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200道化验员基础知识题库(填空题)一、填空题(60题)1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度)、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。2、比色皿是光度分析最常用的仪器,要注意保护好(透光面),拿取时手指应捏住(毛玻璃面),不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠,将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。3、玻璃仪器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃仪器烘干的温度(105-120)℃,时长(1h)左右。4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(20±2℃),相对湿度(45-60℃)。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是(校准)5、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差)、(过失误差)。系统误差存在于以下三个方面:(方法误差)、(仪器和试剂误差)、(主观误差)。6、物质的一般分析步骤,通常包括(采样)、(称样)、(试样分解)、(分析方法的选择)、(干扰杂质的分离)、(分析测定)、(结果计算)等几个环节。7、采样误差常常大于(分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间(愈短)分析时间愈可靠。8、制备试样一般可分为(破碎)、(过筛)、(混匀)、(缩分)四个步骤。9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、(熔融)两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)、(碱溶法)。10、微波是一种高频率的电磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三种特性。11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(过滤)、(洗涤)、(干燥)和(灼烧)等步骤。12、滤纸分为(定性滤纸)和(定量滤纸),重量分析中常用(定量滤纸)进行过滤。13、在滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下的(1-2)cm处,滴定速度不能太快,以每秒(3-4)滴为宜,切不可成液柱流下。15、由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用,滴定管液面呈(弯月)形。在滴定管读数时,应用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(无刻度处),使管身保持(垂直)后读数。16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约(15)s后,再将移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到(3/4)体积时,将容量瓶平摇几次,做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡,再倒过来,使气泡上升至顶,如此反复(10-15)次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为(电解质)、(有机物)、(颗粒物质)、(微生物)、(溶解气体),化验室用三级水pH指标(5.0-7.5),电导率不大于(0.50mS/m)。19、在常温下,在100g溶剂中能溶解(10g)以上的物质称为易溶物质,溶解度(1-10g)的称为可溶物质,在(1g)以下的称为难溶物质。20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为(高纯)、(光谱纯)、(分光纯)、(基准)、(优级纯)、(分析纯)、(化学纯)七种。基准试剂的主成分含量一般在(99.95%-100.05%),高纯和光谱纯的纯度是(99.99%)。21、为保证试剂不受沾污,应当用清洁的(牛角勺)从试剂中取出试剂,绝对不可以用(手)直接抓取,如果试剂结块,可用洁净的(玻璃棒)将其捣碎后称量。22、液体试剂可用干净的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取药品,取出的药品不可倒回去。23、(已知准确)浓度的溶液叫做标准溶液,标准溶液浓度的准确度直接影响(分析结果)准确度。24、滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下,保存时间一般不得超过(2)个月。碘量法反应时,溶液的温度一般在(15-20℃)之间进行。25、标准溶液配制有(直接配制法)和标定法,标定法分为(直接标定)和(间接标定)。26、分析实验室所用溶液应用(纯水)配制,容器应用纯水洗(三)次以上。27、每瓶试剂溶液必须有(名称)、(规格)、(浓度)、(配制日期)。28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(盐酸)等酸性溶液时,都应把(酸)倒入(水)中。29、准确度是指(测量值)和(真实值)之间符合的程度,准确度的高低以(误差)的大小来衡量。精密度是指在相同条件下,(n次重复测定结果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。30、“0”在有效数字中有两种意义,一种是(作为数字的定位),另一种是(有效数字)。公众号:检验员之家31、分析化学主要包括(定性分析)和(定量分析)两个部分,根据测定对象的不同分析方法分为(无机分析)和(有机分析),根据试样用量不同分析方法分为(常量分析)、(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化学分析根据测定原理和使用的仪器不同,分析方法分为(化学分析)、(仪器分析),按生产要求不同,分析方法分为(例行分析)和(仲裁分析)。32、滴定分析法一般分为(酸碱滴定)、(配位滴定)、(氧化还原滴定)、(沉淀滴定)四类。33、缓冲溶液是一种能对溶液的(酸度)起稳定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的变色范围pH(8.09.6),溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围pH(3.85.4,

