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青光眼引流阀植入术的并发症防治专家共识演讲人青光眼引流阀植入术的并发症防治专家共识01引言:青光眼的挑战与引流阀植入术的临床价值引言:青光眼的挑战与引流阀植入术的临床价值青光眼作为全球第二大致盲性眼病,其病理核心在于进行性视神经萎缩和视野缺损,而眼压升高是主要的危险因素。对于药物难以控制、激光治疗效果不佳的难治性青光眼(如新生血管性青光眼、青少年性青光眼、人工晶状体性青光眼等),青光眼引流阀植入术通过建立房室间的永久性引流通道,可有效降低眼压、延缓视功能损害,已成为挽救患者视功能的重要手段。然而,由于手术操作复杂性、眼部解剖结构变异及患者个体差异等因素,术后并发症的发生仍不可避免。据临床研究数据显示,引流阀植入术的并发症发生率约为15%-30%,严重者可导致视力丧失甚至眼球萎缩。因此,规范并发症的防治策略、提升手术安全性,是每一位眼科医师必须面对的核心课题。作为一名长期投身青光眼临床工作的医师,我深知每一次并发症的发生,不仅影响手术效果,更会给患者带来额外的生理痛苦与心理负担。本文基于国内外最新研究进展及临床实践经验,系统梳理青光眼引流阀植入术的并发症防治要点,旨在为临床医师提供一套科学、规范、可操作的指导方案,让每一台手术都成为患者光明的希望,而非遗憾的开端。02青光眼引流阀植入术并发症的总体概况1并发症的定义与分类青光眼引流阀植入术的并发症是指在手术过程中或术后,由手术操作、植入物反应、患者自身状态等多种因素引起的眼部异常或功能障碍。根据发生时间可分为:-术中并发症:手术操作直接导致的即时损伤,如脉络膜上腔出血、晶状体损伤等;-术后早期并发症(术后1个月内):与手术创伤、炎症反应相关的短期问题,如浅前房、前房出血等;-术后中期并发症(术后1-6个月):与植入物-组织相互作用、愈合过程相关的问题,如引流管暴露、滤过泡瘢痕化等;-术后晚期并发症(术后6个月以上):与植入物长期生物相容性、解剖结构改变相关的问题,如引流管阻塞、包裹性囊样增生等。321452并发症的发生率与高危因素壹不同并发症的发生率差异显著:浅前房约为10%-25%,引流管阻塞约为15%-30%,感染性眼内炎约为0.5%-2%。高危因素主要包括:肆-手术因素:术中止血不彻底、引流管位置不当、结膜瓣缝合张力过大、抗代谢药物使用不规范。叁-眼部因素:严重角膜内皮功能失代偿、薄巩膜、浅前房、新生血管性青光眼、玻璃体积血;贰-患者因素:高龄、糖尿病、高血压、凝血功能障碍、多次眼手术史、结膜瘢痕化、青少年(眼球发育未成熟);3并发症防治的基本原则STEP4STEP3STEP2STEP1并发症的防治应遵循“预防为主、早期识别、个体化处理”的核心原则:-全程监测:从术前评估到术后长期随访,动态监测眼压、前房深度、视力、视野及眼底变化;-个体化方案:根据患者眼部条件、全身状况及并发症类型,制定针对性的预防与处理策略;-多学科协作:对于合并全身疾病(如糖尿病、高血压)的复杂病例,需联合内科、麻醉科等多学科共同管理。03术中并发症的预防与处理术中并发症的预防与处理术中并发症虽发生率相对较低(约1%-3%),但一旦发生,可能对视力造成灾难性影响。因此,术中的精细操作与风险预判至关重要。