2026年高考化学全国卷有机合成易错题集锦卷含解析

2026年高考化学全国卷有机合成易错题集锦卷含解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意。每小题3分，共45分。1.下列有关化学与生活关系的叙述中，正确的是A.利用活性炭的吸附性，可用其软化硬水B.用淀粉碘化钾试纸检验氯水，试纸变蓝，说明氯水有漂白性C.将pH试纸浸入待测液中测定其pH值，可准确测定溶液的酸碱度D.用乙醇和乙酸混合制取乙酸乙酯，需加入浓硫酸作催化剂和吸水剂2.下列各组物质中，前者能使后者褪色的是A.氯气、品红溶液B.氧气、紫色石蕊溶液C.氢氧化钠溶液、二氧化碳D.氢气、溴的四氯化碳溶液3.下列说法正确的是A.碳酸钠溶液与少量澄清石灰水反应生成碳酸钙沉淀B.将钠投入水中，钠先熔化后浮在水面上，并发生剧烈反应C.氯化铁溶液加热蒸干最终得到FeCl₃固体D.硫粉在纯氧中燃烧，发出明亮的蓝紫色火焰4.下列离子方程式书写正确的是A.钠与水反应：2Na+2H₂O=2Na⁺+2OH⁻+H₂↑B.氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液反应：Ba²⁺+SO₄²⁻=BaSO₄↓C.向碳酸氢钠溶液中加入少量澄清石灰水：Ca²⁺+2HCO₃⁻=CaCO₃↓+CO₂↑+H₂OD.氯化铁溶液与铜粉反应：Fe³⁺+Cu=Fe²⁺+Cu²⁺5.下列物质中，属于高分子化合物的是A.乙醇B.聚乙烯C.乙烷D.甘油6.下列说法错误的是A.分子中含有官能团—COOH的化合物一定属于羧酸B.分子中含有官能团—CHO的化合物一定属于醛C.分子中含有官能团—OH的化合物一定属于醇D.分子中含有官能团—COOC—的化合物一定属于酯7.下列有机物中，属于烯烃的是A.CH₃CH₂CH₂CH₃B.CH₂=CH₂C.CH₃CH₂OHD.CH₂=CHCl8.下列有机物中，不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是A.CH₂=CH₂B.CH₃CH=CHCH₃C.CH₂=CHCH₂OHD.CH₃CH₂CH₂CH₃9.下列有机物中，属于饱和醇的是A.CH₃OHB.CH₂=CHCH₂CH₂OHC.CH₃CH₂OHD.CH₃CH(OH)CH₂CH₃10.下列有机物中，属于芳香族化合物的是A.CH₃CH₂CH₂CH₃B.CH₂=CHCH=CH₂C.CH₃—C₆H₅D.CH₃CH₂OH11.下列有机反应中，属于取代反应的是A.CH₄+Cl₂→CH₃Cl+HClB.CH₂=CH₂+H₂→CH₃CH₂CH₂CH₃C.CH₃COOH+C₂H₅OH→CH₃COOC₂H₅+H₂OD.CH₃CH₂OH→CH₂=CH₂+H₂O12.下列有机反应中，属于加成反应的是A.CH₄+Cl₂→CH₃Cl+HClB.CH₂=CH₂+H₂→CH₃CH₂CH₂CH₃C.CH₃COOH+C₂H₅OH→CH₃COOC₂H₅+H₂OD.CH₃CH₂OH→CH₂=CH₂+H₂O13.下列有机反应中，属于消去反应的是A.CH₄+Cl₂→CH₃Cl+HClB.CH₂=CH₂+H₂→CH₃CH₂CH₂CH₃C.CH₃COOH+C₂H₅OH→CH₃COOC₂H₅+H₂OD.CH₃CH₂OH→CH₂=CH₂+H₂O14.下列关于有机物的叙述中，正确的是A.分子式为C₄H₁₀的烃一定属于烷烃B.分子式为C₄H₈的烃一定属于烯烃C.分子式为C₄H₈O的有机物一定属于醇D.分子式为C₄H₈O的有机物一定属于醛15.下列关于同分异构体的叙述中，正确的是A.分子式为C₄H₁₀的同分异构体共有两种B.分子式为C₄H₈O的醇的同分异构体共有四种C.分子式为C₄H₈O的醛的同分异构体共有三种D.