JNK-IN-17-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEJNK-IN-17Cat.No.:HY-164111CASNo.:1128096-58-1分⼦式:C₂₈H₂₃N₉O分⼦量:501.54作⽤靶点:JAK作⽤通路:Epigenetics;JAK/STATSignaling;ProteinTyrosineKinase/RTK;StemCell/Wnt储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性JNK-IN-17(Compound9J)⼀种选择性且强效的JNK抑制剂，其对JNK1和JNK3的IC50值分别为0.039μM和0.079μM。JNK-IN-17可抑制Streptozotocin(HY-13753)诱导的INS-1胰岛β细胞中c-Jun磷酸化，IC50值为0.082μM。JNK-IN-17对⼈肝微粒体中四种主的P450亚型(2C9、2D6、3A4、1A2)的抑制率≤33%，表明其药物相互作⽤风险相对较低。JNK-IN-17可⽤于神经和代谢疾病的研究，如帕⾦森病[1]。IC50&TargetJAK1JAK30.039μM(IC50)0.079μM(IC50)REFERENCES[1].KameneckaT,etal.Synthesis,biologicalevaluation,X-raystructure,andpharmacokineticsofaminopyrimidinec-jun-N-terminalkinase(JNK)inhibitors.JMedChem.2010Jan14;53(1):419-31.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tec

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