1脉络膜上腔出血1.1病因与高危因素脉络膜上腔出血是引流阀植入术中最严重的术中并发症之一,多与以下因素相关:-全身因素:未控制的高血压、动脉硬化、凝血功能障碍(如服用抗凝药物);-眼内因素:眼压急剧下降(如术前未充分降眼压)、高度轴性近视(巩膜壁变薄)、慢性高眼压导致的脉络膜血管脆性增加;-手术因素:术中突然的玻璃体脱出、器械误伤脉络膜等。1脉络膜上腔出血1.2临床表现与早期识别典型表现为术中突发的“爆发性”眼内容物脱出,伴黑曈、眼压急剧升高,甚至可见暗红色脉络膜组织自切口脱出。若出血量少,可表现为术后眼底镜下脉络膜隆起、视网膜皱褶。1脉络膜上腔出血1.3预防措施-术前准备:严格控制血压<140/90mmHg,停用抗凝药物5-7天,完善凝血功能检查;对高眼压患者,术前需规律使用降眼压药物,必要时行前房穿刺降低眼压;-术中操作:切开巩膜时宜缓慢释放房水,避免眼压骤降;使用电凝或冷冻止血时,避免过度损伤脉络膜;一旦发现玻璃体脱出,及时行前段玻璃体切割。1脉络膜上腔出血1.4处理策略-少量出血:术中可使用棉签轻压止血,术后给予止血药物(如氨甲环酸)和糖皮质激素,密切观察眼压及眼底变化;-大量出血:需立即关闭手术切口,向前房注入黏弹剂维持前房,必要时行后巩膜切开引流,联合玻璃体切割清除积血。术后需严格控制血压,预防再出血。2晶状体损伤与白内障加重2.1病因-穿刺部位不当:引流管植入前房时,穿刺口过于偏前(距角缘<1.5mm),易损伤晶状体前囊;-器械触碰:植入引流管过程中,镊子或钩针意外接触晶状体;-术后炎症反应:长期慢性炎症或硅油(如Ahmed阀)对晶状体的毒性作用,加速白内障形成。0102032晶状体损伤与白内障加重2.2预防-穿刺口定位:前房穿刺口应选择在角缘后1.5-2.0mm的角膜缘后界,避开晶状体;-操作轻柔:植入引流管时,使用专用推进器缓慢送入,避免使用暴力镊子;-选择合适植入物:对白内障高危患者(如年龄>60岁、晶状体混浊明显),可优先选择微创引流阀(如GoldValve),减少手术创伤。2晶状体损伤与白内障加重2.3处理-晶状体前囊破裂:若破口较小且无皮质溢出,可继续手术,术后给予抗生素及糖皮质激素眼药水预防感染;若破口较大或皮质溢出,需行白内障摘除联合人工晶状体植入术;-术后白内障加重:若明显影响视力,可考虑行超声乳化白内障吸除术,术中需注意保护引流管位置。3虹膜脱出与瞳孔括约肌损伤3.1病因-切口过大:结膜或巩膜切口长度>引流板宽度,导致术中眼压波动时虹膜脱出;010203-眼压突然下降:前房穿刺后,房水快速流出,虹膜随眼压下降脱出;-虹膜粘连:术前存在虹膜前/后粘连,分离时导致虹膜根部撕裂。3虹膜脱出与瞳孔括约肌损伤3.2预防与处理-预防:制作结膜瓣时,切口大小应与引流板匹配;前房穿刺后,缓慢释放房水,维持眼压稳定;术前充分散瞳,分离虹膜粘连时使用黏弹剂保护。-处理:若发生虹膜脱出,可用黏弹剂轻轻将虹膜还纳,避免过度牵拉导致瞳孔括约肌撕裂;若瞳孔括约肌损伤严重,可考虑行虹膜根部缝合或瞳孔成形术。04术后早期并发症(1个月内)的防治术后早期并发症(1个月内)的防治术后早期是并发症的高发阶段,此阶段的及时干预可有效降低远期视力损害风险。1浅前房与低眼压1.1病因浅前房是引流阀植入术后最常见的早期并发症,发生率约10%-25%,主要分为三类:-滤过过强型:引流阀植入过浅、结膜瓣缝合张力不足,导致房水过度引流;-睫状体功能抑制型:术中器械刺激或炎症反应导致睫状体分泌功能下降;-脉络膜脱离型:脉络膜上腔渗液,将晶体-虹膜膈向前推,导致前房变浅。