精细化学品化学-2染料

2.1概述2.2光和色2.3染料的发色2.4重氮与偶合2.5酸性染料2.6活性染料2.7分散染料2.8阳离子染料2.9还原染料2.10其它染料2.11禁用染料1第二章染料/pro/pro-ai-workspace/15146/ai-knowledge-base概念发展染料的分类与命名染色牢度2.1概述22.1概述一、概念32.1概述2、发展史1856年，英18岁的Perkin,合成染料－马尾紫，使有机化学分出了一门新学科－染料化学。1868年，德Greable以蒽为原料合成了茜素，推动了蒽醌化学的发展。20世纪50年代，发现三嗪环类活性染料。41.染料是指在一定介质中，能使纤维或其他物质牢固着色的化合物。本章介绍的染料只限于有机化合物。古代染料取自动植物。着色的三种方式：染色：染料渗透纺织品内部，与织物分子间有亲和力着色：以染料分子颗粒形式均匀分散到物质中涂色：附着在被着色物体表面5三、染料分类与命名1.分类：常通按应用方法可分为9大类：（1）酸性：酸性介质染羊毛、锦纶（蛋白质纤维）。（2）中性：中性环境中蛋白质纤维。（3）活性：活性基与纤维成键，牢度好。棉、羊毛（4）分散：分子小，适用于憎水性纤维。（5）阳离子：新型为腈纶专用。（6）直接：分子平面性好，范德华力结合。棉（7）冰染：重氮偶合在织物上反生生成染料。棉（8）还原：染料不溶，棉（9）硫化：含硫类染料，不清楚具体结构。棉6二、染料的命名与分类冠称+色称+词尾1.染料的命名:第一段为冠称，表示染料根据应用方法或性质而分类的名称；第二段为色称，表示染料色泽的名称；第三段为词尾，以拉丁字母表示染料的色光、形态及特殊性能和用途等。

第三十七页，共一百四十四页，编辑于2023年，星期五89中性艳黄3GL，“中性”为冠称，表示染料应用类别；“艳黄”为色称，其中“艳”为色泽形容词；Ｇ表示黄光，3G表示黄光程度，Ｌ表示耐光牢度较好。直接耐晒蓝B2RL，“直接”为冠称，表示染料应用类别；“蓝”为色称；B表示蓝色，2R表示红光程度，Ｌ表示耐光牢度较好。活性艳蓝KN－R，KN代表新的高温型，即N表示新型。2.2光和色一光的性质二光和色的关系三染料的颜色10一、光的性质11在一定波长（400~760nm）和频率范围内，它能引起人们的视觉，这部分光称为可见光。当一束白光穿过狭缝，射到一个玻璃棱镜上，光发生折射，色散成按红、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序排列的光谱带。太阳光线中，除了可见光外，还包括人的眼睛看不见的、波长不同的一系列光线，靠近红色光线的部分称为红外线，靠近紫色光线的部分称为紫外线。颜色12

物质的颜色是由于物质对可见光（400-750nm）选择吸收特性在人视觉上产生的反映，无光就没有颜色。特定波长的可见光，反映到人的视网膜上，使人感觉到颜色（表11－3）颜色与波长：

二、光和色的关系互补色： 两种颜色的光混合后为白色。

黄光：吸收蓝色光后的反射光13白光是一种混合光，由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种色光按一定比例混合而成.这种混合光全部被物体反射则为白色；如全部透过物体则无色；若全部被吸收，则该物体显黑色；如果仅部分按比例被吸收，显出灰色。在色度学中，白色、灰色、黑色称为消色，也称为中性色。141.物体可以有选择地吸收白光中某种波长或波段的有色光，对其余波长的可见光发生选择性反射和透射，这时人们可看到物体呈现红、黄、蓝等彩色。2.物体呈现的颜色为该物体吸收谱的补色.3.如果在颜色环选取三种颜色，每种颜色的补色均位于另两种颜色中间，将它们以不同比例混合就能产生位于颜色环内部的各种颜色，这三种颜色称为三原色。成功：三芳甲烷醌亚胺如浓硫酸或亚硝酰硫酸NOSO3H（9）硫化：含硫类染料，不清楚具体结构。效率高、附加价值高、利润率高通常是指染料稀溶液或分子分散状态的颜色。最早的一类染料，适用pH=2-4的强酸性环境染色机理：染料分子与羊毛间借盐键结合π→π*,λmax=318nm,εmax=210002-取代,常用过渡态金属离子：Cr3+、Co3+有六个空轨道，能够形成六配位体，而Cu2+只有四个空轨道，只能形成四配位体。芳胺：pH＝5－10反射:眼睛所看到的光谱色：可见光400－760nm采用间歇式多功能生产装置1，4－取代深色效应最大，2，3－取代1：1酸性环境以甲酸铬为络合剂三原色：红、绿、蓝三补色：青、品红、黄15

