CDK2-IN-53-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemECDK2-IN-53Cat.No.:HY-180546分⼦式:C₂₇H₂₃ClN₆O₂S分⼦量:531.03作⽤靶点:CDK作⽤通路:CellCycle/DNADamage储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性CDK2-IN-53(compound9)⼀种具有抗癌活性的CDK2抑制剂。CDK2-IN-53能选择性地抑制HCT-116和MCF-7细胞的增殖，其IC50值分别为13.89μM和7.65μM，⽽对正常肺成纤维细胞(WI-38)的细胞毒性较低(IC50=71.24μM)。CDK2-IN-53可⽤于结肠癌和乳腺癌等癌症的研究[1]。IC50&TargetCDK2REFERENCES[1].El-HelwEAE,etal.Synthesis,antiproliferativescreening,andmoleculardockingofsomeheterocyclesderivedfromN-(1-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazineyl-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide.SciRep.2025Nov24;15(1):41821.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@MedCh

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