药理学抗病毒药和抗真菌药专家讲座

第四十四章

抗病毒药和抗真菌药

2026/6/8药理学第1页内容提要抗病毒药治疗艾滋病抗HIV药治疗疱疹病毒药品治疗流感病毒药品治疗肝炎病毒药品抗真菌药抗生素类抗真菌药唑类抗真菌药丙烯胺类抗真菌药嘧啶类抗真菌药2026/6/8药理学第2页教学基本要求学习重点掌握：抗HIV药、抗真菌药主要药品特点。熟悉：其它药品作用特点。2026/6/8药理学第3页第一节抗病毒药

病毒包含DNA及RNA病毒病毒侵入人体过程：病毒吸附(attachment)并穿入(penetration)至宿主细胞内，病毒脱壳(uncoating)后利用宿主细胞代谢系统进行增殖复制，按病毒基因组提供遗传信息进行病毒核酸与蛋白质生物合成(biosynthesis)，然后病毒颗粒装配(assembly)成熟并从细胞内释放(release)出来。2026/6/8药理学第4页第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第5页抗病毒药作用机制

竞争细胞表面受体，阻止病毒吸附，如肝素或带阴电荷多糖

妨碍病毒穿人和脱壳，如金刚烷胺能抑制A型流感病毒脱壳和病毒核酸到宿主胞浆转移而发挥作用

妨碍病毒生物合成

增强宿主抗病能力，如干扰素能激活宿主细胞一些酶，降解病毒mRNA，抑制蛋白合成，翻译和装配第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第6页抗HIV(humanimmunodeficiencyvirus）药当前抗HIV药主要经过抑制反转录酶或HIV蛋白酶发挥作用，包含核苷反转录酶抑制剂(nucleosidereversetranscrlptaseinhibitors，NRTIs)非核苷反转录酶抑制剂(non-nucleosidereversetranscriptaseinhibltors，NNRTIs)蛋白酶抑制剂(proteaseinhibitors，PIs)第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第7页抗HIV药

NRTI类是第一类临床用于治疗HIV阳性患者药品，包含嘧啶衍生物如齐多夫定(zidovudine，AZT)、扎西他宾(zalcitabine，ddC)、司他夫定(stavudine，d4T)和拉米夫定(1amivudine，3TC)等和嘌呤衍生物如去羟肌苷(didanosine，ddI)和阿巴卡韦(abacavir，ABC)第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第8页齐多夫定（ZDV）

是第一个获准治疗艾滋病药品。

ZDV为治疗HIV感染首选药，可减轻或缓解AIDS相关症状，为增强疗效、预防或延缓耐药性产生，临床上须与其它抗HIV药适用。

引发骨髓抑制，表现为白细胞或红细胞降低；还有一定骨骼肌和心肌毒性。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第9页扎西他滨

是第三个HIV逆转录酶抑制剂，为胞嘧啶核苷类似物，有反抗HIV-I和HIV-2活性,竞争性地抑制HIV逆转录酶，从而终止病毒DNA延伸。

2.用于对齐多夫定无效艾滋病病人治疗。或与齐多夫定适用治疗晚期HIV感染，临床显示比单用其中任何一个疗效都好且不增加副作用。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第10页司他夫定

为脱氧胸苷衍生物，对HIV-1和HIV-2都有抗病毒活性。

与其它抗病毒药品联合使用，用于治疗HIV感染，可用于不能耐受齐多夫定或对齐多夫定反应不佳患者。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第11页拉米夫定是一个胞嘧啶核苷衍生物，能抑制乙肝病毒和人类免疫缺点病毒逆转录酶活性，而不干扰正常细胞脱氧核苷代谢。用于艾滋病治疗。常见不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状普通较轻并可自行缓解。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第12页去羟肌苷

