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T/CHCIA016—2023化妆品用原料四氢甲基嘧啶羧酸CosmeticingredientsEctoine2023-05-11发布2023-06-12实施I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规1GB/T6682分析实验室用GB7718食品安全国家标准预包3.1C6H10O2N24.3相对分子质量4.4结构式25.2鉴别5.3理化指标pH值36.2感官要求6.3鉴别取干燥的试样约2mg～3mg，置玛瑙研钵中研细，加约200mg～300mg溴化钾，研细，将样品分散均匀，压片；不加试样，同法制备空白片；取干燥的对照品约26.4含量称取试样0.050mg（称准至0.001g）至50mL容量瓶中4峰面积的相对标准偏差RSD≤2.0%，理论塔板数大于3000。试样中四氢甲基嘧啶羧酸含量（X）以质量分数表示Ax——试样中四氢甲基嘧啶羧酸峰面积；Z——干燥的对照品中四氢甲基嘧啶羧酸质量分数；AR——对照溶液中四氢甲基嘧啶羧酸峰面积；将电极和温度探头放入被测溶液中，依据所用酸度计的操作规程，室温条件测定其5取6.5.2试样溶液，以水作空白，按照紫外可见分光光度计操作要求在550nm波长处用1cm厚度L——测定管长度，单位为分米（dm6.8氯66.9干燥失重精密称取试样约2g～3g，置已灼烧恒重的空坩干燥器中冷却至室温后精密称定其重量，重复上述灼烧过程，直记录灼烧温度、时间、试样量、空坩埚、试样试样中四氢甲基嘧啶羧酸的灰分（w）以质量分数计ww0——空坩埚的质量，单位为克（g）；w1——残渣及坩埚的质量，单位为克（g）；w2——试样及坩埚的质量，单位为克（g）。每批产品应由生产企业的质量检验部门按本文件检验合格后附7.4型式检验7——出厂检验结果与上次型式检验有较大差异。——主要生产设备发生改变时。——更改原料来源或调整工艺，可能影响产品质量时。——国家安全监督部门提出要求时。微生物指标如有一项不符合本文件规定的要求时，即判他项目检验结果如有一项及以上为不合格，应在同批产品中加倍抽样复检，以复8.2包装8.2.1包装应采用适宜的包装，包装物和容器应整洁、卫生、无破损，确保四氢甲基嘧啶羧酸的安全8.3运输8.3.1运输工具应清洁卫生，不得与有毒、有

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