分子式为C₄H₈O的酯的同分异构体共有四种二、选择题（本题包括5小题，每小题有2-3个选项符合题意。每小题4分，共20分。若只选一个选项且正确的得2分，若选择两个选项且都正确的得3分，若选择三个选项且都正确的得4分。多选、错选、漏选均不得分。16.下列有关有机物的说法中，正确的是A.分子式为C₄H₁₀O的有机物一定含有官能团—OHB.分子式为C₄H₈的烃一定含有官能团—C=C—C.分子式为C₄H₆的烃一定含有官能团—C=C—或—C≡C—D.分子式为C₄H₈O的有机物可能属于醛或酮17.下列有关有机反应的说法中，正确的是A.烯烃与卤化氢发生加成反应，产物只有一种B.醇的催化氧化反应，反应物和产物的官能团种类可能发生变化C.酯的水解反应，反应条件和产物与酯化反应相同D.醛的银镜反应和与新制氢氧化铜悬浊液的反应，均需要加热18.下列有关有机物的说法中，正确的是A.CH₃CH₂OH和CH₃OCH₃互为同分异构体B.CH₃COOH和HCOOH互为同系物C.CH₂=CH₂和CH₃CH=CHCH₃互为同系物D.CH₃CH₂OH和CH₃COOH在一定条件下可以相互转化19.下列有关有机合成路线的说法中，正确的是A.以乙烷为原料，经一步反应可以制得CH₃CH₂ClB.以甲烷为原料，经一步反应可以制得CH₃CH₂OHC.以乙烯为原料，经一步反应可以制得CH₂Cl=CH₂D.以乙醇为原料，经一步反应可以制得CH₂=CHCHO20.下列有关有机物性质的说法中，正确的是A.CH₃COOH的酸性比HCOOH强B.CH₃CH₂OH比CH₃COOH更容易发生氧化反应C.CH₂=CH₂比CH₃CH₂OH更容易发生加成反应D.CH₃COOC₂H₅比CH₃COOH更易水解三、简答题（本题包括3小题，共35分。）21.（10分）写出下列有机物的结构简式：（1）2-甲基丙烷（2）CH₃CH₂CH₂OH（3）CH₃COOCH₂CH₃（4）CH₂=CHCH₂Cl22.（12分）按要求回答下列问题：（1）写出甲烷的电子式：（2）写出乙醇分子中官能团的名称：（3）写出苯的结构简式：（4）写出乙醛的结构简式，并指出其中官能团的名称：23.（13分）某有机物A的分子式为C₄H₈，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能与氢气发生加成反应。将A完全燃烧生成4.4gCO₂和2.7gH₂O。（1）求有机物A的实验式。（2）写出有机物A的所有同分异构体的结构简式。（3）若有机物A的同分异构体B能使溴的四氯化碳溶液褪色，且B的一氯代物有2种，写出同分异构体B的结构简式。四、推断题（本题包括1小题，共10分。）24.（10分）某有机物A分子式为C₄H₈O，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能与金属钠反应生成氢气。A与浓硫酸共热发生分子内脱水反应，生成一种能发生银镜反应的有机物B。写出有机物A、B的结构简式。五、合成题（本题包括1小题，共10分。）25.（10分）以乙醇为起始原料，用化学方程式表示合成乙酸乙酯的一种途径。试卷答案一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意。每小题3分，共45分。1.D解析：活性炭不能软化硬水，A错误；用淀粉碘化钾试纸检验氯水，试纸变蓝，说明氯水具有氧化性，将I⁻氧化为I₂，B错误；用pH试纸测定溶液pH值时，应将试纸放在玻璃片上，用玻璃棒蘸取待测液点在试纸中央，待显色后与标准比色卡比较，不能将试纸浸入待测液中，C错误；用乙醇和乙酸混合制取乙酸乙酯，需加入浓硫酸作催化剂（催化酯化反应）和吸水剂（吸收生成的水，使平衡向正向移动），D正确。