色调：是指能够较确切地表示各种颜色区别的名称，是色与色之间的区别。如红、黄、绿、蓝表示不同的色调.明度：人眼睛对物体颜色明亮程度的感觉，也就是对物体反射光强度的感觉.纯度：亦称饱和度、艳度。指颜色的纯洁性。它依赖于物体表面对光的反射选择性程度.

16颜色的三种视觉特征为：色调（色相）,明度（亮度），纯度（饱和度）反射:眼睛所看到的吸收:染料的作用3.颜色的观测17三染料颜色 通常是指染料稀溶液或分子分散状态的颜色。 紫外－可见吸收光谱 （分光光度计）染料吸收光谱：染料在不同波长下λ与ε的关系曲线。A=lg(I0/I)=εbc18三个特性值：λmax：颜色的深浅，基本色

εmax:颜色的浓淡，吸收峰的尖锐程度：颜色的纯洁性19结束20染料结构不同，其入max不同。如果移向长波一端称为红移，颜色变深，又称深色效应或蓝移；若λnax移向短波，称为紫移，颜色变浅，称浅色效应。若染料对某一波长的吸收强度增加为浓色效应，反之为淡色效应.一经典发色理论二近代发色理论三偶氮染料的发色四蒽醌染料的发色2.3染料的发色21一.经典发色理论.Witt1876年提出，有机化合物至少要有某些不饱和基团存在才能发色,这些基团称为发色团。1）发色团：发色体：含有发色团的分子称为发色体或色原体。

发色团被引入的愈少，颜色愈浅；发色团被引入的愈多，颜色愈深。22乙烯基-CH=CH-、硝基、羧基、偶氮基-N=N-2）助色团：能加强发色团的生色作用，并增加染料与被染物的结合力的各种基团。

主要的助色团有-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OR等。磺酸基(-SO3H)、羧基(-COOH)等为特殊助色团，它们对发色团并无显著影响，但可以使染料具有水溶性和对某些物质具有染色能力。

23发色与分子中的醌型结构有关。2.醌构理论成功：三芳甲烷醌亚胺不成功：偶氮多甲川243.近代发色理论：根据量子化学Huckel分子轨道理论。

在由原子轨道线性组合的分子轨道中，具有较低能量的分子轨道成为成键轨道，而具有较高能量的轨道称为反键轨道。有机化合物吸收可见光或紫外光照射时，成键轨道σ，π和n电子要吸收能量跃迁到高能量的反键轨道σ*，π*

轨道上去，此时分子处于激发态。σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π 紫外光区可见光区总之,主要为π→π*,伴随n→π*。26以1摩尔计算，其激化能E为：

E=h*c*N/λ

式中：N为Avogadrog常数。

E（Kcal/mol）=28.6*103/λE（eV）=1240/λ(nm)

在国际单位中Kcal/mol应当换算成kJ/mol，1kcal=4.184kJ。对可见光部分，λ=400～760纳米，则激化能E最高为298.87kJ／mol，E最低为157.17kJ／mol（染料分子的激发能）

