疟疾防治健康教育课件

汇报人:XXXX2026.04.19疟疾防治健康教育课件CONTENTS目录01

疟疾基础知识02

疟疾的流行病学03

疟疾的诊断方法04

疟疾的治疗方案CONTENTS目录05

疟疾的预防措施06

2026年全国疟疾日主题解读07

未来挑战与行动倡议疟疾基础知识01疟疾的定义疟疾是由疟原虫引起的，通过雌性按蚊叮咬传播给人类的虫媒传染病，典型症状包括周期性寒战、发热、出汗和头痛，严重时可导致死亡。疟原虫的种类人类疟疾主要由5种疟原虫引起，包括恶性疟原虫（致病性最强）、间日疟原虫（最常见）、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，不同虫种在潜伏期、症状严重程度及地理分布上存在差异。疟原虫的生活史疟原虫在人体和按蚊之间交替生活，按蚊叮咬是疟疾传播的主要途径。按蚊吸食感染疟原虫的血液后，疟原虫在蚊体内发育为子孢子，再通过叮咬将子孢子注入人体完成传播。疟疾的定义与病原体疟原虫的种类与特性恶性疟原虫致病性最强，可快速进展为重症疟疾（如脑型疟），潜伏期短（约8-13天），易导致多器官衰竭。其红细胞内期繁殖速度快，需优先使用青蒿素类药物治疗。间日疟原虫具有肝内休眠体特性，可潜伏数月甚至数年复发，典型表现为48小时发作周期。根治需联合伯氨喹以清除肝内休眠体，防止远期复发。三日疟原虫症状相对较轻，发热周期为72小时，红细胞内期发育同步性高，贫血等并发症较少见，但病程较长，治疗需足疗程以避免复发。卵形疟原虫类似间日疟，但症状较轻，复发周期更长。其红细胞内期发育同步性高，易通过血涂片镜检发现特征性“彗星样”红细胞，治疗需结合伯氨喹防止复发。诺氏疟原虫主要感染非人灵长类，偶可传播给人类，临床表现与恶性疟相似，诊断需依赖分子生物学方法，治疗推荐使用青蒿素联合疗法。疟疾的传播途径蚊媒叮咬传播雌性按蚊（如中华按蚊、微小按蚊）叮咬感染者后，疟原虫在蚊体内发育为子孢子，再通过叮咬传播给新宿主，完成传播循环。蚊媒繁殖依赖温暖潮湿环境，热带/亚热带地区传播风险最高。血液传播输血、使用未经消毒的针具等可传播疟疾，输入受疟原虫污染的血液会导致感染，尤其在卫生条件较差的地区需警惕。母婴传播感染疟疾的孕妇可通过胎盘将疟原虫传给胎儿，造成母婴传播，可能增加流产、早产风险，需加强孕期监测。器官移植传播接受感染疟原虫的器官移植后，受体可能会感染疟疾，虽罕见但需严格筛查供体。疟疾的典型症状与分期

寒战期：突发寒冷与体温上升患者突发剧烈寒战，伴皮肤苍白、肌肉颤抖，即使加盖衣被也无法缓解，持续1-2小时后体温迅速上升。此阶段与疟原虫裂殖体破裂释放毒素引发的免疫反应相关。

高热期：持续高热与全身症状体温可达40℃以上，伴剧烈头痛、全身肌肉酸痛、恶心呕吐，面色潮红、皮肤干燥灼热，持续4-6小时。恶性疟发热周期不规则，易进展为重症；间日疟、三日疟则呈周期性发作。

出汗期：大汗退热与极度疲乏高热后突发全身大汗，体温在1-2小时内骤降至正常，患者感极度疲乏、嗜睡。间日疟间歇期为48小时，三日疟为72小时，此阶段患者通常无症状。

恶性疟的特殊性：无典型周期与重症风险恶性疟原虫感染无规律发热周期，可直接引发脑型疟（意识障碍、抽搐）、急性肾衰竭、溶血性尿毒综合征等致命并发症，24小时内可导致死亡，需紧急医疗干预。疟疾的严重并发症

