水针车间基础知识培训

水针车间基础知识培训第一页，共25页。一、人员净化程序进出一般区的更衣程序？第二页，共25页。洗手六步法第一步：取适量的皂液于手心第二步：双手掌心相对摩擦第三步：双手掌心向下相叠，十指交叉，摩擦指缝和手背；双手位置交换第三页，共25页。第四步：十指相握，相对摩擦指尖和甲沟第五步：一只手握对侧手拇指摩擦，再交换

第六步：一只手摩擦对侧手腕，再交换第四页，共25页。洗完手以后为什么要烘干呢？第五页，共25页。二、环境控制1、压差

空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。事实上生产时很多时候我们的压差“是不符合标准的”怎么做？第六页，共25页。原因分析1、压力表是否已偏离零位2、压力表软管接口处是否密封3、压力表是否损坏4、空调系统送风量小5、压力表的安装有没有问题第七页，共25页。2、温湿度

SOP规定正常情况下湿度控制标准为45%-65%，一些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间湿度控制在不超过75%。

第八页，共25页。1、检查发现相对湿度低于45%,打开加湿段进行加湿。2、当检查发现相对湿度超过65%,首先检查温湿度计后面水槽里是否已缺水，在确认仪器完好的前提下，打开一次表冷进行除湿。第九页，共25页。3、水系统水是传播污染的四大媒介之一水：从理论上来讲，微生物在纯水中是不能生长的。但是，所有的各类水，不管怎样仔细地蒸溜或过滤，总会含有一定量的可溶性有机物和盐类。正是这些可溶性的物质可被微生物利用作为它们生长的养料源泉。第十页，共25页。葡萄球菌第十一页，共25页。乳酸杆菌第十二页，共25页。酵母菌第十三页，共25页。吸血虫第十四页，共25页。

细菌与热原的关系？热原由三部分组成：脂多糖、磷脂、蛋白质第十五页，共25页。

热原和微生物都是注射剂生产中需严格控制的，我们是如何来做到无菌无热原了？第十六页，共25页。纯化水的检查项目：来源：本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得性状：无色澄明液体，无臭、无味酸碱度PH：符合规定氨：0.3µg/ml硝酸盐：0.06µg/ml重金属：0.5µg/ml易氧化物：符合规定氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物：符合规定第十七页，共25页。注射用水检查项目：来源：本品为纯化水经蒸馏所得的水

性状：无色澄明液体，无臭、无味PH：5.0-7.0氨：0.2µg/ml硝酸盐：0.06µg/ml重金属：0.5µg/ml易氧化物：符合规定

氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物：符合规定细菌内毒素：第十八页，共25页。三、清场注意事项1、设备部件清洁1.1非无菌药品生产过程中与产品直接接触的设备部件、容器最后一次洗涤水应为纯化水

1.2无菌药品生产过程中与产品直接接触的设备部件、容器最后一次洗涤水应为注射用水。第十九页，共25页。1.3非无菌药品生产过程中，如果与产品直接接触的设备部件、容器使用前不再用纯化水进行冲洗，所用消毒剂一般为75％乙醇，液体制剂可采用蒸汽消毒

。1.4无菌药品生产过程中与产品直接接触的设备部件、容器一般采用纯蒸汽灭菌。

第二十页，共25页。2、生产区域清洁卫生2.1各区域必须有自己的清洁工具，清洁工具不得跨区混用。2.2在生产区内不允许干法除尘和干擦。2.3清洁时遵循先上后下、先物后地、先拆后洗、先零后整的顺序。2.4不同级别的生产区域，都有特定的清洁与消毒频次。第二十一页，共25页。3、拖把、抹布的清洗程序（一般区）3.1拖把、抹布用后先用饮用水加洗衣粉或洗洁精擦洗，再用饮用水冲洗干净，最后挤干。3.2洗涤后的拖把悬挂于本区域洁具存放间的存放架上，抹布搭在挂钩上自然晾干。3.3拖把、抹布每周用消毒剂浸泡消毒一次，每次半小时。

第二十二页，共25页。三十万级、十万级区1、用纯化水冲洗干净，挤干2、拖把、抹布分别分容器放入消毒剂中浸泡消毒半小时。第二十三页，共25页。万