甲基红乙醇溶液的变色范围pH(4.46.2,

甲基橙水溶液的变色范围pH(3.14.4。35、变色硅胶干燥时为(蓝)色,受潮后变为(粉红色),变色硅胶可以在(120)℃烘干后反复使用,直至破碎不能用为止。36、酸式滴定管适用于装(中)性和(酸)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱腐蚀)。37、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)、(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂。38、硝酸属于(见光易分解)试剂,应储存于(暗处)或在棕色试剂瓶中保存。39、移取盐酸样品时,由于盐酸具有(易挥发)性和(刺激性气味),所以必须在(通风橱)内进行操作。40、如果在取样及做样过程中,不小心被酸碱灼伤,应立即(用大量清水冲洗/15分钟以上);如果被酸灼伤,可再用(2%碳酸氢钠)清洗,然后再用(清水)冲洗,如果被碱灼伤,可再用(2%硼酸)清洗,然后再用(清水)冲洗。41、危险化学品分为(易燃易爆)化学品、(有毒)化学品、(腐蚀性)化学品三类。42、用水稀释硫酸时,必须在(耐热耐酸)的容器中进行,必须将(浓硫酸)慢慢倒入(水)中,并不断(搅拌),以防酸液溅出。43、溶解强碱性药剂时,必须在(耐碱耐热)的容器中进行,并不断进行(搅拌)至完全溶解,并要注意(冷却)。44、化学试剂应有(专人)保管,要(分类)存放化学试剂仓库,固体试剂应盛放在(具塞的广口瓶)内,液体试剂应盛放在(具塞的细口瓶)内,碱性溶液应盛放在(带橡皮塞)的细口瓶内,因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞与瓶口的粘连。45、化工从业人员在作业过程中,应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程,服从管理,正确佩戴和使用(劳动防护用品)。46、我国《安全生产法》是(2014年12月1日)开始实施的。我国安全生产的方针是(安全第一)、(预防为主)、(综合治理)。我国消防工作的方针是(预防为主)、(防消结合)。47、燃烧必须同时具备三个条件是:(可燃物)、(助燃物)、(点火源)。在化工生产中,当发生火灾时,常用基本灭火方法是:(窒息法)、(隔离法)、(冷却法)、(抑制法)。48、国家规定的安全色有红、蓝、黄、绿,其中红色表示(禁止),黄色表示(警告)。蓝色表示(指令),绿色表示(提示)。49、毒物进入人体的三个途径是:(呼吸道)、(皮肤)、(消化道),最主要是从(呼吸道)途径进入。50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,则该可燃物中一定含有(硫、碳)元素,可能含有(氧)元素。51、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打,分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称(或化学式)(碳酸氢钠)、碳酸钠、(硫代硫酸钠)。52、在油库、纺织厂、面粉厂和矿井内等都写有“严禁烟火”等字样,因为这此地方的空气中常混有(可燃性的气体或粉尘),接触到明火会发生爆炸。53、电热恒温干燥箱内禁止烘烤(易燃)、(易爆)、(易挥发)以及(有腐蚀性)的物体。54、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的原则是(少量多次)。55、原始记录的“三性”是(原始性)、(真实性)和(科学性)。56、甲基橙在酸性条件下是(红)色,碱性条件下是(黄)色;酚酞在酸性条件下是(无)色,碱性条件下是(红)色。公众号:检验员之家57、滴定管在装入溶液之前,应用该溶液洗涤滴定管(3)次,其目的是为了(除去管内残留的水分),以确保滴定溶液(浓度不变)。58、称量试样最基本的要求是(快速)、(准确)。59、采样过程应注意,不能(引入杂质),应避免在采样过程中(引起物料变化)。60、化学分析中,常用的EDTA其化学名称是(乙二胺四乙酸)。一、填空题(40题)1.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用。2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用。3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面。4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时)。5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用。6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开。7.在定量分析中,盐酸标定时使用的是(酸式)滴定管。8.玻璃仪器校正等级分为(A级)和(B级)。9.玻璃量器的检定周期为(3年),其中无塞滴定管为(1年)。10.盐酸标准溶液的配制中,所用的指示剂是(溴甲酚绿-甲基红指示液)。11.在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般保持在(6mL/min~8mL/min)。12.当标准滴定溶液出现(浑浊)、(沉淀)和(颜色变化)等现象时,应重新制备。13.标准滴定溶液常温保存时,有效期为(2个月)。14.化学试剂按照纯度分为(四)个级别,实验室用水可以分为(三)个级别。15.优级纯的试剂又可以称为(一级品)或(保证试剂),用(绿)色标签标识。16.化学试剂的管理应根据试剂的(毒性)、(易燃性)、(腐蚀性)和(潮解性)等不同的特点,以不同的方式妥善管理。17、在实验室内一切有可能产生毒性蒸气的工作必须在(通风橱)中进行,并有良好的排风设备。

