疟疾防治与公共卫生安全

汇报人:XXXX2026.04.19疟疾防治与公共卫生安全CONTENTS目录01

疟疾概述与全球流行现状02

疟疾的传播途径与流行病学特征03

疟疾的临床表现与分型04

疟疾的诊断标准与方法CONTENTS目录05

疟疾的治疗原则与方案06

疟疾的预防与控制策略07

公共卫生安全与消除疟疾行动08

重点人群防护与健康宣教疟疾概述与全球流行现状01疟疾的定义疟疾是由疟原虫寄生于人体引起的传染性寄生虫病，主要通过雌性按蚊叮咬传播，也可经输血或母婴传播。其典型临床表现为周期性发冷、发热、出汗，重症可导致多器官功能衰竭甚至死亡。主要致病疟原虫种类感染人体的疟原虫主要有五种：恶性疟原虫（致病性最强，易引发重症）、间日疟原虫（最常见，可复发）、三日疟原虫、卵形疟原虫（可复发）和诺氏疟原虫。前四种在我国较为常见。疟原虫生活史要点疟原虫先侵入肝细胞发育繁殖（红外期），再侵入红细胞繁殖（红内期），引起红细胞成批破裂而发病。间日疟和卵形疟存在休眠子，可导致远期复发。疟疾的定义与病原学特征全球疟疾流行趋势与数据全球病例与死亡概况2024年全球疟疾病例约2.82亿例，死亡病例61万例，较2023年分别增加900万例和1.2万例，疫情形势依然严峻。区域分布特征非洲区域占全球94%的疟疾病例（2.65亿例）和95%的死亡病例，撒哈拉以南非洲为主要重灾区，东南亚、美洲等地区亦有流行。流行变化趋势2000-2022年全球疟疾发病率下降28%、死亡率下降50%，但2017年后防控进展停滞，2022年病例数较2019年增加1600万例。中国消除疟疾成就中国于2021年获得世界卫生组织消除疟疾认证，2015-2024年大湄公河次区域多国发病率显著下降，柬埔寨降幅达99.5%。中国消除疟疾成就与输入性风险

中国消除疟疾的历史性成就中国曾是疟疾流行重灾区，新中国成立初期年发病人数超3000万。经过70余年精准防控，于2021年6月30日获得世界卫生组织消除疟疾认证，成为西太平洋地区30多年来首个获此认证的国家，实现本土病例零报告。

全球疟疾流行形势依然严峻根据世界卫生组织《2024年世界疟疾报告》，2023年全球约有2.63亿疟疾病例，59.7万人死亡，83个国家和地区存在疟疾流行，撒哈拉以南非洲占全球病例总数的95%。

我国面临的输入性疟疾挑战我国虽已消除本土疟疾，但受国际人员往来影响，年均报告输入性疟疾病例约3000例，主要来源于非洲、东南亚等高流行区。按蚊媒介仍广泛分布，若病例漏诊，存在本地再传播风险。

输入性病例的主要特点与危害输入性病例中恶性疟占比高，起病急、进展快，若未及时规范治疗，易发展为脑型疟等重症，病死率高。部分病例症状不典型，易被误诊为感冒，延误治疗。间日疟和卵形疟还存在复发风险，需警惕回国后两年内出现发热症状。疟疾的传播途径与流行病学特征02主要传播媒介与流行区分布

全球主要传播媒介种类疟疾主要传播媒介为雌性按蚊，包括中华按蚊、微小按蚊、斯氏按蚊等。其中斯氏按蚊已入侵非洲9个国家，给城市地区带来新的防控挑战。

按蚊活动规律与传播风险按蚊在黄昏至黎明时段活动频繁，热带/亚热带地区因温暖潮湿环境，蚊媒繁殖活跃，传播风险显著高于其他地区。

全球疟疾流行区地理分布疟疾流行区主要集中在非洲（占全球94%病例）、东南亚、南美洲及大洋洲，其中撒哈拉以南非洲是负担最重的地区，东南亚面临抗药性挑战。

中国消除疟疾后的输入风险我国虽于2021年获得消除疟疾认证，但输入性病例主要来源于非洲和东南亚，2024年全球约2.82亿疟疾病例中，我国年均报告输入性病例约3000例。传染源与易感人群分析主要传染源类型

