医学影像检查操作技术标准规范

汇报人:XXXX2026.05.20医学影像检查操作技术标准规范CONTENTS目录01

医学影像检查概述02

通用操作原则与安全管理03

X线摄影检查技术规范04

CT检查技术规范与2026新规解读CONTENTS目录05

MRI检查技术规范06

超声检查技术规范07

影像质量控制与设备维护08

检查后患者健康管理要点医学影像检查概述01医学影像技术的定义与范畴医学影像技术的定义医学影像技术是通过X射线、CT、MRI、超声等多种成像方式，获取人体内部结构与功能信息，用于疾病诊断、治疗规划及监测的技术手段。医学影像技术的核心操作原则操作影像设备时需遵循精确性、安全性和患者舒适度原则，确保获取高质量医学图像，同时严格执行辐射防护等安全规范。医学影像技术的临床应用价值医学影像技术在临床中用于观察人体内部结构，辅助医生进行疾病诊断、治疗方案制定和疗效评估，是现代医学不可或缺的组成部分。医学影像技术的主要分类包括X射线成像技术（含CT扫描）、磁共振成像技术（MRI）、超声成像技术及核医学成像技术（如PET、SPECT）等，各有其适用范围和优势。影像检查的临床应用价值疾病诊断与定位影像检查是现代医学诊断的核心工具，在急诊外伤、肿瘤筛查、心脑血管疾病、肺部疾病等领域具有不可替代的价值，是临床诊断、病情评估、治疗随访的重要依据。治疗规划与导航MRI和PET扫描等技术用于肿瘤治疗前的精确定位，指导放疗和手术规划，提升治疗精准度。疾病监测与疗效评估超声和CT技术用于监测疾病进展，如肝脏疾病或心脏病的定期检查，以及评估治疗效果，为调整治疗方案提供依据。健康筛查与早期干预低剂量CT适用于肺癌筛查，能早期发现肺部小结节等病变，实现早诊早治，提高患者生存率。2026年技术发展与规范更新背景前沿技术推动影像检查变革人工智能、光子计数CT、7TMRI等前沿技术逐步普及，使影像检查流程、参数设置及后处理技术发生深刻变革，对原有操作规范提出更新需求。临床需求与技术进展驱动规范升级2026版指南在既往版本基础上，结合最新临床证据及技术进展，对X线、CT、MRI、超声及核医学等检查技术进行全面修订与细化，强化质量控制与数据管理。政策法规保障规范落地实施2026年1月起全国正式执行新版CT检查价格与操作规范，3月1日WS/T874—2025《乡镇卫生院和社区卫生服务中心CT常见检查操作标准》实施，从收费、安全、精准维度优化服务。通用操作原则与安全管理02检查申请与患者评估规范临床指征导向原则

医学影像检查应遵循临床指征导向原则，严禁开展与诊疗无关的过度检查。仅针对疑似恶性肿瘤、急性脑卒中、重症肺炎、严重胸腹部外伤、骨关节复杂损伤等临床刚需情况，方可开展CT检查。患者身份与检查信息核对

技师或医师必须核对电子申请单，确保患者身份信息（姓名、性别、年龄、病历号）与检查部位、检查方式准确无误。接待患者时，首要任务是进行细致的信息核对，包括患者姓名、性别、年龄、检查项目、申请科室及临床病史等关键信息。特殊人群筛查

对于育龄期女性，必须严格询问末次月经时间，排查妊娠可能性。孕妇优先选择无辐射检查（超声、MRI），确需CT检查时，必须限制照射范围，对腹部、盆腔等关键部位进行严密防护。体内植入物与禁忌症评估

对于体内含有金属植入物、电子植入物（如心脏起搏器、胰岛素泵）的患者，在检查前必须查阅植入物安全说明书或与临床医生确认检查的安全性。MRI检查则要重点排查患者体内是否存在金属异物、心脏起搏器、动脉瘤夹等磁性或电子植入物。过敏史与高危因素询问

