动物分子遗传学实验

动物分子遗传学实验实验六琼脂糖凝胶电泳

一、实验原理

琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。DNA分子在碱性缓冲液中带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。不同DNA的分子量大小及构型不同，电泳时的泳动率就不同，从而分出不同的区带。电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，25%二甲苯青，30%甘油水溶液5ug/ml）至熔化的琼脂糖液中混匀，但避免出现气泡。待胶变硬，直到它呈乳白状且不透明（约20分钟），小心垂直向上拔出梳子，将凝胶置入电泳槽中，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1-2mm。根据图像结果判定基因型。实验六琼脂糖凝胶电泳电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，开通紫外光，可见到发出荧光的DNA条带，在待胶变硬，直到它呈乳白状且不透明（约20分钟），小心垂直向上拔出梳子，将凝胶置入电泳槽中，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1-2mm。不同DNA的分子量大小及构型不同，电泳时的泳动率就不同，从而分出不同的区带。将电泳完毕的琼脂糖凝胶置于自动成像系统二、实验目的

通过此实验操作，掌握琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理和技术。

猪,鸡基因组DNA的PCR产物电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。

琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，溴化乙锭（EB），6X载样缓冲液：Ⅰ0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，40%蔗糖水溶液;Ⅱ0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青，30%甘油水溶液三、实验材料、器具及药品四、实验步骤(一)制胶1.准备好凝胶成型器，插入成型梳。3.加入5ul溴化乙锭（终浓度0.5ug/ml）至熔化的琼脂糖液中混匀，但避免出现气泡。4.将冷却的琼脂糖倒入凝胶成型器，制备凝胶。（二）电泳1.待胶变硬，直到它呈乳白状且不透明（约20分钟），小心垂直向上拔出梳子，将凝胶置入电泳槽中，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1-2mm。2.用移液器吸取2μl的6X载样缓冲液于封口膜上，再加入5μl样品，混匀后，小心加入点样孔。3.接通电源，调节电压至4-5V/cm，DNA从负极移到正极。电泳时间30－60分钟。4.电泳结束，关掉电源。1.将电泳完毕的琼脂糖凝胶置于自动成像系统的平台中间；2.开通紫外光，可见到发出荧光的DNA条带，在电脑中观察图像；3.关上紫外光电源，在电脑中编辑和保存图像；4.根据图像结果判定基因型。五、结果分析

图1猪基因组DNA1%琼脂凝胶电泳图

图2PCR产物琼脂凝胶电泳图(1、2、3、4为PCR产物，M为DL2000Marker)Thankyou！微波炉，紫外透射检测仪等。实验六琼脂糖凝胶电泳开通紫外光，可见到发出荧光的DNA条带，在电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。准备好凝胶成型器，插入成型梳。关上紫外光电源，在电脑中编辑和保存图像；准备好凝胶成型器，插入成型梳。接通电源，调节电压至4-5V/cm，DNA从负极移到正极。电脑中观察图像；开通紫外光，可见到发出荧光的DNA条带，在图2PCR产物琼脂凝胶电泳图猪,鸡基因组DNA的PCR产物待胶变硬，直到它呈乳白状且不透明（约20分钟），小心垂直向上拔出梳子，将凝胶置入电泳槽中，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶1-2mm。不同DNA的分子量大小及构型不同，电泳时的泳动率就不同，从而分出不同的区带。不同DNA的分子量大小及构型不