CN119432733A 共同培养免疫细胞的培养基组合及其应用和培养方法 (广东金专生物科技有限公司)_第1页
CN119432733A 共同培养免疫细胞的培养基组合及其应用和培养方法 (广东金专生物科技有限公司)_第2页
CN119432733A 共同培养免疫细胞的培养基组合及其应用和培养方法 (广东金专生物科技有限公司)_第3页
CN119432733A 共同培养免疫细胞的培养基组合及其应用和培养方法 (广东金专生物科技有限公司)_第4页
CN119432733A 共同培养免疫细胞的培养基组合及其应用和培养方法 (广东金专生物科技有限公司)_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

道南2号之广州南沙资讯科技园会议共同培养免疫细胞的培养基组合及其应用同培养免疫细胞的培养基组合及其应用和培养合培养基,所述的复合培养基由β_巯基乙醇、高CD8+T淋巴细胞的扩增倍数,并对肠癌细胞和26.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤S2所述诱导试剂为5_15ng/mLGM_8.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤S2所述诱3[0002]多种不同免疫细胞共同培养技术是一种在体外模拟体内免疫细胞相互作用的先4养方法,不仅提高了CD8+T淋巴细胞扩增倍数还提高了免疫细胞和生物活性和对癌细胞的0.1MPBS缓冲液和5ng/mLIL_1[0016]具体地,步骤S2所述诱导试剂可以是5_15ng/mLGM_CSF、5_15ng/mLIL_4、5_5mLGM_CSF和5ng/mLIL_4和DMEM/F12培养[0030]又一方面,本发明提供了前述的培养物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中的应[0031]又一方面,本发明提供了前述的培养物在制备预防和/或治疗肠癌的药物中的应6[0050]所述DC细胞的诱导试剂为:15ng/mLGM_CSF、5ng/mLIL_4、15ng/mLIL_1β和720ng/mLGM_CSF、1ng/mLIL_1α、15ng/mLIL_4、1ng/mLIFN_γ、100ng/mLbFGF的流式细胞术检测和分析CD8+T淋巴细胞混合培养第4d相较于混合培养前的扩增倍[0059]由表2的结果可知,利用本发明实施例1_2提供的复合培养基可显著提高CD8

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论