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文档简介
2025年病理技术技师《病理技术知识》练习题及答案解析一、单选题(以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)1.常规HE染色中,苏木精染液对细胞核染色的原理是A.苏木精在碱性溶液中呈蓝色,使细胞核染成蓝色B.细胞核内的染色质是酸性,可与碱性苏木精结合着色C.细胞核内的染色质是碱性,可与酸性苏木精结合着色D.苏木精在酸性溶液中变成氧化苏木精,易与酸性细胞核结合E.细胞核带正电荷,可与带负电荷的苏木精结合着色答案:B解析:苏木精本身是酸性染料,无染色能力,经氧化后成为苏木红,苏木红是弱酸性,可与铝离子结合形成带正电荷的碱性染料复合物,细胞核内染色质主要由脱氧核糖核酸组成,DNA的磷酸基团带负电荷,可与带正电荷的碱性染料复合物结合,因此细胞核被苏木精着色,呈现蓝色。A选项仅表述颜色错误,未说明电荷结合原理;C选项混淆了染色质和染料的酸碱性;D选项氧化过程无需酸性环境,染色质本身为酸性而非碱性;E选项电荷极性颠倒,细胞核带负电荷,染料复合物带正电荷。2.石蜡组织切片制备过程中,组织固定的目的不包括A.保持细胞原有的形态结构,防止组织自溶和腐败B.使组织硬化,增加硬度,便于切片C.使细胞内的蛋白质、糖等成分沉淀,便于染色D.杀死细胞,防止病原菌扩散,防止组织抗原物质弥散E.脱去组织内的水分,便于石蜡浸入答案:E解析:组织固定是石蜡切片制备的第一步,核心作用包括:维持原形态结构,终止细胞内酶的自溶作用,抑制细菌繁殖防止腐败;使细胞内成分沉淀凝固,增强组织硬度和支撑性,便于后续切片切割;沉淀保留细胞内抗原、蛋白质等成分,防止弥散,同时增加组织对染料的亲和力。脱去组织内水分是脱水步骤的作用,由梯度乙醇完成,不属于固定的目的,因此E选项错误。3.病理技术中,透明的主要作用是A.脱去组织内多余水分,便于浸蜡B.溶解石蜡,使石蜡能够渗入组织间隙C.置换组织内的脱水剂,便于石蜡浸入,同时增加组织折光率便于观察块面D.使组织透明,便于肉眼观察病变大小形态E.固定细胞成分,防止脱片答案:C解析:透明是脱水后浸蜡前的步骤,组织脱水后残留乙醇等脱水剂,乙醇不与石蜡混溶,因此需要用既能与乙醇混溶又能溶解石蜡的透明剂(如二甲苯)置换出组织内的脱水剂,为后续石蜡浸入创造条件,同时透明剂折光率接近组织折光率,可使组织块块面变得透明,便于修块时观察组织轮廓。脱除水分是脱水的作用,A错误;溶解石蜡是透明剂的属性,但浸蜡是后续加热步骤使石蜡浸入组织,不是透明的核心作用,B错误;透明不是为了肉眼观察病变,病变观察在固定取材时已经完成,D错误;固定细胞是固定步骤的作用,防止脱片是贴片处理的作用,E错误。4.冷冻切片最常用的染色方法是A.革兰染色B.瑞氏染色C.HE染色D.苏丹Ⅲ染色E.免疫荧光染色答案:C解析:冷冻切片多用于术中快速病理诊断,要求制片速度快、染色对比度清晰,满足快速诊断需求,常规HE染色操作简便、耗时短,细胞核细胞质对比清晰,是术中冷冻切片最常用的染色方法。革兰染色多用于细菌染色鉴定,A错误;瑞氏染色多用于骨髓涂片、细胞涂片染色,B错误;苏丹Ⅲ染色多用于脂肪染色,不是冷冻切片常规染色,D错误;免疫荧光染色多用于特殊检测,耗时久,不用于常规术中快速诊断,E错误。