疟疾的主要传染源为现症病人和无症状感染者，其末梢血液中存在配子体时即具有传染性。现症病人指有临床症状且疟原虫血症明显的患者；无症状带虫者虽无临床表现，但血中可检出疟原虫，是重要的潜在传染源。传播力度影响因素

传染源的传播力度与患者体内疟原虫数量密切相关，恶性疟原虫感染者因虫体密度高、繁殖快，传染性通常强于其他虫种。此外，配子体的成熟度和存活时间也直接影响蚊虫叮咬后的传播概率。普遍易感人群特征

人群对疟疾普遍易感，感染后可获得一定程度的种、株特异性免疫力，但持续时间较短。儿童、孕妇、老年人及免疫系统较弱者感染后病情较重，是疟疾防控的重点保护对象。高风险暴露人群

赴非洲、东南亚等疟疾流行区的务工、经商、旅行人员，以及边境口岸居民、户外作业者等因频繁暴露于蚊虫环境，感染风险显著高于普通人群。2025年全球疟疾报告显示，非洲区域占全球病例总数的94%，输入性病例主要来源于此。输血传播：血源筛查的关键环节疟疾可通过输入含疟原虫的血液传播，潜伏期短且无复发。我国《献血者健康检查要求》明确规定，近1年内有疟疾流行区旅居史或疟疾病愈未满3年者暂不能献血，以阻断输血传播风险。母婴传播：先天性疟疾的防控要点孕妇感染疟疾后，疟原虫可经受损胎盘或胎儿产道皮肤破损传播，导致先天性疟疾，出生后7天内发病，症状与婴幼儿疟疾相似，需加强孕期监测和产后新生儿疟原虫排查。非蚊媒传播的临床特点与处置非蚊媒传播病例无蚊虫叮咬史，易被忽视。输血传播者起病急，母婴传播者病情较重，确诊后需立即采用青蒿素类药物规范治疗，同时追溯感染源并采取防控措施，防止续发传播。非蚊媒传播途径（输血/母婴）疟疾的临床表现与分型03典型发作三期症状（寒战-高热-出汗）