能抑制HIV复制。其作用机制与ZDV相同。应在用餐30min以前或在用餐2h以后，空腹服用。与其它抗病毒药品联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染艾滋病治疗。严重毒性是胰腺炎，其它毒性反应还有乳酸性酸中毒，脂肪变性，重度肝肿大，视网膜病变和和视神经炎。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第13页非核苷反转录酶抑制剂

NNRTI类包含地拉韦定(delavirdine)、奈韦拉平(nevirapine)和依法韦恩茨(efavirenz)。

NNRTI类可有效预防HIV从感染孕妇到胎儿子宫转移发生率，也可治疗分娩后3天内新生儿HIV感染。但从不单独应用于HIV感染，因单独应用时HW可快速产生耐药性。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第14页蛋白酶抑制剂(PIs)利托那韦(ritonavir)奈非那韦(nelfinavir)沙奎那韦(saquinavir)英地那韦(indinavir)安普那韦(amprenavir)

第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第15页治疗疱疹病毒药品

阿昔洛韦

是当前最有效抗单纯疱疹病毒药品之一，对乙型肝炎病毒也有一定作用。作用机制是被病毒编码特异性胸苷激酶磷酸化，从而竞争性抑制病毒DNA多聚酶；并可掺入病毒DNA分子中，阻断病毒DNA合成。为单纯疱疹病毒感染首选药，也可用于乙型肝炎。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第16页阿昔洛韦

是当前最有效抗单纯疱疹病毒药品之一，对乙型肝炎病毒也有一定作用。作用机制是被病毒编码特异性胸苷激酶磷酸化，从而竞争性抑制病毒DNA多聚酶；并可掺入病毒DNA分子中，阻断病毒DNA合成。为单纯疱疹病毒感染首选药，也可用于乙型肝炎。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第17页伐昔洛韦

伐昔洛韦(valacyclovir)为阿昔洛韦二异戊酰胺酯，口服后可快速转化为阿昔洛韦，所达血浓度为口服阿昔洛韦后5倍。

抗病毒活性、作用机制及耐药性与阿昔洛韦相同。

可治疗原发性或复发性生殖器疱疹、带状疱疹及频发性生殖器疱疹。偶见恶心、腹泻和头痛。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第18页更昔洛韦更昔洛韦(ganciclovir)对HSV和VZV抑制作用与阿昔洛韦相同，但对巨细胞病毒抑制作用较强，约为阿昔洛韦100倍。

骨髓抑制等不良反应发生率较高。

只用于艾滋病、器官移植、恶性肿瘤时严重CMV感染性肺炎、肠炎及视网膜炎等。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第19页曲氟尿苷

曲氟尿苷(trifluridine)为卤代嘧啶类核苷，在细胞内磷酸化成三磷酸曲氟尿苷活化形式，可掺人病毒DNA分子而抑制其合成，主要抑制HSV-1、HSV-2、牛痘病毒和一些腺病毒。

局部应用治疗眼部感染，是治疗疱疹性角膜结膜炎和上皮角膜炎应用最广泛核苷类衍生物。

滴眼时可能引发浅表眼部刺激和出血。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第20页碘苷

碘苷(idoxuridine)又名疱疹净，竞争性抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻，故能抑制DNA病毒，如HSV和牛痘病毒生长，对RNA病毒无效。

本品全身应用毒性大，临床仅限于局部用药，治疗眼部或皮肤疱疹病毒和牛痘病毒感染。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第21页抗流感病毒药金刚乙胺和金刚烷胺可特异性抑制A型流感病毒，大剂量也可抑制B型流感病毒、风疹和其它病毒。

金刚乙胺抗A型流感病毒作用优于金刚烷胺，抗病毒谱也较广。

主要用于预防A型流感病毒感染。

不良反应包含担心、焦虑、失眠及注意力分散，有时可在老年病人出现幻觉、癫痫。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第22页利巴韦林

利巴韦林是一个人工合成鸟苷类衍生物，为广谱抗病毒药。对各种RNA和DNA病毒有效，A型和B型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒等。