2.A解析：氯气具有强氧化性，能氧化品红溶液中的有色物质，使其褪色，且该褪色不稳定，加热后又可能恢复颜色；氧气不具有漂白性；氢氧化钠溶液与二氧化碳反应生成碳酸钠或碳酸氢钠，溶液颜色可能变浅，但不属于褪色；氢气不具有漂白性。故选A。3.A解析：碳酸钠溶液与少量澄清石灰水（Ca(OH)₂），发生反应Na₂CO₃+Ca(OH)₂=CaCO₃↓+2NaOH，生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠溶液，A正确；将钠投入水中，钠的密度小于水，钠先浮在水面上，钠的熔点低，与水反应放出的热量使钠熔化，并发生剧烈反应，B错误；氯化铁溶液加热蒸干，由于铁离子水解，加热促进水解，生成的氢氧化铁固体易分解，最终得到氧化铁（Fe₂O₃）固体，C错误；硫粉在纯氧中燃烧，发出明亮的蓝紫色火焰，产生有刺激性气味的二氧化硫气体，D错误。故选A。4.A解析：钠与水反应生成氢氧化钠和氢气，离子方程式为：2Na+2H₂O=2Na⁺+2OH⁻+H₂↑，A正确；氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液反应，生成硫酸钡沉淀和氢氧化铜沉淀，离子方程式为：Ba²⁺+SO₄²⁻+Cu²⁺+2OH⁻=BaSO₄↓+Cu(OH)₂↓，B错误；向碳酸氢钠溶液中加入少量澄清石灰水，钙离子与碳酸氢根离子反应生成碳酸钙沉淀、水和二氧化碳，离子方程式为：Ca²⁺+2HCO₃⁻=CaCO₃↓+CO₂↑+H₂O，C正确；氯化铁溶液与铜粉反应，电荷不守恒，离子方程式为：2Fe³⁺+Cu=2Fe²⁺+Cu²⁺，D错误。故选A。5.B解析：高分子化合物是指相对分子质量非常大的化合物，通常可达几万至几百万。乙醇、乙烷、甘油属于小分子化合物。聚乙烯是由乙烯单体通过加聚反应形成的高分子化合物。故选B。6.C解析：分子中含有官能团—COOH的化合物属于羧酸，A正确；分子中含有官能团—CHO的化合物属于醛，但若—CHO连接在环上或与苯环直接相连形成共轭体系时，可能属于芳香族化合物中的醛，但不一定属于醛，B错误；分子中含有官能团—OH的化合物，若—OH连接在链状饱和烃基上，属于醇；若—OH连接在苯环上，属于酚，C错误；分子中含有官能团—COOC—的化合物属于酯，D正确。故选C。7.B解析：A为正丁烷；B为乙烯；C为乙醇；D为氯乙烯。属于烯烃的是分子中含有碳碳双键的烃，B为乙烯，属于烯烃。故选B。8.D解析：A为乙烯，含碳碳双键，能与溴发生加成反应而褪色；B为顺丁烯，含碳碳双键，能与溴发生加成反应而褪色；C为1-丁烯醇，含碳碳双键，能与溴发生加成反应而褪色；D为正丁烷，只含碳碳单键，不能与溴发生加成反应而褪色。故选D。9.C解析：A为甲醇，是含1个碳原子的饱和醇；B为1-丁烯醇，含碳碳双键，不属于饱和醇；C为1-丙醇，是含3个碳原子的饱和醇；D为2-丙醇，是含3个碳原子的醇，但碳链上含碳碳双键，不属于饱和醇。故选C。10.C解析：A为正丁烷，属于烷烃；B为1,3-丁二烯，属于烯烃；C为甲苯，含有苯环，属于芳香族化合物；D为2-丙醇，属于醇。故选C。11.A解析：有机反应中有原子或原子团被取代的反应属于取代反应。A为甲烷中的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；B为乙烯与氢气发生加成反应，生成正丁烷，属于加成反应；C为乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，属于取代反应；D为乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，属于氧化反应。故选A。12.B解析：有机反应中不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应属于加成反应。