应详细询问患者过敏史，特别是碘对比剂及钆对比剂过敏史，以及肾功能不全、哮喘等高危因素。CT增强检查需详细了解患者是否有碘对比剂过敏史、严重肝肾功能不全、甲状腺功能亢进等情况。辐射防护三原则实践要求正当性原则：严格把控检查指征所有涉及电离辐射的检查（X线、CT、DSA、核医学）必须遵循正当性原则，严禁开展与诊疗无关的过度检查。普通上呼吸道感染、无伴随症状的轻微头痛等非必需场景不得开具CT检查申请，仅针对疑似恶性肿瘤、急性脑卒中、重症肺炎等临床刚需情况方可开展。最优化原则：剂量控制与技术应用应充分利用设备自带的剂量调制技术（如自动管电流调制、自动曝光控制），在保证图像质量满足诊断需求的前提下，尽可能降低患者受照剂量。常规胸部CT辐射剂量约为5毫西弗，新规推行的低剂量CT仅为1—1.5毫西弗，儿童CT检查必须采用“儿童专属低剂量参数”。个人剂量限值：敏感人群与防护措施对于儿童及孕妇等敏感人群，应采取严格的屏蔽措施，对性腺、甲状腺等非投照敏感部位进行铅橡胶遮挡。放射科工作人员必须佩戴个人剂量计，5年内年平均辐射剂量不超过20毫西弗，年剂量不超过50毫西弗，切实保障医患双方的辐射安全。对比剂使用安全管理流程

使用前评估与准备使用碘对比剂或钆对比剂前，必须依据《对比剂使用指南》进行水化处理及预防措施。详细询问患者过敏史，特别是碘对比剂及钆对比剂过敏史，以及肾功能不全、哮喘等高危因素。对于eGFR（估算肾小球滤过率）<60mL/min/1.73m²的患者，应谨慎选择对比剂种类及剂量，必要时建议在检查前48小时停止使用肾毒性药物。

过敏试验与抢救准备对于需要使用对比剂的检查，应按照规定进行过敏试验（如适用）。科室必须配备急救车及急救药品，所有影像技术人员必须定期接受心肺复苏及过敏性休克急救培训，确保在发生过敏反应时能迅速采取有效的急救措施。

对比剂注射方案设定对比剂注射方案应依据患者体重、心率及检查部位进行个性化设定。推荐使用双筒高压注射器以实现生理盐水冲洗，减少伪影并提高血管显影效果，同时严格控制注射速度和剂量，降低不良反应发生风险。

检查后观察与处理做完增强CT后，患者需要在医院留观半小时左右，确认没有皮肤过敏、头晕胸闷等不适反应后再自行离开。检查后建议患者适量多饮用温水，尤其是增强CT检查者，一天内合理补充饮水量，助力造影剂通过尿液正常代谢排出，减轻肾脏工作负担。特殊人群检查安全保障措施

儿童检查：专属低剂量与严格防护儿童对辐射的敏感性是成人的2—10倍，检查必须采用“儿童专属低剂量参数”，严格限制扫描范围，非检查部位穿戴铅衣防护，缩短扫描时间以减少辐射暴露。

育龄期女性：妊娠排查与辐射管控检查前必须严格询问末次月经时间，排查妊娠可能性。确需CT检查的孕妇，必须限制照射范围，对腹部、盆腔等关键部位严密防护，由放射科与妇产科医生共同评估风险并签署知情同意书。

老年患者：优化流程与剂量调整针对老年人体质较弱、基础疾病多的特点，优化扫描参数以降低辐射剂量，简化检查流程，减少患者等待与配合时间，起身活动时放缓节奏，避免突发头晕引发意外摔倒。

金属/电子植入物患者：安全评估与禁忌筛查体内含有金属植入物、电子植入物（如心脏起搏器、胰岛素泵）的患者，检查前必须查阅植入物安全说明书或与临床医生确认检查的安全性，MRI检查前需严格进行“3区”筛查，确保无铁磁性金属物品进入磁体间。X线摄影检查技术规范03数字化摄影(DR)通用操作标准摄影体位与中心线规范DR检查需确保摄影体位的标准性与中心线的准确性。四肢长骨摄影必须包含邻近的一个关节，脊柱摄影应显示必要的椎体范围。曝光参数选择原则曝光参数选择应基于患者体型指数（BMI），利用kV、mAs的互易关系，在保证穿透力的前提下，选择合适的曝光量。胸部摄影建议采用125kV-140kV的高千伏摄影技术。图像后处理规范图像后处理应遵循“窗宽窗位优先、细节增强适度”的原则，避免过度处理导致图像失真。特殊部位摄影要点胸部摄影应重点关注吸气相的配合，以增加肺野对比度并减少骨性结构的干扰。乳腺X线摄影专用技术要求