1浅前房与低眼压1.2临床分型与危害根据Spaeth分级:01-III度:角膜内皮与晶状体接触,可导致角膜内皮失代偿、白内障加速形成。04-I度:周边前房消失,中央前房存在;02-II度:周边及中央前房均消失,但角膜内皮无接触;031浅前房与低眼压1.3预防01-术中可调节缝线:在引流板固定后,于结膜瓣缝合1-2针可吸收缝线(如10-0尼龙线),术后根据眼压情况调整松紧;02-保留足够结膜组织:结膜瓣应覆盖引流板1-2mm,避免张力过大;03-控制术后炎症:术后常规糖皮质激素眼药水(如氟米龙)滴眼,每日4-6次,减轻睫状体炎症反应。1浅前房与低眼压1.4处理阶梯疗法-I度浅前房:观察为主,加压包扎患眼1-2天,促进前房形成;-II度浅前房:散瞳(如阿托品眼用凝胶)+糖皮质激素冲击治疗(如地塞米松球旁注射),同时限制患者活动,避免咳嗽、用力;-III度浅前房或持续>3天:需行前房注气术(注入SF6气体0.3ml)或自体前房注入术,恢复前房深度;若合并脉络膜脱离,需行B超检查明确脱离范围,必要时手术引流脉络膜上腔积液。2前房出血2.1病因-新生血管性青光眼:虹膜表面新生血管脆性增加,术中或术后活动时易破裂出血;-术中止血不彻底:巩膜板层切开时损伤睫状体血管,未有效电凝;-术后揉眼或剧烈运动:外力作用导致引流管周围血管破裂。2前房出血2.2预防-术前控制新生血管:对新生血管性青光眼,术前1周行全视网膜光凝(PRP)或抗VEGF药物(如雷珠单抗)玻璃体腔内注射,减少虹膜新生血管;-术中彻底止血:切开巩膜后,使用双极电凝或止血海绵压迫切口;-术后宣教:嘱患者术后1个月内避免揉眼、剧烈运动及重体力劳动。2前房出血2.3处理-少量出血(前房积血<1/3前房):半卧位休息,使用止血药物(如氨甲环酸滴眼液)和糖皮质激素,促进血块吸收;-大量出血(前房积血>1/2前房)或伴眼压升高:需行前房冲洗术,清除积血及血凝块,同时检查有无活动性出血点,电凝止血;术后监测眼压,必要时使用降眼压药物。3感染性眼内炎3.1病因感染性眼内炎是最严重的术后并发症之一,发生率约0.5%-2%,主要病原体为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性菌,与以下因素相关:-无菌操作不严格:术中结膜囊消毒不彻底、器械污染;-患者自身因素:糖尿病、免疫力低下、结膜炎未控制;-引流管暴露:结膜瓣裂开导致引流管直接与外界接触,成为感染入口。3感染性眼内炎3.2预防-严格无菌操作:术前3天使用抗生素眼药水(如左氧氟沙星),术中使用含抗生素的平衡盐溶液冲洗结膜囊;1-围手术期抗生素:术前30分钟静脉滴注头孢呋辛,术后局部使用抗生素眼药水(如妥布霉素)2周;2-避免引流管暴露:术中确保结膜瓣对合良好,术后观察结膜愈合情况。33感染性眼内炎3.3处理-早期诊断:术后出现眼痛、视力骤降、前房纤维素性渗出或积脓时,需立即行前房穿刺涂片+细菌培养+药敏试验;-全身+局部抗生素:根据药敏结果选择敏感抗生素(如万古霉素),静脉滴注联合玻璃体腔内注射;-手术治疗:若玻璃体出现明显脓肿,需行玻璃体切割术,同时取出引流管(若感染严重)。4恶性青光眼4.1病理机制恶性青光眼又称睫状环阻塞性青光眼,其核心机制是房水逆流(从后房向前房受阻,房水进入玻璃体腔),导致玻璃体体积增大、前房变浅、眼压升高。多见于眼前节拥挤的小眼球、浅前房患者,或与手术中过度刺激睫状体相关。