18、在稀释浓硫酸时,应将(浓硫酸)缓缓倒入(水)中,不断搅拌均匀。

19、实验室内的浓酸、浓碱处理,一般要先(中和)后倾倒,并用大量的水冲洗管道,公众号:检验员之家

20、对于无机酸类废液,实验室可以收集后进行如下处理:将废酸慢慢倒入过量的含(碳酸钠)或(氢氧化钙)的水溶液中(或用废碱)互相中和,再用大量水冲洗。

21、对于含汞、砷、锑、铋等离子的废液,实验室可以先进行如下处理:控制酸度(0.3mol/L[H+]),使其生成硫化物沉淀。

22、对于含氰废液可以进行处理:加入氢氧化钠使pH值(10)以上,加入过量的高锰酸钾(3%)溶液,使CN根氧化分解。CN根含量高时,可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。

23、对于含氟废液可以进行如下处理:加入(石灰)使生成氟化钙沉淀。24.天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保持在(55--75%)。25.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类。26.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意(弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍)。27.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示。28.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能。29.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开。30.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)。31.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口。32.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步。公众号:检验员之家33.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种。34.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。35.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品。36.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解)分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节。37.分析结果必须能代表全部物料的(平均组成),因而,仔细而正确在采取具有(代表性)的(平均试样),就具有极其重要的意义,采样误差常常(大于)分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。38.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种。39.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中。40.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物。填空题(100题)1、每瓶试剂溶液必须有名称、规格、浓度、配制日期。2、沉淀反应的选择性要高,沉淀应尽可能纯净,避免其它杂质玷污,杂质尽量在洗涤、灼烧时除去。3、误差本身有正负号,测定值大于真实值时,误差为正数,表示结果偏高4、钼是一种具有高沸点、高熔点的难熔金属,纯态的钼是具有灰色光泽的可锻性金属。

5、在钼矿石中最具工业意义的是硫化钼矿石(即辉钼矿),它天然可浮性极好,其选矿方法主要采用浮选法

。6、形成晶形沉淀的条件是稀、热、慢、搅、陈。7、防暑降温技术措施有隔热、自然通风、机械通风(冷却送风,避开高温时间)等。8、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装,浓碱液用塑料容器盛装。9、在相同条件下,由一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性;在同一实验室,不同时间由不同人员用不同设备测得结果的精密度称为中间精密度;在不同实验室,由不同分析人员用不同设备测得结果的精密度称为重现性。10、分析测试在全面质量管理中占有重要地位,是企业生产和管理的重要组成部分。11、电子天平称量的依据是电磁力平衡的原理。12、危险化学品分为易燃易爆化学品、有毒化学品、腐蚀性化学品三类。13、滴定管在装入滴定溶液之前,应用该溶液洗涤滴定管3次,其目的是为了除去管内残存水分,以确保滴定液浓度不变。14、钼酸铅沉淀灼烧时,温度不要超过600℃否则钼酸铅会成液体,使结果偏低。15、移注酸碱时,要用虹吸管,不要用漏斗,以防酸碱溶液溅出。16、过滤的目的是将可溶物与难溶物进行分离。17、防暑降温技术措施有隔热、自然通风、机械通风(冷却送风,避开高温时间)等。

18、优级纯试剂标签的颜色是深绿色。19、标准溶液的配制方法有直接配制法、标定法。20、酚酞在酸性条件下是无色,碱性条件下是红色。21、滴定分析中用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即移液管、滴定管、容量瓶。22、甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色。23、ISO9000的基本思想是:所有行动、过程必须受控,在受控的状态下达标。公众号:检验员之家24、系统误差存在于以下三个方面:方法误差、仪器和试剂误差

、主观误差。25、比尔定律是由表示溶液浓度与光吸收关系的比尔定律。26、硫氰酸盐比色法,即在酸性溶液中将钼(Ⅵ)还原成钼(Ⅴ)。27、化学分析主要包括定性分析和定量分析两个部分。28、除交接班检查外,班长每班对各设备系统全面检查两次;岗位值班人员每班对管辖设备间隔均匀每两小时检查一次,并填写巡视检查记录。29、钼具有耐磨、耐腐蚀、抗氧化、耐高温的特性。30、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度,它的代表符号为c,单位为摩尔每升,单位符号为mol/L。31、滴定分析的标准溶液在常温15~25℃下,保存期一般不得超过2个月。32、辉钼矿能被硝酸分解,更易被王水分解,生成硫酸和钼酸,它不溶于盐酸。33、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

