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▎检验检测机构质量管理体系程序文件使用说明适用标准:CNAS-CL016.3/RB/T2146.3使用说明:可结合本单位实际情况修改使用文档性质:检验检测机构质量管理体系程序文件模板【脱敏声明】本模板已对原始文件进行脱敏处理,机构名称、地址、联系方式等信息已做泛化/删除处理,请以本单位实际情况为准进行修改。本模板仅供学习参考及同类机构建立/完善质量管理体系时借鉴使用。4.1.1.2在工作期间,每年必须体检一次,体检结果原件或复印件存于人员个人档4.1.1.4因病离岗的工作人员在疾病痊愈,身体恢复健康以后,要持有医生开具的4.1.2.1随时注意个人清洁卫生,勤理发、剃须、4.1.2.2接触样品的人员不允许涂抹含有粉质的护肤品,4.1.2.3进出洁净区域应严格执行4.1.2.4上岗前必须按规定洗手、消毒、穿戴好清洁、完好的洁净工作服,工作鞋4.3.1进入洁净区域的培养皿、容器及工具均需对外表面处理,或剥去污染外皮,4.3.2进入洁净区域的培养皿和培养基的用量应与检测活动相匹配,洁净区域内不能存放多余或与检测无关的试剂或培养基,多余的培养基应及时销毁或由检测人员4.4.1洁净区域的清洁工作应在检测员检测操作结束后进行,如有需要可在检测开4.4.2检测过程期间对进入洁净区域的非检测人员要严格控制和监督,严格控制进4.4.3不允许未穿洁净工作服的人员进入洁净区域。洁净室内操作人员在工作过程4.4.4检测工作结束后,必须将地面、台面、工具擦拭干净,采取消毒措施,接触4.5.1洁净区域使用的设备、容器、管路在进行清洁时,应按设备操作规程规定的4.5.3洁净台/生物安全柜每次必须在启动3min后再进行操作,结束后及时关闭洁洁净区域清洁工具宜采用不掉纤维的材料,应配置适用于不同清洁部位和功能的洁具,并保证足够的量。洁净区域的洁具应专区专用,并标识明确,存放于专用洁具间规定的位置,不得随意摆放和混乱使用,不同洁净级别的操作间应严格区分4.7.1洁净区域的消毒按关于洁净区域消毒的内容为保证洁净室的洁净度,微生物实验室应按照《环境条件控制程序》的要求,定期对洁净区域进行监测,以保证洁净区域的温度、湿度、压差、尘埃粒子数、菌落满足相关法规和样品质量要求。若监测发现异常,按《不符合项工作控制程序》4.10.1作为BSL-2实验室,在门口应张贴生物安全等级相对应的生物危害标识,并标识生物
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