4恶性青光眼4.2预防-术前评估:对轴长<22mm、前房深度<2.5mm的患者,术中操作需格外轻柔,避免损伤睫状体;-术后散瞳:术后常规使用阿托品眼用凝胶散瞳,保持瞳孔开大状态,防止虹膜后粘连。4恶性青光眼4.3处理-药物治疗:首先停用睫状体麻痹剂以外的降眼压药物,强化使用阿托品(2%浓度)散瞳,同时静脉滴注甘露醇降低眼压,口服碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺);-激光治疗:药物无效时,行Nd:Y激光周边虹膜切除术或睫状体光凝,破坏睫状体分泌功能;-手术治疗:若上述治疗无效,需行晶状体摘除联合前段玻璃体切割术,解除睫状环阻滞。05术后中期并发症(1-6个月)的防治术后中期并发症(1-6个月)的防治中期并发症主要与植入物的生物相容性、组织愈合反应及患者自我管理相关,需通过密切随访及时发现并处理。1引流管暴露与结膜瓣裂开1.1病因-结膜瓣过薄:既往有眼手术史或结膜瘢痕化,导致结膜组织脆弱;01-引流管位置不当:引流管前房段过长,顶压结膜瓣;02-术后揉眼或外力撞击:导致结膜瓣裂开,引流管暴露。031引流管暴露与结膜瓣裂开1.2临床表现与危害早期表现为结膜瓣局部变薄、可见白色引流管,若未及时处理,可导致引流管感染、眼内炎,甚至需取出植入物。1引流管暴露与结膜瓣裂开1.3预防-结膜瓣制作:尽量选择球结膜,避免Tenon囊缺损;对结膜瘢痕患者,可做结膜移植术;010203-引流管修剪:前房段引流管长度以2-3mm为宜,避免接触角膜内皮或虹膜;-术后宣教:向患者强调避免揉眼、佩戴防护眼镜的重要性。1引流管暴露与结膜瓣裂开1.4处理-早期暴露(<2mm):可使用组织胶水(如氰基丙烯酸酯)黏合结膜瓣,或行结膜瓣松解术;-晚期暴露(>2mm)或伴感染:需取出引流管,行结膜瓣修补术,必要时更换引流阀位置(如从原巩膜床旁植入);若眼内炎已发生,需彻底冲洗前房,全身使用抗生素。2滤过泡相关并发症2.1病因-包裹性囊样增生(PCP):成纤维细胞过度增殖,形成纤维包裹囊袋,包裹引流盘,导致房水引流受阻;-滤过泡瘢痕化:结膜Tenon囊过度纤维化,使滤过泡功能丧失。2滤过泡相关并发症2.2预防-抗代谢药物应用:术中于引流板周围放置丝裂霉素C(MMC)或5-氟尿嘧啶(5-Fu),浓度分别为0.2-0.4mg/ml(MMC)或25mg/ml(5-Fu),作用时间3-5分钟,可有效抑制成纤维细胞增殖;-术后抗炎:术后长期使用糖皮质激素眼药水(如氟米龙),每日4次,逐渐减量,减轻炎症反应。2滤过泡相关并发症2.3处理-滤过泡按摩:对滤过泡功能不足但未完全瘢痕化的患者,指导患者每日按摩滤过泡(用手指向下、向鼻侧轻压滤过泡),促进房水排出;1-药物注射:对早期PCP,可滤过泡下注射5-Fu(5mg/0.1ml),每周1次,共3-4次;2-手术干预:对药物无效的PCP,需行PCP切除术,切除纤维包裹,重新建立引流通道。33引流管移位与脱出3.1病因01-固定不牢固:引流管与Tenon固定缝合不彻底;02-外力作用:术后剧烈运动、头部撞击或揉眼;03-眼球运动:引流管前房段过长,随眼球转动移位,导致脱出前房。3引流管移位与脱出3.2预防-妥善固定引流管:将引流管Tenon囊段用7-0可吸收缝线固定于浅层巩膜;-选择合适引流阀:对青少年或活动量大的患者,优先选择固定翼设计良好的引流阀(如Baerveldt阀);-术后限制活动:术后1个月内避免剧烈运动及重体力劳动。