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文档简介
2026年河北省安国市高二化学下册期末考试模拟测试卷及完整答案(历年真题)考试时间:75分钟;命题人:名师工作室考生注意:1、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上2、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。一、单选题(10小题,每小题2分,共计20分)1、W、R、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素.RW4、XW4+和ZWA.氢化物稳定性:Z>R>XB.最高价氧化物对应水化物酸性:R>Z>YC.电负性:X>R>YD.原子晶体ZR中Z的配位数为42、化学与生活、生产密切相关,下列说法不正确的是A.风能、太阳能等洁净能源的开发和利用有利于实现“碳中和”B.明矾净水的原理是水解生成的氢氧化铝胶体能凝聚水中的悬浮物并杀菌消毒C.锅炉水垢中的CaSO4可先用饱和NaD.当镀锌铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制品起保护作用3、可用反应Na+KCl=高温K↑+NaClA.第一电离能:I1 K<IC.离子半径:rCl−<r4、国产大飞机C919上用到较多的镁铝合金。下列叙述正确的是A.Al原子结构示意图:B.铝位于元素周期表的s区C.基态镁原子能量最高的电子云轮廓图为球形D.基态Al原子外围电子轨道表示式:5、下列化学用语表达错误的是A.N原子核外电子有7种空间运动状态B.S2ClC.Fe3+的结构示意图:D.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:H2S6、用于金属精制、农药、医药、催化剂再生等。室温下,关于A.H2SB.溶液中存在:cC.与pH=12的NaOH溶液等体积混合,混合液呈碱性D.加水稀释会促进H2S的电离,使溶液7、下列对有关事实的解释正确的是选项事实解释A某些金属盐灼烧呈现不同焰色跃迁到高能轨道电子迁回至低能轨道时释放能量不同,导致发出光波长不同,属于化学变化BH2O与二者中心原子杂化轨道类型不同CSiO2SiO2DHF的热稳定性比HCl强H—F键比H—Cl键的键能大A.A B.B C.C D.D8、以甲烷燃料电池为电源电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如图所示,下列叙述错误的是A.燃料电池通入氧气的电极接电解池的X电极B.N室中:a%>b%C.膜I、III为阳离子交换膜,膜II为阴离子交换膜D.理论上每生成1mol产品,需消耗甲烷的体积为2.8L(标况)KMnO49、常用作氧化剂、消毒剂等,锰酸钾在强碱性溶液中稳定,在酸性、中性、弱碱性中容易发生自身氧化还原反应。某研究小组用碱熔法以软锰矿(主要成分是MnO2)为原料制取高锰酸钾的流程如图所示,已知:相同温度下,KHCO3溶解度比KA.熔融氧化时不可用玻璃棒搅拌B.锰酸钾歧化时生成的MnO2C.通入过量CO2,导致KMnO4D.系列操作包含过滤、滤液蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥10、化学处处呈现美,下列说法不正确的是A.舞台上干冰升华时,共价键断裂B.K+与18-冠-6的空腔大小相近,形成稳定的超分子结构(),这体现出超分子的分子识别特征C.缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体块,体现晶体的自范性D.雪花是天空中的水汽经凝华而来的一种晶体,其六角形形状与氢键的方向性有关二、多选题(10小题,每小题2分,共计20分)11、下列有关叙述正确的是A.在BCl3分子中,所有原子都满足最外层8电子结构B.核外电子排布完全相同的两种微粒,其化学性质一定相同C.已知NaH是离子化合物,则其电子式是Na+[:H]-D.NaCl晶体中,每个Na+同时吸引6个Cl-12、如图所示是一种麻醉剂的分子结构式。其中,X的原子核内只有1个质子;元素Y、Z、W原子序数依次增大,且均位于X的下一周期;元素E的原子比W原子多8个电子。下列说法错误的是()A.XEZ4是一种强酸 B.ZW2中,Z的化合价为C.原子半径:Y>W>E D.非金属性:W>Z>Y13、X、Y、Z、M、W为五种原子序数依次递增的前36号元素。