寒战期：突发剧烈寒战伴全身症状患者突发剧烈寒战，皮肤苍白，伴头痛、肌肉酸痛，持续10分钟至2小时，体温迅速上升。

高热期：体温骤升伴明显不适体温可达40-41℃，持续2-6小时，伴头痛、呕吐、全身酸痛，恶性疟发热周期常不规律。

出汗期：大汗后体温骤降突发大量出汗，体温迅速降至正常，患者极度疲乏，进入间歇期，间日疟间歇期约48小时。间日疟原虫感染特点典型发作周期为48小时，表现为寒战、高热（39-41℃）、大量出汗后体温骤降。常伴有头痛、全身酸痛，多次发作后出现脾大。潜伏期短者12-30天，长者可达1年，存在复发可能。恶性疟原虫感染特点发热无明显周期性，多为持续高热（40℃以上），寒战轻微或短暂。全身症状重，可出现剧烈头痛、呕吐、腹痛、腹泻，短期内发展为严重贫血。易引发脑型疟（神志不清、抽搐、昏迷）、急性肾功能衰竭等重症，24小时内可致死。三日疟原虫感染特点发作周期为72小时，发热程度较间日疟低。寒战较轻且持续时间短，头痛症状突出，伴全身不适、乏力。肝脾肿大明显，尤其是脾大，可在肋下触及。病情较长，复发少见。卵形疟原虫感染特点发热周期48小时，热度一般不超过39℃，寒战轻微。消化道症状较为突出，如恶心、呕吐、腹泻。贫血程度较恶性疟轻，肝脾肿大明显，无明显神志改变。潜伏期与间日疟相仿，存在复发可能。不同疟原虫感染的临床特点重症疟疾的临床表现与并发症神经系统损害表现为昏迷、抽搐、意识障碍等脑型疟症状，恶性疟患者若未及时治疗，24小时内可进展为脑型疟，病死率高。严重贫血与循环衰竭因疟原虫破坏红细胞导致重度贫血（血红蛋白<5g/dl），可出现面色苍白、心慌、乏力，甚至循环衰竭或休克（成人收缩压<70mmHg，儿童收缩压<50mmHg）。多器官功能障碍可引发急性肾功能衰竭（血清肌酐>265μmol/L）、肺水肿或急性呼吸窘迫综合征、肝功能衰竭等，还可能出现代谢性酸中毒（血浆碳酸氢盐<15mmol/L）及低血糖症（血糖<2.2mmol/L）。特殊人群重症表现孕妇感染恶性疟易发展为重症，导致早产或死胎；婴幼儿疟疾起病渐进，表现为不宁、厌食、呕吐、热型不规则，易进展为重症。特殊人群疟疾（孕妇/婴幼儿/输入性）01孕妇疟疾的临床特点与风险孕妇感染疟疾易发展为重症，尤其恶性疟风险高，可能导致早产、死胎等不良妊娠结局，需及时规范治疗。02婴幼儿疟疾的临床表现5岁以下婴幼儿起病多呈渐进型，表现为不宁、厌食、呕吐、热型不规则，易发展为重症，需密切观察。03输入性疟疾的流行病学特征我国输入性病例主要来源于非洲、东南亚，2025年全球疟疾报告显示输入性病例成新挑战，需强化监测。04输入性疟疾的诊断与治疗要点输入性病例症状可能不典型，易误诊为感冒，确诊需结合旅居史，治疗首选青蒿素类复方药物，重症者用静脉青蒿琥酯。疟疾的诊断标准与方法04流行病学史核心要素包括传播季节在疟疾流行区夜间停留史、近2周内输血史，或母亲有疟疾感染史。流行区主要为非洲、东南亚、拉丁美洲等地区。典型临床表现特征呈周期性发作，每天或隔天或隔两天发作一次，发作时有寒颤、发热、出汗等症状，多次发作后可出现脾大和贫血。不典型临床表现特点具有发冷、发热、出汗等症状，但热型和发作周期不规律，易与感冒等其他发热性疾病混淆，需结合流行病学史警惕。重症疟疾临床表现与指征可出现昏迷、重度贫血（血红蛋白<5g/dl）、急性肾功能衰竭（血清肌酐>265umol/L）、肺水肿或急性呼吸窘迫综合征、低血糖症（血糖<2.2mmol/L）、循环衰竭或休克、代谢性酸中毒（血浆碳酸氢盐<15mmol/L）等一项或多项表现。诊断依据：流行病学史与临床表现病原学检查：血涂片镜检技术

01血涂片镜检的技术原理血涂片镜检是通过采集患者血液制作厚薄血膜，经吉姆萨染色后，在显微镜下观察疟原虫形态特征以确诊疟疾的方法，是诊断疟疾的金标准。

02厚薄血膜的制备与染色厚血膜血量约0.25μl，红细胞裂解后疟原虫浓缩，敏感性高但虫种鉴别难；薄血膜血量约0.005μl，红细胞单层固定，形态清晰利于虫种鉴定，需采用吉姆萨染色使疟原虫结构着色。

03镜检操作与结果判读镜检时需先在低倍镜观察厚血膜，再用油镜仔细查找疟原虫，记录虫种、密度及发育阶段。熟练技术人员可检测到5-10个/μl的疟原虫，普通技术人员约100个/μl，需多次检查提高阳性率。

