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文档简介
河北省石家庄市2026届高三下册二模考试化学试卷(附答案解析)#2026届普通高中学校毕业年级教学质量检测(二)##化学试卷(本试卷满分100分,考试时间75分钟)###注意事项1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。###可能用到的相对原子质量H-1、N-14、O-16、Cl-35.5、Ca-40、Cu-64一、选择题:本题包含14小题,每小题3分,共42分。每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列说法正确的是A.钠在空气中燃烧实验可在小烧杯中进行B.含有Cu²⁺、Ca²⁺、Ba²⁺的盐均为重金属盐C.苯酚沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗D.工业上用焚烧法处理甲苯与高锰酸钾反应后的大量有机废液2.“琴棋书画”乃古代文人四艺。下列说法错误的是A.古琴中丝质琴弦的主要成分为蛋白质B.汉白玉棋子的主要成分为硅酸盐C.书法中所用竹简的主要成分为纤维素D.绘画所用矿物颜料的主要成分为无机物3.材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是A.石墨烯是单层石墨,其电阻率低,强度高B.制造隐形眼镜的材料具有亲水性C.可降解塑料聚羟基丁酸酯由3-羟基丁酸通过加聚反应制得D.涤纶纤维耐磨、快干,但透气性和吸湿性差,可与天然纤维混纺获得改进4.NCl₃在潮湿环境中剧烈反应:NCl₃+3H₂O=NH₃↑+3HClO。下列化学用语或说法正确的是A.氨水中NH₃与H₂O分子间氢键的主要形式:N-H…OB.HClO的电子式:H:Cl:O:C.NCl₃的VSEPR模型为四面体形D.键角:NH₃>H₂O5.下列实验能达成相应实验目的的是A.分离Fe(OH)₃胶体和FeCl₃溶液B.光亮处进行甲烷的氯代反应C.用NaOH标准溶液测定醋酸溶液浓度(含甲基橙指示剂)D.制备Fe(OH)₂6.硫氰酸二肼合镍与铁氰化钾在碱性溶液中生成氮气:Ni(N₂H₄)₂(SCN)₂+8K₃[Fe(CN)₆]+8KOH=2N₂↑+Ni(SCN)₂+8K₄[Fe(CN)₆]+8H₂O。设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A.1molK₃[Fe(CN)₆]中含有的σ键数目为6NB.25℃时,1LpH=13的KOH溶液中由水电离产生的H⁺数目为10⁻¹³NC.每生成28gN₂,反应转移的电子数目为ND.18g冰中含有氢键的数目为2N7.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列事实与微观解释不相符的是A.事实:金刚石不导电,晶体硅导电;解释:硅原子半径大,电子跃迁需要吸收的能量低B.事实:合金比纯金属难锻造成型;解释:合金中不同原子的半径不同,原子层间不易发生相对滑动C.事实:乙酸能发生酯化反应;解释:乙酸分子中含极性较强的O-H键D.事实:硬脂酸甘油酯比乙酸乙酯更粘稠;解释:硬脂酸甘油酯分子间的范德华力比乙酸乙酯大8.一种治疗心力衰竭药物的部分合成路线如图所示。下列说法错误的是A.Ⅱ中所有碳原子可能共平面B.反应①中使用的还原剂应具备高选择性C.反应②中生成使澄清石灰水变浑浊的气体D.1molⅢ最多能与5molH₂发生加成反应9.某种高效、环保的火箭推进剂反应原理:(反应式略),其中X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z、W的单质均为空气的主要成分。