脑型疟：神经系统危象恶性疟原虫感染可引发脑型疟，表现为突发意识障碍、抽搐、昏迷，24小时内可致死，是疟疾死亡的主要原因之一。

急性溶血性贫血与黑尿热疟原虫破坏红细胞导致急性溶血性贫血，严重时出现血红蛋白尿（黑尿热），伴随黄疸、肾功能损伤，需紧急输血治疗。

多器官功能衰竭重症疟疾可累及肾脏（急性肾衰竭）、肺脏（呼吸衰竭）、肝脏（肝功能损害）等，导致多器官功能障碍综合征，死亡率显著升高。

特殊人群高风险并发症孕妇感染疟疾增加流产、早产、低体重儿风险；儿童反复感染可致生长发育迟滞，免疫力低下者易进展为重症。疟疾的流行病学02全球疟疾流行概况

非洲地区疟疾负担2024年非洲疟疾病例达2.82亿例，占全球94%，死亡病例61万例，占全球95%。撒哈拉以南非洲集中了全球80%的疟疾风险人口，尼日利亚、刚果（金）、乌干达三国占非洲半数以上病例，5岁以下儿童死亡占比75%。

东南亚区域流行特点东南亚地区疟疾流行与季节性降雨和稻田灌溉活动密切相关，印度、缅甸等周边国家流行较重。大湄公河次区域（柬埔寨、老挝等）通过世卫项目实现发病率下降超97%，有望2030年消除疟疾。

全球流行趋势与数据2024年全球疟疾病例较2023年增加900万例，达2.82亿例。全球通过疫苗、化学预防等措施避免1.7亿病例和100万死亡，47个国家实现无疟疾认证（含中国），但仅完成2030年目标的42%。

主要挑战因素斯氏按蚊对杀虫剂耐药性扩散，非洲8国出现抗疟药物耐药性，青蒿素联用药物疗效下降。苏丹内战导致130万例疟疾暴发，马达加斯加洪灾等极端气候加剧蚊媒滋生，破坏卫生系统稳定性。高风险地区分布特征

01非洲：全球疟疾负担核心区撒哈拉以南非洲集中全球80%疟疾风险人口，承担90%以上病例和死亡，尼日利亚、刚果（金）、乌干达三国占非洲半数以上病例，5岁以下儿童死亡占比75%。

02东南亚：跨境传播与耐药性热点大湄公河次区域（柬埔寨、老挝等）通过世卫项目发病率下降超97%，但缅甸病例占区域95%，跨境人口流动持续威胁周边国家；部分地区出现抗疟药物耐药性。

03中国边境地区：输入性风险前沿中国已消除本土疟疾，但云南、海南等边境地区受东南亚输入病例影响显著，2016年后所有病例均为输入性，主要来自非洲（恶性疟占99.7%）和东南亚地区。

04气候与环境驱动的分布规律热带/亚热带地区因温暖潮湿环境成为传播高风险区，雨季与疟疾高发期高度同步（如非洲萨赫勒地区6-10月），极端气候事件（如马达加斯加洪灾）加剧蚊媒滋生。高发季节与气候关联在热带和亚热带地区，疟疾通常在雨季或湿热季节高发，因温暖潮湿环境利于蚊虫繁殖，如非洲萨赫勒地区传播季与雨季（6-10月）高度同步。温度敏感的传播周期疟原虫在蚊体内发育需特定温度范围（20-30℃），气温升高可能缩短发育周期、增加传播频率，如东非高原地区近年因变暖出现传播期延长现象。灾害后疫情暴发风险洪水等自然灾害后积水区域激增，2022-2023年莫桑比克飓风后病例增长3.9%，显示极端天气与短期疫情暴发的强关联性。季节性防控策略调整非洲20个国家实施季节性疟疾化学预防（SMC），在传播高峰前对5400万儿童进行周期性药物干预，有效降低发病峰值。疟疾流行的季节性模式主要易感人群分析

儿童群体：高风险与严重后果5岁以下儿童是疟疾最易感人群，占全球疟疾死亡病例的75%。反复感染可导致贫血、生长发育迟滞，甚至脑型疟等重症。

孕妇群体：双重健康威胁孕妇感染疟疾会增加流产、早产、低出生体重儿风险，恶性疟可导致母婴传播，非洲地区孕妇疟疾感染率高达40%。

免疫力低下者：感染风险倍增HIV/AIDS患者、癌症患者等免疫力低下人群感染疟疾后，症状更严重，治疗难度大，死亡率显著高于普通人群。

高流行区居民：长期暴露风险撒哈拉以南非洲等疟疾高发区居民因长期暴露于传播环境，反复感染率高，慢性疟疾可导致脾肿大、肝损伤等长期健康问题。

跨境流动人群：输入性传播载体国际旅行者、务工人员进入疟疾流行区后，因缺乏免疫力易感染，回国后成为输入性病例源头，中国99.7%输入病例来自非洲。中国疟疾消除成就与现状历史病例变化历程