04血涂片镜检的临床价值该方法可直接观察疟原虫形态并确定虫种，为临床治疗方案选择提供依据，尤其适用于基层医疗机构，但结果依赖操作人员经验，检测耗时较长（>1小时）。快速诊断试纸（RDT）应用规范适用场景与优势适用于基层医疗机构、现场流行病学调查及应急处置，操作简便、快速，15-30分钟内可获得结果，无需复杂仪器设备。样本采集与处理要求采集患者耳垂或指尖末梢血，严格按照试剂盒说明书操作，确保样本量充足且无溶血，避免交叉污染。检测操作步骤规范1.加样：将血液样本滴入加样孔；2.加缓冲液：按规定滴数加入配套缓冲液；3.判读：在规定时间内（通常15-20分钟）观察检测线和质控线结果。结果判读标准阳性：检测线和质控线均出现；阴性：仅质控线出现；无效：质控线未出现，需重新检测。注意区分不同疟原虫种类对应的检测线（如恶性疟HRP2抗原、间日疟pLDH抗原）。质量控制与注意事项试剂盒需在2-30℃避光保存，过期或破损禁止使用；操作前检查试剂完整性，检测环境温度适宜（15-30℃）；结果阴性但高度疑似疟疾时，应结合血涂片镜检或核酸检测进一步确认。分子生物学检测（PCR/LAMP）优势超高检测灵敏度PCR技术可检测低至0.1个疟原虫/μL血液样本，滤纸血样本检测限达2个疟原虫/μL，显著优于显微镜镜检（5-10p/μL）和RDT（100p/μL）。精准虫种鉴别能力能准确区分恶性疟、间日疟、三日疟和卵形疟原虫，尤其适用于混合感染及低原虫密度样本的虫种鉴定，解决显微镜镜检在低虫密度下鉴别困难的问题。早期诊断与复发监测价值可在感染早期及药物治疗后监测疟原虫核酸残留，为判断治疗效果、预测复发风险提供依据，对间日疟、卵形疟等具有休眠子的疟原虫监测意义重大。耐药基因检测应用可同步检测疟原虫抗药性相关基因突变（如pfhrp2缺失、青蒿素耐药标记基因），为临床用药选择和流行病学监测提供分子生物学证据。诊断标准与鉴别诊断要点诊断标准根据《疟疾诊断标准》（WS259-2015），结合流行病学史、临床表现和实验室检查结果综合判断。实验室检查阳性（显微镜检查血涂片查见疟原虫、疟原虫抗原检测阳性或疟原虫核酸检测阳性）是确诊依据。无症状感染者诊断无临床表现，但符合以下一项即可诊断：显微镜检查血涂片查见疟原虫；疟原虫抗原检测阳性；疟原虫核酸检测阳性。临床诊断病例符合流行病学史（疟疾传播季节在疟疾流行区有夜间停留史或2周内输血史）和典型或不典型临床表现（发冷、发热、出汗等），但尚未进行实验室检查或实验室检查结果阴性。确诊病例符合流行病学史和临床表现，同时实验室检查（显微镜检查、抗原检测或核酸检测）阳性。重症病例确诊病例出现昏迷、重度贫血（血红蛋白<5g/dl）、急性肾功能衰竭、肺水肿或急性呼吸窘迫综合征、低血糖症（血糖<2.2mmol/L）、循环衰竭或休克、代谢性酸中毒（血浆碳酸氢盐<15mmol/L）等一项或多项临床表现或实验室指征。鉴别诊断要点疟疾需与其他发热性疾病进行鉴别，如伤寒、败血症、肾盂肾炎、巴贝虫病等。应详细询问流行病学史，观察周期性寒战、高热、大汗等典型症状，结合实验室疟原虫检查以减少误诊。疟疾的治疗原则与方案05基础治疗原则与支持措施早期诊断与治疗原则尽早确诊并采取有效治疗，以减轻病情、防止传播和减少并发症。恶性疟患者若未在发病24小时内接受规范抗疟治疗，可能发展为重症甚至死亡。病原体治疗核心选用针对性强、疗效好的抗疟药物，杀灭红细胞内疟原虫，控制病情发展。世界卫生组织推荐在耐药地区使用青蒿素复方药物治疗（ACTs），疗程通常为3天。对症与支持治疗要点针对患者出现的临床症状和体征，采取相应的治疗措施，如退热、止痛等。加强患者营养，维持水电解质平衡，密切监测生命体征，预防并发症。重症病例处理原则重症疟疾患者可出现昏迷、重度贫血、急性肾功能衰竭等，需及时诊断和治疗。应选用能透过血脑屏障的药物，如青蒿素类药物等，同时采取降颅压、止惊等对症治疗。不同类型疟疾的治疗方案选择

