CN119422882A 一种葡萄脱毒培养基方法 （山东省葡萄研究院）_第1页
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2S3：初代培养：由专业人员制备生根培养基，并员进行初步准备，其中进行初步准备时先由专业人员通过葡萄田园进行葡萄外植体选取，培养基的制备配方为MS+1.0mg/L6_BA+0.5mg/LKT+0.2mg/LIBA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+体式显微镜下剥取1mm茎尖转入分化培养基，分化培养基配方为MS+2.0mg/L6_BA+0.2mg/L34[0004]本发明的目的是为了解决目前现有的葡萄脱毒技术存在对于葡萄外植体的脱毒5产生情况，培养30d后统计接种芽的总芽数，并通过统计数据进行计算获得枯萎率和增值化时需由专业人员将脱毒好的茎段在体式显微镜下剥取1mm茎尖转入分化培养基，分化培根培养基的制备配方为1/2MS+0.2mg/L6_BA+0.2mg/LIBA+20g/L蔗糖，所述培养基PH为6培养，其中进行制备时所述生根培养基的制备配方为MS+1.0mg/L6_BA+0.5mg/LKT+进行继代培养时采用的培养基的制备配方为MS+0.2mg/L6_BA+0.2mg/LIBA+7g/L琼脂+化时需由专业人员将脱毒好的茎段在体式显微镜下剥取1mm茎尖转入分化培养基，分化培7培养，其中进行制备时所述生根培养基的制备配方为MS+1.0mg/L6_BA+0.5mg/LKT+进行继代培养时采用的培养基的制备配方为MS+0.2mg/L6_BA+0.2mg/LIBA+7g/L琼脂+化时需由专业人员将脱毒好的茎段在体式显微镜下剥取1mm茎尖转入分化培养基，分化培8培养，其中进行制备时所述生根培养基的制备配方为MS+1.0mg/L6_BA+0.5mg/LKT+进行继代培养时采用的培养基的制备配方为MS+0.2mg/L6_BA+0.2mg/LIBA+7g/L琼脂+化时需由专业人员将脱毒好的茎段在体式显微镜下剥取1mm茎尖转入分化培养基，分化培9进行继代培养时采用的培养基的制备配方为MS+0.2mg/L6_BA+0.2mg/LIBA+7g/L琼脂+化时需由专业人员将脱毒好的茎段在体式显微镜下剥取1mm茎尖转入分化培养基，分化培培养，其中进行制备时所述生根培养基的制备配方为MS+1.0mg/L6_BA+0.5mg/LKT+进行继代培养时采用的培养基的制备配方为MS+0.2mg/L6_BA+0.2mg/LIBA+7g/L琼脂+化时需由专业人员将脱毒好的茎

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