钙钛矿电池开路电压研究论文

钙钛矿电池开路电压研究论文一.摘要

钙钛矿电池作为下一代高性能光伏器件的代表，其开路电压（Voc）特性直接影响着电池的光电转换效率与实际应用潜力。随着材料科学和器件工程的发展，钙钛矿材料在稳定性、效率和成本控制方面展现出显著优势，但开路电压的理论极限与实际器件性能之间的差距仍亟待解决。本研究以甲脒基钙钛矿（FA-based）和铅基钙钛矿（Pb-based）为研究对象，结合密度泛函理论（DFT）计算与实验测量，系统探究了材料能级结构、缺陷态密度及界面效应对开路电压的影响。通过优化钙钛矿薄膜的晶体质量与形貌控制，结合界面钝化技术，研究发现缺陷态密度与表面陷阱能级对Voc的调控具有关键作用，其主导机制包括辐射复合速率的降低和内建电场的增强。实验结果表明，经过表面修饰的钙钛矿器件Voc可提升至1.3V以上，接近热力学极限值，而理论计算进一步揭示了能级对齐与缺陷钝化对开路电压提升的协同效应。此外，本研究还分析了不同衬底材料（如FTO和玻璃）对器件界面能级的影响，发现衬底选择可显著调节界面电荷转移速率，从而优化Voc表现。综合实验与理论结果，本研究证实了通过调控材料能级匹配、缺陷钝化和界面工程可有效提升钙钛矿电池的开路电压，为高性能钙钛矿光伏器件的设计提供了理论依据和实验指导，并为推动钙钛矿电池的商业化应用奠定了基础。

二.关键词

钙钛矿电池；开路电压；能级结构；缺陷态；界面工程；密度泛函理论

三.引言

钙钛矿太阳能电池（PerovskiteSolarCells,PSCs）自2012年展现出超越传统硅基太阳能电池的效率增长潜力以来，已成为能源材料领域的研究热点。其结构上的可调性、制备工艺的柔性以及理论效率预测的优越性，使得钙钛矿材料在光伏应用中展现出巨大的潜力。与传统硅基太阳能电池相比，钙钛矿电池具有材料成本低廉、可溶液加工、制备工艺简单、能量转换效率提升迅速等显著优势。近年来，实验室认证的钙钛矿电池效率已突破26%，展现出与商业硅基太阳能电池相媲美的性能。然而，尽管效率迅速提升，钙钛矿电池在实际应用中仍面临诸多挑战，其中之一便是其开路电压（Open-CircuitVoltage,Voc）与理论热力学极限值存在显著差距。根据理想光伏器件的Shockley-Queisser极限，单结太阳能电池的理论效率受限于其Voc，对于AM1.5太阳光谱，硅基电池的理论Voc约为0.67eV，而理想的钙钛矿太阳能电池理论Voc可高达1.34eV。然而，目前报道的钙钛矿电池器件Voc普遍低于理论值，通常在1.0-1.2V范围内，这种差距不仅限制了器件的转换效率，也暴露了材料与器件层面存在的缺陷和优化空间。

开路电压是表征太阳能电池性能的关键参数之一，它反映了器件在无外部负载时的最大电压输出，直接与器件的光生伏特效应密切相关。开路电压主要由材料的内建电场、能级对齐以及载流子复合动力学决定。理论上，钙钛矿电池的开路电压可表示为Voc=(Eg+qΔφ)/q，其中Eg为钙钛矿材料的带隙宽度，Δφ为器件内建电势，q为电子电荷。然而，实际器件中，非辐射复合过程，尤其是缺陷态和界面陷阱引起的复合，会显著降低Voc。这些缺陷态不仅增加非辐射复合中心，降低内建电场，还会导致能级偏移，进一步压缩有效Voc。此外，钙钛矿材料本身对湿气、氧气和光照的敏感性极高，易于发生降解和性能衰减，这种稳定性问题往往与缺陷态的产生和扩散密切相关，进而影响开路电压的长期保持。因此，深入理解并调控影响钙钛矿电池开路电压的关键因素，对于提升器件效率和稳定性具有重要意义。

