烷烃和烯烃课件

第二章烃和卤代烃第一课时芳香烃

§2-2脂肪烃1【思考与交流】1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃。2.最简单的芳香烃是？

苯

21.苯的组成和结构：（1）苯的分子式是

，结构简式是

。苯分子是平面结构，其中六个C原子构成

形。一.苯的分子结构及性质:

C6H6平面正六边

键角为120°②苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间，其化学性质既具有双键的性质，又具有单键的性质。可以发生取代反应，在特定条件下可以发生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。可归纳为一句话：易取代、难加成。【小结】①邻位二元取代物无同分异构体。3【练习1】能说明苯分子苯环的平面六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是()。

A.苯的一元取代物没有同分异构体

B.苯的间位二元取代物只有一种

C.苯的邻位二元取代物只有一种

D.苯的对位二元取代物只有一种C【练习2】将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是()。

A.氯水B.苯

C.CCl4D.KIB42.苯的物理性质

通常情况下，苯是无色，带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小。熔点5.5℃，沸点80.1℃。若用冰水冷却，苯可以凝结成无色的晶体。3.苯的化学性质:（1）氧化反应：在空气中燃烧产生浓烟。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）取代反应:①卤代反应：在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素：一是溴为纯的液态溴，与溴水不反应；二是要使用催化剂，无催化剂不能反应。5①实验开始后,可以看到哪些现象?②Fe屑的作用是什么？③长导管的作用是什么？④为什么导管末端不插入液面下？⑤哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？⑥纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？+Br2Br+HBrFeBr36【学与问】①实验开始后,可以看到哪些现象?②Fe屑的作用是什么？③长导管的作用是什么？④为什么导管末端不插入液面下？⑤哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？⑥纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？与溴反应生成催化剂液体轻微翻腾，有气体逸出，导管口有白雾产生，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体出现。用于导气和冷凝回流。溴化氢易溶于水，防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。7+Cl2Cl+HClFeCl3【练习3】写出苯与氯气取代反应方程式：资料卡片8①卤代：在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素：一是溴为纯的液态溴，与溴水不反应；二是要使用催化剂，无催化剂不能反应。3.苯的化学性质:（1）取代反应②硝化反应：应把浓H2SO4

慢慢加入HNO3

中，混合后会放出大量的热，所以要使其冷却到50℃～60℃以下，才能慢慢加入苯，以防止加入苯后，苯挥发。温度过高，硝酸也会分解。用水浴加热，温度一定要控制在60℃以下。NO2(硝基苯)NH2(苯胺)

Fe+HCl还原9大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点10②硝化反应：a.浓H2SO4的作用：催化剂和脱水剂。b.加入试剂的顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。以防苯挥发而损失和硝酸分解。C.长导管的作用：冷凝回流。d.温度计的位置：必须放在悬挂在水浴中。e.硝基苯是无色有毒、有苦杏仁气味、不溶于水的油状液体，密度比水大。浓H2SO455℃~60℃－NO2+H2O+HO－NO2H(硝基苯)11③磺化反应：（3）加成反应(与H2、Cl2):+3Cl2光照ClClClClClClHHHHHH+3H2Ni△（环己烷）（六氯环己烷）12【点击高考】（2011年北京高考第7题）下列说法不正确的是（）。A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是C