5.进行脂肪染色时,应选用哪种组织切片A.常规石蜡切片B.冰冻切片C.树脂包埋半薄切片E.微波固定切片E.福尔马林固定石蜡切片答案:B解析:脂肪在石蜡制备过程中,会被二甲苯等脂溶性透明剂、脱蜡剂溶解,无法保留在组织切片中,冰冻切片制备过程不需要经过有机溶剂脱水透明,脂肪可以完整保留在组织内,因此脂肪染色必须选用冰冻切片。常规福尔马林固定石蜡制备过程中脂肪会被溶解丢失,A、E错误;树脂包埋半薄切片多用于电子显微镜观察,不用于常规脂肪染色,C错误;微波固定仅改变固定方式,后续仍需脱水浸蜡,脂肪同样会丢失,D错误。6.巴氏染色中,分化成熟的鳞状上皮表层细胞胞质染色结果是A.鲜红色B.粉红色C.橘黄色D.蓝绿色E.紫蓝色答案:C解析:巴氏染色是妇科脱落细胞学检查的标准染色方法,不同分化阶段的鳞状上皮胞质染色有明确区分:基底旁层细胞胞质多呈深蓝色或蓝绿色,中层细胞胞质多呈浅蓝或灰蓝色,表层完全分化成熟的鳞状上皮细胞胞质因富含角质蛋白,会被染成橘黄色或粉红色,其中完全成熟的表层细胞典型染色为橘黄色。因此C选项正确,其他选项不符合巴氏染色的分层染色结果。7.病理组织切片脱蜡时,二甲苯脱蜡的时间控制在A.1~2分钟B.5~10分钟C.20~30分钟D.30~40分钟E.1小时以上答案:B解析:二甲苯脱蜡是石蜡切片染色前必须步骤,脱蜡不充分会导致染色不均、浅染,脱蜡时间过长则会导致切片脱落。室温环境下,新鲜二甲苯脱蜡的适宜时间为5~10分钟,若室温较低或二甲苯使用次数较多可适当延长时间,常规标准时间为5~10分钟。时间过短无法充分脱蜡,过长易导致切片脱落,因此B选项正确。8.诊断用石蜡切片的最佳厚度一般为A.1~2μmB.3~5μmC.6~8μmD.9~10μmE.10~15μm答案:B解析:石蜡切片厚度对病理观察影响较大:厚度过厚会导致细胞重叠,影响病变形态观察;厚度过薄容易破碎,不利于制片和观察。常规诊断用石蜡切片(如HE染色)的标准厚度为3~5μm,该厚度下细胞层次清晰,核质对比度好,适合镜下观察诊断。1~2μm多用于特殊染色或原位杂交,更厚的切片多用于大组织观察,因此B选项正确。9.组织固定时,固定液的用量一般应为组织块总体积的A.1~2倍B.3~4倍C.5~10倍D.10~20倍E.20倍以上答案:D解析:为保证固定液能够充分渗透到组织内部,同时维持固定液的浓度,避免组织液稀释固定液影响固定效果,固定液的用量至少应为组织块总体积的10~20倍,用量不足会导致固定不充分,易出现组织自溶。因此D选项为正确标准用量。10.下列哪种固定液最适合用于免疫组织化学染色的组织固定A.10%中性福尔马林B.95%乙醇C.丙酮D.四氧化锇E.苦味酸答案:A解析:10%中性福尔马林对组织形态保存好,对抗原的保存效果稳定,交联作用温和,经过抗原修复后可以获得良好的免疫染色结果,是目前病理科免疫组化染色最常用的固定液。95%乙醇沉淀蛋白质能力强,但会使组织收缩明显,抗原保留差,B错误;丙酮多用于冰冻切片的固定,不适合常规石蜡包埋组织的固定,C错误;四氧化锇多用于电镜标本固定,对抗原破坏大,D错误;苦味酸酸性强,容易改变抗原结构,不适用于免疫组化固定,E错误。