体复制B.联会与分离C.着丝点分裂D.非同源染色体自由组合10.下列育种方法中，利用了基因重组原理的是A.诱变育种B.多倍体育种C.单倍体育种D.杂交育种二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，部分选对但不全的得1分，有选错的得0分。）11.下列关于基因突变的说法，正确的有A.基因突变可以发生在细胞核遗传物质中B.基因突变可以发生在细胞质遗传物质中C.基因突变是可遗传变异的根本来源D.基因突变具有低频性和随机性E.基因突变一定能改变生物的性状12.基因突变可能导致的后果包括A.使密码子改变，但编码的氨基酸不变B.使性状发生改变C.使染色体结构变异D.使个体死亡E.使生物获得新的性状13.下列关于染色体变异的叙述，正确的有A.染色体结构变异可能使基因的数目或排列顺序发生改变B.染色体数目变异可能使基因的数目发生改变C.染色体变异一定是可遗传变异D.染色体变异发生在体细胞中，一般不能遗传给后代E.单倍体育种可以明显缩短育种年限，其原理是染色体变异14.在孟德尔遗传定律的研究中，正交和反交的主要目的是A.判断性状的显隐性关系B.判断基因是在常染色体上还是X染色体上C.探究基因突变的发生D.探究染色体数目的变化E.推断亲本可能的基因型15.下列育种方法中，需要经过筛选步骤的有A.诱变育种B.多倍体育种C.单倍体育种D.杂交育种E.基因工程育种三、简答题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）简述基因突变的特点和意义。17.（12分）某色盲男子（X^cY）与一正常女子（X^BX^B或X^BX^c）婚配，生下一男孩。请回答：（1）若该女子是X^BX^B，则他们所生男孩的色盲基因型是________，女孩的色盲基因型是________。（2）若该女子是X^BX^c，则他们所生男孩正常的概率是________，色盲的概率是________。他们所生女孩中，一定是色盲基因携带者的概率是________。（3）从遗传角度看，为什么色盲属于一种较常见的遗传病？18.（13分）比较基因突变和基因重组在变异类型、发生时期、发生部位、变异频率以及对生物进化的作用方面的异同点。试卷答案一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。）1.C2.B3.B4.B5.B6.A7.C8.C9.B10.D二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。）11.ABD12.ABE13.ABCE14.AB15.ADE三、简答题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）特点：基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换；发生在生物个体发育的任何时期；频率低，但具有不定向性；绝大多数对生物体有害，但少数可能有利；具有可逆性。（答出其中4点即可）意义：是生物变异的根本来源；为生物进化提供原材料。（答出两点即可）17.（12分）（1）X^cY；X^BX^c（2）1/2；1/2；1/2（3）色盲属于隐性遗传病，女性携带者（X^BX^c）表型正常，可以与正常男性（X^BY）婚配，将其携带的色盲基因传给后代，后代男孩有1/4概率患病，女孩有1/2概率携带色盲基因，且不易发病，因此后代中男孩发病率高于女孩，且女性携带者数量较多，使得色盲这种遗传病在群体中较为常见。18.（13分）相同点：都是可遗传变异，能为生物进化提供原材料。不同点：变异类型：基因突变是基因结构的改变，基因重组是基因的重新组合。发生时期：基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，尤其减数第一次分裂间期；基因重组主要发生在减数第一次分裂前期（同源染色体联会时非姐妹染色单体交叉互换）和后期（同源染色体分离，非同源染色体自由组合）。发生部位：基因突变主要发生在细胞核遗传物质（DNA）中，也可发生在细胞质