间日疟与卵形疟治疗方案采用氯喹加伯氨喹8日疗法。氯喹（基质）总量1200mg，第1天600mg顿服或分2次服，第2、3天各300mg顿服；伯氨喹（基质）总量180mg，从治疗第1天起，每天顿服22.5mg，连服8天。卵形疟治疗方案同间日疟。

三日疟治疗方案采用氯喹三日疗法，氯喹（基质）总量1200mg，第1天600mg顿服或分2次服，第2、3天各300mg顿服；加伯氨喹（基质）总量180mg，用法同间日疟。

恶性疟治疗方案非重症患者：选用青蒿素类复方制剂（ACT），如双青蒿素+哌喹、蒿甲醚+本芴醇、青蒿琥酯/阿莫地喹片等。重症患者：应采用青蒿素类药物针剂，如青蒿琥酯或蒿甲醚静脉注射，疗程根据病情而定。

混合感染治疗方案需同时治疗不同类型疟原虫感染，避免误诊和漏诊。一般根据病情选用能覆盖所感染疟原虫种类的青蒿素类复方制剂或联合用药方案，确保有效杀灭所有疟原虫。重症疟疾的救治流程与用药

重症疟疾的识别标准符合以下任一项即可诊断：昏迷（意识障碍）、重度贫血（血红蛋白<5g/dl）、急性肾功能衰竭（血清肌酐>265μmol/L）、肺水肿/急性呼吸窘迫综合征、低血糖（血糖<2.2mmol/L）、循环衰竭（成人收缩压<70mmHg，儿童<50mmHg）、代谢性酸中毒（血浆碳酸氢盐<15mmol/L）。

紧急救治原则与支持治疗立即启动重症监护，维持气道通畅，纠正休克与电解质紊乱；高热者物理降温（避免阿司匹林）；贫血严重者及时输血；监测血糖，低血糖时静脉补充葡萄糖；防治脑水肿，必要时使用甘露醇。

一线抗疟药物选择与用法首选青蒿素类药物：青蒿琥酯静脉注射，成人首剂60mg（或1.2mg/kg），72小时内每12小时重复给药，总疗程7天；儿童剂量同成人。无法静脉给药时，可肌内注射蒿甲醚，首剂3.2mg/kg，之后1.6mg/kg每日1次，直至能口服。