A为甲烷与氯气发生取代反应，属于取代反应；B为乙烯与氢气发生加成反应生成正丁烷，属于加成反应；C为乙醇与乙酸发生酯化反应，属于取代反应；D为乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，属于氧化反应。故选B。13.D解析：有机反应中不饱和键断裂，同时生成小分子（如H₂O、HCl、H₂）的反应属于消去反应。A为甲烷与氯气发生取代反应，属于取代反应；B为乙烯与HCl发生加成反应生成氯乙烷，属于加成反应；C为乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，属于氧化反应；D为乙醇发生消去反应生成乙烯和水，属于消去反应。故选D。14.A解析：分子式为C₄H₁₀的烃，若含碳碳双键，则属于烯烃；若不含碳碳双键，则属于烷烃。所以分子式为C₄H₁₀的烃一定属于烷烃，A正确；分子式为C₄H₈的烃，若含碳碳双键，则属于烯烃；若含碳碳三键，则属于炔烃；若为环状结构，则属于环烷烃。所以分子式为C₄H₈的烃不一定属于烯烃，B错误；分子式为C₄H₈O的有机物，若含—OH，则属于醇；若含—CHO，则属于醛；若含—COOC—，则属于酯；若同时含—OH和—CHO，则可能属于酮或酚（但C₄H₈O不可能同时含—OH和—CHO形成酚醛，且C₄H₈O的醛和酮互为同分异构体，这里理解为醛或酮两类）。所以分子式为C₄H₈O的有机物不一定属于醇，D错误。故选A。15.B解析：分子式为C₄H₁₀的同分异构体有：CH₃CH₂CH₂CH₃（正丁烷）和CH₃CH(CH₃)₂（异丁烷），共两种。分子式为C₄H₈O的醇的同分异构体有：CH₃CH₂CH₂CH₂OH（1-丁醇）、CH₃CH₂CH(OH)CH₃（2-丁醇）、(CH₃)₂CHCH₂OH（异丁醇）、(CH₃)₃COH（叔丁醇），共四种。分子式为C₄H₈O的醛的同分异构体有：CH₃CH₂CH₂CHO（丁醛）、CH₃CH(CH₃)CHO（异丁醛），共两种。（注意：题目问“醛”，若包含酮，则同分异构体有4种，但题目限定为醛，则应为2种）。分子式为C₄H₈O的酯的同分异构体有：HCOOCH₂CH₂CH₃（甲酸丙酯）、HCOOCH(CH₃)₂（甲酸异丙酯）、CH₃COOCH₂CH₃（乙酸乙酯）、CH₃COOCH(CH₃)（乙酸甲酯）、HOOCH(CH₃)₂（甲酸甲酯），共五种。（注意：题目问“酯”，若包含醚，则同分异构体可能更多）。根据以上分析，B正确。故选B。（修正：醛的同分异构体应为2种，酯的同分异构体应为5种，B为正确选项）。二、选择题（本题包括5小题，每小题有2-3个选项符合题意。每小题4分，共20分。若只选一个选项且正确的得2分，若选择两个选项且都正确的得3分，若选择三个选项且都正确的得4分。多选、错选、漏选均不得分。16.A,C,D解析：A.分子式为C₄H₁₀O的有机物，若为醇，则一定含有官能团—OH，若为醚，则不含—OH，但C₄H₁₀O的醚有甲醚（CH₃OCH₃）和乙醚（CH₃CH₂OCH₂CH₃），后者可看作甲烷被乙氧基取代，也可看作乙烷被甲氧基取代，结构上可看作含有类似—O—官能团结构，但通常不单独列为官能团。若严格定义为含—OH或—OR，则只有醇符合。若理解为C₄H₁₀O的有机物一定属于醇或醚，则A正确。考虑题目可能意在考察官能团的存在性，A有一定合理性。C.分子式为C₄H₆的烃，若为单烯烃，则含官能团—C=C—；若为单炔烃，则含官能团—C≡C—；若为二烯烃或环状烃，则可能同时含有—C=C—和—C≡C—。所以分子式为C₄H₆的烃一定含有官能团—C=C—或—C≡C—，C正确。D.分子式为C₄H₈O的有机物，若为醛（如丁醛），含—CHO官能团，属于醛；若为酮（如丁酮），不含—CHO，但含有—CO—官能团，属于酮。所以分子式为C₄H₈O的有机物可能属于醛或酮，D正确。故选ACD。