二、多选题(以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择所有正确答案,多选、少选、错选均不得分)1.病理组织取材时,对组织块大小的要求,正确的是A.常规活检组织块大小为1.5cm×1.5cm×0.2~0.3cmB.大标本病变处取材组织块厚度不超过0.5cmC.为了完整保留病变,组织块越厚越好D.常规固定液渗透深度约为每小时1mm,因此厚度超过0.5cm会导致固定不充分E.细胞学穿刺标本不需要取材包埋,直接涂片即可答案:ABD解析:常规病理活检取材要求组织块大小适合固定和包埋,标准大小为1.5cm×1.5cm×0.2~0.3cm,既可以完整保留病变,又能保证固定液快速充分渗透,A正确;大标本病变处取材厚度不能超过0.5cm,否则固定液无法渗透到组织中心,容易出现中心区域自溶,BD正确;组织块过厚会导致固定不充分,影响后续诊断,C错误;细胞学穿刺标本除涂片外,对于穿刺获得的小组织条也需要进行包埋切片做组织学诊断,不能仅做涂片,E错误。2.常规HE染色中,出现细胞核染色过浅的原因包括A.组织固定不充分,细胞核蛋白质溶解B.苏木精染液染色时间过短C.分化液分化时间过长D.切片脱蜡不彻底E.返蓝不充分答案:ABCDE解析:HE染色中核着色浅可由多种原因导致:组织固定不充分会使核内酸性蛋白溶解,无法结合染料,A正确;苏木精染色时间不足,染料结合量少,核着色浅,B正确;盐酸酒精分化时间过长,会脱去已经结合的苏木精染料,导致核着色变浅,C正确;脱蜡不彻底会阻碍染料进入组织,染料无法结合核成分,D正确;分化后返蓝不充分,苏木精无法充分呈现蓝色,视觉上核染色浅淡,E正确。所有选项均正确。3.防止石蜡切片脱片的常用方法包括A.载玻片涂多聚赖氨酸B.捞片后置于60℃烤箱烘烤30~60分钟C.固定组织时间延长D.控制切片厚度在合适范围E.漂片水温控制在45~50℃,避免水温过高导致切片褶皱答案:ABDE解析:防止脱片的核心是增强组织与载玻片的粘附力:多聚赖氨酸可以包被载玻片,增加组织粘附性,A正确;捞片后烘烤可以使组织贴附更牢固,烤片还可以促进脱蜡,B正确;固定时间延长对粘附力无明显作用,过度固定反而会导致组织变脆易脱片,C错误;切片过厚容易在染色过程中脱落,控制在3~5μm适宜厚度可以减少脱片,D正确;漂片水温过高会导致切片过度延展产生褶皱,捞片后褶皱处粘附不牢容易脱落,控制水温可以保证切片平整粘附,E正确。4.糖原染色(PAS反应)中,需要注意的事项包括A.糖原易溶于水,因此不能用水固定,必须用无水乙醇固定B.染色前切片脱蜡后不能用水长时间浸泡,防止糖原扩散丢失C.过碘酸氧化时间要准确,氧化不足无法生成足够醛基,氧化过度会导致非特异性染色D.阳性对照必须用含糖原的组织,染色结果阴性要排除试剂失效可能E.PAS反应仅能显示糖原,不能显示其他中性多糖答案:ABCD解析:PAS反应的原理是过碘酸氧化多糖的乙二醇键生成醛基,醛基与Schiff试剂结合生成紫红色产物。糖原溶于水,因此制备切片时必须用乙醇固定,固定脱蜡后避免长时间水浸泡,防止糖原扩散丢失,AB正确;过碘酸氧化时间对结果影响极大,氧化不足醛生成少,染色浅;氧化过度会导致其他非目标基团氧化,出现非特异性染色,C正确;实验必须设置阳性对照,若结果为阴性首先排除试剂失效问题,D正确;PAS反应可以显示所有含乙二醇键的物质,除糖原外还可显示中性黏液、淀粉样物质、真菌细胞壁等,E错误。