0201033引流管移位与脱出3.3处理-轻度移位:若引流管仍在前房内且未接触角膜内皮,可调整其位置,重新固定;-完全脱出:需将引流管剪除,重新植入前房,或更换为更短的引流管;若脱出伴感染,需取出植入物。06术后晚期并发症(6个月以上)的防治术后晚期并发症(6个月以上)的防治晚期并发症多与植入物长期生物相容性及解剖结构改变相关,需通过长期随访(至少2年)及时发现并干预。1引流管阻塞1.1病因01-组织增生:引流管口被虹膜、玻璃体或纤维组织堵塞;02-血凝块或纤维素渗出:术后炎症反应导致引流管内形成血凝块;03-沉积物:长期使用硅油阀(如Ahmed阀),硅油颗粒沉积导致管腔狭窄。1引流管阻塞1.2早期识别患者出现眼压升高、视力下降,或超声生物显微镜(UBM)检查显示引流管内无房水流动,提示阻塞可能。1引流管阻塞1.3预防-术后定期随访:术后3个月、6个月、1年及每年复查眼压、UBM及视野;01-抗纤维化治疗:对高危患者(如多次手术史、新生血管性青光眼),术后3个月内每月行滤过泡下5-Fu注射;02-避免炎症反应:术后长期低剂量糖皮质激素维持,减轻炎症渗出。031引流管阻塞1.4处理-Nd:Y激光疏通:对于引流管口被虹膜或纤维组织阻塞,可用Nd:Y激光(能量0.8-1.2mJ,频率10Hz)击穿阻塞部位;-冲洗术:若为血凝块或纤维素渗出导致,可从引流管前房段注入平衡盐溶液冲洗;-更换引流管:若激光或冲洗无效,需手术取出原引流管,重新植入新管或更换引流阀位置。2引流盘周围包裹性囊样增生(PCP)2.1病理机制PCP是引流阀植入术晚期最常见的并发症之一,表现为引流盘周围被纤维组织包裹形成囊袋,囊内房水积聚,导致眼压再次升高。其发生与植入物的异物反应、Tenon囊成纤维细胞过度增殖及术后炎症反应相关。2引流盘周围包裹性囊样增生(PCP)2.2危害PCP可导致滤过泡功能丧失、眼压失控,加速视神经萎缩,是手术远期失败的主要原因之一。2引流盘周围包裹性囊样增生(PCP)2.3预防-个体化抗代谢药物使用:对高危患者(如糖尿病、瘢痕体质),术中可联合使用MMC和5-Fu,或提高MMC浓度(0.4mg/ml);-术后早期干预:术后3个月内,每月监测UBM,一旦发现引流盘周围纤维组织增生,及时行滤过泡下5-Fu注射。2引流盘周围包裹性囊样增生(PCP)2.4处理STEP3STEP2STEP1-囊袋穿刺抽液:对早期PCP,可在裂隙灯下用细针穿刺囊袋,抽出积液,并注入曲安奈德(4mg/0.1ml),抑制炎症反应;-囊袋切除术:对穿刺无效的PCP,需手术切开纤维囊壁,切除增生组织,重新建立引流通道;-更换引流装置:若引流盘已被完全包裹,需取出原引流阀,更换为另一象限的引流阀或行睫状体光凝术。3角膜失代偿3.1病因-角膜内皮细胞损伤:引流管前房段过长,直接接触角膜内皮,导致机械性损伤;1-慢性炎症:长期眼压波动或炎症反应,加速角膜内皮细胞凋亡;2-基础疾病:患者本身存在Fuchs角膜内皮营养不良或角膜内皮密度低下(<1500个/mm²)。33角膜失代偿3.2高危人群-年龄>70岁、角膜内皮密度<2000个/mm²、既往有内眼手术史(如白内障手术)的患者。3角膜失代偿3.3预防STEP3STEP2STEP1-术前评估:术前常规行角膜内皮镜检查,对内皮密度<1500个/mm²的患者,慎行引流阀植入术,可选择睫状体光凝等术式;-引流管位置调整:确保引流管前房段距角膜内皮>1.0mm,避免接触角膜;-控制眼压:术后维持眼压在10-21mmHg,减少眼压波动对角膜内皮的损伤。