设备与成像系统规范乳腺X线检查需使用专用钼靶/铑靶X线机，以确保对乳腺组织的最佳成像效果。每日需进行模体测试，监测信噪比及空间分辨力，保证设备性能稳定。

压迫技术与患者配合检查时必须对乳腺进行适度压迫，以分离乳腺组织并减少散射线，同时兼顾患者耐受度。图像标记应清晰，包括检查方位、设备编号及压迫压力等信息。

常规摄影体位与附加位选择常规拍摄头尾位（CC）及内外斜位（MLO），必要时加拍侧位或局部加压放大摄影。对于致密型乳腺，建议结合断层合成技术（DBT）以提高检出率。数字减影血管造影(DSA)操作规范

无菌操作与术前准备DSA检查需严格无菌操作，术前需核对患者身份信息、过敏史及凝血功能。根据受检血管部位选择合适的导管、导丝，备齐抢救药品与设备。

扫描参数与图像采集根据血管流速选择采集帧率，高流速血管采用高帧率，静态或慢速血流可采用低帧率以降低剂量。图像采集应覆盖动脉期、毛细血管期及静脉期。

特殊技术应用规范三维DSA（3D-DSA）及旋转DSA技术应常规用于颅内动脉瘤等复杂血管病变的评估。术中合理使用路图技术，减少对比剂用量及辐射剂量。

对比剂使用与术后观察对比剂注射方案需依据患者体重、心率及检查部位个性化设定，推荐使用双筒高压注射器行生理盐水冲洗。术后观察患者30分钟，监测有无过敏反应及穿刺部位并发症。CT检查技术规范与2026新规解读04CT扫描基础参数与方案设计

扫描参数的核心要素CT扫描参数包括层厚、层间距、螺距及重建矩阵，这些是影响图像质量的关键。层厚通常为0.5-5.0mm，螺距根据设备和检查部位在0.5-1.5之间选择，重建矩阵多为512×512或1024×1024。

扫描方案的分类设计CT扫描方案根据临床诊断目的分为平扫、增强扫描、CT血管造影（CTA）及灌注成像（CTP）。常规多部位联合扫描（如胸腹联合）需考虑不同器官的最佳显示期相，采用触发扫描技术或双期/多期扫描。

运动器官的扫描技术对于运动器官（如心脏、肺），应利用ECG门控或高时间分辨率技术（如宽体探测器CT）以冻结运动伪影。心脏冠状动脉CTA对心率要求高，心率>75次/分的患者建议使用β受体阻滞剂（无禁忌症者）。

主要部位扫描参数参考头颅平扫推荐管电压120kVp，自动管电流调制，重建层厚5.0mm；胸部低剂量筛查采用100-120kVp，极低mAs，重建层厚1.0-2.0mm；冠脉CTA采用螺旋+心电门控，管电压70-120kVp，重建层厚0.5-0.75mm。各部位CT扫描参数参考标准头颅CT扫描参数平扫推荐管电压120kVp，采用自动管电流调制技术，重建层厚5.0mm，层间距5.0mm，卷积核选用软组织/脑组织，扫描范围从听眦线至颅顶；急诊出血检查建议轴扫非螺旋模式，管电压120-140kVp，高mAs，卷积核为硬组织（骨）。胸部CT扫描参数常规平扫采用螺旋模式，管电压100-120kVp，自动管电流调制，重建层厚1.25-5.0mm，层间距1.25-5.0mm，卷积核为肺/标准，扫描范围从肺尖至肋膈角；低剂量筛查（如肺癌）管电压100-120kVp，极低mAs，重建层厚1.0-2.0mm，层间距1.0-2.0mm。腹部CT增强扫描参数螺旋扫描模式，管电压120-140kVp，自动管电流调制，重建层厚2.5-5.0mm，层间距2.5-5.0mm，卷积核为标准，扫描范围从膈顶至耻骨联合，建议采用触发扫描技术或双期/多期扫描以适应不同器官最佳显示期相。冠状动脉CTA扫描参数采用螺旋+心电门控模式，管电压70-120kVp，自动管电流调制，重建层厚0.5-0.75mm，层间距0.25-0.4mm，卷积核为锐利/心脏，扫描范围从气管分叉至心底；推荐应用迭代重建技术（IR）或深度学习图像重建（DLIR）以降低噪声并优化图像质量。其他部位CT扫描参数鼻窦/颞骨扫描采用螺旋模式，管电压100-120kVp，自动管电流调制，重建层厚0.6-0.75mm，层间距0.4-0.5mm，卷积核为高分辨/骨；CTA（头/颈/体）螺旋扫描，管电压70-100kVp，自动管电流调制，重建层厚0.6-1.0mm，层间距0.4-0.8mm，卷积核为锐利/血管，扫描范围根据目标血管设定。心脏冠状动脉CTA特殊操作规范