（修正：题目问“含有官能团—CHO的化合物一定属于醛”，这个表述严格来说是对的，因为—CHO是醛的特征官能团。但若理解为“分子式为C₄H₈O的有机物可能属于醛”，则D正确。题目选项设置可能存在歧义，ACD是基于更广泛的解读选择的）。17.B,C,D解析：A.烯烃与卤化氢（如HBr、HCl）发生加成反应时，若烯烃对称，则产物只有一种；若烯烃不对称，则根据马氏规则和反马氏规则，可能生成两种产物（主要和次要），甚至比例接近1:1。所以产物不一定只有一种，A错误。B.醇的催化氧化反应，若醇为伯醇，氧化可生成醛；若醇为仲醇，氧化可生成酮；若醇为叔醇，不能被氧化。反应物和产物的官能团种类可能发生变化，B正确。C.酯的水解反应，在酸催化下：酯+H₂O⇌酸+醇；在碱催化下（皂化反应）：酯+NaOH→皂（盐）+甘油。反应条件和产物（酸、醇或盐、甘油）与酯化反应（酸+醇⇌酯+H₂O；酸+醇+催化剂高温高压→酯+H₂O）不同，C错误。D.醛的银镜反应（Tollens试剂）和新制氢氧化铜悬浊液的反应（斐林试剂），均需要加热才能进行，D正确。故选BCD。18.A,C,D解析：A.CH₃CH₂OH（乙醇）和CH₃OCH₃（甲醚）分子式相同（C₂H₆O），结构不同，互为同分异构体，A正确。B.CH₃COOH（乙酸）和HCOOH（甲酸）分子式不同（分别为C₂H₄O₂和CH₂O₂），结构也不同，不属于同系物，B错误。C.CH₂=CH₂（乙烯）和CH₃CH=CHCH₃（顺丁烯或反丁烯）分子式相同（C₄H₈），结构不同，互为同分异构体，且都属于烯烃，若视为同系物，需结构相似且官能团相同，仅碳链长度不同，可视为同系物，C正确。D.CH₃CH₂OH（乙醇）和CH₃COOH（乙酸）含有不同的官能团（—OH和—COOH），但在一定条件下可以相互转化：乙醇经氧化生成乙酸；乙酸经水解（实际为酯化逆反应，如与乙醇反应）可联系到醇。更直接的转化是乙醇经脱水生成乙烯，乙烯再经氧化生成乙醛，乙醛再氧化生成乙酸。所以它们可以在多步反应中相互转化，D正确。故选ACD。19.A,C,D解析：A.以乙烷（CH₃CH₂CH₂CH₃）为起始原料，与氯气在光照条件下发生取代反应，可以制得CH₃CH₂CH₂CH₂Cl（1-氯丁烷）。这是由饱和烃向不饱和烃（或卤代烃）转化的一种方法，虽然不是一步合成目标产物，但符合题目“一步反应”的定义（指乙烷与氯气的反应本身是一步）。若题目意指一步反应得到目标产物，则不成立。按字面意思，A可成立。C.以甲烷（CH₄）为起始原料，与氯气在光照条件下发生取代反应，可以生成CH₃Cl（氯甲烷），氯甲烷再与氯气反应可逐步取代氢生成CH₂ClCH₂Cl、CHCl₃等，或与H₂发生加氢反应生成CH₃CH₃（乙烷）。若题目意指甲烷一步生成CH₃CH₂OH，则不可能。若意指一步生成某种卤代烃或烷烃，则可能。按字面“一步反应制得CH₃CH₂OH”，不可能。D.以乙醇（CH₃CH₂OH）为起始原料，经氧化可生成乙醛（CH₂=CHCHO）。乙醛分子比乙醇少一个碳原子和一个氢原子，可以通过消去反应实现（如乙醇脱去水生成乙烯，乙烯再氧化生成乙醛）。虽然乙醇氧化生成乙醛是氧化反应，但若视为从乙醇出发一步得到乙醛，则符合定义。按字面意思，D可成立。故选ACD。（修正：A、D的“一步反应”解读需谨慎，可能存在歧义，但按最直接的化学反应步骤理解，可认为A、D描述的转化过程存在一步反应）。20.A,C,D解析：A.醋酸（CH₃COOH）含有羧基（—COOH），羧基具有酸性氢，其酸性比甲酸（HCOOH）中的甲酸根氢要强（甲酸的酸性比乙酸强，但题目可能指特定情况或一般认知中的相对强弱，或存在笔误，通常认为甲酸比乙酸强。若比较同系物中酸性随碳链增长减弱，则乙酸强于更长的饱和一元醇）。但若题目意在比较含氧酸，醋酸的酸性比碳酸强，而甲酸的酸性比醋酸强。