SST0116CL1-free-base-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemESST0116CL1freebaseCat.No.:HY-164399ACASNo.:1202920-93-1分⼦式:C₂₂H₃₀N₄O₆分⼦量:446.5作⽤靶点:HSP;ERK;CDK;Akt作⽤通路:CellCycle/DNADamage;MetabolicEnzyme/Protease;MAPK/ERKPathway;StemCell/Wnt;PI3K/Akt/mTOR储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性SST0116CL1freebase⼀种HSP90抑制剂(IC50:0.21μM)。SST0116CL1freebase与Hsp90的ATP结合⼝袋结合，⼲扰Hsp90伴侣功能，从⽽导致体蛋⽩(EGFR、CDK4和AKT)降解。SST0116CL1freebase诱导BT-474细胞中Her2降解(IC50:0.2μM)。SST0116CL1freebase具有抗增殖活性并抑制肿瘤⽣长。SST0116CL1freebase可⽤于⽩⾎病、胃癌和巢癌的研究[1]。IC50&TargetHSP90体外研究SST0116CL1hasantiproliferativeactivityondifferenttumorcelllines,withIC50sof0.81μM(A431),0.11μM(NCI-H460),0.81μM(A2780),0.40μM(MV4;11),0.23μM(GTL-16),0.62μM(BT474),0.34μM(HT-1080)[1].REFERENCES[1].VesciL,etal.PreclinicalantitumoractivityofSST0116CL1:anovelheatshockprotein90inhibitor.IntJOncol.2014Oct;45(4):1421-9.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-

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