检查前心率控制标准心率>75次/分的患者，无禁忌症者检查前给予β受体阻滞剂以降低心率，确保图像质量。

心律不齐患者扫描方案推荐采用前瞻性心电门控序列扫描或宽体探测器大螺距扫描，并利用心电图编辑功能进行伪影校正。

图像重建技术应用迭代重建技术（IR）或深度学习图像重建（DLIR）应常规应用，以降低图像噪声并允许在低管电压下获得优质图像。

图像后处理要求图像后处理应包括CPR、MIP及VR，全方位显示血管狭窄程度及斑块性质，为临床诊断提供全面信息。CT能谱成像技术应用标准

临床适用场景规范CT能谱成像技术应常规应用于去金属伪影、痛风结节检测、结石成分分析及肺栓塞碘图分析等场景，为精准诊断提供关键信息。

扫描参数设置标准扫描时应开启能谱扫描模式，根据设备特性选择合适的能谱对，如80/140SnkVp，以保证图像质量与诊断需求。

图像后处理技术要求后处理时，应利用单能量图像（通常选择70keV左右）获得最佳图像对比度与噪声平衡，并生成碘图、水图、有效原子序数图等物质分离图像。

量化分析标准对于碘图分析，应设定统一的碘阈值以量化病变的碘摄取值，确保不同病例间分析结果的一致性和可比性。2026年CT新规核心要点解析

01严管检查指征，杜绝过度检查2026年1月1日起，《临床检查项目合理使用管理办法》全国落地，明确CT检查适用边界，普通上呼吸道感染、无伴随症状轻微头痛等非必需场景不得开具申请，仅针对疑似恶性肿瘤、急性脑卒中、重症肺炎等临床刚需情况开展检查。2025年试点数据显示，过度CT检查发生率下降62.3%，患者人均减少不必要支出386元。

02全国检查结果互认，减少重复辐射2026年起，全国二级及以上公立医疗机构CT等300项高频检查结果实现跨省跨院互认，27个省份已建成统一医学影像云调阅平台。患者可携带既往报告或提供电子影像编码，接诊医院直接调取数据诊断。2025年试点期间，CT项目互认减少重复检查114.73万人次，节约费用2.54亿元，人均节省候检时间超4小时。

03统一收费标准，剥离胶片费用2026年1月起执行新版《医疗保障放射检查价格项目规范》，CT检查取消“图像后处理费”“数字化存储费”等拆分收费，实行“单部位一价清”，公立医疗机构定价全部公示。实体胶片从基础费用中剥离，按需零差价选购（5-20元），电子影像免费提供。医保报销政策明确，合规CT检查费用职工医保报销70%-90%，城乡居民医保50%-70%。

04基层操作标准化，保障检查质量2026年3月1日实施《乡镇卫生院和社区卫生服务中心CT常见检查操作标准》（WS/T874—2025），对基层CT扫描参数、图像质量、诊断审核流程作出统一规范，建立“基层检查+上级会诊”三级质控体系，确保县域、乡镇居民在家门口完成的CT检查结果符合全国互认要求。检查结果互认与数据管理要求01互认范围与实施标准2026年起，全国二级及以上公立医疗机构CT、磁共振、超声等300项高频检查检验结果实现跨省、跨院互认，27个省份已建成统一医学影像云调阅平台。02数据存储与传输规范影像数据需采用DICOM标准格式存储与传输，遵循《医疗影像数据存储与传输规范》（WS/T645-2018），确保数据安全、完整及可追溯性。03电子影像与报告管理公立医疗机构需免费提供电子影像报告与云存储服务，患者可通过手机、自助机调取；实体胶片实行"按需选购、零差价销售"，不得强制购买。04互认质量保障措施统一全国CT检查成像参数（如管电压、层厚、重建算法），建立"基层检查+上级会诊"三级质控体系，确保不同机构影像质量同质化。MRI检查技术规范05MRI安全筛查与禁忌症管理

MRI检查前“3区”筛查规范MRI检查前必须进行严格的“3区”筛查，确保患者及陪同人员未携带任何铁磁性金属物品进入磁体间，防止物品被吸入磁体造成设备损坏或人员伤害。