27三、偶氮颜料的发色

极性基团对重氮偶合组分的影响不同。极性基团的数目、位置也影响染料的颜色28

（1）取代基的影响对于一个偶氮染料可用D—A·N＝N·B表示。

当重氮组分中引人吸电子取代基，如-NO2、－CN、卤素等。偶合组分中引入给电子取代基，如一N（CH3）2，二烷基氨基

(-NR₂)、氨基(-NH₂)、羟基

(-OH)能引起向红效应，颜色加深。例如:λmax318纳米λmax408纳米λmax478纳米30(2).取代基强弱影响在偶氮染料分子中，在重氮组分上引入吸电子性较强，在偶合组分上引入给电子性较强的取代基，可以增加分子极性，使染料激态分子进一步稳定，而产生深色效应。吸电子取代基中以硝基为最强。λmax478纳米λmax490纳米λmax466纳米31(3）取代基数目及位置影响在偶氮染料分子中，在重氮组分上引入吸电子基数目越多，在偶合组分上引入给电子基数目越多，分子的极性越强,则染料最大吸收波长向长波方向移动越多。一般说重氮组分产生深色效应的最佳位置是在2/，4/，6/位置上，在最佳位置是在2，5位上。以上两条原则是合成深色染料时必备条件。3.偶氮基数量及位置影响加长偶氮染料的共轭体系，则发生深色效应。要使共轭体系从横向伸展可用杂环代替苯环；要从纵向伸展共轭体系,则常通过增加苯环或偶氮基的数目来实现。32λmax465纳米

λmaxETOH450纳米

λmaxETOHn=1416纳米

n=2428纳米在双偶氮染料系列中，如果两个偶氮基在同一苯环上，它们互为对位深色位移最大，如它们互为间位，则深色位移最小。利用这种效果，得到了深蓝色。334.杂环的影响：苯环被含硫杂环取代：深色效应。苯并噻唑、噻唑、噻吩，但杂环的影响机理至今仍未完全清楚。是一类红色或蓝光红染料，其吸收波长比相应的偶氮苯染料增加50～90纳米。如果重氮组分改为噻吩和噻唑体系最大吸收波长却长得多，它们是一些分子量低的亮蓝至蓝光绿颜色的染料。5.空间效应：破坏共轭体系的平面性，主要是原子绕单键自旋(1)R1/R4为-CH3或-NO2，有键的自旋(2)R2/R3同时存在，存在空间障碍，而产生旋转34

空间障碍，破坏染料的共轭性，产生浅色效应结束3536二。蒽醌染料的发色蒽醌本身是淡黄色物质，但它的颜色很深的羟基和氨基衍生物，是很有价值的商品染料。特别是蓝色和绿色染料。具有非常好的坚牢度，这是其他染料不及的。它只需要有一个伯、仲、叔氨基取代，就能在410～500纳米范围内产生很强的吸收，得到橙至红色染料。当引入一个羟基时即呈现吸收波长为360～410纳米的黄色。在合成染料中，蒽醌染料居第二大类，仅次于偶氮染料。

(1)。取代基位置影响蒽醌环被两个相同的给电子基所取代，可能的异构体有1O个。例如对二氨基蒽醌来说，其中五个异构体光吸收性质已被实验证实，其中以l，4一二氨基蒽醌的深色效应最大，而2，3—取代物颜色最浅。表2－2某些给电子基取代的蒽醌的可见最高吸收波长38关于给电子基的强弱对1—位和2—位取代的蒽醌颜色的影响，对2—位来说，因为不可能形成分子间氢键，各种给电子基深色效应按如下次序：NMe2＞NHMe＞NH2＞NHAc＞OMe＞OH。

（2）给电子基强弱（3）两个取代基作用两个取代基的深色作用以l－，4—位最大，而2－，3—位上浅色效应最剧，放在商品染料中广泛应用这条规律。（4）空间障碍影响

在蒽醌染料中，由于空间障碍影响，同样也发生浅色效应。例如1，4—二甲苯氨基蒽醌为绿色染料，但如在1，4位上的苯环引入过多甲基则因空间障碍则变成蓝色染料。绿色蓝色偶氮染料在合成染料中是品种数量最多的一类；在偶氮染料的生产中，重氮化与偶合反应是两个基本反应。重氮组分：吸电子基的化合物。偶合组分：给电子基的化合物。重氮化组分与偶合反应组分39重氮化由芳香族伯胺和亚硝酸作用生成重氮化合物的反应称为重氮化。重氮化反应的基本方程式为：第九十四页，共一百四十四页，编辑于2023年，星期五重氮化反应机理