X、Y是同周期元素,原子序数相差1,价电子数之和为11;Z为第3周期元素,价电子数为2;基态M原子有6个未成对电子;W属于ds区元素,有1个未成对电子。下列说法正确的是()A.原子半径Z>X>YB.M为VIB族元素,基态W+的价电子排布式为3d94s1C.Z(XY3)2含离子键和共价键,酸根离子的中心原子的杂化方式为sp3D.X和Y的简单氢化物分子间均存在氢键,二者均可以作为配合物中的配体14、将5.00g胆矾(无其他杂质)置于氮气氛流中,然后对其进行加热,逐渐升高温度使其分解,分解过程中的热重曲线如图所示。下列说法错误的是()A.a点对应的物质中,氧元素的质量分数约为50.3%B.c点对应的固体物质只有CuSO4C.将c→d产生的气体全部通入BaCl2溶液中,无沉淀产生D.d→e的过程中,生成的某种物质可使带火星的小木条复燃15、下列化学用语正确的是()A.羟基的电子式:B.H2SC.联氨N2HD.TNT的结构简式:16、BF3与一定量的水形成(H2O)2⋅A.(HB.(HC.H3O+中氧原子为sp3杂化D.BF3是仅含极性共价键的非极性分子17、豪猪烯(hericenes),形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如图。下列有关豪猪烯的说法正确的是()A.豪猪烯与乙烯互为同系物B.豪猪烯分子中所有原子在同一平面C.豪猪烯的分子式为CD.豪猪烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色18、日光中用到的某种荧光粉的主要成分为3W3(ZX4A.电负性:Y>X>Z>WB.原子半径:Y>X>Z>WC.Y和W的单质都能与水反应生成气体D.Z元素最高价氧化物对应的水化物具有强氧化性19、A、B、C三种元素原子的最外层电子排布分别为3s1、2s22p3和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是()A.ABC3 B.A2BC4 C.ABC2 D.A2BC320、某水性钠离子电池电极材料由Na+、Fe2+、Fe3+、CN−组成,其立方晶胞嵌入和嵌出下列说法正确的是()A.格林绿的化学式为FeB.普鲁士蓝的导电能力小于普鲁士白C.普鲁士蓝中Fe2+与D.普鲁士白中Fe元素全部以Fe三、非选择题(6小题,每小题10分,共计60分)21、研究发现,氯化铁在抑制焚烧烟气中高毒性二噁英等氯代芳构化合物的氯化生成机制中具有显著作用。某兴趣小组以废铁屑为原料,用如图所示装置制备FeCl3⋅6Ⅰ.废铁屑的处理:取一小烧杯,放入约5g废铁屑,向其中注入15mL1mol⋅LⅡ.FeCl2溶液的制备:将处理后的废铁屑加入装置A的三颈烧瓶中,缓慢加入适当过量的稀盐酸,得到含Ⅲ.FeCl3溶液的制备:向Ⅳ.FeCl3⋅6Ⅴ.FeCl(1)洗涤废铁屑上的油污时,用热的Na2C(2)实验室利用MnO2和浓盐酸制备Cl2的离子方程式为;图中盛装稀盐酸的仪器名称为(3)步骤Ⅳ中的一系列操作是蒸发浓缩、冷却结晶,但蒸发浓缩时要先加入少量盐酸或在HCl气流中进行,原因是。(4)已知碘量法的滴定反应:I2+2Na2S2Oa.用分析天平称取mg粗产品;b.将粗产品配成100.00mL溶液;c.用①(填“酸式”或“碱式”)滴定管量取25.00mL待测液于锥形瓶中;d.加入稍过量的KI溶液,并充分反应;e.滴加②作指示剂,用cmol⋅L−1Naf.平行滴定三次,消耗标准溶液的平均体积为VmL;g.计算FeCl3⋅6H2O纯度:④(用含m、22、锗是一种战略性金属,广泛应用于光学及电子工业领域,工业上可由GeS2提取Ge,并制造CsGeBr(1)Ge的价层电子排布式为,基态Br原子有种空间运动状态。(2)比较Cs与K的金属性强弱的实验方法:。(3)SO3固态时,以环状和链状(SO3)A.单分子SO3中心原子为B.环状(SO3)n中硫原子的杂化轨道类型为sC.单分子SO3和链状(SO3)D.链状(SO3)3中最多可能有6个原子在同一平面上(4)硫酸可以和硝酸反应生成NO2+,比较键角∠ONO,NO2(5)CsGeBr3的晶胞如图所示。Cs与Br的最短距离比Ge与Br的最短距离大,则Ge在晶胞中的位置为(填“A”、“B”或“C”)所处的位置,晶体中一个Cs周围与其距离最近的Br的个数为23、由铝土矿生产氧化铝的过程中产生的废渣(赤泥)中含有Al2O3、Fe2O3、TiO2和微量的稀土元素化合物。可以通过下列工艺将各金数元素回收利用。(1)Ⅰ.Al和Fe的回收焦炭的作用是(填“氧化剂”或“还原剂”)。(2)写出锻烧时生成NaAlO2的化学方程式。