绝对禁忌症与相对禁忌症界定绝对禁忌症包括心脏起搏器、某些铁磁性动脉瘤夹等；相对禁忌症需评估风险，如体内金属植入物需查阅安全说明书或与临床医生确认检查安全性。

特殊人群MRI检查禁忌管理早孕期（妊娠13周前）不建议常规进行MRI检查；孕妇确需检查时，需限制照射范围并由多学科医生共同评估风险，签署知情同意书。

电子植入物患者筛查流程对于体内含有电子植入物（如胰岛素泵）的患者，检查前必须详细询问植入物类型、型号，确认其与MRI检查的兼容性，避免因磁场干扰导致设备功能异常。扫描序列选择与参数优化

扫描序列分类设计原则CT扫描方案应根据临床诊断目的分类设计，包括平扫、增强扫描、CT血管造影（CTA）及灌注成像（CTP）。常规多部位联合扫描需考虑不同器官最佳显示期相，采用触发扫描技术或双期/多期扫描。

关键参数设置规范扫描层厚、层间距、螺距及重建矩阵是影响图像质量的关键参数。2026版指南推荐，头颅平扫重建层厚5.0mm，胸部低剂量CT重建层厚1.0-2.0mm，冠状动脉CTA重建层厚0.5-0.75mm，以平衡图像质量与辐射剂量。

运动器官成像技术优化对于心脏、肺等运动器官，应利用ECG门控或高时间分辨率技术（如宽体探测器CT）冻结运动伪影。冠状动脉CTA对心率要求极高，心率>75次/分者建议使用β受体阻滞剂，心律不齐患者推荐前瞻性心电门控序列扫描或宽体探测器大螺距扫描。

低剂量扫描参数应用遵循辐射防护最优化原则，全面推行低剂量螺旋CT扫描。常规胸部CT辐射剂量约为5毫西弗，新规推行的低剂量CT仅为1—1.5毫西弗，适用于肺癌筛查等常规检查，在保证诊断需求的前提下降低辐射暴露。

迭代与深度学习重建技术应用迭代重建技术（IR）或深度学习图像重建（DLIR）应常规应用，以降低图像噪声并允许在低管电压下获得优质图像。能谱CT（双能量CT）可用于去金属伪影、痛风结节检测等，推荐使用70keV左右单能量图像获得最佳对比度与噪声平衡。图像后处理与质量控制标准

图像后处理通用原则遵循"窗宽窗位优先、细节增强适度"原则，避免过度处理导致图像失真。根据临床诊断需求，选择合适的后处理技术，如多平面重组（MPR）、最大密度投影（MIP）、容积再现（VR）等。

CT能谱成像后处理规范能谱CT后处理应利用单能量图像（通常选择70keV左右）获得最佳图像对比度与噪声平衡，并生成物质分离图像（如碘图、水图、有效原子序数图）。对于碘图分析，应设定统一的碘阈值以量化病变的碘摄取值。

图像质量评估核心指标包括空间分辨率（衡量细节分辨能力）、对比度分辨率（区分不同组织的能力）、噪声水平（影响图像清晰度）及伪影控制（减少运动、金属等伪影干扰）。每日进行模体测试，监测信噪比及空间分辨力。

质量控制与持续改进定期对影像设备进行校准与维护，确保设备性能稳定。采用标准化操作流程（SOP），确保不同操作者在相同条件下获得一致的影像结果。对不符合诊断要求的图像及时分析原因并重新采集。超声检查技术规范06超声检查通用操作流程检查前准备与患者评估核对患者姓名、性别、年龄、检查部位等信息，确认检查目的。询问有无禁忌症，如皮肤破损、幽闭恐惧症等。指导患者做好检查前准备，如空腹、憋尿等，并去除检查部位的衣物及金属饰品。设备调试与参数设置开机自检设备，确保探头、电缆等连接正常。根据检查部位和患者体型，选择合适探头（如腹部选凸阵探头，浅表器官选线阵探头），调节增益、深度、聚焦等参数，以获得清晰图像。患者体位摆放与图像采集协助患者采取舒适体位，如仰卧、侧卧、俯卧等，充分暴露检查区域。涂抹耦合剂，将探头轻置于检查部位，按照标准切面顺序进行扫查，实时观察图像，采集并存储具有诊断意义的标准切面图像。图像后处理与质量控制对采集的图像进行必要的后处理，如测量、放大、伪彩等。进行图像质量评估，确保图像清晰、对比度适宜、无伪影，不符合要求的图像需重新采集。检查结束与数据管理擦除患者身上的耦合剂，告知患者检查结束及取报告时间。将检查图像和数据按照DICOM标准传输至PACS系统，做好数据备份与归档，确保信息安全与可追溯。产科超声检查技术标准

