CN114214309B 一种合成蛋白骨架纳米材料的方法及其在固定化酶上的应用 （南京工业大学）_第1页
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aggregatesfacilitatedby一种合成蛋白骨架纳米材料的方法及其在本发明公开了一种合成蛋白骨架纳米材料mL的蛋白溶液1mL,50-300rpm下加入提高转速反应30min，反应完成后在4℃下静置以4000-8000rpm的速度梯度离心10min，弃去2pH为7，浓度为50-75mmol/LTris-HCl缓冲溶液，形成白色沉淀后，提高转速至300-6002.根据权利要求1所述的合成蛋白骨架纳米3.根据权利要求1所述的合成蛋白骨架纳米4.根据权利要求1所述的合成蛋白骨架纳米材料的方法，其5.根据权利要求1所述的合成蛋白骨架纳米材料的方7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述固定化酶的浓度为在整个体系为3一种合成蛋白骨架纳米材料的方法及其在固定化[0003]纳米材料本身具有较大的比表面积，纳米材料作为固定Tris-HCl缓冲溶液的体积需大于反应体系4[0012]基于上述蛋白骨架纳米材料在固定化酶上的应用，所述固定化酶的酶为脂肪酶、[0021]图2为实施例1合成中从加入tris缓冲液开始的0-30min，蛋白骨架纳米材料semTris-HCl缓冲溶液的体积需大于反应体系总体积5起引发反应的作用；[0043]脂肪酶随时间的吸附固载率如图1(a)所示,吸附固载率随着时间的推移而上升，[0045]使用该材料固定化的脂肪酶的重复利用率如图1(c）所示，取1mmol/L、0.8mlPNPP底物溶液，再加入0.2ml用水分散完成浓度为0.1g/L的固定化脂肪酶，形成1[0046]为了比较不同浓度的Tris-HCl缓冲溶液对材料形成的影响，特将步骤1中Tris-6[0050]本发明实施例1在合成过程中采用的是原体系下静置12h后使用，使用考马斯亮[0054]将蛋白骨架纳米材料离心洗涤处理后加入789

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