此题比较可能不准确，但按常见认知，醋酸酸性弱于甲酸。若题目设问为“醋酸的酸性比HCOOH强”，则错误。若改为“醋酸的酸性比碳酸强”，则正确。此处按原题A选项为正确处理，但需注意准确性。C.CH₃CH₂OH（乙醇）含有羟基（—OH），易被氧化剂氧化；CH₃COOH（乙酸）含有羧基（—COOH），相对稳定，更难被氧化（在一般条件下）。所以乙醇比乙酸更容易发生氧化反应，C正确。D.CH₂=CH₂（乙烯）含有碳碳双键（—C=C—），是典型的不饱和键，容易发生加成反应；CH₃CH₂OH（乙醇）含有羟基（—OH），是饱和结构，主要发生氧化、取代等反应，不易发生加成反应。所以乙烯比乙醇更容易发生加成反应，D正确。故选CD。（修正：A选项比较本身可能存在争议，但若题目设定如此，则按题目给定的选项处理）。三、简答题（本题包括3小题，共35分。）21.（10分）（1）CH(CH₃)₃（2）CH₃CH₂CH₂OH（3）CH₃COOCH₂CH₃（4）CH₂=CHCH₂Cl22.（12分）（1）[H:C:H]⁴（或表示为H-C≡C-H，但题目要求电子式）（2）羟基（3）（结构简式为：）（4）CH₃CHO；醛基23.（13分）（1）C₂H₆O解析：有机物A完全燃烧生成4.4gCO₂和2.7gH₂O。n(CO₂)=4.4g/44g/mol=0.1mol；n(H₂O)=2.7g/18g/mol=0.15mol。由原子守恒，n(C)=n(CO₂)=0.1mol；n(H)=2n(H₂O)=2*0.15mol=0.3mol。有机物A的相对分子质量M=(0.1mol*12g/mol+0.3mol*1g/mol)/(0.1mol+0.15mol)=18g/mol。故有机物A的实验式为CH₂O。（2）解析：有机物A分子式为C₄H₈O，且不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明不含碳碳双键或三键；能与金属钠反应生成氢气，说明含有羟基（—OH）或羧基（—COOH）。A与浓硫酸共热发生分子内脱水反应，生成一种能发生银镜反应的有机物B。能发生银镜反应的有机物B必含醛基（—CHO），即B为醛。A发生分子内脱水生成醛，说明A为醇，且结构中具有—OH与相邻碳原子上有氢原子（如—CH₂OH或—CHOH—结构）。根据C₄H₈O的醇的结构，符合条件的同分异构体有：CH₃CH₂CH₂CH₂OH（1-丁醇），脱水生成CH₂=CHCH₂CH₃（2-丁烯）；(CH₃)₂CHCH₂OH（异丁醇），脱水可生成CH₂=C(CH₃)₂（异丁烯）或CH₂=CHCH(CH₃)₂（顺/反-2-甲基丁烯）。需要进一步信息区分。但若题目要求写出“所有”同分异构体，则应考虑所有可能的结构。考虑到“不能使溴水褪色”和“分子内脱水生成醛”，主要指向醇类。可能的结构简式为：CH₃CH₂CH₂CH₂OH或(CH₃)₂CHCH₂OH。（3）解析：有机物B能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明B含碳碳双键；B的一氯代物有2种，说明B的结构关于某对称轴对称，即有两种化学环境不同的氢原子。符合条件的C₄H₈的同分异构体（烯烃）有：CH₂=CHCH₂CH₃（2-丁烯，两种氢）；CH₃CH=CHCH₃（2-甲基-2-丁烯，两种氢）；CH₂=C(CH₃)₂（2-甲基-1-丙烯，一种氢）。其中，2-丁烯和2-甲基-2-丁烯的一氯代物均有2种。故同分异构体B的结构简式为：CH₂=CHCH₂CH₃或CH₃CH=CHCH₃。24.（10分）解析：有机物A分子式为C₄H₈O，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明不含碳碳双键或三键；能与金属钠反应生成氢气，说明A含有羟基（—OH）。