游离芳胺首先发生氮原子上亚硝化反应，然后在酸液中迅速转化为重氮盐。

第42页，共135页，2023年，2月20日，星期四在稀硫酸中，亚硝酸酐。盐酸中，亚硝酰氯。浓硫酸中，亚硝酰阳离子。★3、影响重氮化反应的因素(1)无机酸用量：

1mol芳伯胺重氮化时无机酸的理论用量为2mol，但实际使用时大大过量，一般高达3~4mol（有时甚至6mol）。若酸量不足，生成的重氮盐和未反应的芳胺偶合，生成重氮氨基化合物，称为自偶合反应：②芳胺的溶解性和亚硝酸的电离的影响浓H2SO4中为NO+、稀H2SO4中为N2O3、HCL中为NOCL。三种亚硝化试剂的反应活性不同，NO+>NOCL>N2O3

（2）亚硝酸必须保持亚硝酸稍过量，否则也会引起自偶合反应。可由加入亚硝酸钠溶液的速度来控制。

反应结束后，必须以尿素或者氨基磺酸去除。检验亚硝酸过量的方法：淀粉－碘化钾试纸于1秒内变蓝亚硝酸钠溶液浓度35％。

（3）反应温度

43反应温度对重氮化产率影响较大。一般在低温0~5℃下进行，因为重氮盐在低温下较稳定。（4）芳胺碱性强弱

碱性很强的芳胺（分子中不含有吸电子基）：酸量不易太多，否则易生成铵盐而是游离芳胺较少。苯胺、甲苯胺、二甲苯胺、甲氧基苯胺、甲萘胺。碱性稍弱的芳胺（分子中含有吸电子基）：用浓酸使芳铵溶解。如硝基苯胺、多氯苯胺。弱碱性芳胺（分子中含有多个吸电子基）：以强酸进行重氮化反应。如浓硫酸或亚硝酰硫酸NOSO3H。44偶合反应重氮盐与酚类、芳胺作用生成重氮化合物的反应叫偶氮反应（偶合反应）。第九十六页，共一百四十四页，编辑于2023年，星期五反应机理偶合反应是亲电取代反应，重氮盐的正离子进攻偶合组份中电子云密度较大的碳原子而形成中间体，然后再迅速失去质子转化为偶合物。第九十七页，共一百四十四页，编辑于2023年，星期五偶合反应的影响因素（1）重氮和偶合组份的性质：偶合反应是亲电取代反应。因此，重氮组份上连的吸电子取代基加强了亲电性，有利于偶合反应。

第九十八页，共一百四十四页，编辑于2023年，星期五偶合组份具有给电子取代基时增加了电子密度，增加偶合反应，相反如果有吸电子基则对反应不利。如酚、芳胺上的羟基、氨基是供电子取代基。48（2）介质的pH值：酚类的偶合一般在弱碱性介质中进行。因为最初随介质碱性增大，有利于偶合组分的活泼形式酚负离子的生成。pH值为9左右时，偶合速度达最大值。（3）盐效应：ZA,ZB表示分子所带的电荷,相乘是正数增加，相乘是负数则减小，等于零没影响。紊普股斗脖福众讶柠柑非濒顶柳雨佬巩黍令碟煞伙农团帖江陛新窟坎胺交42B第三章2B第四节重氮化和偶合反应42B第三章2B第四节重氮化和偶合反应(3)反应温度：偶合反应应在较低的温度下进行，因为反应温度高则易使重氮盐分解。