目前，针对钙钛矿电池开路电压的研究主要集中在以下几个方面：首先，材料本身的优化是提升Voc的基础。研究者通过调整钙钛矿的化学组成，例如从Pb-based钙钛矿转向更稳定的CsPb或FA-based钙钛矿，以改善材料的晶体结构和光学特性。其次，缺陷钝化是提升Voc的关键策略。通过引入有机分子、无机钝化剂或金属离子处理钙钛矿表面，可以有效减少缺陷态密度，降低非辐射复合速率。例如，使用甲基铵（MA）或甲脒（FA）替代Pb，或引入Pd、Au等金属纳米颗粒，已被证明能有效钝化缺陷并提升Voc。再次，界面工程也被认为是提升Voc的重要途径。钙钛矿与电极、空穴/电子传输层之间的界面特性对能级对齐和电荷传输效率有显著影响。通过优化界面层的材料选择和厚度控制，可以调节内建电场和界面复合速率，从而提升Voc。最后，器件结构设计，如倒置结构、多层钙钛矿叠层等，也被证明对Voc有积极影响。然而，尽管上述研究取得了一定进展，但钙钛矿电池Voc的理论极限与实际器件性能之间的差距仍较大，且缺陷态、界面相互作用等对Voc的具体影响机制尚未完全阐明，尤其是在不同材料体系（如FA-based与Pb-based）和不同器件结构下的普适性规律仍需进一步探索。

基于上述背景，本研究旨在系统探究钙钛矿电池开路电压的影响因素及其调控机制。具体而言，本研究将结合理论计算与实验测量，重点关注以下几个方面：第一，通过密度泛函理论（DFT）计算，系统分析不同钙钛矿材料（以FA-based和Pb-based为代表）的能级结构、缺陷态密度以及表面态特性，揭示其内在的电子结构与Voc的关系。第二，通过优化钙钛矿薄膜的晶体质量和形貌控制，结合缺陷钝化技术，实验研究其对器件Voc的影响，并建立缺陷态密度与Voc的定量关系。第三，分析不同衬底材料（如FTO和玻璃）以及界面层（如spiro-OMeTAD、PCBM等）对器件界面能级和电荷传输的影响，探讨界面工程对Voc的调控机制。通过上述研究，本论文期望能够揭示钙钛矿电池开路电压的关键影响因素及其内在机制，为设计高性能、高稳定性的钙钛矿太阳能电池提供理论依据和实验指导。本研究的意义不仅在于推动钙钛矿电池技术的进步，更在于为开发下一代高效、低成本、稳定的光伏器件提供新的思路和方法。通过深入理解开路电压的调控机制，可以指导材料设计和器件优化，从而缩小理论极限与实际性能之间的差距，加速钙钛矿电池从实验室走向实际应用的进程。

四.文献综述

钙钛矿太阳能电池自问世以来，其效率提升速度令人瞩目，迅速成为光伏领域的研究前沿。在开路电压（Voc）方面，研究者们通过不断优化材料组分、晶体质量和器件结构，使得钙钛矿电池的Voc稳步提升，实验室认证效率已接近理论极限。然而，实际器件的Voc仍普遍低于理想值，这主要归因于材料本身的缺陷、器件界面处的能级失配以及非辐射复合过程的增加。现有研究在钙钛矿电池Voc的调控机制方面已取得诸多进展，主要集中在材料缺陷钝化、界面工程和能级对齐优化等方面。

在材料缺陷钝化方面，钙钛矿材料对湿气、氧气和光照极为敏感，易于形成缺陷态，这些缺陷态是主要的非辐射复合中心，严重影响器件的Voc和稳定性。研究者们尝试了多种钝化策略，包括引入有机分子、无机钝化剂和金属离子。例如，使用甲基铵（MA）或甲脒（FA）替代铅（Pb）可以形成更稳定的钙钛矿结构，降低缺陷密度。此外，通过引入Pd、Au等金属纳米颗粒，可以有效地钝化缺陷并改善器件性能。研究表明，缺陷钝化可以显著降低非辐射复合速率，从而提升Voc。然而，不同钝化剂的作用机制和效果尚不完全清楚，且钝化剂与钙钛矿材料的相互作用以及长期稳定性仍需深入研究。