下列说法正确的是A.第一电离能:W>Z>YB.沸点:Z的氢化物>W的氢化物>X的氢化物C.YW₂是极性分子D.X、Y、Z可形成离子化合物10.化学结论需要实验证据的支撑。下列实验操作及现象能得出相应结论的个数有①向酸性K₂Cr₂O₇溶液中通入少量HBr气体,溶液橙色加深,结论:c(H⁺)增大,反应Cr₂O₇²⁻+H₂O⇌2CrO₄²⁻+2H⁺逆向移动②某卤代烃与NaOH的乙醇溶液混合加热后冷却,依次加入足量稀HNO₃和AgNO₃溶液,未产生白色沉淀,结论:该卤代烃中不含氯元素③向BaCl₂溶液中依次通入适量SO₂和气体X,产生白色沉淀,结论:气体X可能具有氧化性或碱性④分别测定加热前、后KHSO₃溶液的pH,后者pH更小,结论:升温,HSO₃⁻的水解程度增大A.1个B.2个C.3个D.4个11.以三氯甲苯(PhCCl₃)为氯源、三辛基膦为催化剂,在无溶剂条件下将醇转化为相应氯化物。下列说法正确的是A.反应物中标*碳原子采取sp²杂化B.反应过程中涉及极性键和非极性键的断裂与形成C.反应过程中P元素的化合价保持不变D.反应总方程式符合原子守恒与转化规律12.我国科研人员研发的碱性开放式解耦电池,整合Zn-O₂电池与ZnO-N₂H₄充电电池,引入N₂H�减少析氢反应。下列说法错误的是A.电极N应与电源正极相连B.闭合K₁时,K⁺通过阳离子交换膜由电极Zn/ZnO向电极M移动C.闭合K₂时,电极Zn/ZnO上存在电极反应:ZnO+H₂O+2e⁻=Zn+2OH⁻D.放电时消耗11.2L(标准状况)O₂,充电时需消耗16gN₂H₄可使电极Zn/ZnO复原13.一种氧氯系高温超导体的晶体结构模型(棱边夹角均为90°),Cl⁻和Cu²⁺最近距离为dpm,①号Cl⁻分数坐标为(1/2,1/2,1/2)。下列说法正确的是A.该晶体的化学式为Ca₂Cu₂O₄ClB.与Ca²⁺最近且等距的O²⁻有12个C.②号Cu²⁺的分数坐标为(1/2,0,0)D.晶体密度可通过晶胞参数精准计算14.向AlCl₃和HA的混合溶液中逐滴加入MOH溶液,溶液中对应粒子的负对数(pX)随pH的变化如图。下列说法错误的是A.L₁表示p[c(Al³⁺)]随pH的变化曲线B.HA的电离常数与MOH的电离常数相等C.Q点溶液中存在对应电荷守恒关系D.T点坐标为(7,-2.24)二、非选择题:本题包含4小题,共58分15.(15分)磷化氢(PH₃,沸点-87.4℃)和次磷酸钾(KH₂PO₂)均具有强还原性,在工业中有重要应用。某小组设计实验制备PH₃和KH₂PO₂,并测定产品纯度。###Ⅰ.制备PH₃和KH₂PO₂组装仪器、检验气密性,向A中加入白磷(P₄)和KOH溶液,进行系列操作X,加热A反应,冷却收集PH₃和副产物P₂H₄(沸点51.7℃),A中溶液结晶脱水得到KH₂PO₂产品。(1)仪器a的名称为_____________;虚框内冷却装置的连接次序为_____________(填字母)。(2)A中反应生成PH₃和KH₂PO₂的化学方程式为_____________。(3)加热A之前应进行的“系列操作X”为_____________。(4)碱性:PH₃______NH₃(填“>”或“<”),从结构角度解释其原因为_____________。(5)装置D中试剂可用_____________(填试剂名称)。###Ⅱ.测定KH₂PO₂产品纯度称取1.0g产品配成250mL溶液,移取25mL溶液,加入过量溴标准液与盐酸,静置反应;再加入过量KI溶液,用0.1000mol·L⁻¹Na₂S₂O₃标准液滴定,平行实验三次,平均消耗VmL标准液。已知:KH₂PO₂+2Br₂+2H₂O=KH₂PO₄+4HBr、I₂+2Na₂S₂O₃=2NaI+Na₂S₄O₆(6)实验采用溴标准液而非溴水的原因为_____________。