34、钼是一种具有高沸点、高熔点的难熔金属,纯态的钼是具有灰色光泽的可锻性金属。

35、郎伯定律是由表示溶液厚度与光吸收关系的郎伯定律。36、储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡2—3天,再用待储存的水反复冲洗,然后注满容器,6h以后方可使用。37、导致偏离郎伯-比尔定律因素有两个方面,第一是单色光不纯,第二是溶液本身引起的偏离。38、硝酸属于见光易分解试剂,应储存于暗处或在硝酸的瓶外包一层黑纸保存。39、“0”在有效数字的意义一种是作为数字定位,另一种是有效数字。40、天平的主要技术指标是最大称量、分度值、秤盘直径和秤盘上方的空间。41、烧杯是由硬质玻璃制成,量筒是由软质玻璃制成。42、我国国家标准的代号有两种GB和GB/T。43、标准溶液的配制有直接配制法和标定法两种。44、在低含量或痕量分析中,要选择高纯或优级纯试剂。

45、形成无定形沉淀的条件是:浓、热、快、搅、盐。46、标准溶液的配制方法有直接配制法、标定法

。47、样品的分解大致可分为溶解和熔融。48、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管,使用前都要经过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存,并进行登记造册。49、准确度的大小用误差来表示,精密度的大小用偏差来表示。50、滴定管液面呈弯月形,是由于水溶液的附着力和内聚力的作用。51、仪器玻璃分为硬质玻璃和软质玻璃两种。

52、导致偏离郎伯-比尔定律的因素有两个方面,一是单色光不纯,二是溶液本身引起的偏离。53、滴定分析的标准溶液在常温15-25℃下,保存时间不得超过2个月。54、设备操作的“三好”是指:管好、用好、修好。55、设备操作的“四会”是指:会使用、会保养、会检查、会排除故障。56、精密度的大小应偏差表示,偏差有绝对偏差、相对偏差。57、化学分析法分为重量分析、滴定分析、气体分析。58、仪器分析一般分为光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、质谱分析法。59、“0”在有效数字的意义一种是作为数字定位,另一种是有效数字。60、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的准确度、精密度均有影响。61、比色皿是光度分析最常用的仪器,要注意保护好透光面,拿取时手指应捏住毛玻璃面,不要接触透光面。光度测定前可用柔软的棉织物或纸吸去光窗面的液珠,将擦镜纸折叠为四层轻轻擦拭至透亮。62、玻璃仪器的干燥有晾干、烘干、吹干。玻璃仪器烘干的温度105~120℃,时长1h左右。63、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温20±2℃,相对湿度45-60%。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是校准64、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差。系统误差存在于以下三个方面:方法误差、仪器和试剂误差、主观误差。65、物质的一般分析步骤,通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定、结果计算等几个环节。

66、采样误差常常大于分析误差,样品采集后应及时化验,保存时间愈短分析时间愈可靠。67、制备试样一般可分为破碎、过筛、混匀、缩分四个步骤。68、常用的试样分解方法大致可分为溶解、熔融两种,溶解根据使用溶剂不同可分为酸溶法、碱溶法。69、微波是一种高频率的电磁波,具有反射、穿透、吸收三种特性。70、重量分析的基本操作包括溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。71、滤纸分为定性滤纸和定量滤纸,重量分析中常用定量滤纸进行过滤。72、在滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即滴定管、移液管、容量瓶。73、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下的1~2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3~4滴为宜,切不可成液柱流下。74、由于水溶液的附着力和内聚力的作用,滴定管液面呈弯月形。在滴定管读数时,应用拇指和食指拿住滴定管的上端无刻度处,使管身保持垂直后读数。75、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约15s后,再将移液管移出三角瓶。76、容量瓶定容加蒸馏水稀释到3/4体积时,将容量瓶平摇几次,做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡,再倒过来,使气泡上升至顶,如此反复10~15次即可混匀。77、源水中的杂质一般可分为电解质、有机物、颗粒物质、微生物、溶解气体。78、化验室用三级水pH指标5.0~7.5,电导率不大于0.50mS/m。79、在常温下,在100g溶剂中能溶解10g以上的物质称为易溶物质,溶解度1~10g的称为可溶物质,在1g以下的称为难溶物质。

80、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯、化学纯七种。基准试剂的主成分含量一般在99.95%~100.05%,高纯和光谱纯的纯度是99.99%。81、为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角

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