分子结构特点： 分子中含有多个磺酸基或羧基，能溶于水适应对象： 羊毛、蚕丝等蛋白质纤维2.5.酸性染料502·5·1强酸性染料最早发展起来的一种酸性染料，要求在较强（PH=2-4）的酸性染浴中染色，其分子结构简单，分子量低，对羊毛亲和力不大，能匀染，故也称酸性匀染染料。1.结构特点：分子结构简单，分子量低，含有羧基或磺酸基2.缺点：色泽不深，强酸损害羊毛，染后手感较差。3.染色机理：染料分子与羊毛间借盐键结合51酸性黄G蒽醌：酸性蓝R酸性红G典型酸性染料:偶氮、蒽醌和三芳甲烷类52克服强酸性染料的缺点，增大分子量，在分子中引入芳砜基或长链烷基。染料和羊毛借盐键和范德华力的结合：532·5·2。弱酸性染料

54酸性嫩黄G卡普伦桃红3B一些强酸性染料和弱酸性染料的分子结构对比：

偶氮型

（3）、金属媒染与络合染料1.定义：1）媒染染料：酸性染料上染织物后，用过渡态金属处理，在织物上形成络合物从而提高了耐光耐晒性能。2）络合染料：酸性染料与过渡金属络合，制备成含过渡态金属的染料3）媒染剂：过渡金属。钴、铬、铜、铝、铁。562）偶氮键的邻位上有两个羟基或一个羟基一个氨基2.、染料结构1）母体中含有水杨酸衍生物结构；573.媒染染料：染料中间体形式上染，在织物上络合形成染料的过程。

酸性媒介黑T

常用过渡态金属离子：Cr3+、Co3+有六个空轨道，能够形成六配位体，而Cu2+只有四个空轨道，只能形成四配位体。581)1：1型络合染料

1925年开发，应用于强酸性环境2)1：2型络合染料又叫中性染料，分子中不含磺酸基而是含有磺酰胺基1952年开发，应用于中性或弱酸性环境59-N(Me)2>-NHMe>-NH2>-NHAc>-OMe>-OH.1：1酸性环境以甲酸铬为络合剂亚硝酸钠溶液浓度35％。空间障碍，破坏染料的共轭性，产生浅色效应加法混合：光线的混合，三原色的混合碱性稍弱的芳胺（分子中含有吸电子基）：用浓酸使芳铵溶解。-NHMe>-N(Me)2空间效应：破坏共轭体系的平面性，主要是原子绕单键自旋深色效应：能增加染料吸收波长的效应三芳甲烷：至少有两个磺酸基，占酸性染料的20％。等量两种原色光混合得到另外一种原色光的补色采用间歇式多功能生产装置反射:眼睛所看到的合成条件不同：Cr3+

1：1酸性环境以甲酸铬为络合剂1：2碱性环境以水杨酸铬为络合剂结束60★一、活性染料

活性染料又称反应性染料，它是一种在化学结构上带有活性基团的水溶性染料。在染色过程中，活性染料与纤维分子上的羟基或蛋白质纤维中的氨基等发生化学反应而形成共价键结合。2.6活性染料的合成及应用

分子结构：活性染料分子结构的特点在于既包括一般染料的结构，如偶氮、蒽醌、酞菁及其它类型作为活性染料的母体，又含有能够与纤维发生反应的反应性基团。活性染料最主要的有三种活性基团：均三嗪基；嘧啶基；乙烯砜基。此外还有从这些活性基团衍生的以及新开发的结构。

染色时纤维素纤维首先和染浴中的碱作用生成纤维素负离子，然后与活性染料作用，纤维和活性染料成化学键结合。纤维素纤维OH+OH-纤维素纤维O-+H2O（1）纤维素纤维的染色机理对于三氮苯型、二氮苯型活性染料，与纤维素纤维发生亲核取代反应而染色。纤维素负离子向染料分子中正电荷中心碳原子进攻，取代氯原子，而生成“染料-纤维”化合物。D+Cell-O-DCell+Cl-第79页，共135页，2023年，2月20日，星期四63（1）均三嗪活性基二氯均三嗪的反应活性高，但易水解，适合于低温（25℃~45℃）染色。

一氯均三嗪的反应活性降低，不易水解，固色率有所提高，适合于高温（90℃以上）染色和印花。64活性黄X-R‌染色机理‌：‌吸色阶段‌：染料在水中溶解，以阴离子形式吸附到纤维表面，并扩散进入纤维内部。‌固色阶段‌：在碱性条件下，纤维素纤维上的羟基（–OH）脱质子化生成纤维素氧负离子（Cell–O⁻），作为‌亲核试剂‌进攻三嗪环上带正电的碳原子，发生‌亲核取代反应‌，取代氯原子，形成稳定的‌染料–纤维共价键‌‌‌。反应通式可表示为：