3角膜失代偿3.4处理-轻度角膜水肿:使用高渗盐水(如5%氯化钠)眼药水及角膜营养药物(如重组人表皮生长因子),促进角膜内皮修复;-重度角膜失代偿:需行穿透性角膜移植术或内皮移植术(如DMEK),术前需取出引流管,避免植入物影响角膜植片愈合。4视功能进行性损害4.1病因-视野缺损进展:青光眼本身呈进行性病程,即使眼压控制良好,部分患者仍会出现视野缺损。03-视神经缺血:长期低灌注压(如高血压、动脉硬化)或术中眼压骤降,导致视神经缺血性病变;02-持续高眼压:引流阀功能失效,眼压未得到有效控制,导致视神经萎缩进展;014视功能进行性损害4.2监测手段A-视野检查:定期行Humphrey视野检查,监测视野缺损进展情况;B-光学相干断层扫描(OCT):检测视网膜神经纤维层(RNFL)厚度及视乳头形态变化;C-眼压监测:每日多次测量眼压,了解眼压波动情况。4视功能进行性损害4.3预防与综合管理-强化降眼压治疗:对眼压控制不佳的患者,联合使用降眼压药物(如前列腺素类、β受体阻滞剂),必要时行二次引流阀植入术;01-神经保护治疗:使用神经保护药物(如甲钴胺、鼠神经生长因子),延缓视神经萎缩进展;02-全身疾病管理:控制高血压、糖尿病等全身疾病,改善视神经灌注。0307特殊人群并发症的个体化防治特殊人群并发症的个体化防治不同年龄、合并其他眼病或全身疾病的患者,其并发症风险及防治策略存在显著差异,需制定个体化方案。1儿童青光眼患者1.1特点-眼球发育未成熟,巩膜壁薄,前房浅;01-配合度差,术后难以自我护理;02-新生血管性青光眼比例高,易发生前房出血。031儿童青光眼患者1.2常见并发症引流管移位、浅前房、屈光参差、上睑下垂。1儿童青光眼患者1.3防治策略-引流阀选择:优先选择小型引流阀(如JuniorAhmed阀),减少对眼球的压迫;-术后护理:家长需协助滴眼药水,避免揉眼,定期复查视力及屈光状态。-全身麻醉管理:术中控制眼压,避免麻醉导致的眼压波动;2合并其他眼病的患者2.1糖尿病视网膜病变(DR)-并发症风险:前房出血、新生血管性青光眼、感染性眼内炎风险显著增加;-防治要点:术前严格控制血糖(空腹血糖<7mmol/L),术中抗VEGF药物预处理,术后密切监测眼底及眼压。2合并其他眼病的患者2.2葡萄膜炎-并发症风险:滤过泡瘢痕化、引流管阻塞风险高;-防治要点:术前积极控制炎症(使用糖皮质激素免疫抑制剂),术中MMC浓度可适当提高(0.4mg/ml),术后强化抗炎治疗。3老年患者3.1特殊问题-白内障进展快,角膜内皮功能储备低;-合并全身疾病(如高血压、冠心病)多,手术耐受性差。3老年患者3.2防治重点-术后用药:避免长期使用含防腐剂的眼药水,减少角膜内皮毒性;-全身管理:术前请内科会诊,评估手术耐受性,术中控制血压波动。-手术时机:对白内障明显影响视力的患者,可考虑行白内障联合引流阀植入术;08并发症防治的多学科协作与全程管理并发症防治的多学科协作与全程管理青光眼引流阀植入术的并发症防治并非单一科室的任务,而是需要多学科协作、全程管理的系统工程。1多学科团队的构建-核心团队:青光眼专科医师、眼底病医师、

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