有机物的命名教学课

序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常见的官能团︿类别﹀异构现象①CH3—CH2—CH2—CH3与CH3—CH—CH3CH3②CH2=CH—CH2—CH3与CH3—CH=CH—CH3③CH3—CH2—OH与CH3—O—CH3⑦CH2=CH—CH=CH2与CH3—CH2—C≡CH⑥CH3—CH2—CH=CH—CH3与(环戊烷)OH—CH3CH2OH④和Cl—C—Cl和Ｈ—C—ClＨＨClＨ⑤(1)属于同分异构体的是

.(2)属于碳链异构的是

.(3)属于位置异构的是

.(4)属于官能团异构的是

.(5)属于同一种物质的是

.①②③④⑥⑦⑤①②③④⑥⑦5、饱和一元酸：分子中碳原子数相似的饱和一元酸和酯（CnH2nO2）互为同分异构体。书写规则：

以C3H6O2为例。酸与酯的有3种官能团异构碳链异构位置异构请写出-C3H7和-C4H9的异构种类CH3-CH2-CH2-CH3-CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-练习：HOC4H9

该物质属于酚类在苯环对位同分异构体有多少种?-C4H9的碳链异构有几个，该物质在苯环对位同分异构体就有几个。HOCH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH-CH2-CH3HOCH2-CH-CH3HOC-CH3HO例1、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3D例2、某种烯烃与H2加成后的产物以下图所示,则该烯烃的构造式可能有A.1种B.2种C.3种D.4种CH3CHCHC(CH3)3CH3CH3C练习：《学习与评价》P13—8《学习与评价》P10—9指出下列物质哪些属碳链异构、哪些属位置异构、哪些属官能团异构？A、CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3B、CH3-CH2-CH=CH2CH3-C=CH2CH3C、CH3-CH2-CH2-CHO

CH3-CH-CHOCH3D、CH3-CH2-CH2-CH2-OH

CH3-CH-CH2-CH3OH碳链异构碳链异构碳链异构位置异构练习CH3E、CH3CH3BrBrF、G、CH3CH2COOHCH3COOCH3H、

CH2=CH-CH=CH2CH3-CH2-CCH碳链异构位置异构官能团异构官能团异构I、CH3-CH2-CHOCH3-C=OCH3J、CH3-C-CH2-C-O-CH2-CH3

CH3-C=CH-C-O-CH2-CH3OOOHO官能团异构官能团异构5、饱和一元酸：分子中碳原子数相似的饱和一元酸和酯（CnH2nO2）互为同分异构体。书写规则：

以C3H6O2为例。酸与酯的有3种官能团异构碳链异构位置异构第三节有机化合物的命名选修5——有机化学基础第一章认识有机物（第2学时）复习回想编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相似基，合并写。选主链，称某烷；CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21

23

456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置原则：长、多原则：近、简、小２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3１2345678CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH31234567３－甲基－５－乙基庚烷二、烯烃和炔烃的命名：命名办法：与烷烃相似，即长、多、近、简、小的命名原则。不同点是主链必须含官能团（碳碳双键或叁键)命名环节：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它规定与烷烃相似！！！系统命名法CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯CH3—CC—CH—CH3

CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯例13，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质的构造简式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3１、命名下列烯烃或炔烃练习：①CH3—CH=C—CH2—CH3

CH3②CH

C—CH—CH—CH3C2H5CH31２３４５3-甲基-2-戊烯1２３４5、63，4-二甲基-1-己炔③CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH3④CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CHCCH31２３４５2-乙基-1,4-戊二烯1２３４５64-甲基-3-乙基-1-己炔烃失去一种氢原子所剩余的原子团。甲烷甲基乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。-¾®¾-34CHCHH或－C2H5正丙基烃基：异丙基烷烃失去一种氢原子剩余的原子团。用“R—”表达。烷基：2、某烯烃与氢气加成后得到2,2­二甲基丁烷，则该烯烃的名称是A．2,2­二甲基­3­丁烯 B．2,2­二甲基­2­丁烯C．2,2­二甲基­1­丁烯 D．3,3­二甲基­1­丁烯D1、《学习与评价》P16—52、某烃与氢气加成后得到2，2—二甲基丁烷，该烃的名称可能是(双选)A．3,3­二甲基­1­丁炔 B．2,2­二甲基­2­丁烯C．2,2­二甲基­1­丁烯 D．3,3­二甲基­1­丁烯AD醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物—Ｒ（烷基）特性：只有一种苯环，取代基为烷基苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6)（二）苯的同系物的习惯命名法：1.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯

甲苯

乙苯2.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表达：邻二甲苯

间二甲苯对二甲苯3.若将苯环上的6个碳原子编号，能够某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选用最小位次号给另一种甲基编号.邻二甲苯

间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯

1，3—二甲苯

1，4—二甲苯

苯的同系物的系统命名法：小结：苯的同系物的系统法命名法1、选母链：以苯为母体，侧链为取代基对苯环的编号以较小的取代基为1号，用1、2、3等标出各取代基的位置２、标取代基位置先写侧链，后写苯环３、写名称—ＣＨ３甲（基）苯—Ｃ2Ｈ5乙（基）苯A、1，３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯C、1，４，５—三甲苯D、1，2，4—三甲苯—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—练习1：对苯的同系物命名对的的是D最小原则ＣＨ３—Ｃ2Ｈ5ＣＨ３Ｃ2Ｈ51234561—甲基—3—乙苯间甲乙苯对甲乙苯1—甲基—4—乙苯注意：1、若苯环上有2个或2个以上不同的取代基时，则苯环的编号从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。A、2，6—二甲基萘B、

2，5—二甲基萘C、4，7—二甲基萘D、1，6—二甲基萘12《学习与评价》P16—41234562、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。思考：这两种物质属于苯的同系物吗？为什么？名称：名称：苯乙烯苯乙炔1-苯基-1-乙烯1-苯基-1-乙炔《学习与评价》P16非选择题—2四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃同样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃同样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物同样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。课本P16-3根据名称写构造简式的环节：①先写主链C的骨架；②编号；③在对应的位置加官能团或取代基。④最后根据碳满四价原则添H即可。解析：解答这类题惯用办法是：先根据名称写出构造简式，然后再根据系统命名法重新命名，看与否一致，若两者相似，则原命名对的。《学习与评价》P16—3注意：烷烃中乙基不能位于1、2号C上，故烷烃中含乙基其主链碳原子数最少5个《学习与评价》P16—44、(1)支链只有一种乙基且相对分子质量最小的烷烃

写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名：C-C-C-C-CC-C-C-CCC-C-CCC碳链异构C--C-C-CCC-C--C-CCC-C-C--