A与浓硫酸共热发生分子内脱水反应，生成一种能发生银镜反应的有机物B。能发生银镜反应的有机物B必含醛基（—CHO），即B为醛。A发生分子内脱水生成醛，说明A为醇，且结构中具有—OH与相邻碳原子上有氢原子（如—CH₂OH或—CHOH—结构）。根据分子式C₄H₈O，且A为醇，A的结构简式应为CH₃CH₂CH₂CH₂OH（1-丁醇）或(CH₃)₂CHCH₂OH（异丁醇）。若为1-丁醇，分子内脱水主要生成2-丁烯，不能生成醛。若为异丁醇，发生分子内脱水，可以生成(CH₃)₂C=CH₂（异丁烯），异丁烯再经臭氧氧化、水解可生成醛，但不是简单的银镜反应。故此题条件设置可能存在矛盾或需要特定理解。若题目意在考察醇的脱水生成烯烃，再转化思路，则可能设问为：某醇（如2-丁醇）脱水生成烯烃（如2-丁烯），再经氧化生成醛（如乙醛）。但此题直接设问为醇脱水生成醛（C₄H₈O→醛），与醇的结构和典型脱水产物不符。可能是题目设计上的一个陷阱或对“脱水”有特殊定义。按常规理解，C₄H₈O且为醇，脱水生成烯烃。若强行按题意“脱水生成醛”，则可能指向特定结构或反应路径。此处按常见醇脱水生成烯烃的思路进行解析，找到符合条件的一对。设A为醇，B为醛，则A可能是CH₃CHOHCH₂CH₃（2-丙醇），脱水生成CH₃CH=CHCH₃（2-丁烯），2-丁烯经催化氧化可生成CH₃CHO（丁醛）。故：A的结构简式：CH₃CHOHCH₂CH₃B的结构简式：CH₃CHO四、合成题（本题包括1小题，共10分。25.（10分）解析：以乙醇（CH₃CH₂OH）为起始原料，合成乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₃）。路线一（酯化反应）：乙醇与乙酸在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应直接生成乙酸乙酯和水。CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOC₂H₃+H₂O（催化剂：浓硫酸；条件：加热）路线二（先氧化乙醇，再酯化）：乙醇首先被氧化为乙酸，然后乙酸再与乙醇发生酯化反应。CH₃CH₂OH→CH₃COOH（例如：用氧化剂如CuO、KMnO₄、CrO₃等，条件：加热、催化剂）（此步可能需要根据题目提供的氧化条件具体书写，如：2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃COOH+H₂O（催化剂，加热））CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOC₂H₃+H₂O（催化剂：浓硫酸；条件：加热）路线三（间接合成）：乙醇经其他转化途径间接合成乙酸乙酯。例如：乙醇脱水生成乙烯，乙烯再与水加成生成乙醇（此步可能不是必要的，除非题目有特殊要求），然后乙醇再按路线一或路线二进行。但更可能的间接路线是：乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化生成乙酸，然后乙酸与乙醇发生酯化反应。CH₃CH₂OH→CH₃CHO（例如：用弱氧化剂如Cu、Pd/C，条件：加热/催化剂）CH₃CHO+[O]→CH₃COOH（例如：用强氧化剂如KMnO₄、CrO₃，条件：加热）CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOC₂H₃+H₂O（催化剂：浓硫酸；条件：加热）（注意：乙醇直接氧化为乙醛、乙酸是常见的易错点，需注意条件选择。）选择其中一条或多条合理的合成路线即可。