从1940年代的3000万例降至2010-2020年的0例，降幅达100%。分阶段防控成效显著：1960-1979年病例数从1500万降至500万，降幅66.7%；2000-2009年从100万降至10万，降幅90%。2021年WHO认证成果

世界卫生组织正式颁发国家消除疟疾认证，评价中国70年抗疟历程为"了不起的成就"，成为西太平洋地区30多年来首个获此认证的国家。技术模式与科研贡献

独创的"1-3-7"工作模式（1天报告、3天调查、7天处置）被写入世卫组织技术文件。青蒿素发现及复合疗法成为全球主流治疗方案，驱虫蚊帐应用早于国际推荐20年。输入性风险现状

2016年后所有病例均为输入性，主要来自非洲（恶性疟占99.7%）和东南亚地区（恶性疟占50%）。随着国际交流增加，防控难度加大，需强化跨境监测。疟疾的诊断方法03临床诊断要点典型症状识别疟疾发作呈现"寒战-高热-出汗"周期性特征，寒战期突发剧烈寒战伴皮肤苍白，持续1-2小时；高热期体温达40℃以上，伴头痛、呕吐、肌肉酸痛，持续4-6小时；出汗期大汗后体温骤降，极度疲乏。间日疟48小时、三日疟72小时重复发作，恶性疟发热周期不规则。流行病学史采集就医时必须主动详细说明境外旅居史，包括具体国家、城市、停留时长及是否服用预防药物，这对鉴别诊断至关重要。尤其需关注来自非洲、东南亚等疟疾流行区的输入性病例。实验室检测金标准血涂片镜检是确诊依据，需在发热期采血，阴性结果应至少重复检查3次。显微镜下观察厚血片和薄血片，可直观看到疟原虫，是传统且有效的诊断方法。快速诊断工具应用使用快速诊断试剂盒（RDTs）检测疟疾特异性抗原，适用于资源有限的地区，操作简便快速，可在15分钟内得出结果，适合现场快速筛查。非典型表现警惕部分病例仅表现为持续低热、腹泻或意识模糊，极易误诊为感冒或肠胃炎。从疫区归国后任何发热症状都应优先排查疟疾，恶性疟易进展为脑型疟（意识障碍、抽搐）、急性肾衰竭等重症。血液涂片镜检技术

血涂片镜检的地位与原理血液涂片镜检是确诊疟疾的金标准，通过吉姆萨染色后在显微镜下观察红细胞内疟原虫形态，可直接识别环状体、配子体等特征性结构，实现虫种鉴别与密度评估。

标本采集与制片要求应在患者发热初期或寒战期采集外周血，同时制作薄血膜和厚血膜。薄血膜用于疟原虫种类鉴别，厚血膜通过浓缩红细胞提升检出率，尤其适用于低密度感染。

染色与镜检操作规范采用姬姆萨染色法，严格控制染色时间与pH值。镜检时需按系统顺序观察全片，先在低倍镜浏览厚血膜，再用油镜仔细检查薄血膜，避免漏诊。恶性疟原虫典型形态为环状体小、多寄生现象及配子体呈新月形。

结果判读与质量控制根据疟原虫形态特征判断虫种，同时记录每100个红细胞内的疟原虫数量以评估感染程度。实验室需定期开展质控考核，操作人员需经专业培训，确保结果准确性，对阴性结果建议至少重复检查3次。快速诊断试剂盒应用