(3)Ⅱ.萃取法回收Ti和稀土元素已知:①萃取剂HA是一种有机弱酸,易溶于有机溶剂,水溶液中能发生电离HA⇌H②A−⑥的实验操作名称是。(4)HA对钛和铁的萃取率(进入有机相的离子占投料离子的质量分数)随pH变化如图。ⅰ.结合右图说明⑤通入SO2目的是。ⅱ.pH<1时,HA对钛的提取率明显降低,结合平衡移动原理解释原因。ⅲ.提取过程中控制溶液的最佳pH约为。(5)写出⑦中有机相中的TiOA2转化成水相中TiO(OH)2沉淀的离子方程式(已知酸性H2(6)该流程中稀土元素可在中富集。(填“水相”或“煤焦油相”)BiVO424、是一种光催化材料。工业上利用某废催化剂(主要含V2O5、Bi2已知:Ⅰ.BiⅡ.0.1mol⋅LⅢ.VO回答下列问题:(1)ClO3−(2)“浸出”时,Al2O(3)“酸化”后的溶液中存在VO3−(4)若“萃取”“反萃取”的过程中钒的总回收率为90%,则“还原”时加入的Na2SO3(5)生成BiVO4的化学方程式为(6)NiO的晶胞结构和NaCl的相似。①从NiO晶胞中能分割出来的结构图有(填标号)。a.b.c.d.e.②已知NiO晶体密度为ρg⋅cm−3,NA为阿伏加德罗常数的值。NiO晶胞中镍离子周围与其等距离且最近的镍离子有个,该距离为(用含ρ25、叔丁基苯[]是重要的精细化工中间体,实验室可以以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]为原料,在无水AlCl3催化下加热制得。相关物质的物理常数和物理性质如表:物质相对分子质量密度/(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性苯780.885.580.1难溶于水,易溶于乙醇氯代叔丁烷92.51.85-2651.6难溶于水,可溶于苯叔丁基苯1340.87-58169难溶于水,易溶于苯叔丁基苯的制取原理为:实验室制取叔丁基苯的装置如图所示(加热和夹持仪器略去)实验步骤:在三口烧瓶中加入120mL的苯和适量无水AlCl3,由恒压滴液漏斗滴加氯代叔丁烷15mL,控制温度反应一段时间。将反应后的混合物依次用稀盐酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静置、过滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集馏分,得叔丁基苯30g。(1)仪器a的名称为,其作用是。(2)洗涤操作中,水洗的目的是;无水硫酸镁的作用是。(3)常压蒸馏时,最低控制温度为℃。在蒸馏纯化的过程中,下列说法错误的是。a.加热一段时间后发现忘加碎瓷片,应在冷却后补加b.蒸馏烧瓶中液体的量是烧瓶容量的13~c.冷却水的方向是上进下出,保证冷却水快速流动(4)该实验中叔丁基苯的产率为。(小数点后保留两位数字)26、工业上用电镀污泥[含Cr(OH)3,少量Cu(OH)2、FeO和Fe(OH)3等]和废铅膏(含已知:①Fe(OH)3和②在碱性条件下,Cr(Ⅲ)可被H2O2氧化为Cr(Ⅵ);在酸性条件下,Cr(Ⅵ)可被H2O③相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示:(1)“氨浸”时可采取的措施提高浸取率(一条即可),滤液1中主要的阳离子有NH4+(2)“沉铁”加入Na2CO3(3)“转化”中Cr3+反应的离子方程式为(4)“一系列操作”具体为:加热煮沸→冷却至室温→加H2SO4溶液调pH→操作X→冷却结晶、过滤洗涤→加NaOH溶液调pH→Na(5)“盐浸”中发生的反应的离子方程式为。向含0.5molPbSO4的1L溶液中加入Na2CO3固体,若将PbS(保留两位有效数字)。[已知:25℃时Ksp(PbSO(6)“焙烧”时H2C2O4与PbO2反应生成PbO、CO2
-参考答案-一、单选题(10小题,每小题2分,共计20分)1、【答案】C2、【答案】A3、【答案】A4、【答案】A5、【答案】B6、【答案】A7、【答案】C8、【答案】D9、【答案】C10、【答案】C二、多选题(10小题,每小题2分,共计20分)11、【答案】A,C12、【答案】A,C13、【答案】B,D14、【答案】A,C15、【答案】A,C16、【答案】B,C17、【答案】A,C18、【答案】A,B,D19、【答案】C,D20、【答案】B,D三、非选择题(6小题,每小题10分,共计60分)21、【答案】(1)饱和NaCl溶液;吸收尾气Cl
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