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(12)发明专利申请(10)申请公布号CN119739707A(21)申请号202510245154.5(22)申请日2025.03.04有限公司51361(54)发明名称(57)摘要S1.S1.从FAERS系统中读取待处理数据文件S2.将所述待处理数据文件统一转换成为FAERS数据格式的第一数据文件，然后再将所述第一数据文件转换成为JSON数据格式的第二数据文件S3.从所述第二数据文件中提取出不良反应名称，然后在MedDRA词典中查找到与所述不良反应名称匹配的至少一术语编码，最后将所述至少一个MedDR术语编码以及在所述至少一个MedDRA术语编码中的各个MedDRA术语编码的所在层级存入在所述第二数据文件中的新增不良反应信息字段S5.将所述第二数据文件存储到目标数据库中，并建立数据索引S4.从所述第二数据文件中提取出药物名称，然后在WHODrug词典中查找到与所述药物名称对应的药物信息，最后将所述药物信息存入在所述第二数据文件中的新增药物信息字段234局(FoodandDrugAdministration,FDA)药物567(2)可避免出现数据失效而不知的情况，确保后续数据挖据结果的可靠性和准确附图说明TXT文件类型或CSV(Comma-SeparatedValues,逗号分隔值)文件类型；所述9"D:\资料\09FDA&EMA\02fears数据\ascii\faers_ascii_2014q2\ascii\规地从所述第二数据文件中提取得到所述不良反应名称。所述MedDRA(Medical术协调会(TheInternationalCouncilforHarmonisationofTechnicalS3.从所述第二数据文件中提取出不良到与所述不良反应名称匹配的至少一A术语编码的所在层级存入在所述第二数据文件中的新增不良反应信息字段S4.从所述第二数据文件中提取出药物所述药物名称对应的药物信息，最后将所述药物信息存入在所述第二数据文件中的新增药物信息字段S5.将所述第二数据文件存储到目标数据库中，并建立数据索引件S12.自动识别所述指定数据文件的文件类型，若所述文件类型为ascii文件以作为待处理数据文件，而若所述文件类型为xml文件类型，则选用xml.et理数据文件S61.S61.判断在所述FAERS系统中是否存在有分别与在所述目标数据库中的各份药物不良反对应的delete文件S62.若判定在所述FAERS系统中存在有与在所述目标数据库中的某份药物不良反应报告对应的delete文件，则将所述某份药物不良反应报告标记为逻辑删除S63.基于病例唯一标识CASEID对在所述目标数据库中且未被标记为反应报告进行分组，得到不同患者的药物不良反应报告组S64.

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