治疗监测与并发症处理治疗期间每日监测疟原虫密度、血常规、肝肾功能及凝血功能；出现黑尿热（急性溶血）时停用可疑药物，碱化尿液并输血；脑型疟患者避免使用可能加重昏迷的药物，加强护理预防压疮与感染。全球抗疟药物耐药性现状据《2025年世界疟疾报告》，抗疟药物耐药性是阻碍实现疟疾消除目标的最大挑战之一。非洲8国出现抗疟药物耐药性，青蒿素联用药物疗效下降威胁防控进展。我国面临的耐药性挑战我国输入性疟疾病例主要来源于非洲、东南亚等高流行区，这些地区存在的疟原虫耐药性问题，对我国疟疾诊疗构成潜在威胁，需警惕耐药株输入。抗疟药物耐药性产生的原因主要包括不规范用药（如剂量不足、疗程不够）、单药治疗的广泛使用、药品质量问题以及疟原虫自身基因变异等，导致耐药株不断出现和扩散。应对抗疟药物耐药性的策略世界卫生组织推荐使用青蒿素复方药物治疗（ACTs），将起效迅速的青蒿素衍生物与作用时间较长的辅助药物相结合，可有效延缓耐药性产生。同时，加强监测、规范用药、研发新型抗疟药物（如中国在研的新型抗疟药“奎斯诺片”）及推广新工具（如双成分药浸蚊帐）至关重要。抗疟药物耐药性现状与应对疟疾的预防与控制策略06个人防护措施（防蚊叮咬/药物预防）物理防蚊核心手段使用经杀虫剂处理的蚊帐（孔径≤1.5mm），睡前检查帐内无蚊虫；外出时穿长袖长裤，减少皮肤暴露面积，浅色衣物可减少蚊虫吸引。化学防蚊正确应用涂抹含避蚊胺（DEET）、驱蚊酯的驱蚊剂，成人使用浓度不低于20%，儿童选择专用配方；每4-6小时补喷一次，避免接触眼口鼻等敏感部位。环境防蚊关键行动定期清理居住地周围积水容器、填平坑洼、疏通沟渠，破坏蚊虫滋生环境；黄昏至黎明按蚊活动高峰期避免外出，必要时加强多重防护。药物预防规范用药前往疟疾流行区前1-2周开始服用抗疟药（如多西环素、甲氟喹等），旅行期间及回国后需持续服药4周；青蒿素类药物不可作为常规预防用药。媒介控制：灭蚊与环境治理

物理防蚊措施使用经杀虫剂处理的蚊帐（孔径≤1.5mm），睡前检查帐内无蚊虫；穿浅色长袖衣裤，户外活动时暴露皮肤涂抹含避蚊胺（DEET）的驱蚊剂，每4-6小时补喷一次。

化学防制手段室内喷洒菊酯类杀虫剂，清理积水、杂草，减少蚊虫滋生地。长效蚊帐和室内滞留喷洒是主要化学防制方法，但需注意蚊虫抗药性问题，如拟除虫菊酯类杀虫剂在48个国家已出现抗药性。

环境治理策略清除居住地周围的积水容器，填平坑洼，疏通沟渠，破坏蚊虫滋生环境。维持良好环境卫生，定期处理垃圾和积水，从源头上消灭蚊子幼虫滋生地。

新型防蚊技术与工具双成分药浸蚊帐（如拟除虫菊酯-胡椒基丁醚PBO蚊帐）增强对耐药蚊子的效力；研发户外杀蚊真菌农药、利用按蚊天然抗疟共生菌阻断传播等创新技术正在探索中。疟疾疫苗研发与应用进展全球首款疟疾疫苗RTS,S/AS01世界卫生组织于2021年推荐RTS,S/AS01疫苗，用于恶性疟原虫中至高度传播地区的儿童。截至2023年，已有12个非洲国家通过常规免疫接种计划部署该疫苗。第二代疫苗R21/Matrix-M™的突破2023年世界卫生组织推荐第二种疟疾疫苗R21/Matrix-M™，预计将扩大疫苗供应，为全球疟疾防控带来新的希望。疫苗在非洲的推广应用包括3个疫苗接种试点国家和另外9个国家在内的非洲国家已将疟疾疫苗纳入常规免疫计划，助力降低儿童疟疾感染和死亡风险。疫苗研发面临的挑战疟原虫基因缺失现象削弱快速诊断试剂可靠性，蚊虫抗药性及资金投入不足等问题，仍对疫苗研发和推广构成挑战，需持续创新和全球合作。输入性疟疾监测与管理

输入性病例来源与风险评估主要来源于非洲、东南亚等高流行区，2024年全球疟疾病例2.82亿例，非洲占94%。我国年均报告输入性病例约3000例，恶性疟占比高，存在重症及死亡风险。

监测体系与“1-3-7”工作模式建立国家寄生虫病防治信息管理系统，执行“1天报告、3天调查、7天处置”策略，24个省份建成省级诊断参比实验室网络，实现输入病例早发现、早处置。

重点人群健康管理措施针对跨境务工、旅行人员，实施“出国前宣教、归国后监测”。回国后1个月内出现发热等症状需及时就医并主动告知旅居史，间日疟、卵形疟潜伏期长，2年内出现症状亦需排查。

