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文档简介

医学基础知识练习题一、人体解剖学与组织胚胎学1.关于膝关节的描述,下列哪项是正确的?A.由股骨下端、胫骨上端和腓骨构成B.关节腔内有前、后交叉韧带,防止胫骨向前后移位C.内侧半月板较大,呈“O”形D.只能做屈伸运动2.下列哪个器官不属于上消化道?A.食管B.胃C.十二指肠D.空肠3.关于心脏传导系统的叙述,错误的是?A.窦房结是正常起搏点B.房室结位于房间隔下部C.浦肯野纤维网分布于心室壁的心内膜下层D.房室束只分布于右心室二、生理学1.机体的内环境是指?A.细胞内液B.细胞外液C.血浆D.组织液2.影响动脉血压的主要因素不包括?A.心脏每搏输出量B.心率C.外周阻力D.血浆晶体渗透压3.促进抗利尿激素释放的主要因素是?A.血浆晶体渗透压升高B.血浆胶体渗透压升高C.循环血量增加D.血压升高三、病理学1.下列哪种变性多见于肝细胞损伤?A.脂肪变性B.玻璃样变性C.黏液样变性D.纤维素样变性2.炎症的基本病理变化不包括?A.变质B.渗出C.增生D.化生3.关于肿瘤的叙述,错误的是?A.肿瘤性增生具有自主性B.肿瘤细胞具有异型性C.良性肿瘤生长缓慢,不发生转移D.恶性肿瘤均呈浸润性生长四、药理学1.药物的首过消除主要发生于?A.口服给药B.吸入给药C.肌内注射给药D.静脉注射给药2.下列哪种药物属于β受体阻滞剂?A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪3.青霉素类药物的主要抗菌机制是?A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性答案与解析一、人体解剖学与组织胚胎学1.答案:B解析:膝关节由股骨下端、胫骨上端和髌骨构成,腓骨不参与膝关节构成(A错)。关节腔内有前、后交叉韧带,前交叉韧带防止胫骨前移,后交叉韧带防止胫骨后移(B对)。内侧半月板较大,呈“C”形,外侧半月板较小,呈“O”形(C错)。膝关节主要做屈伸运动,在半屈位时还可做轻度的旋转运动(D错)。2.答案:D解析:上消化道通常指从口腔到十二指肠的消化管,包括口腔、咽、食管、胃和十二指肠。空肠及以下的部分(回肠、结肠、直肠、肛管)属于下消化道。3.答案:D解析:心脏传导系统包括窦房结、结间束、房室交界区(房室结)、房室束(希氏束)及其分支和浦肯野纤维网。窦房结是心的正常起搏点(A对)。房室结位于房间隔下部,冠状窦口前上方的心内膜下(B对)。浦肯野纤维网广泛分布于心室壁的心内膜下层(C对)。房室束自房室结发出后,下行至室间隔肌部上缘分为左、右束支,分别进入左、右心室(D错)。二、生理学1.答案:B解析:机体的内环境是指细胞外液,包括血浆、组织液、淋巴液和脑脊液等。细胞外液是细胞直接生活的环境,为细胞的生命活动提供必要的理化条件和营养物质,并接受细胞的代谢产物。细胞内液是细胞内的液体,不属于内环境。2.答案:D解析:影响动脉血压的主要因素包括:心脏每搏输出量、心率、外周阻力、主动脉和大动脉的弹性贮器作用以及循环血量与血管系统容量的匹配情况。血浆晶体渗透压主要影响细胞内外水的平衡和红细胞的形态,对动脉血压影响较小。3.答案:A解析:抗利尿激素(ADH)的释放主要受血浆晶体渗透压和循环血量的调节。当血浆晶体渗透压升高(如大量出汗、严重呕吐或腹泻)时,可刺激下丘脑视上核及其周围的渗透压感受器,使ADH释放增多,促进肾小管和集合管对水的重吸收,尿量减少,以维持血浆晶体渗透压的相对稳定(A对)。循环血量增加或血压升高时,通过刺激心房和主动脉弓的压力感受器,可反射性地抑制ADH释放(C、D错)。血浆胶体渗透压主要影响组织液的生成与回流。三、病理学1.答案:A解析:脂肪变性是指甘油三酯蓄积于非脂肪细胞的细胞质中。肝细胞是脂肪代谢的重要场所,因此肝细胞脂肪变性最为常见,如酒精性肝病、病毒性肝炎等常可见肝细胞脂肪变性。玻璃样变性可发生于结缔组织、血管壁和细胞内。黏液样变性常见于间叶组织肿瘤、动脉粥样硬化斑块等。纤维素样变性(纤维素样坏死)常见于变态反应性疾病如风湿病、新月体性肾小球肾炎等。2.答案:D解析:炎症的基本病理变化包括变质、渗出和增生。变质是指炎症局部组织发生的变性和坏死;渗出是指炎症局部组织血管内的液体成分、纤维素等蛋白质和各种炎症细胞通过血管壁进入组织间隙、体腔、体表和黏膜表面的过程;增生是指在致炎因子的作用下,炎症局部的实质细胞和间质细胞可发生增生。化生是一种分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟的细胞类型所取代的过程,属于适应的一种形式,不属于炎症的基本病理变化。3.答案:D解析:肿瘤性增生具有自主性、克隆性、失去分化成熟能力、与机体不协调等特点(A对)。异型性是肿瘤细胞和组织在形态和功能上与相应正常细胞和组织的差异,是肿瘤的重要特征(B对)。良性肿瘤生长缓慢,通常呈膨胀性或外生性生长,常有包膜,不发生转移(C对)。恶性肿瘤多呈浸润性生长,但有些恶性肿瘤(如皮肤基底细胞癌)虽属恶性,却很少发生转移;少数良性肿瘤有时也可呈浸润性生长方式,但无转移(D错)。四、药理学1.答案:A解析:首过消除是指药物口服后经胃肠道吸收进入门静脉系统,在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。口服给药是最易发生首过消除的给药途径。吸入、肌内注射、静脉注射给药,药物吸收后直接进入体循环或组织间隙,一般无明显首过消除。2.答案:C解析:普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂,可阻断β1和β2受体。硝苯地平为钙通道阻滞剂(A错)。卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)(B错)。氢氯噻嗪为噻嗪类利尿剂(D错)。3.答案:A解析:青霉素类药物的化学结构与细菌细胞壁的主要成分黏肽(肽聚糖)中的D-丙氨酰-D-丙氨酸相似,可与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,阻碍黏肽的合成,造成细胞壁缺损,使细菌细胞肿胀、变形、破裂而死亡。这是青霉素类药物主要的抗菌机制。抑制细菌蛋白质合成的药物如氨基糖苷类、四环素类等。抑制细菌核酸合成的药物如喹诺酮类、利福平等。影响细菌细胞膜通透性的药物如多黏菌素类、制霉菌素等。结语医学基础知

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