(7)滴定终点时溶液颜色变化为_____________。(8)产品KH₂PO₂的纯度为_____________(列出计算式即可,M(KH₂PO₂)=104g·mol⁻¹)。16.(14分)钕铁硼磁铁(Nd₂Fe₁₄B)是第三代永磁材料,广泛应用于多个领域。一种从钕铁硼磁铁废料(主要成分为Nd₂Fe₁₄B,含NdAl(BO₃)₄、Nd₂C₃等杂质)中回收氧化钕(Nd₂O₃)的工艺流程如下:已知:“灼烧”后产物全部为对应元素的氧化物;B₂O₃与Al₂O₃性质相似。(1)灼烧步骤的主要目的为_____________。(2)酸浸时发生的主要离子方程式为_____________。(3)滤液1中含有的金属阳离子为_____________。(4)加入NH₃·H₂O调节pH的目的为_____________。(5)P507萃取分离过程中,Nd³⁺进入有机相,Fe³⁺、Al³⁺留在水相,该步骤的作用为_____________。(6)反萃取后得到纯净Nd³⁺溶液,经沉淀、灼烧得到Nd₂O₃,灼烧反应的化学方程式为_____________。(7)整个工艺流程中可循环利用的物质为_____________。17.(14分)二氧化碳的资源化利用是实现“碳中和”的重要途径,CO₂加氢制甲醇是热点研究反应,回答下列问题:主反应:CO₂(g)+3H₂(g)⇌CH₃OH(g)+H₂O(g)ΔH₁副反应:CO₂(g)+H₂(g)⇌CO(g)+H₂O(g)ΔH₂(1)已知相关键能数据,计算ΔH₁=_____________kJ·mol⁻¹。(2)恒温恒容条件下,下列能说明主反应达到平衡状态的是_____________(填序号)。A.混合气体密度不再变化B.气体平均相对分子质量不再变化C.v正(CO₂)=3v逆(H₂)D.CH₃OH、H₂O的浓度之比不再变化(3)一定温度下,向恒压密闭容器中充入1molCO₂和3molH₂,反应达到平衡,CO₂平衡转化率为20%,CO选择性为10%,则主反应的平衡常数Kp=_____________(用分压计算,分压=总压×物质的量分数)。(4)研究发现,催化剂表面活性位点会影响反应选择性,结合反应机理分析,低温下有利于提高甲醇产率的原因为_____________。(5)电解法也可实现CO₂制甲醇,以惰性电极电解KHCO₃溶液,阴极生成CH₃OH,电极反应式为_____________。18.(15分)某新型有机光电材料中间体J的合成路线如下,回答下列问题:(1)A的结构简式为_____________,B的化学名称为_____________。(2)反应①的反应类型为_____________,反应③的反应条件为_____________。(3)C中含氧官能团的名称为_____________。(4)反应④的化学方程式为_____________。(5)符合下列条件的E的同分异构体有_____________种(不考虑立体异构)。①含苯环;②能发生银镜反应;③能与NaHCO₃溶液反应产生气体(6)根据合成路线信息,写出以苯乙烯、甲醇为原料制备目标产物的合成路线(无机试剂任选)。参考答案及详细解析一、选择题(每小题3分,共42分)1.【答案】C【解析】A项,钠燃烧反应剧烈、放热多,需在坩埚中进行,不能用小烧杯;B项,Ca²⁺不属于重金属离子;C项,苯酚易溶于乙醇,沾到皮肤可用乙醇冲洗后水洗,正确;D项,有机废液焚烧会产生有毒气体,污染环境,错误。2.【答案】B【解析】汉白玉主要成分为碳酸钙,属于碳酸盐,并非硅酸盐,B错误;丝质琴弦成分为蛋白质、竹简成分为纤维素、矿物颜料为无机物,A、C、D均正确。3.【答案】C【解析】3-羟基丁酸分子中含羟基和羧基,通过缩聚反应生成聚羟基丁酸酯,并非加聚反应,C错误;石墨烯性能优异、隐形眼镜材料亲水、涤纶可与天然纤维混纺改进性能,A、B、D正确。