以各种机制抑制病毒核苷酸合成。

治疗呼吸道合胞病毒肺炎和支气管炎效果最正确。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第23页奥斯米韦药品活性代谢产物抑制Ａ型和Ｂ型流感病毒神经氨酸酶。

经过抑制病毒从被感染细胞中释放，从而降低甲型或乙型流感病毒传输。

治疗流行性感冒。

汇报最多不良反应是恶心和呕吐。症状是一过性，常在服用第一剂时发生。

第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第24页抗肝炎病毒药品

干扰素是机体细胞在病毒感染受其它刺激后，体内产生一类抗病毒糖蛋白物质。

干扰素有三种（

，

，

），分别由人体白细胞、纤维母细胞及致敏淋巴细胞产生，当前使用基因工程制得干扰素作为治疗药品。

干扰素是美国食品与药品管理局同意第一个抗肝炎病毒药品，干扰素

是国际公认治疗慢性肝炎抗病毒药。与利巴韦林联合应用较单用效果更加好。第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第25页干扰素干扰素在病毒感染各个阶段都发挥一定作用。

在预防再感染和连续性病毒感染中也有一定作用。

干扰素能激活宿主细胞一些酶，降解病毒mRNA，抑制蛋白合成，翻译和装配。

与利巴韦林联合应用较单用效果更加好

第一节抗病毒药

2026/6/8药理学第26页第二节抗真菌药

抗真菌药品(antifungalagents)是指含有抑制或杀死真菌生长或繁殖药品。依据化学结构不一样可分为抗生素类(antibiotic)抗真菌药唑类(azole)抗真菌药丙烯胺类(allylamine)抗真菌药嘧啶类(pyrimidine)抗真菌药如氟胞嘧啶等。2026/6/8药理学第27页抗生素类抗真菌药

两性霉素B(amphotericinB)

两性霉素B几乎对全部真菌都有抗菌活性，为广谱抗真菌药。对新隐球菌、白色念珠菌、芽生菌、荚膜组织胞浆菌、粗球孢子菌、孢子丝菌等有较强抑菌作用，高浓度时有杀菌作用。

两性霉素B可选择性与真菌细胞膜中麦角固醇结合，从而改变膜通透性，引发真菌细胞内小分子物质(如氨基酸、甘氨酸等)和电解质(尤其是钾离子)外渗，造成真菌生长停顿或死亡。

第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第28页两性霉素B

临床应用静脉滴注用于治疗深部真菌感染。真菌性脑膜炎时，除静脉滴注外，还需鞘内注射。口服仅用于肠道真菌感染。局部应用治疗皮肤、指甲及粘膜等表浅部真菌感染。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第29页两性霉素B

不良反应较多，常见寒战、发烧、头痛、呕吐、厌食、贫血、低血压、低血钾、低血镁、血栓性静脉炎、肝功效损害、肾功效损害等。如事先给予解热镇痛抗炎药、抗组胺药及糖皮质激素，可降低治疗早期寒战、发烧反应发生。应定时进行血尿常规、肝肾功效和心电图等检验方便及时调整剂量。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第30页制霉素(nystatin，制霉菌素，fungicidin，nilstat，mycostatin)

抗真菌作用和机制与两性霉素B相同，对念珠菌属抗菌活性较高，且不易产生耐药性。

制霉素主要局部外用治疗皮肤、粘膜浅表真菌感染。口服吸收极少，仅适于肠道白色念珠菌感染。注射给药时制霉素毒性大，故不宜用做注射。

局部应用时不良反应少见。口服后可引发暂时性恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等胃肠道反应。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第31页灰黄霉素(grifulvin，grisactin)

杀灭或抑制各种皮肤癣菌如表皮癣菌属、小芽胞菌属和毛菌属，对生长旺盛真菌起杀灭作用，而对静止状态真菌只有抑制作用。对念珠菌属以及其它引发深部感染真菌没有作用。

灰黄霉素可沉积在皮肤、毛发及指(趾)甲角蛋白前体细胞中，干扰侵入这些部位敏感真菌微管蛋白聚合成微管，抑制其有丝分裂。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第32页灰黄霉素(grifulvin，grisactin)

