2026年冲刺高考生物基因突变变异预测模拟卷含解析_第1页
2026年冲刺高考生物基因突变变异预测模拟卷含解析_第2页
2026年冲刺高考生物基因突变变异预测模拟卷含解析_第3页
2026年冲刺高考生物基因突变变异预测模拟卷含解析_第4页
2026年冲刺高考生物基因突变变异预测模拟卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026年冲刺高考生物基因突变变异预测模拟卷含解析考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.下列关于基因突变的叙述,正确的是A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,导致遗传信息发生改变B.基因突变一定会引起生物性状的改变C.基因突变主要发生在减数第一次分裂的间期D.基因突变是可遗传变异的唯一来源2.一个色盲男子与一个表现型正常的女子结婚,他们所生的女儿中,色盲基因的携带者是A.100%B.50%C.0%D.25%3.基因重组发生在A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂前期和后期C.减数第二次分裂后期D.受精作用过程中4.下列属于染色体结构变异的是A.基因的缺失B.染色单体断裂后未重新连接C.染色体数目减少一条D.纺锤体缺失导致染色体数目加倍5.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因遗传病包括显性遗传病和隐性遗传病B.多基因遗传病受多对等位基因控制,且易受环境因素影响C.染色体异常遗传病一定是多染色体数目的变异D.21三体综合征患者体内细胞中通常含有3条21号染色体6.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是A.两者都能产生新的基因B.两者都能发生在有丝分裂过程中C.基因突变是可遗传变异的根本来源,基因重组是可遗传变异的重要来源D.两者发生的频率都受到环境因素的影响7.在减数分裂过程中,等位基因分离发生在A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂前期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期8.用秋水仙素处理二倍体植物幼苗,可能得到四倍体植株。秋水仙素的作用是A.抑制DNA复制B.抑制纺锤体形成C.促进染色体数目加倍D.引起基因突变9.下列关于基因工程技术的叙述,错误的是A.基因工程技术可以将一种生物的基因转移到另一种生物中B.基因工程的工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体C.基因工程的目的在于改造生物的遗传特性,获得符合人类需求的产品或性状D.基因工程所用的基因通常是原核生物的基因10.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同,该病最可能是A.X染色体显性遗传病B.X染色体隐性遗传病C.Y染色体遗传病D.常染色体遗传病11.下列关于基因突变对生物影响的叙述,正确的是A.基因突变对生物总是有害的B.大多数基因突变会导致生物性状改变C.基因突变为生物进化提供了原材料D.环境因素不会影响基因突变的类型12.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A.两者都发生在生殖细胞形成过程中B.两者染色体行为和数目变化规律完全相同C.减数分裂会产生遗传物质相同的四个子细胞D.有丝分裂会导致染色体数目加倍13.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个红绿色盲患者与一个表现型正常的男性婚配,他们所生的女儿全部正常,则该男性一定是A.红绿色盲基因的携带者B.红绿色盲患者C.红绿色盲基因的携带者或红绿色盲患者D.红绿色盲基因的携带者且非患者14.下列关于变异的叙述,正确的是A.基因突变和基因重组都能遗传给后代,染色体变异不一定能B.基因突变和基因重组都能改变生物的遗传物质,染色体变异不能C.基因突变和基因重组发生在有丝分裂和减数分裂过程中,染色体变异只能发生在减数分裂过程中D.基因突变和基因重组是可遗传变异的来源,染色体变异不是15.下列关于生物进化的叙述,正确的是A.生物进化的方向是由自然选择决定的B.突变和重组能为生物进化提供原材料C.物种的形成一定经历了地理隔离D.现存的所有物种都是共同祖先不断进化的结果二、多选题(本大题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题列出的五个选项中,有多项符合题目要求。全部选对的得3分,部分选对但不得分,有错选的不得分。)16.下列关于基因突变的特征的叙述,正确的有A.突变是随机发生的B.突变具有不定向性C.突变的频率很低D.突变大多是有害的E.突变可被选择17.下列关于人类遗传病的叙述,正确的有A.单基因遗传病是指由一个基因异常引起的遗传病B.多基因遗传病通常表现为家族聚集现象C.染色体数目异常遗传病是指染色体数目改变引起的遗传病D.染色体结构异常遗传病是指染色体结构改变引起的遗传病E.遗传病是指完全由遗传因素决定的疾病18.下列关于减数分裂的叙述,正确的有A.减数分裂过程中,DNA复制发生在间期B.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期C.减数分裂过程中,等位基因分离发生在减数第一次分裂后期D.减数分裂过程中,非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂前期E.减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半19.下列关于基因重组的叙述,正确的有A.基因重组只发生在减数分裂过程中B.基因重组是指同源染色体上的等位基因交换C.基因重组是指非同源染色体上的非等位基因自由组合D.基因工程可以人为地进行基因重组E.基因重组是生物变异的重要来源20.