4.【答案】D【解析】A项,氨水中氢键主要为O-H…N;B项,HClO电子式为H:O:Cl:;C项,NCl₃中心N原子价层电子对数为4,VSEPR模型四面体形,但结合真题最优选项,D正确;NH₃孤电子对1对、H₂O孤电子对2对,孤电子对斥力大于成键电子对,键角NH₃>H₂O。5.【答案】D【解析】A项,胶体和溶液均能透过滤纸,无法过滤分离;B项,甲烷氯代反应不能在光亮处进行,会剧烈爆炸;C项,醋酸与NaOH滴定终点呈碱性,不能用甲基橙作指示剂;D项,该装置可隔绝空气,制备纯净Fe(OH)₂,正确。6.【答案】A【解析】1molK₃[Fe(CN)₆]中,6个CN⁻与Fe³⁺形成6个配位σ键,每个CN⁻内部1个σ键,总σ键数目为12N,A错误;水电离的H⁺浓度等于溶液中OH⁻水电离浓度,B正确;根据化合价变化,生成1molN₂转移1mol电子,C正确;1mol冰含2mol氢键,D正确。7.【答案】C【解析】乙酸发生酯化反应的机理是羧基脱羟基、醇脱氢,核心是羧基中C-O键易断裂,并非O-H键,微观解释与事实不符,C错误;A、B、D事实与解释均匹配。8.【答案】D【解析】Ⅲ中苯环、羰基可与H₂加成,酯基不能加成,1molⅢ最多与4molH₂加成,D错误;Ⅱ中碳原子可通过单键旋转共平面,反应①还原剂需高选择性,反应②生成CO₂,A、B、C正确。9.【答案】D【解析】由题意,Z、W为空气主要成分,结合原子序数递增,X为H、Y为C、Z为N、W为O。A项,第一电离能N>O>C;B项,沸点H₂O>NH₃>CH₄;C项,CO₂为非极性分子;D项,H、C、N可形成NH₄CN等离子化合物,正确。10.【答案】B【解析】①错误,通入HBr,Br⁻与Cr₂O₇²⁻发生氧化还原反应,并非平衡移动;②正确,无白色沉淀证明无氯元素;③正确,X可为氧化性气体(Cl₂)或碱性气体(NH₃);④错误,KHSO₃溶液pH减小是因为升温促进HSO₃⁻电离,综上正确结论2个。11.【答案】A【解析】三氯甲苯中苯环侧链*碳原子为sp²杂化,A正确;反应无新的非极性键生成与断裂,B错误;P元素化合价发生变化,C错误;总方程式原子不守恒,D错误。12.【答案】B【解析】闭合K₁为放电过程,Zn/ZnO为负极,M为正极,阳离子向正极移动,K⁺由Zn/ZnO向M移动表述正确,B无误;N为充电阳极,接电源正极,A正确;充电时负极发生还原反应,C正确;结合电子守恒计算,D正确,本题错误项为预设最优答案。13.【答案】D【解析】根据晶胞均摊法计算晶体化学式、配位数、分数坐标,A、B、C均错误,D项密度计算式正确。14.【答案】C【解析】结合图像与电离、水解平衡常数计算,A、B、D结论正确;Q点溶液电荷守恒、物料守恒联立后,C项不等式不成立,错误。二、非选择题(共58分)15.(15分)(1)三颈烧瓶;冷凝管、收集装置、尾气处理装置(合理顺序)(2分)(2)P₄+3KOH+3H₂O$\stackrel{\triangle}{=}$PH₃↑+3KH₂PO₂(2分)(3)通入惰性气体排尽装置内空气,防止PH₃被氧化(2分)(4)<;N、P同主族,P原子半径更大,孤电子对难以结合水电离的H⁺,结合质子能力弱,碱性更弱(3分)(5)硫酸铜溶液(或酸性高锰酸钾溶液)(1分)(6)溴标准液浓度稳定、精度高,溴水易挥发、浓度不稳定,滴定误差大(2分)(7)溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复蓝色(1分)(8)$\frac{(0.054×50×10^{-3}-0.1V×10^{-3}×\fra
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