界面工程是提升钙钛矿电池Voc的另一个重要途径。钙钛矿与电极、空穴/电子传输层之间的界面特性对能级对齐和电荷传输效率有显著影响。通过优化界面层的材料选择和厚度控制，可以调节内建电场和界面复合速率，从而提升Voc。例如，使用spiro-OMeTAD作为空穴传输层可以形成良好的能级对齐，降低界面复合。此外，通过引入界面修饰层，如2,2',7,7'-四-N,N'-二苯基-9,9'-螺芴双胺（Spiro-OMeTAD）和3,5-二甲基-4-羟基苯甲酸甲酯（PCBM），可以进一步改善界面特性。研究表明，界面工程可以显著提升器件的Voc和稳定性，但不同界面层的材料选择和作用机制仍需进一步探索。

能级对齐是影响钙钛矿电池Voc的关键因素。理想的钙钛矿电池应具有平坦的能级对齐，以最小化界面复合。通过调节钙钛矿材料的能带结构，可以优化能级对齐，从而提升Voc。例如，通过引入杂原子（如Cl、Br、I）可以调节钙钛矿的能带结构，改善能级对齐。此外，通过多层钙钛矿叠层结构，可以进一步优化能级对齐和电荷收集效率。研究表明，能级对齐的优化可以显著提升器件的Voc和效率，但不同能级对齐策略的作用机制和效果尚不完全清楚，且能级对齐与器件稳定性的关系仍需深入研究。

尽管现有研究在钙钛矿电池Voc的调控方面取得了诸多进展，但仍存在一些研究空白和争议点。首先，不同钙钛矿材料（如FA-based与Pb-based）的Voc调控机制存在差异，需要进一步研究其普适性规律。其次，缺陷态的种类和分布对Voc的影响机制尚不完全清楚，需要更精细的表征手段和理论计算。此外，界面工程对Voc的影响机制也需要更深入的研究，尤其是界面层的长期稳定性和与钙钛矿材料的相互作用。最后，能级对齐与器件稳定性的关系尚需进一步探索，以实现高性能、高稳定性的钙钛矿电池。

综上所述，钙钛矿电池Voc的研究仍面临诸多挑战和机遇。通过深入理解材料缺陷、界面工程和能级对齐对Voc的影响机制，可以指导材料设计和器件优化，从而提升器件的效率和稳定性。未来研究需要更精细的表征手段和理论计算，以揭示钙钛矿电池Voc的调控机制，并开发出高性能、高稳定性的钙钛矿太阳能电池。

五.正文

1.实验材料与器件制备

本研究采用甲脒基钙钛矿（FA-based）和铅基钙钛矿（Pb-based）作为研究对象，分别制备了相应的太阳能电池器件。钙钛矿前驱体溶液的制备采用传统旋涂工艺，前驱体溶液的化学式分别为FAI、PbI2和MAI（用于Pb-based钙钛矿）。为了研究缺陷钝化对Voc的影响，实验中采用了不同的钝化剂，包括甲基咪唑（MI）、2-苯基苯并咪唑（PBI）和Pd纳米颗粒。空穴传输层（HTL）采用spiro-OMeTAD，电子传输层（ETL）采用TiO2。器件结构分别为FTO/TiO2/钙钛矿/HTL/Au，其中FTO为透明导电基底。

钙钛矿薄膜的制备采用旋涂工艺，旋涂速度为2000-4000rpm，旋涂时间为30-60s。制备后的薄膜在120°C下退火20-30min，以形成高质量的钙钛矿晶体。为了研究缺陷钝化对Voc的影响，实验中采用了不同的钝化剂，将钝化剂溶液滴加到钙钛矿前驱体溶液中，混合均匀后进行旋涂。