防止输入再传播的关键环节强化入境人员筛查，对确诊病例规范治疗并开展流行病学调查。医疗机构严格执行“应检尽检”，避免误诊为感冒等疾病。近1年有流行区旅居史或病愈未满3年者禁止献血。公共卫生安全与消除疟疾行动07全球疟疾消除目标与挑战01全球疟疾消除战略目标世界卫生组织《2016—2030年全球疟疾技术战略》目标是到2030年将疟疾发病率和死亡率在2015年基础上分别降低至少90%。截至2025年，全球仅完成目标进度的42%，实现目标挑战巨大。02主要防控成效与进展2000年至2024年，全球共避免23亿例疟疾病例和1400万例死亡，47个国家和地区获得无疟疾认证，包括中国。大湄公河次区域通过国际合作，柬埔寨、老挝等国发病率下降超97%，有望2030年消除疟疾。03当前面临的核心挑战疟原虫对青蒿素类药物耐药性在东南亚扩散，48个国家出现蚊虫对拟除虫菊酯类杀虫剂耐药；斯氏按蚊入侵非洲9国，威胁城市地区；2024年全球防疟投入39亿美元，不足2025年资金目标一半，导致药品和卫生产品短缺。04气候变化与社会因素影响气温升高使非洲高原等原本非流行区出现疟疾传播，2022年巴基斯坦洪水致疟疾病例增加210万；部分地区冲突与不稳定导致医疗服务中断，2024年非洲疟疾病例占全球94%，5岁以下儿童死亡占比75%。05创新工具与未来行动方向WHO已推荐RTS,S和R21两种疟疾疫苗，24国纳入常规免疫；双成分药浸蚊帐增强对耐药蚊子效力。需加强政治承诺、社区参与及国际合作，加速研发新型诊断试剂、药物和媒介控制工具，填补资金缺口以推进全球消除进程。中国“1-3-7”监测响应模式

“1-3-7”模式的核心内涵“1”指1天内完成病例报告，“3”指3天内完成流行病学调查与核实，“7”指7天内完成疫点处置与防控措施落实，形成闭环管理。

模式建立背景与目标为巩固消除疟疾成果，中国疾控中心创新提出该模式，旨在快速响应输入性病例，防止疟疾再传播，被写入世界卫生组织技术文件。

关键实施环节与流程病例报告依托国家传染病网络直报系统，调查涵盖旅居史、症状等信息，处置包括病例管理、媒介监测与控制、健康宣教等综合措施。

实践成效与全球意义该模式有效提升了输入性疟疾早发现、早处置能力，为我国连续多年无本土病例提供保障，成为全球疟疾消除后监测响应的典范。多部门协作与跨境联防联控国内多部门协同机制建立卫生健康、海关、移民管理、商务等多部门信息共享与联动机制，对输入性病例执行"线索追踪，清点拔源"策略，强化出入境人员筛查和归国人员健康监测。跨境信息共享与合作与疟疾高流行区国家建立跨境疫情信息通报制度，开展联合疫情调查与处置，推广中国"1-3-7"监测响应模式等成功经验，共同阻断疟疾传播链。国际医疗资源与技术支援通过国际合作项目，向疟疾流行区提供青蒿素类药物、药浸蚊帐等防控物资，派遣医疗专家团队开展技术培训和临床诊疗支援，提升当地疟疾防治能力。联防联控保障措施完善国家寄生虫病防治信息管理系统，建成省级诊断参比实验室网络，加强抗疟药品和检测试剂的储备与供应链管理，确保防控工作有效开展。传播媒介生存环境改变蚊子理想繁殖和存活温度为20至27摄氏度，气温上升使原本凉爽、疟疾稀少的地区变得适宜蚊子生存，导致疟疾在非洲高原等新区域传播。极端天气事件加剧疫情2022年巴基斯坦因洪水泛滥，积水为蚊子提供