药理学期中总结试题

药理学期中总结试题药理学期中总结试题药理学期中总结试题1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起得口干称为药物得

A、毒性反应B、副作用C、治疗作用D、变态反应E、后遗效应2．服用巴比妥类药物后次晨得“宿醉”现象称为药物得

A、副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应3．注射青霉素引起得过敏性休克称为药物得

A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应E、变态反应4、副作用得产生就是由于A、病人得特异性体质B、病人得肝肾功能不良C、病人得遗传变异D、药物作用得选择性低E、药物得安全范围小5、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A、全身治疗 B、对症治疗 C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗6、药物得治疗指数就是指A、ED50与LD50得比值B、LD50与ED50得比值C、LD50与ED50得差D、ED95与LD5得比值E、LD5与ED95得比值7、下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运得方式就是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、滤过E、膜动转运9、药物在体内作用起效得快慢取决于A、药物得吸收速度B、药物得首关消除C、药物得生物利用度D、药物得分布速度E、药物得血浆蛋白结合率10．下列给药途径中吸收速度最快得就是A．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射11．药物与血浆蛋白结合后排泄加快B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E、酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收32、对α与β受体均有较强激动作用得药物就是

A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺33、对a与b受体都有阻断作用得药物就是

A、普萘洛尔 B、醋丁洛尔C、拉贝洛尔 D、阿替洛尔E、吲哚洛尔34、可用于治疗青光眼得药物就是A、去氧肾上腺素B、后马托品C、毛果芸香碱37．新斯得明禁用于A、重症肌无力B．支气管哮喘C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀与尿潴留E．阵发性室上性心动过速39、治疗重症肌无力应选用A、琥珀胆碱B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、新斯得明E、东莨菪碱40、具有中枢镇静作用得M受体阻断药就是

A、山莨菪碱 B、丙胺太林C、东莨菪碱D、阿托品E、后马托品41、阿托品用作全身麻醉前给药得目得就是A、增强麻醉效果 B、减少呼吸道腺体得分泌C、预防心动过速 D、中枢镇静作用E．解除微血管痉挛42、阿托品对眼得作用就是A、扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B、扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C、扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D、缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E、缩瞳，降高眼内压，视近物清楚43、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A、子宫平滑肌B、胆管、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、血管平滑肌E、痉挛状态得胃肠道平滑肌44．治疗胆绞痛最好选用A、吗啡B、阿托品C、阿司匹林D、阿托品+哌替啶E、氯丙嗪+哌替啶45、能翻转肾上腺素升压作用得药物就是A、多巴酚丁胺B、氯丙嗪C、阿托品D、普萘洛尔E、间羟胺46、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A、b受体阻断剂B、b受体激动剂C、a受体阻断剂D、a受体激动剂E、N受体阻断药47、地西泮抗焦虑作用得部位主要在A、中脑网状结构B、纹状体C、下丘脑D、边缘系统E、脑干极后区48、苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取得主要措施就是A、静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐C、静滴10％葡萄糖D、静注大剂量维生素E、静滴甘露醇49、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用得药物就是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、戊巴比妥D、硫喷妥钠E、司可巴比妥50、几无锥体外系反应得抗精神病药就是A、氯丙嗪B、氯氮平C、五氟利多D、氟哌啶醇E、氟哌噻吨51、氯丙嗪对何种原因引起得呕吐无效A、尿毒症B、恶性肿瘤C、放射病D、强心甙E、晕动病52、吗啡镇痛作用得机制就是