快速诊断试剂盒的优势操作简便，无需专业实验室设备，15-20分钟即可出结果，适用于基层医疗机构和资源有限地区。

检测原理与适用场景通过免疫层析技术检测疟原虫特异性抗原（如富组氨酸蛋白2、乳酸脱氢酶），适用于疑似病例的快速筛查，尤其在疟疾流行区现场诊断。

使用注意事项需在发热期采血以提高检出率，阴性结果不能完全排除疟疾，建议结合临床表现或显微镜检查复核；储存需注意温度条件，避免影响试剂稳定性。

与传统方法的互补性可作为显微镜检查的补充手段，在基层医疗机构快速识别阳性病例，为及时启动治疗争取时间，提高疟疾早期诊断覆盖率。分子生物学检测方法

聚合酶链反应（PCR）技术通过扩增疟原虫特异性DNA片段实现高灵敏度检测，能识别低密度感染（<5寄生虫/μL）和混合感染，检出率显著高于传统镜检方法。

精准分型能力可准确区分间日疟、恶性疟等疟原虫种类，对流行病学调查、疑难病例诊断及抗疟疗效评估具有独特价值，特别适用于镜检阴性但临床高度怀疑的病例。

技术要求与局限性需要专业实验室设备支持，涉及核酸提取、引物设计、扩增条件优化等复杂步骤，检测周期相对较长（通常需4-6小时），成本高于常规检测方法。

基因测序技术通过全基因组测序分析疟原虫耐药基因突变和种群结构，为临床用药和防控策略提供分子依据，主要用于科研领域及耐药疟疾的溯源调查。不同诊断方法的比较01显微镜检查：诊断金标准通过吉姆萨染色观察血涂片，可直接识别疟原虫形态及虫种，薄血膜用于虫种鉴别，厚血膜提高检出率，是确诊疟疾的传统标准方法，但需专业技术人员操作。02快速诊断试剂（RDTs）：现场筛查利器利用免疫层析技术检测疟原虫抗原（如富组氨酸蛋白2），15-20分钟出结果，操作简便无需复杂设备，适用于基层及资源有限地区，但存在假阴性可能且无法区分虫种。03PCR检测：高灵敏度分子诊断通过扩增疟原虫DNA实现高灵敏度检测，可识别低密度感染（<5寄生虫/μL）和混合感染，精准区分虫种，适用于早期诊断和科研，但成本高、耗时较长，依赖实验室条件。04血清学检测：回顾性与筛查应用采用间接荧光抗体试验或ELISA检测疟原虫抗体，提示近期或既往感染，主要用于输血筛查、流行病学调查及回顾性诊断，不能作为急性期确诊依据。疟疾的治疗方案04常用抗疟药物种类青蒿素类药物青蒿素及其衍生物（如青蒿琥酯、蒿甲醚）是治疗疟疾的首选药物，通过干扰疟原虫膜结构快速杀灭红细胞内期疟原虫，适用于恶性疟和间日疟治疗。氯喹和羟氯喹氯喹曾是治疗疟疾的标准药物，通过抑制疟原虫核酸代谢发挥作用，对间日疟效果显著。羟氯喹作为其替代品，也广泛用于治疗和预防疟疾，但需注意部分疟原虫已产生耐药性。奎宁及其衍生物奎宁是历史上用于治疗疟疾的药物，现在更多作为重症疟疾的二线治疗选择，其合成类似物如甲氟喹是一种长效抗疟药，用于治疗耐药性疟疾。联合疗法药物为防止疟原虫产生抗药性，推荐使用青蒿素联合疗法（ACT），如双氢青蒿素哌喹片，结合不同作用机制的药物以提高治疗效果，减少复发。青蒿素联合疗法应用

青蒿素联合疗法的定义青蒿素联合疗法（ACT）是指将青蒿素及其衍生物与另一种抗疟药物联合使用，通过不同作用机制杀灭疟原虫，以提高疗效并减少耐药性产生的治疗方案。

常用青蒿素联合药物组合临床常用的青蒿素联合药物组合包括青蒿琥酯+阿莫地喹、双氢青蒿素+哌喹、蒿甲醚+本芴醇等，这些组合能有效应对不同类型的疟疾感染。

青蒿素联合疗法的适用人群青蒿素联合疗法适用于各种类型的疟疾患者，尤其是恶性疟患者，也包括儿童、孕妇（在医生指导下）等特殊人群，是目前全球抗疟治疗的首选方案。

青蒿素联合疗法的用药原则使用青蒿素联合疗法需遵循早期诊断、及时治疗、足量足疗程的原则，严格按照医嘱用药，以确保彻底清除疟原虫，降低复发和耐药风险。重症疟疾的治疗原则