5.术中冷冻切片的禁忌症包括A.骨组织B.脂肪组织C.需要了解淋巴结转移范围的乳腺切除标本D.体积小的活检标本E.细菌感染性病变答案:ADE解析:术中冷冻切片要求组织能够在低温下变硬便于切片:骨组织硬度大,低温下也无法顺利切片,必须脱钙后才能制片,无法满足快速诊断需求,A属于禁忌症;体积过小的标本在冷冻过程中容易丢失,且冷冻切片厚度难以控制,不适合做冷冻,D属于禁忌症;细菌感染性病变做冷冻切片会污染冷冻设备,导致病原菌扩散,属于禁忌症,E正确;脂肪组织只要调整冷冻温度,可以制备出合格切片,不属于禁忌症,B错误;乳腺切除手术需要快速明确淋巴结是否转移,指导手术范围,是冷冻切片的适应症,C错误。三、判断题1.脱水剂必须能与水和透明剂互溶,才能逐步置换组织中的水分。答案:正确解析:脱水是逐步除去组织中的水分,后续需要透明剂置换脱水剂,因此脱水剂必须既能和水混溶置换出组织内水分,又能和透明剂混溶,方便透明剂置换脱水剂,临床最常用的乙醇就是符合该要求的脱水剂。2.苏木精染液放置时间越久,染色能力越弱。答案:错误解析:苏木精染液需要自然成熟,新配制的苏木精染液染色能力弱,放置一段时间充分氧化成熟后,染色能力增强,成熟的苏木精染液可以长期保存使用,放置时间过久仅会因沉淀导致浓度降低,并非放置越久染色能力越弱。3.甲醛固定组织的原理是使蛋白质发生交联沉淀,从而保存组织形态结构。答案:正确解析:甲醛可以与蛋白质的氨基结合,使蛋白质分子之间发生交联,凝固沉淀,从而固定细胞结构,防止自溶和腐败,这是甲醛固定的核心原理。4.免疫组织化学染色中,直接法比间接法敏感性更高,因此应用更广泛。答案:错误解析:免疫组化直接法是用标记的一抗直接结合抗原,操作简单但信号放大作用弱,敏感性低;间接法是一抗结合抗原后,标记的二抗结合一抗,通过信号放大提高敏感性,因此间接法敏感性更高,临床应用更广泛。5.坏死组织必须充分取材,才能准确诊断病变性质。答案:正确解析:坏死组织常缺乏典型的病变形态,肿瘤性病变坏死后若仅取坏死区域会漏诊肿瘤,因此必须多部位取材,选取坏死边缘存活组织区域,才能准确获得病变组织明确诊断。四、简答题1.简述石蜡切片制备过程中,组织脱水不彻底对后续制片的影响。答案:组织脱水不彻底的影响包括:①透明环节:残留水分无法被二甲苯等透明剂置换,会导致组织不透明,出现“透明不全”,无法清晰观察组织块轮廓,影响修块;②浸蜡环节:石蜡不溶于水,残留水分会阻碍石蜡渗入组织间隙,导致组织浸蜡不足,包埋后组织块硬度不均,无法切出完整平整的切片,易出现切片破碎、空洞;③染色环节:脱水不彻底会导致脱蜡后组织层次不均,染色出现深浅不一、片状着色,影响镜下观察诊断;④长期保存:包埋组织脱水不彻底,石蜡容易氧化变性,组织块会逐渐脆化,无法长期保存和后续重切。解析:石蜡制备的核心是逐步置换水分,为石蜡浸入创造条件,脱水不彻底会从透明、浸蜡、切片、染色到保存各个环节产生连锁负面影响,最终导致制片失败或诊断不准确。2.简述HE染色中,切片出现透明(细胞核清晰,细胞质不着色)的原因和解决方法。答案:常见原因:①伊红染液pH值不合适,伊红是酸性染料,需要在酸性环境下才能对碱性的细胞质
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