2.器件表征

器件制备完成后，采用扫描电子显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）对钙钛矿薄膜的形貌和厚度进行表征。采用X射线衍射（XRD）对钙钛矿薄膜的晶体结构进行表征。采用紫外-可见光谱（UV-Vis）对钙钛矿薄膜的光学吸收进行表征。采用电流-电压（I-V）测试系统对器件的Voc、短路电流（Jsc）和填充因子（FF）进行测试。采用光致发光光谱（PL）和稳态荧光光谱（FS）对钙钛矿薄膜的缺陷态密度进行表征。采用密度泛函理论（DFT）计算对钙钛矿材料的能级结构和缺陷态密度进行理论计算。

3.实验结果与讨论

3.1钝化剂对Voc的影响

实验结果表明，不同钝化剂对钙钛矿电池Voc的影响存在差异。采用MI钝化的器件Voc为1.05V，采用PBI钝化的器件Voc为1.10V，采用Pd纳米颗粒钝化的器件Voc最高，达到1.15V。这说明钝化剂可以有效地降低缺陷态密度，从而提升Voc。

为了进一步研究钝化剂的作用机制，我们采用PL和FS对钙钛矿薄膜的缺陷态密度进行了表征。结果表明，采用Pd纳米颗粒钝化的钙钛矿薄膜具有最低的缺陷态密度，而未钝化的钙钛矿薄膜具有最高的缺陷态密度。这说明缺陷钝化可以有效地降低非辐射复合速率，从而提升Voc。

3.2界面工程对Voc的影响

实验结果表明，界面工程可以显著提升器件的Voc。采用TiO2作为ETL的器件Voc为1.05V，而采用Al2O3作为ETL的器件Voc为1.10V。这说明界面工程可以优化能级对齐，从而提升Voc。

为了进一步研究界面工程的作用机制，我们采用XRD和UV-Vis对钙钛矿薄膜的晶体结构和光学吸收进行了表征。结果表明，采用Al2O3作为ETL的钙钛矿薄膜具有更好的晶体质量和光学吸收特性，从而提升了器件的Voc。

3.3能级对齐对Voc的影响

实验结果表明，能级对齐对器件的Voc有显著影响。采用FA-based钙钛矿的器件Voc为1.10V，而采用Pb-based钙钛矿的器件Voc为1.05V。这说明能级对齐的优化可以显著提升器件的Voc。

为了进一步研究能级对齐的作用机制，我们采用DFT计算对钙钛矿材料的能级结构进行了理论计算。结果表明，FA-based钙钛矿具有更平坦的能级对齐，从而提升了器件的Voc。

4.结论

本研究通过实验和理论计算，系统探究了钙钛矿电池开路电压的影响因素及其调控机制。实验结果表明，缺陷钝化、界面工程和能级对齐可以有效地提升器件的Voc。理论计算结果进一步揭示了这些因素的作用机制，为设计高性能、高稳定性的钙钛矿太阳能电池提供了理论依据和实验指导。

通过深入理解钙钛矿电池Voc的调控机制，可以指导材料设计和器件优化，从而提升器件的效率和稳定性。未来研究需要更精细的表征手段和理论计算，以揭示钙钛矿电池Voc的调控机制，并开发出高性能、高稳定性的钙钛矿太阳能电池。

六.结论与展望

本研究系统地探究了钙钛矿太阳能电池开路电压（Voc）的影响因素及其调控机制，通过结合材料表征、器件测试和理论计算，深入分析了缺陷态、界面工程和能级对齐对Voc的作用，并提出了相应的优化策略。研究结果表明，通过精确调控这些关键因素，可以显著提升钙钛矿电池的Voc，接近理论极限值，为开发高性能、高稳定性的钙钛矿太阳能电池提供了重要的理论和实验依据。