早期诊断与快速治疗重症疟疾进展迅速，一旦出现意识障碍、抽搐、呼吸困难等症状，需立即进行抗疟治疗，首选青蒿素类药物静脉注射，如青蒿琥酯。

抗疟药物的选择与应用采用青蒿素联合疗法（ACT），对于重症患者，推荐使用青蒿琥酯静脉给药，首剂加倍，之后按规定剂量每6小时重复，直至患者可口服给药。

支持性治疗与并发症管理维持患者水、电解质平衡，纠正酸中毒和低血糖；对于脑型疟患者，给予甘露醇降低颅内压；出现急性肾衰竭时，及时进行血液透析治疗。

密切监测与病情评估治疗期间需持续监测患者体温、血压、血氧饱和度及血常规、肝肾功能等指标，动态评估病情变化，及时调整治疗方案，防止病情恶化。严格遵循医嘱用药患者应严格按照医生指导的剂量、疗程服用抗疟药物，不可自行增减剂量或停药，以防治疗不彻底或产生耐药性。警惕药物副作用了解所选药物可能的副作用，如胃肠道不适、头痛、肝功能异常等，用药期间密切观察身体反应，出现异常及时咨询医生。注意药物相互作用使用抗疟药物时，需告知医生正在服用的其他药物，避免与抗结核药等产生相互作用，影响药效或增加不良反应风险。特殊人群用药谨慎孕妇、哺乳期妇女、儿童及有肝肾功能损害者等特殊人群，使用抗疟药物需格外谨慎，必须在医生评估后选择合适药物和剂量。完成疗程防止复发即使症状缓解，也应坚持完成整个治疗疗程，以彻底清除疟原虫，特别是间日疟和卵形疟需服用伯氨喹等药物防止复发。抗疟药物使用注意事项疟疾治疗的耐药性挑战全球抗药性疟原虫的分布现状非洲8国已出现抗疟药物耐药性，斯氏按蚊对杀虫剂耐药性扩散，对青蒿素联用药物疗效构成威胁。耐药性产生的主要原因抗疟药物使用不规范，如剂量不足、疗程不够，导致疟原虫逐渐适应并产生耐药基因突变。耐药性对治疗效果的影响青蒿素联用药物疗效下降，增加治疗失败风险，延长病程，甚至可能导致重症和死亡病例增加。应对耐药性的策略与措施推广青蒿素联合疗法（ACT），加强抗疟药物管理和监测，开展新型抗疟药物研发，优化治疗方案。疟疾的预防措施05个人防护方法

使用蚊帐和驱蚊剂在疟疾流行区，睡觉时使用经过杀虫剂处理的蚊帐（孔径≤1.5mm），睡前检查帐内无蚊虫；户外活动时暴露皮肤涂抹含避蚊胺（DEET）的驱蚊剂。

穿着长袖衣物和长裤在户外活动时，穿着长袖衣物和长裤可以减少皮肤暴露面积，降低被蚊虫叮咬的风险，尤其在黄昏和清晨蚊虫活跃时段。

避免在蚊虫活跃时段外出尽量避免在黎明、黄昏或夜间等蚊虫活动最频繁的时段进行户外活动，以减少感染疟疾的机会。环境控制策略清除蚊虫孳生地定期清理社区内外积水，如废弃轮胎、花盆托盘等，消除蚊子繁殖环境，有效降低疟疾传播风险。推广使用蚊帐和防蚊剂在疟疾高发区域推广使用经过杀虫剂处理的蚊帐和防蚊剂，减少蚊虫叮咬，保护个人免受感染。改善居住环境通过改善排水系统、垃圾处理，安装纱窗、纱门，使用空调等，减少蚊虫进入室内，降低疟疾传播可能性。预防性药物使用指南

01高风险人群识别前往非洲、东南亚等疟疾流行区的旅行者，以及长期在户外作业、免疫力低下的人群，属于预防性药物使用的重点对象。

02药物选择原则根据目的地疟原虫种类及耐药性情况选择药物，如前往非洲恶性疟高发区可选用阿托伐醌-普罗帕喹，东南亚间日疟流行区可考虑伯氨喹。

03规范用药流程需在出发前1-2周开始服药，整个停留期间及回国后4周持续用药，严格遵循医嘱剂量和频次，避免漏服或自行停药。

04药物副作用监测常见副作用包括胃肠道不适、头痛等，若出现严重反应（如皮疹、视力异常）需立即停药并就医，用药期间避免同时服用可能产生相互作用的药物。疟疾疫苗研发进展

