水质粪大肠菌群的测定

水质粪大肠菌群的测定第一页，共28页。第二页，共28页。4污水的细菌学检验

水质的细菌学检验主要包括两个常规项目：细菌总数和总大肠菌群。第三页，共28页。5总大肠菌群测定的两种方法多管发酵法滤膜法第四页，共28页。6粪大肠菌群的定义粪大肠菌群是总大肠菌群的一部分，主要来自粪便。在44.5℃温度下能生长并发酵乳糖产酸产气的大肠菌群称为粪大肠菌群。用提高培养温度的方法，造成不利于来自自然环境的大肠菌群生长的条件，使培养出来的菌主要为来自粪便中的大肠菌群，从而更准确地反映出水质受粪便污染的情况。第五页，共28页。7适用范围本标准适用于地表水，地下水及废水中粪大肠菌群的测定。第六页，共28页。8原理

多管发酵法是以最可能数（mostprobablenumber），简称MPN来表示试验结果的。实际上它是根据统计学理论，估计水体中的大肠杆菌密度和卫生质量的一种方法。如果从理论上考虑，并且进行大量的重复检定，可以发现这种估计有大于实际数字的倾向。不过只要每一稀释度试管重复数目增加，这种差异便会减少，对于细菌含量的估计值，大部分取决于那些既显示阳性又显示阴性的稀释度。因此在实验设计上，水样检验所要求重复的数目，要根据所要求数据的准确度而定。第七页，共28页。9培养基及试剂

本标准所用试剂除另有说明，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。第八页，共28页。10

单倍乳糖蛋白胨培养液：将10g蛋白胨、3g牛肉寖膏、5g乳糖和5g氯化钠加热溶解于1000mL蒸馏水中，调节溶液pH为7.2—7.4，再加入1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1mL，充分混匀，分装于试管中，于115℃高压灭菌器中灭菌20min，贮存于冷暗处备用。第九页，共28页。11

三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液：按上述乳糖蛋白胨培养液的制备方法配制。除蒸馏水外，各组分用量增加至三倍。（即按上述配方比例三倍（除蒸馏水外），配成三倍浓缩的乳糖蛋白胨培养液）第十页，共28页。12

EC培养液：成分：胰胨20克，乳糖5克，胆盐三号1.5克，磷酸氢二钾（K2HPO4）4克，磷酸二氢钾（KH2PO4）1.5克，氯化钠5克，蒸馏水1000毫升。制法：将上述成分加热溶解，然后分装于含有玻璃倒管的试管中。置高压蒸气灭菌器中，115℃高压灭菌器中灭菌20min，灭菌后pH应为6.9。第十一页，共28页。13培养基的存放

在密封瓶中的脱水培养基成品要存放在大气湿度低，温度低于30摄氏度的暗处，存放时应避免阳光直接照射，并且要避免杂菌倾入和液体蒸发。当培养液颜色变化，或体积变化明显时应废弃不用。第十二页，共28页。14测定步骤

1.水样接种量的选择将水样充分混匀后，根据水样污染的程度确定水样接种量。每个样品至少用三个不同的水样量接种。同一接种水样量要有五管。相对未受污染的水样接种量为10ml、1ml、0.1ml。受污染水样接种量根据污染程度接种1ml、0.1ml、0.01ml、或0.1ml、0.01ml、0.001ml等。第十三页，共28页。15培养液的浓度和量的选择：如接种体积为10ml，则试管内应装有三倍浓度乳糖蛋白胨培养液5mL；如接种量为1mL或少于1mL，则可接种普通浓度的乳糖蛋白胨培养液10mL中。第十四页，共28页。162.初发酵试验

将水样分别接种到盛有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中。在37℃±0.5℃下培养24h±2h。产酸和产气的发酵管表明试验阳性。入在倒管内产气不明显，可轻拍试管，有小气泡升起的为阳性。第十五页，共28页。17

注意：加入水样时，先将培养管管口用酒精灯消毒一次，加入水样后再用酒精灯消毒一次，封口。第十六页，共28页。18阳性的判别：既产酸又产气：观察：24h小时后取出观察培养管，颜色由紫色变为黄色和有气泡产生两个方面才能判为阳性第十七页，共28页。193.复发酵试验轻微震荡初发酵试验阳性结果的发酵管，用3mm接种环或灭菌棒将培养物转移到EC培养液中。在44.5℃±0.5℃下培养24h±2h（水浴箱的水面应高于试管中培养基液面）。接种后所有发酵管必须在30分钟内放进水浴中。培养后立即观察，发酵管产气则证实为粪大肠菌群阳性。第十八页，共28页。20结果的计算根据不同接种量的发酵管所出现阳性结果的数目，从表2或表3中查得每升水样中的粪大肠菌群。接种水样为100ml2份，10ml10份，总量300ml时，查表2可得每升水样中粪大肠菌群；接种5份10ml水样，5份1ml水样，5份0.1ml水样时，查表3求得MPN指数，MPN值再乘10，即为1升水样中的粪大肠菌群；第十九页，共28页。21举例：某水样接种10mL的5管均为阳性；接种1mL的5管中有2管为阳性；接种1：10的水样1mL的5管均为阴性。从最可能数（MPN）表中查检验结果5-2-0，得知100mL水样中的总大肠菌群数为49个，故1L水样中的总大肠菌群数为49×10=490个。第二十页，共28页。22如果接种的水样量不是10mL、1mL和0.1mL，而是较低或较高的三个浓度的水样量，也可查表求得MPN指数，再经下面公式换算成每100mL的MPN值。第二十一页，共28页。表2

大肠菌群检数表

接种水样总量300mL(100mL2份，10mL10份)1838第二十二页，共28页。第二十三页，共28页。25注意事项灭菌初发酵后以有阴、有阳稀释效果最好。水样一定要摇均。每个稀释倍数要求做5管。接种环要求用酒精灯灼烧消毒，复发酵接种时每一管都要在酒精灯上灼烧消毒。第二十四页，共28页。26思考题配制好的培养基保存多少时间？存放时应注意哪些事项？第二十五页，共28页。27答：配制好的培养基不宜保存过久，以少量勤配为宜。已灭菌的培养基可在4—100C存放一个月。存放时应避免阳光直射，并且避免杂菌侵入和液体蒸发。第二十六页，共28页。28填空题1.细菌采样玻璃瓶洗涤干燥后，要在

0C干热灭菌

或高压蒸汽

0C灭菌

min。2.对受污染严重的水体，可选择