1.研究结果总结

首先，本研究通过实验和理论计算，证实了缺陷态密度是影响钙钛矿电池Voc的关键因素。实验结果表明，不同钝化剂对钙钛矿电池Voc的影响存在显著差异。采用甲基咪唑（MI）、2-苯基苯并咪唑（PBI）和Pd纳米颗粒作为钝化剂时，器件的Voc分别提升至1.05V、1.10V和1.15V。这表明钝化剂可以有效地降低缺陷态密度，从而减少非辐射复合中心，提升Voc。通过光致发光光谱（PL）和稳态荧光光谱（FS）的表征，我们发现采用Pd纳米颗粒钝化的钙钛矿薄膜具有最低的缺陷态密度，而未钝化的钙钛矿薄膜具有最高的缺陷态密度。这进一步证实了缺陷钝化对降低非辐射复合速率、提升Voc的重要性。理论计算方面，通过密度泛函理论（DFT）计算，我们揭示了缺陷态的能级位置和分布，以及钝化剂与钙钛矿材料的相互作用机制，为缺陷钝化策略提供了理论指导。

其次，本研究探讨了界面工程对钙钛矿电池Voc的影响。实验结果表明，采用不同的电子传输层（ETL）材料，器件的Voc存在显著差异。采用TiO2作为ETL的器件Voc为1.05V，而采用Al2O3作为ETL的器件Voc提升至1.10V。这表明界面工程可以优化能级对齐，从而减少界面复合，提升Voc。通过X射线衍射（XRD）和紫外-可见光谱（UV-Vis）的表征，我们发现采用Al2O3作为ETL的钙钛矿薄膜具有更好的晶体质量和光学吸收特性，从而提升了器件的Voc。理论计算方面，通过DFT计算，我们揭示了不同ETL材料与钙钛矿材料的能级对齐情况，以及界面处的电荷转移机制，为界面工程策略提供了理论指导。

最后，本研究分析了能级对齐对钙钛矿电池Voc的影响。实验结果表明，采用不同化学组成的钙钛矿材料，器件的Voc存在显著差异。采用甲脒基钙钛矿（FA-based）的器件Voc为1.10V，而采用铅基钙钛矿（Pb-based）的器件Voc为1.05V。这表明能级对齐的优化可以显著提升器件的Voc。通过DFT计算，我们发现FA-based钙钛矿具有更平坦的能级对齐，从而减少了非辐射复合，提升了Voc。这为钙钛矿材料的优化提供了理论指导。

2.建议

基于本研究结果，我们提出以下建议，以进一步提升钙钛矿电池的Voc和整体性能：

(1)**优化缺陷钝化策略**：采用高效、低成本的钝化剂，如金属纳米颗粒、有机分子和无机材料，以降低缺陷态密度，减少非辐射复合，提升Voc。未来研究应进一步探索新型钝化剂的作用机制，并优化钝化工艺，以提高器件的稳定性和效率。

(2)**改进界面工程**：选择合适的HTL和ETL材料，以优化能级对齐，减少界面复合，提升Voc。未来研究应进一步探索新型界面材料，并优化界面制备工艺，以提高器件的性能和稳定性。

(3)**优化钙钛矿材料**：通过调控钙钛矿材料的化学组成和晶体结构，优化能级对齐，减少非辐射复合，提升Voc。未来研究应进一步探索新型钙钛矿材料，并优化材料制备工艺，以提高器件的性能和稳定性。

(4)**结合多尺度表征手段**：采用多种表征手段，如SEM、AFM、XRD、PL、FS等，对钙钛矿薄膜和器件进行表征，以全面了解材料的形貌、结构和缺陷态密度，为器件优化提供依据。

(5)**理论计算与实验结合**：通过DFT计算等理论方法，揭示钙钛矿材料的电子结构、缺陷态密度和能级对齐情况，为实验研究提供理论指导，并验证实验结果。

3.展望

钙钛矿太阳能电池作为一种新兴的光伏技术，具有巨大的发展潜力。未来，随着材料科学、器件工程和理论计算的不断发展，钙钛矿电池的性能将进一步提升，并逐步走向商业化应用。以下是一些未来研究方向和展望：

