血站污水监测标准

血站污水监测标准

一、余氯量（使用含氯消毒剂时检测）

一般采用比色计（邻联甲苯胺比色法）。在含5mL样品

的比色管内滴加邻联甲苯胺溶液2〜3滴，混匀，置暗处15min,

与永久性余氯标准比色溶液比色测定。检测温度应控制在

15-20℃o余氯过高会产生橘黄色，碱度过高或余氯很低时

可能会产生淡蓝绿色或淡蓝色，应多加lmLl：2的盐酸或1mL

邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色进行比色测定。

二、粪大肠菌群

（一）采样

污水样品应至少取200mL,使用前应充分混匀。根据预

计的污水样品中粪大肠菌群数确定污水样品接种量。粪大肠

菌群数量相对较少的接种量一般为10mL、1mL、0.1mL。

粪大肠菌群数较多时接种量为1mL,0.1mL,0.01mL或

0.1mL,0.01mL,0.001mL等。接种量少于1mL时，水样应制

成稀释样品后供发酵试验使用。接种量为0.lmL、0.01mL时，

取稀释比分别为1：10、1:100.其他接种量的稀释比依此类

推。1:10稀释样品的制作方法为：吸取1mL水样，注入盛有

91nL灭菌水的试管中，混匀,制成1:10稀

释样品。因此，取ImLIJO稀释样品，等于取0.1mL污

水样品。其他稀释比的稀释样品同法制作。若样品为经

过氯消毒的污水，应在采样后立即用5%硫代硫酸钠溶液充分

中和余氯。

（-）发酵实验

将样品接种于装有乳糖胆盐培养液的试管（内有小导管）

中，44℃培养24ho样品接种体积以及管内乳糖胆盐培养液

的浓度与体积根据以下条件确定：样品为污水时，取三个接

种量，每个接种量的样品分别接种于5个试管内，共需15

个试管。试管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积应根据接种量

确定。若接种量为10mL,吸取10mL样品接种于装有5mL三

倍浓度乳糖胆盐培养液的试管内；若接种量为1mL时，吸取

1mL样品接种于装有10mL普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内；

若接种量少于1mL时，吸取1mL稀释样品接种于装有10mL

普通浓度乳糖胆盐培养液的试管内。

（三）平板分离

大肠杆菌分解乳糖产酸时培养液变色、产气时小导管内

出现气泡。经24h培养后，将产酸的试管内培养液分别画线

接种于EMB培养基上。置于（36±1）。（2培养箱中，培养18~

24hu

（四）鉴定

挑选可疑粪大肠菌群菌落，进行革兰氏染色和镜检。可

疑菌落有：（1）深紫黑色，具有金属光泽的菌落；（2）紫黑

色，不带或略带金属光泽的菌落；（3）淡紫红色，中心色较

深的菌落。上述涂片镜检的菌落如为革兰阴性无芽抱杆菌，

则挑取上述典型菌落1〜3个接种于盛有5mL乳糖蛋白陈培

养液导管和导管的试管内，置于44T培养箱中培养24h。产

酸产气试管为粪大肠菌群阳性管。

（五）计数

根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管数，可得100mL污

水中粪大肠菌群MPN值。是按一定的三个10倍浓度差接种

量设计的（污水接种量为10mL、1mL和0.1mL）,当采用其他

三个10倍浓度差接种量时，需要修正表内MPN值。具体方

法如下：表内所列污水最大接种量增加10倍时表内MPN值

相应降低为原来的1/10;污水最大接种量减少为原来的1/10

时表内MPN值相应增加10倍。如污水接种量改为1mL.0.1mL

和0.01mL时，表内MPN值相应增加10倍。其他的三个10

倍浓度差接种量的MPN值相应类推。由于表3-1内MPN值的

单位为每100mL污水样品中MPN值，而污水以1L为报告单

位，因此需将查表得到的MPN值乘上10,换算成1L污水样

品中的MPN值。

1.余氯

采用含氯消毒剂消毒的排放标准：消毒接触池接触时间

>lh,接触池出口总余氯3-10mg/Lo预处理标准：消毒接

触池接触时间21h,接触池出口总