主要用于各种皮肤癣菌治疗。对头癣疗效很好，指(趾)甲癣疗效较差。

常见有头痛、头晕等反应，恶心、呕吐等消化道反应，皮疹等皮肤反应以及白细胞降低等血液系统反应。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第33页唑类抗真菌药

唑类(azoles)抗真菌药可分成咪唑类(imidazoles)和三唑类(triazoles)。

咪唑类包含：酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑和联苯苄唑等，酮康唑等可作为治疗表浅部真菌感染首选药。

三唑类包含：伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑等，可作为治疗深部真菌感染首选药。

第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第34页作用机制

可干扰真菌细胞中麦角固醇生物合成，使真菌细胞膜缺损，增加膜通透性，进而抑制真菌生长或使真菌死亡。

第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第35页酮康唑(ketoconazole)

酮康唑是第一个广谱口服抗真菌药，口服可有效地治疗深部、皮下及浅表真菌感染。亦可局部用药治疗表浅部真菌感染。

与食品、抗酸药或抑制胃酸分泌药品同服可降低酮康唑生物利用度。

口服酮康唑不良反应较多。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第36页咪康唑(miconazole)和益康唑(econazole)

咪康唑为广谱抗真菌药。

口服时生物利用度很低。

当前临床主要局部应用治疗阴道、皮肤或指甲真菌感染。

因皮肤和粘膜不易吸收，无显著不良反应。

益康唑抗菌谱、抗菌活性和临床应用与咪康唑相仿第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第37页克霉唑(clotrimazole，三苯甲咪唑，canesten)

克霉唑为广谱抗真菌药。

口服不易吸收，血药峰浓度较低，代谢产物大部分由胆汁排出，1%由肾脏排泄。t1/2均为3.5~5.5h。

局部用药治疗各种浅部真菌感染。

第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第38页联苯苄唑(bifonazole)

联苯苄唑不但抑制24-甲烯二氢羊毛固醇转化为脱甲基固醇，也抑制羟甲基戊二酰辅酶A转化为甲羟戊酸，从而双重阻断麦角固醇合成，使抗菌活性显著强于其它咪唑类抗真菌药，含有广谱高效抗真菌活性。

临床用于治疗皮肤癣菌感染。

不良反应包含接触性皮炎、一过性轻度皮肤变红、烧灼感、瘙痒感、脱皮及龟裂。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第39页伊曲康唑(itraconazole)

伊曲康唑抗真菌谱较酮康唑广，体内外抗真菌活性较酮康唑强5～100倍，可有效治疗深部、皮下及浅表真菌感染，已成为治疗罕见真菌如组织胞浆菌感染和芽生菌感染首选药品。

口服吸收良好，生物利用度约55%。

不良反应发生率低，主要为胃肠道反应、头痛、头昏、低血钾、高血压、水肿和皮肤瘙痒等。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第40页氟康唑(fluconazole)

氟康唑含有广谱抗真菌包含隐球菌属、念珠菌属和球孢子菌属等作用。

是治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选药，与氟胞嘧啶适用可增强疗效。口服和静脉给药都有效。

不良反应发生率低，常见恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹等。因氟康唑可能造成胎儿缺点，禁用于孕妇。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第41页伏立康唑(voriconazole，UK-109496)

伏立康唑为广谱抗真菌药，对各种条件性真菌和地方流行性真菌均含有抗菌活性，抗真菌活性为氟康唑10-500倍。对各种耐氟康唑、两性霉素B真菌深部感染有显著治疗作用。

不良反应主要为胃肠道反应，其发生率较氟康唑低，患者更易耐受。第二节抗真菌药

2026/6/8药理学第42页丙烯胺类抗真菌药

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