已获批疫苗应用现状RTS,S/AS01是目前唯一被批准用于儿童的疟疾疫苗，已在非洲多个国家进行试点，能减少儿童疟疾病例，但并非100%有效，需结合其他预防措施。

新型疫苗技术探索利用纳米技术开发的疟疾疫苗正在研究中，通过纳米颗粒递送抗原，旨在提高疫苗的稳定性和递送效率；基因工程疫苗如基于疟原虫特定基因的疫苗，以期提高免疫效果和减少副作用。

多价疫苗研发方向多价疫苗能够同时针对疟疾的多个阶段或多个寄生虫株，提供更广泛的保护，是当前疫苗研发的重要方向之一。

疫苗接种策略研究疟疾疫苗接种需遵循特定时间表，如在疟疾流行季节前完成接种，同时通过大规模疫苗接种建立群体免疫，减少疟疾传播，保护未接种人群是研究重点。输入性疟疾防控要点

高风险地区识别与评估全球疟疾流行区主要集中在撒哈拉以南非洲、东南亚、拉丁美洲及大洋洲部分地区，尼日利亚、刚果民主共和国等五国占非洲病例半数以上，出行前应确认目的地是否属于这些区域，并了解当地疟原虫种类及耐药性情况。

重点人群防护策略户外作业、建筑工地、农业活动等从业者因长期暴露在蚊虫环境中，感染风险显著增加，需加强个人防护措施。前往高风险地区前1-2周开始服用疟疾预防药物（如多西环素、马拉隆），停留期间及回国后4周需持续用药，具体方案需由传染病专科医生制定。

症状识别与就医关键疟疾发作呈现"寒战-高热-出汗"周期性特征，恶性疟可能无典型周期，易进展为脑型疟等重症。从疫区归国后任何发热症状都应优先排查疟疾，就医时必须主动详细说明境外旅居史，包括具体国家、城市、停留时长及是否服用预防药物。

精准监测与处置机制建立国家寄生虫病防治信息管理系统，对所有输入病例执行"线索追踪，清点拔源"策略，24个省份建成省级诊断参比实验室网络。全国疟疾日宣传转向"谨防输入性疟疾"，强化出入境人员筛查和归国人员健康监测，持续巩固消除成果。2026年全国疟疾日主题解读06主题背景与意义世界防治疟疾日的设立

世界卫生大会于2007年5月第六十届会议确立4月25日为世界防治疟疾日，首个纪念日于2008年举行，旨在推动全球疟疾防治工作。中国全国疟疾日的同步开展

中国自2010年起同步开展“全国疟疾日”活动，通过主题日推动抗疟工具普及与防治知识宣传，2024年主题为“防止疟疾再传播，持续巩固消除成果”。2026年全国疟疾日主题的核心内涵

2026年全国疟疾日主题“消除疟疾、共享健康”，强调在全球疟疾防控仍面临挑战的背景下，通过持续努力实现疟疾消除目标，保障人民健康权益，促进社会共享健康成果。"消除疟疾、共享健康"内涵

健康公平的核心追求该主题体现了健康权是基本人权，消除疟疾旨在打破疾病对特定地区和人群的健康剥夺，让所有个体无论地域、贫富都能平等享有健康福祉，共享社会发展成果。

全球携手的行动号召疟疾无国界，其防控需要国际社会共同努力。主题呼吁各国加强合作，共享防控经验、技术和资源，特别是向疟疾负担沉重的国家提供支持，共同应对输入性病例、抗药性等全球性挑战。

持续巩固的防治理念强调在已取得消除成果的地区（如中国），需警惕输入性风险，持续落实监测、预警和快速响应机制，防止疟疾再传播，同时推动全球疟疾防治从控制走向消除，最终实现共享健康的目标。主题日活动开展建议社区主题宣传活动组织社区健康讲座，邀请疾控专家讲解疟疾防治知识，结合2026年“消除疟疾、共享健康”主题，发放宣传册、张贴海报，重点普及输入性疟疾防控要点。学校专题教育活动在中小学校开展疟疾防治主题班会，通