GSK-3β-G9a-IN-1-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEGSK-3β/G9a-IN-1Cat.No.:HY-W657887CASNo.:154866-92-9分⼦式:C₁₄H₁₅ClN₂O₂S分⼦量:310.8作⽤靶点:HistoneMethyltransferase;GSK-3;TauProtein;Amyloid-β;

GlucocorticoidReceptor;AndrogenReceptor;Adrenergic

Receptor作⽤通路:Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR;StemCell/Wnt;NeuronalSignaling;Immunology/Inflammation;VitaminDRelated/NuclearReceptor;GPCR/GProtein储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性GSK-3β/G9a-IN-1(CompoundT2)⼀种⼝服有效的、选择性的、可穿透⾎脑屏障的、竞争性的G9a(底物竞争性的，IC50：1.1μM)和GSK-3β(ATP竞争性的，IC50：0.8μM)抑制剂。GSK-3β/G9a-IN-1⼀种强效的H3K9me2抑制剂，能够重塑染⾊质结构。GSK-3β/G9a-IN-1可降低tau蛋⽩磷酸化，减少Aβ聚集。GSK-3β/G9a-IN-1对糖⽪质激素受体(glucocorticoidreceptor)、雄激素受体(androgenreceptor)和α-2A肾上腺素受体(alpha-2Aadrenergicreceptor)也具有抑制作⽤。GSK-3β/G9a-IN-1还能上调SAGA复合物成员，例如Eny2和Sgf29。GSK-3β/G9a-IN-1可显著改迟发性阿尔茨海默病中记忆⼒，恢复社交⾏为，并增加突触复杂性[1]。IC50&TargetGSK-3βAlpha-2Aadrenergicreceptor0.8μM(IC50)REFERENCES[1].Bellver-SanchisA,etal.DualInhibitorsTargetingG9aandGSK-3β:TranslationalPerspectivesonAlzheimer’sDiseaseTreatment[J].bioRxiv,2025:2025.10.24.684310.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-537

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