‌D–T–Cl+Cell–O⁻→D–T–O–Cell+Cl⁻‌

其中D为染料母体，T为三嗪环‌‌

（2）嘧啶活性基嘧啶型活性染料的结构如下：不易水解，因此适合于高温染色。活性红66（3）乙烯砜活性基活性艳紫KN-4R3、活性染料分子结构特点活性染料的结构可用下列通式表示：

W－Ｄ－Ｂ－Ｒ

式中：Ｗ－水溶性基团，如磺酸基等；Ｄ－染料母体（发色体）；Ｂ－母体染料与活性基的连接基（桥基）Ｒ－活性基。

式中：1－活性基的基本部分；2－活性原子（可变部分）；3－活性基与母体染料的连接基；4－活性基的取代部分；5－母体染料。染色时，活性基上的活性原子被纤维素羟基取代而生成“染料－纤维”化合物。68

2.7分散染料分散染料主要用于合成纤维，特别是聚酯和醋酸纤维的染色。聚酯纤维由于其优越的服用性能，又具有强度高，弹性好，抗皱性强等优点，发展极为迅速，在各种合成纤维中其产量占首位，因而，分散染料也相应地获得发展。特点：1、不含强离子性（水溶性）的磺酸基，而含强碱性基团（羰基、胺基、烷胺基，氰烷基等）。

2、在水中有微溶性，提高分散性。染色时需要分散剂的作用，在水中高度分散。（粒径约0.5~1um）

(1)偶氮分散染料1.重氮化-偶合反应‌‌重氮化反应‌：芳伯胺（如苯胺衍生物）在酸性条件（常用HCl或H₂SO₄）下与亚硝酸钠反应，生成重氮盐。

反应条件：温度‌0–10℃‌，pH<2，避免重氮盐分解。‌偶合反应‌：重氮盐与偶合组分（如酚类、胺类、吡啶酮类等）在弱酸至中性介质中反应，形成偶氮键（–N=N–）。

偶合组分选择决定最终染料颜色与性能；例如，‌吡啶酮类化合物‌常用于合成高性能分散染料‌‌。

合成步骤：分散黄棕S-2RFL

需要合成偶合组分的中间体：

分散红玉2GFL

(2)蒽醌型分散染料色谱包括红、紫、蓝等色；其日晒皂洗牢度比一般偶氮染料好，而且色泽鲜艳，但制造复杂，价格较贵。分散红3B

（3）分散染料的成品处理分散染料不溶于水，应用时以极细的颗粒状态染色，所以分散染料需要经过高细度的研磨、粉碎过程（颗粒在1μm以下）另外选择适当的扩散剂，稳定剂，以增加分散性，抑制凝聚。常用的扩散剂：

（4）分散染料的耐升华性能

分散染料染涤纶或涤一棉混纺物，主要采用热熔法（200℃左右接近于纤维的软化点）或高温高压法（120~140℃，3~4atm），因此染料具有较好的耐升华牢度是极为重要性能指标。升华性能与染料分子大小，极性和分子间吸引力有关。a、偶氮型：