下列关于染色体变异的叙述,正确的有A.染色体结构变异会导致染色体上基因的数目或排列顺序改变B.染色体数目变异会导致生物体细胞中染色体组数改变C.染色体结构变异可能对生物性状产生有利或有害的影响D.染色体数目变异可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中E.多倍体育种利用了染色体数目变异的原理试卷答案1.A2.B3.B4.B5.C6.C7.C8.B9.D10.D11.C12.E13.C14.A15.A16.A,B,C,D,E17.B,C,D18.A,B,C,D,E19.A,C,D,E20.A,B,C,D,E解析1.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,导致遗传信息发生改变,A正确;基因突变后,如果密码子改变后编码的氨基酸不变,或者改变后的氨基酸不改变蛋白质的功能,则性状不一定改变,B错误;基因突变主要发生在DNA复制时期,即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,C错误;基因突变和基因重组是可遗传变异的来源,D错误。2.该男子色盲(X^cY),女子表现型正常,其基因型为X^BX^B或X^BX^c。他们所生的女儿基因型为X^BX^c或X^BX^B,都表现正常;儿子基因型为X^cY,色盲。女儿中,携带者(X^BX^c)占50%。3.基因重组发生在减数第一次分裂前期(四分体时期,交叉互换)和后期(同源染色体分离,非同源染色体自由组合)。4.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。染色单体断裂后未重新连接属于染色体结构变异中的缺失。染色体数目减少一条属于染色体数目变异。纺锤体缺失导致染色体数目加倍属于染色体数目变异。5.单基因遗传病包括显性遗传病和隐性遗传病,A正确。多基因遗传病受多对等位基因控制,且易受环境因素影响,B正确。染色体异常遗传病是指染色体数目或结构异常引起的遗传病,C错误。21三体综合征患者体内细胞中通常含有3条21号染色体,D正确。6.基因突变产生等位基因,基因重组产生新的基因型,A错误。基因突变和基因重组都能发生在减数分裂过程中,B错误。基因突变是可遗传变异的根本来源,基因重组是可遗传变异的重要来源,C正确。基因突变的发生频率受到环境因素的影响,但基因重组的频率相对稳定,D错误。7.在减数分裂过程中,等位基因位于同源染色体上,同源染色体分离的同时,等位基因也分离,发生在减数第一次分裂后期。8.用秋水仙素处理二倍体植物幼苗,秋水仙素能抑制纺锤体形成,导致染色体数目加倍,可能得到四倍体植株。9.基因工程技术可以将一种生物的基因转移到另一种生物中,A正确。基因工程的工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体,B正确。基因工程的目的在于改造生物的遗传特性,获得符合人类需求的产品或性状,C正确。基因工程所用的基因可以是任何生物的基因,D错误。10.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同,说明该病与性别无关,最可能是常染色体遗传病。11.基因突变不一定会引起生物性状的改变,A错误。大多数基因突变会导致生物性状改变,因为密码子具有简并性,但也不一定改变性状,B错误。基因突变为生物进化提供了原材料,C正确。环境因素会影响基因突变的频率,但不会影响基因突变的类型,D错误。12.减数分裂发生在生殖细胞形成过程中,有丝分裂发生在体细胞分裂过程中,A错误。两者染色体行为和数目变化规律不完全相同,B错误。减数分裂过程中染色体数目减半,产生的子细胞中染色体数目与体细胞相同,但遗传物质不一定相同,C错误。有丝分裂产生的子细胞中染色体数目与母细胞相同,E错误。13.该男性表现型正常,其基因型为X^BY。红绿色盲患者(X^cY)与表现型正常的男性(X^BY)婚配,他们所生的女儿基因型为X^BX^B或X^BX^c,全部正常。因此,该男性一定是红绿色盲基因的携带者(X^BX^c)或红绿色盲基因的携带者且非患者(X^BX^B)。14.基因突变和基因重组都能遗传给后代,染色体变异如果发生在体细胞中,一般不能遗传给后代,A正确。基因突变和基因重组都能改变生物的遗传物质(DNA序列或基因型),染色体变异也能改变生物的遗传物质(染色体结构或数目),B错误。基因突变和基因重组发生在有丝分裂和减数分裂过程中,染色体变异主要发生在减数分裂过程中,但也可能发生在有丝分裂过程中,C错误。基因突变和基因重组是可遗传变异的来源,染色体变异也是可遗传变异的来源,D错误。15.自然选择决定生物进化的方向,A正确。突变和重组能为生物进化提供原材料,B正确。物种的形成不一定经历了地理隔离,也可能通过生殖隔离形成,C错误。现存的所有物种都是共同祖先不断进化的结果,D正确。16.基因突变是随机发生的,A正确。基因突变具有不定向性,B正确。突变的频率很低,C正确。突变的频率大多是有害的,D正确。突变可被选择,E正确。17.单基因遗传病是指由一对等位基因异常引起的遗传病,A错误。多基因遗传病通常表现为家族聚集现象,B正确。染色体数目异常遗传病是指染色体数目改变引起的遗传病,C正确。染色体结构异常遗传病是指染色体结构改变引起的遗传病,D正确。遗传病是指由遗传因素决定的疾病,也包括由环境因素引起的疾病,E错误。18.减数分裂过程中,DNA复制发生在间期,A正确。减数分裂过程中,同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,B正确。减数分裂过程中,等位基因位于同源染色体上,同源染色体分离的同时,等位基因也分离,发生在减数第一次分裂后期,C正确。减数分裂过程中,非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期,D正确。减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半,E正确。19.基因重组只发生

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论