Junicedric-acid-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEJunicedricacidCat.No.:HY-W720917CASNo.:41787-69-3分⼦式:C₂₀H₃₂O₄分⼦量:336.47作⽤靶点:CaMK;Apoptosis;Amyloid-β;PKC作⽤通路:NeuronalSignaling;Apoptosis;Epigenetics;TGF-beta/Smad储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Junicedricacid⼀种⼆萜类化合物，能从Araucariaaraucana树脂中分离得到。Junicedricacid通过增加海马神经元胞内钙⽔平，激活PKC和钙调蛋⽩依赖性蛋⽩激酶CaMKII，发挥神经保护活性，可阻⽌β-淀粉样蛋⽩(Aβ)寡聚体诱导的突触蛋⽩丢失、凋亡(apoptosis)及长时程增强(LTP)抑制。Junicedricacid可⽤于阿尔茨海默病等神经退⾏性疾病的病理机制研究。IC50&TargetCaMKIIREFERENCES[1].ZolezziJM,etal.NeuroprotectiveEffectsofFerruginol,Jatrophone,andJunicedricAcidAgainstAmyloid-βInjuryinHippocampalNeurons.JAlzheimersDis.2018;63(2):705-723.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Me

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