在重氮组分上引入极性基，升华牢度提高；

R为：

CN>NO2>Cl>CH3>OCH3>H

b蒽醌型:增大分子量的方法

。R：耐牢度OH<NH2<NHph<NHCOph2.8阳离子染料染料分子中含有正电荷，常与Cl-、CH3COO-、H3PO4-、CH3SO4-等阴离子形成盐。染料可溶于水。主要用于腈纶纤维染色。阳离子染料是聚丙烯腈纤维的专用染料。聚丙烯腈分子结晶度高，分子间作用力大，染色困难。因此当丙烯腈聚合时，常加入其它单体共聚改性。§1阳离子染料的种类根据带正电荷基团（鎓基）在染料共轭系统中的位置，阳离子染料分为隔离型和共轭型。一、隔离型阳离子染料染料的鎓基通过隔离基与染料的发色体系相连接，正电荷是定域的。（1）隔离型偶氮阳离子染料：鎓离子可连在偶合组分或重氮组分上。2.隔离型蒽醌阳离子染料一般以1,4-二氨基蒽醌类、1-氨基-4-羟基蒽醌类为染料母体。该类染料在腈纶上无烟气褪色现象，耐晒牢度好，但摩尔消光系数较低。阳离子蓝FGL二、共轭型阳离子染料：共轭型阳离子染料鎓离子处于共轭体系上，染料的正电荷分布在整个共轭体系中。主要有三芳甲烷类、噁嗪类。

1、三芳甲烷（红、紫、蓝、绿）（但耐晒牢度差）阳离子桃红FF阳离子染料配伍性：染料拼染的性能。配伍值（K值）：表示染料配伍性能的数值。配伍值相近的染料上染速率相近，可进行拼染。配伍值测定方法：采用黄、蓝色标准染料各一套，每套染料由5个上染速率不同的染料组成，其配伍值分别规定为1、2、3、4、5，其中配伍值小的染料上染速率快、迁移性和匀染性差；配伍值大的染料上染速率慢、迁移性和匀染性好。将待测染料与标准染料逐一拼染，根据两种染料上染的一致程度，判断待测染料的配伍值。（3）阳离子染料染色的配伍值80上染率相似的阳离子染料拼染时，往往不易得到均匀的染色效果，这是因为两种或两种以上的染料在拼染时发生竞染，即争奇染席所致。配伍值常用K值代表，K值愈大，染料的吸尽速度越低，匀染性好，K值小，吸尽速度快，匀染性不好。配伍值相同的染料才可以拼染。81

其中K=1.5的可染深色色谱，适宜于染色牢度较高的织物，K=3.5的可染中深色色谱，匀染性较好。配伍值与结构的关系：

1、引入亲水性基团，提高K值，降低吸附速度，匀染性。2、引入疏水基，降低K值，增加吸附速度。

2.9还原染料

凡需在碱性溶液中，以强还原剂如低亚硫酸钠（保险粉）进行还原，然后才能染色的染料，称还原染料。还原染料是不溶于水的多环芳香族化合物,在分子共轭双键系统中含有两个以上羰基（=C=O）,羰基的碳原子必须是芳环中的碳原子；羰基在碱性液中被还原,转变为羧基。并成为可溶于水的还原体钠盐（即隐色体）。

染色过程是经过还原氧化两个化学反应。染色时吸附在纤维上的隐色体经空气或其他氧化剂的氧化，复转为不溶性的还原染料而固在纤维上，使纤维上色。还原染料，色谱较齐全，有较好的全面染色坚牢度,耐晒、耐洗坚牢度更为突出。许多品种的耐晒牢度在6级以上。主要用于棉布染色，亦用于麻、粘胶、维伦等，以及涤一棉混级织物棉成分的套染。蒽醌还原染料第一百零五页，共一百四十四页，编辑于2023年，星期五2.10.1.直接染料

直接染料用于棉、麻等纤维素的直接染色。在染纤维素纤维时，不需媒染剂的帮助即能上染，故称为直接染料。直接染料的色谱齐全，生产方法简单，使用方便，价格低廉，但耐晒及耐晒牢度较差。凡是耐晒牢度在5级以上的直接染料，称为直接耐晒染料。

自从1884年保蒂格（Bottiger）用合成的方法获得第一个直接染料－刚果红（Congored）)以来，化学合成直接染料的方法及其染色理论不断发展。早期的直接染料在化学结构上多为联苯胺类偶氮染料，尤以双偶氮类的结构为主，如刚果红即为对称联苯胺双偶氮染料，其结构式为：第47页，共135页，2023年，2月20日，星期四（氢键和范德华力）2.10.2、冰染染料

冰染染料是由重氮组分的重氮盐和偶合组分在纤维上形成的不溶性偶氮染料（Azoicdyes）。偶合组分称为色酚（Naphthol）；重氮组分称为色基（Colorbase）。染色时，一般