药理学专业术语复习资料

药理学专业术语复习资料前言药理学作为连接基础医学与临床医学的桥梁学科，其专业术语体系庞大且精密。准确理解和运用这些术语，是深入掌握药物作用规律、指导临床合理用药的基石。本资料旨在梳理药理学核心术语，助力复习者构建系统的知识框架，提升专业素养。请注意，术语的理解应结合具体药物和临床情境，切忌死记硬背。一、药物与机体的相互作用（一）药物代谢动力学(Pharmacokinetics)此部分关注药物在体内的“旅程”，即机体对药物的处置过程。1.吸收(Absorption)：药物从给药部位进入体循环的过程。其速率与程度受药物理化性质、给药途径、吸收环境等多种因素影响。例如，脂溶性高的药物通常更容易透过生物膜被吸收。2.首过效应(First-passEffect/First-passMetabolism)：某些药物在通过胃肠道壁和肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。这种现象在口服给药时尤为常见。3.分布(Distribution)：药物吸收后，通过血液循环到达机体各组织器官的过程。影响分布的因素包括药物与血浆蛋白的结合率、组织血流量、药物的脂溶性和pH值等。4.血浆蛋白结合率(PlasmaProteinBindingRate)：药物进入血液后与血浆蛋白结合的百分率。结合型药物暂时失去药理活性，且不易透过细胞膜和肾小球滤过。5.代谢(Metabolism/Biotransformation)：药物在体内发生的化学结构改变过程，主要场所是肝脏，也可在其他组织如胃肠道、肾脏、肺、皮肤等进行。代谢的主要目的是使药物极性增加，利于排出体外。6.肝药酶(HepaticDrug-metabolizingEnzymes)：肝脏中参与药物代谢的酶系，其中最重要的是细胞色素P450酶系统(CYP450)。其活性可受药物等因素诱导或抑制。7.酶诱导剂(EnzymeInducer)：能增强肝药酶活性或合成的药物，可加速其他药物的代谢，导致药效减弱。8.酶抑制剂(EnzymeInhibitor)：能减弱肝药酶活性或合成的药物，可减慢其他药物的代谢，导致药效增强或毒性增加。9.排泄(Excretion)：药物及其代谢产物经机体排泄器官或分泌器官排出体外的过程。肾脏是主要排泄器官，胆汁、肺、乳汁、唾液等也可排泄部分药物。10.半衰期(Half-life,t₁/₂)：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。是反映药物消除速度的重要参数，也是确定给药间隔时间的重要依据。11.清除率(Clearance,CL)：单位时间内从体内清除的含药血浆体积或单位时间内清除的药物总量。反映药物从体内清除的效率。（二）药物效应动力学(Pharmacodynamics)此部分研究药物对机体的作用及其作用机制。1.药物作用(DrugAction)：药物与机体组织间的初始作用，是动因，具有特异性。2.药理效应(PharmacologicalEffect)：药物作用引起的机体生理、生化功能或形态的变化，是结果，表现为兴奋或抑制。3.对因治疗(EtiologicalTreatment)：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。4.对症治疗(SymptomaticTreatment)：用药目的在于改善疾病症状，减轻患者痛苦，但不能根除病因。5.副作用(SideEffect)：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。通常较轻，是药物固有的可预知的作用。6.毒性反应(ToxicReaction/Toxicity)：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。一般较严重，可预知，应避免发生。7.后遗效应(ResidualEffect)：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。8.停药反应(WithdrawalReaction)：长期用药后突然停药，原有疾病症状迅速重现或加剧的现象，又称反跳现象。9.变态反应(AllergicReaction)：药物作为抗原或半抗原引发的免疫反应。与药物剂量无关，难以预知，常见于过敏体质患者。10.特异质反应(IdiosyncraticReaction)：少数患者由于遗传因素对某些药物产生的特殊反应。与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量相关。11.受体(Receptor)：存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内的大分子物质（多为蛋白质），能特异性识别并结合某些药物（配体），通过中介的信息转导与放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。12.配体(Ligand)：能与受体特异性结合的物质，包括内源性配体（如神经递质、激素）和外源性配体（如药物）。13.激动药(Agonist)：对受体有较强亲和力，且有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体产生效应。14.拮抗药(Antagonist)：对受体有较强亲和力，但无内在活性的药物。能与受体结合，阻断激动药与受体的结合，从而拮抗激动药的效应。15.部分激动药(PartialAgonist)：对受体有较强亲和力，但内在活性较弱的药物。其最大效应低于完全激动药。18.量效关系(Dose-effectRelationship)：在一定范围内，药物效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定关系。19.最小有效量(MinimumEffectiveDose/ThresholdDose)：能引起药理效应的最小剂量或最低浓度。20.最大效应(MaximumEffect,Emax)/效能(Efficacy)：药物所能产生的最大效应。反映药物内在活性的大小。21.效价强度(Potency)：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。反映药物与受体的亲和力大小。22.治疗指数(TherapeuticIndex,TI)：半数致死量(LD₅₀)与半数有效量(ED₅₀)的比值，用以表示药物的安全性。TI越大，药物越安全。23.受体脱敏(ReceptorDesensitization)：长期使用激动药后，受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。24.受体增敏(ReceptorSupersensitivity)：长期使用拮抗药后，受体对激动药的敏感性和反应性升高的现象。25.构效关系(Structure-activityRelationship,SAR)：药物的化学结构与药理活性之间的关系。是药物设计的重要理论基础。二、药物的体内过程与影响因素2.胎盘屏障(PlacentalBarrier)：胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障。其通透性与一般毛细血管相似，多数药物能通过，故孕妇用药需谨慎，防止对胎儿造成影响。3.表观分布容积(ApparentVolumeofDistribution,Vd)：假设药物在体内均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布体液容积。可反映药物在体内的分布情况。三、药物剂量与用法1.剂量(Dose)：用药的分量。可分为最小有效量、治疗量、极量、最小中毒量、致死量等。2.治疗量(TherapeuticDose)：介于最小有效量和极量之间，能产生明显治疗效果而又不易中毒的剂量。3.极量(MaximumDose)：药典规定的药物最大治疗剂量，超过极量可能引起中毒。4.负荷剂量(LoadingDose)：为迅速达到有效血药浓度而给予的较大首次剂量，通常为维持剂量的数倍。6.给药途径(RouteofAdministration)：药物进入机体的方式。常见的有口服、注射（静脉、肌内、皮下、鞘内）、吸入、舌下含服、直肠给药、局部用药等。不同给药途径可影响药物的吸收速度、生物利用度和药理效应。四、药物分类与命名1.通用名(GenericName)：由药典委员会命名的法定名称，其特点是通用性，同一药物在不同国家和厂家都使用同一名称。2.商品名(TradeName/BrandName)：制药企业为其产品所起的名称，并受专利保护。同一种药物不同厂家生产的制剂可能有不同的商品名。3.化学名(ChemicalName)：根据药物的化学结构命名，能准确反映药物的化学组成和结构。五、药物相互作用1.药物相互作用(DrugInteraction)：两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互