01检查基本原则与安全规范遵循"安全、有效、适度"原则，超声为首选影像学方法，严格执行ALARA原则，以最低声输出和最短照射时间获得诊断信息，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。

02早孕期超声检查规范（11周～13+6周）重点测量颈项透明层（NT），NT正常参考值<2.5mm（需结合CRL调整），同时评估静脉导管血流频谱、鼻骨、三尖瓣反流及额上颌角等指标，用于染色体异常筛查及早期严重结构异常发现。

03中孕期系统超声检查规范（20周～24周）采用顺序节段法对胎儿头部、面部、颈部、胸部、腹部、脊柱、四肢及胎盘、脐带、羊水进行全面排查，必须对主要器官结构进行形态学描述，对微小异常作为软指标记录并结合染色体非整倍体风险综合评估。

04胎儿超声心动图检查规范（18周～28周）针对高危因素孕妇或系统超声发现心脏可疑异常者进行，采用节段分析法依次分析心房、心室、房室瓣、大动脉及其连接关系，重点切面包括四腔心、左室流出道、右室流出道、三血管气管切面等，复杂病例需多学科会诊。心脏超声检查操作规范检查前准备与患者评估需核对患者身份信息、临床病史，重点询问是否有心脏手术史、起搏器植入史等。对婴幼儿、意识障碍患者，必要时由家属或医护人员协助固定体位。标准切面采集要求常规采集四腔心切面、左室流出道切面、右室流出道切面、三血管气管切面、主动脉弓切面及动脉导管弓切面，确保各切面解剖结构显示清晰。图像质量控制要点调整仪器参数（如增益、深度、聚焦点），保证图像对比度、分辨率满足诊断需求。避免因患者呼吸、体位移动产生伪影，必要时重复采集。特殊人群检查注意事项孕妇优先选择无辐射检查，确需心脏超声检查时，由超声科与妇产科医生共同评估风险。儿童采用专属检查参数，缩短检查时间，减少患儿不适。影像质量控制与设备维护07图像质量评估标准与方法核心质量参数标准包括空间分辨率（需清晰显示微小结构，如肺部小结节）、对比度分辨率（区分不同组织密度，如肝脾肾界限）、噪声水平（控制在诊断可接受范围，如CT图像信噪比SNR≥20）及伪影控制（如金属伪影、运动伪影需不影响病灶观察）。主观评估方法由影像诊断医师依据图像清晰度、解剖结构显示完整性、病变可见性等进行分级评分（如1-5分制），重点评估是否满足临床诊断需求，例如胸部CT需清晰显示肺纹理及肺内病灶。客观评估方法通过模体测试量化指标，如CT的CT值准确性（水的CT值应在±5HU内）、层厚精度（误差≤10%）、空间分辨力（应达到设备标称值，如≥15LP/cm），以及利用软件测量图像信噪比（SNR）、对比度噪声比（CNR）等。质量控制与持续改进每日进行设备模体测试（如CT水模扫描），定期开展图像质量抽查与分析，对不符合标准的图像追溯原因（如参数设置不当、设备故障），并优化操作流程，确保影像质量持续符合《医疗影像技术操作规范与指南》要求。设备日常维护与校准规范

日常清洁与预防性保养每日清洁设备表面及扫描床，使用消毒剂消毒，防止交叉感染；检查电源连接、电缆及螺丝紧固情况，确保设备稳定运行；按制造商建议周期更换耗材，如打印纸、墨盒等，避免影响工作流程。

定期性能参数校准CT设备需定期检测CT值、空间分辨率、密度分辨率；X线机校准管电压、管电流、曝光时间准确性；MRI设备评估信噪比、均匀性等。校准使用标准参考源（如铅模、水模），由具备资质人员操作并记录结果。

设备故障处理与上报操作人员需熟悉常规故障排查流程，如电源问题、连接故障等；发现设备异常或故障时，立即停止使用，及时上报设备管理部门，不得擅自拆卸维修；建立与专业维修团队的联系，确保复杂故障得到快速处理。

质量控制与记录管理积极参与影像设备质量控制（QC）与质量保证（QA）工作，定期检测设备各项性能指标；建立设备操作档案，记录维护、校准、故障处理等信息；影像数据存储与传输符合《医疗影像数据存储与传输规范》（WS/T645-2018）要求。质量控制指标监测与