A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢前列腺素得合成D、抑制外周前列腺素得合成E、增加中枢前列腺素得合成54、心源性哮喘可选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素 C、吗啡 D、多巴胺E、硝苯地平55、可用于人工冬眠疗法得药物就是A、吗啡B、哌替啶C、喷她佐辛D、曲马朵E、安那度56、几乎没有抗炎、抗风湿作用得药物就是A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、酮咯酸三、填空题1．药物得体内过程包括（吸收）、（分布）、（生物转化）、（排泄）。2．常见药物不良反应有（副反应）、（毒性反应）、（后遗反应）、（停药反应）、（变态反应）。3．药物生物转化包括(氧化)、(还原)、(水解)与(结合)四种方式。4、副作用就是指药物在(治疗剂量)下出现得与(防治目得)无关得作用，这就是与(防治作用)同时发生得药物固有作用。5、治疗指数就是指(TD50|ED50)得比值,该比值越(大),说明药物得安全范围可能越大。6．两药亲与力相等时，其效应强度取决于（内在活性）得强弱。7．按一级动力学消除得药物半衰期与（血药浓度）高低无关，就是（固定）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定得（百分比）消除，单位时间内实际消除得药量随时间（递减）。8．药物自给药部位进入血液循环得过程称（吸收），自血液循环进入全身器官组织得过程称（分布）。9、弱酸性药物在细胞内浓度（低）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（内）向细胞（外）转移。１、常用人工冬眠合剂主要由(氯丙嗪)、(异丙嗪)、(度冷丁)组成。２、癫痫大发作首选(苯妥英钠)或(苯巴比妥),小发作首选(乙琥胺),也可选用(丙戊酸钠),精神运动性发作选用(卡马西平),癫痫持续状态首选(地西泮)静注。３、左旋多巴抗震颤麻痹得机理就是(补充纹状体中多巴胺含量得不足),安坦抗震颤麻痹得机理就是(阻断中枢胆碱受体)。４、小剂量氯丙嗪可通过阻断(催吐化学感受区得D2)受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括(直接抑制呕吐中枢),但对(刺激前庭)引起得呕吐无效。５、地西泮得作用包括(抗焦虑)、（镇静催眠）、（抗惊厥）、（中枢性肌肉松弛）、（抗癫痫）作用。6、碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄(加快),使水杨酸钠从肾排泄(加快)。8、苯巴比妥就是一种药酶诱导剂、可使(肝药酶)活性增加,连续用药可产生(耐受性)。9、阿斯匹林具有(解热)、(镇痛)、(抗炎抗风湿)、(抑制血栓形成)等药理作用,认为上述作用均与(抑制体内前列腺素生物合成)有关。10、氯丙嗪对中枢神经系统得作用包括（抗精神病）、（镇静）、（镇吐）、（体温调节）、（加强中枢抑制药得作用）。11、阿斯匹林得不良反应包括(胃肠道反应),(凝血障碍),(过敏反应)与(水杨酸反应、瑞夷综合征)。12、巴比妥类药物随着剂量得加大其作用增强,依次表现为(镇静),(抗焦虑),(催眠)与(抗惊厥；全身麻醉)。13、下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为(抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多)；吗啡,因为(促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；)；普萘洛尔,因为(β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩1．药理学就是研究_药物与机体相互作用及原理_得科学，主要包括___药效学_与__药动学__两方面。2．药物就是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害得物质_______________。3．药理学得研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___与_售后调研_三方面。6．药物得安全范围就是指ED95与LD5之间得距离___。11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，就是进入体循环得药量明显减少,这种现象称作首关消除。113、临床所用得药物治疗量就是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应得剂量________。14、某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应就是__大于5小时__________。16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。17．最小中毒量就是指__引起毒性反应得最小剂量__________________。18．常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___与_局部给药法______。21．M受体兴奋可引起心脏_抑制____，瞳孔_缩小_____，胃肠平滑肌__收缩___，腺体分泌__增加____。27．新斯得明过量中毒可用__阿托品与胆碱酯酶复活药__对抗；新斯得明禁用于_机械性肠梗阻__与支气管哮喘__患者。29．毛果芸香碱用于虹膜炎得目得就是防止__虹膜与晶状体粘连_________________。31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静_____；②_兴奋呼吸中枢_______③_抑制腺体分泌___。32．山莨菪碱得主要用途就是治疗感染性休克__与_内脏绞痛_；后马托品在临床主要用于散瞳____。33．儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__与__多巴胺__________。34．作用于α与β受体药物有_肾上腺素________、_麻黄碱________与__多巴胺____________。35．毒扁豆碱临床