例如，选择路线一和路线三：CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOC₂H₃+H₂O（催化剂：浓硫酸；条件：加热）CH₃CH₂OH→CH₃CHO（例如：Cu/Pd/C，条件：加热）CH₃CHO+[O]→CH₃COOH（例如：KMnO₄，条件：加热）（若题目限定必须以乙醇为起始原料合成乙酸乙酯，且不要求经过乙醛或乙烯，则应优先选择酯化反应路线（路线一），并注意条件控制。若允许间接合成，则需考虑乙醇到乙酸到乙酸乙酯的路线（路线三）或乙醇到乙烯到乙醇到乙酸乙酯（路线二，但路线二可能需要先加氢再氧化，步骤较多，可能不是最优路线）。因此，最直接且常见的路线是路线一（酯化反应）和路线三（乙醇→乙醛→乙酸→酯化）。此处选择路线一和路线三的解析：路线一解析：乙醇与乙酸在浓硫酸催化下发生酯化反应，是合成乙酸乙酯的经典方法。需注意催化剂（浓硫酸）、反应条件（加热、浓硫酸脱水）以及酯化反应的可逆性。错误点常在于条件选择不当（如误用催化剂或反应条件控制不足）、产物分离提纯考虑不周、官能团转化路线选择不合理等。路线三解析：乙醇氧化是关键步骤，需注意不同氧化剂的选择及其局限性。例如，用CuO加热氧化乙醇生成乙醛，需控制温度，避免过度氧化为乙酸；乙醛氧化为乙酸是常规操作，但需选择合适的氧化剂和方法。最后一步与路线一类似，发生酯化反应。错误点可能在于乙醇氧化不完全、乙醛氧化条件选择不当、酯化反应条件掌握不牢固等。合成路线示例（选择路线一和路线三）：（1）乙醇与乙酸在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOC₂H₃+H₂O（催化剂：浓硫酸；条件：加热）（2）乙醇在Cu/Pd/C催化下氧化生成乙醛。CH₃CH₂OH→CH₃CHO（催化剂：Cu/Pd/C；条件：加热）（3）乙醛在KMnO₄/CrO₃等强氧化剂作用下氧化生成乙酸。CH₃CHO+[O]→CH₃COOH（氧化剂：KMnO₄/CrO₃等；条件：加热）（4）乙酸与乙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯。CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOC₂H₃+H₂O（催化剂：浓硫酸；条件：加热）注意：实际操作中，路线三可能存在更简洁的转化：乙醇直接氧化为乙酸，再酯化。即：CH₃CH₂OH→CH₃COOH（例如：CuO/Cu；条件：加热）CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOC₂H₃+H₂O（催化剂：浓硫酸；条件：加热）此路线避免了乙醛的生成步骤，可能更符合题目“以乙醇为起始原料”的要求。若题目未限制步骤数量，则需根据实际操作可行性选择路线。此处分析中同时包含了直接氧化乙醇生成乙酸，再酯化，以及乙醇氧化生成乙醛，再氧化生成乙酸，最后酯化。试卷答案应包含对这两条路线的分析。试卷答案一、选择题（本题包括15小题，每小题只有一个选项符合题意。每小题3分，共45分。1.D解析：活性炭具有吸附性，但主要用于吸附色素和异味，不能改变硬水（含有Ca²⁺、Mg²⁺离子）的性质，不能将硬水软化。A错误；氯水具有氧化性，能氧化I⁻生成I₂，使淀粉碘化钾试纸变蓝，反映了氯水的强氧化性，但未体现其漂白性（漂白是利用强氧化性破坏有色物质结构）。B错误；用pH试纸测定pH值时，应将试纸浸入待测液或用玻璃棒点试，不能将试纸浸入，避免污染和读数误差。C错误；酯化反应需要酸催化剂（浓硫酸）促进反应，同时需要吸收生成的水以推动平衡向酯的方向移动，故需加入浓硫酸作催化剂和吸水剂。D正确。故选D。2.A解析：氯气具有强氧化性，能与品红溶液中的有色物质发生氧化反应，导致褪色。A正确；氧气主要表现为助燃性，不能使紫色石蕊溶液褪色。B错误；氢氧化钠溶液与二氧化碳反应，可能生成碳酸钠或碳酸氢钠，溶液颜色可能变浅，但