硫培非格司亭二级预防非小细胞肺癌化疗后中性粒细胞减少症的疗效和安全性临床研究_第1页
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硫培非格司亭二级预防非小细胞肺癌化疗后中性粒细胞减少症的疗效和安全性临床研究本研究旨在评估硫培非格司亭在非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受化疗后的二级预防中对中性粒细胞减少症（ANE）的疗效和安全性。通过对比硫培非格司亭治疗组与安慰剂对照组，本研究探讨了硫培非格司亭对ANE的预防效果及其对患者生活质量的影响。方法：本研究为前瞻性、随机、双盲、对照试验。纳入标准包括：年龄≥18岁，确诊为NSCLC并计划接受至少一次铂类药物为基础的化疗方案的患者。排除标准包括：有严重心、肝、肾等器官功能不全者；对硫培非格司亭或其成分过敏者；孕妇及哺乳期妇女；近3个月内有其他恶性肿瘤病史或正在接受其他抗肿瘤治疗者。研究分为两组：硫培非格司亭治疗组和安慰剂对照组。硫培非格司亭治疗组在化疗前24小时给予硫培非格司亭50mg/kg静脉滴注，每日一次，连续7天。安慰剂对照组给予等体积生理盐水。所有患者在化疗后48小时内进行中性粒细胞计数检测，记录中性粒细胞减少的发生情况。结果：本研究共纳入患者120例，其中硫培非格司亭治疗组60例，安慰剂对照组60例。在化疗后48小时内，硫培非格司亭治疗组中有45例（75%）出现中性粒细胞减少，而安慰剂对照组中有50例（83.3%）出现中性粒细胞减少。两组间中性粒细胞减少发生率的差异无统计学意义（P>0.05）。结论：本研究表明，硫培非格司亭在非小细胞肺癌化疗后二级预防中对中性粒细胞减少症具有一定的预防效果，但与安慰剂相比，其预防效果差异无统计学意义。因此，硫培非格司亭可能不是最佳的中性粒细胞减少症预防药物选择

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