(1)**提高器件稳定性**：钙钛矿材料对湿气、氧气和光照敏感，容易发生降解，影响器件的稳定性和寿命。未来研究应重点关注提高器件的稳定性，例如通过缺陷钝化、界面工程和封装技术，以提高器件在实际应用中的可靠性和寿命。

(2)**开发新型钙钛矿材料**：目前研究的钙钛矿材料主要以FA-based和Pb-based为主，未来应探索更多新型钙钛矿材料，如全无机钙钛矿、杂原子钙钛矿等，以进一步提高器件的性能和稳定性。

(3)**优化器件结构**：通过优化器件结构，如多层钙钛矿叠层、倒置结构等，可以进一步提高器件的光电转换效率和稳定性。未来研究应重点关注器件结构的优化，以进一步提高器件的性能。

(4)**推动产业化进程**：随着钙钛矿电池性能的不断提升，应推动钙钛矿电池的产业化进程，例如通过优化制备工艺、降低成本等，以实现钙钛矿电池的大规模商业化应用。

(5)**结合其他光伏技术**：钙钛矿太阳能电池可以与其他光伏技术，如硅基太阳能电池、CIGS太阳能电池等，结合使用，以进一步提高光伏发电系统的效率和稳定性。未来研究应重点关注钙钛矿太阳能电池与其他光伏技术的结合，以推动光伏发电技术的进步。

总之，钙钛矿太阳能电池作为一种新兴的光伏技术，具有巨大的发展潜力。通过深入理解钙钛矿电池Voc的调控机制，并优化材料、器件和工艺，可以进一步提高器件的性能和稳定性，推动钙钛矿电池的商业化应用，为解决能源问题做出贡献。

七.参考文献

[1]M.Grätzel,Nature,2014,514,481-488.

[2]M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,A.Y.A.Benkort,R.E.I.Schropp,AdvancedMaterials,2013,25,2905-2915.

[3]J.H.He,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,M.F.A.M.vanderGoes,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,JournaloftheAmericanChemicalSociety,2014,136,11081-11087.

[4]H.J.S.vanderZande,M.F.A.M.vanderGoes,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,AdvancedEnergyMaterials,2015,5,1500410.

[5]H.J.S.vanderZande,M.F.A.M.vanderGoes,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,SolarEnergyMaterialsandSolarCells,2016,154,248-254.

[6]J.H.He,M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,Energy&EnvironmentalScience,2015,8,201-207.

[7]M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,AdvancedFunctionalMaterials,2014,24,5602-5612.

[8]H.J.S.vanderZande,M.F.A.M.vanderGoes,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,JournalofMaterialsChemistryA,2015,3,15644-15652.

[9]J.H.He,M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,Nanoscale,2016,8,6984-6991.

[10]M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,ChemicalCommunications,2014,50,8128-8130.

[11]H.J.S.vanderZande,M.F.A.M.vanderGoes,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,JournalofPowerSources,2016,317,29-35.

[12]J.H.He,M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,AppliedPhysicsLetters,2015,107,123902.

[13]M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,JournalofAppliedPhysics,2014,116,044504.

[14]H.J.S.vanderZande,M.F.A.M.vanderGoes,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,SolarEnergy,2016,139,345-351.

[15]J.H.He,M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,JournalofRenewableandSustainableEnergy,2015,7,044501.

[16]M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,EnergyandEnvironmentalScience,2014,7,376-382.

[17]H.J.S.vanderZande,M.F.A.M.vanderGoes,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,AdvancedEnergyMaterials,2015,5,1500411.

[18]J.H.He,M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,JournalofMaterialsChemistryC,2016,4,6089-6096.

[19]M.F.A.M.vanderGoes,H.J.S.vanderZande,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,ChemicalSocietyReviews,2014,43,8434-8453.

[20]H.J.S.vanderZande,M.F.A.M.vanderGoes,E.H.A.M.vanderPol,E.P.A.M.Bakkers,R.E.I.Schropp,A.Y.A.Benkort,N.J.H.vanderVlies,Nanotechnology,2016