HDAC6-IN-70-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEHDAC6-IN-70Cat.No.:HY-180224分⼦式:C₂₇H₂₈N₂O₈分⼦量:508.52作⽤靶点:HDAC;Microtubule/Tubulin;Apoptosis作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics;Cytoskeleton;Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性HDAC6-IN-70(Compound9q)⼀种选择性HDAC6抑制剂，IC50为29nM。HDAC6-IN-70能有效抑制微管蛋⽩(tubulin)聚合和HDAC6的活性。HDAC6-IN-70可诱导细胞凋亡(Apoptosis)。HDAC6-IN-70对⾎液系统恶性肿瘤和结直肠癌具有抗癌作⽤。IC50&TargetHDAC6HDAC1HDAC2HDAC729nM(IC50)3.207μM(IC50)3.480μM(IC50)>10μM(IC50)REFERENCES[1].ZouZ,etal.Design,synthesisandbioevaluationofnovelcombretastatinA-4basedderivativesaspotenttubulin/HDAC6dual-targetinhibitorsforcancertherapy.EurJMedChem.2026Feb5;303:118456.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@M

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