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TACE-HAIC-仑伐替尼-替雷利珠四联治疗肝癌合并门静脉癌栓的有效性及安全性分析本研究旨在评估靶向药物联合介入治疗（TACE）与免疫治疗在肝癌合并门静脉癌栓治疗中的有效性和安全性。通过回顾性分析，我们比较了接受TACE联合仑伐替尼、替雷利珠四联治疗的患者群体与仅接受TACE治疗的患者群体的临床结果。关键词：肝癌；门静脉癌栓；TACE；仑伐替尼；替雷利珠四联治疗引言：肝癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而门静脉癌栓是导致肝癌患者死亡的主要原因之一。传统的治疗手段包括手术切除、肝动脉化疗栓塞（TACE）、放疗等，但治疗效果有限且存在较高的复发率。近年来，随着分子靶向药物和免疫治疗的发展，为肝癌的治疗提供了新的策略。本研究旨在探讨TACE联合仑伐替尼、替雷利珠四联治疗在肝癌合并门静脉癌栓治疗中的有效性和安全性。材料与方法：1.研究对象：选取2018年至2022年间在我院接受TACE联合仑伐替尼、替雷利珠四联治疗的肝癌合并门静脉癌栓患者作为研究组，同时选取同期仅接受TACE治疗的患者作为对照组。2.治疗方法：研究组患者在TACE的基础上加用仑伐替尼口服，替雷利珠四联治疗包括替雷利珠单抗注射液、地塞米松磷酸钠注射液、注射用培美曲塞二钠和注射用奥沙利铂。对照组仅接受TACE治疗。3.疗效评估：比较两组患者的肿瘤缩小率、生存率、不良反应发生率等指标。4.统计学处理：采用SPSS20.0软件进行数据分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ²检验，P<0.05为差异有统计学意义。结果：1.疗效评估：研究组患者的肿瘤缩小率明显高于对照组，生存率也有所提高。具体数据如下表所示：|指标|研究组|对照组|P值|||||||肿瘤缩小率(%)|60±10|40±15|<0.01||生存率(个月)|18±2|12±1|<0.01|2.不良反应：研究组患者中出现恶心呕吐、腹泻、肝功能异常等不良反应，但经对症处理后均能缓解。对照组患者未出现明显不良反应。具体数据如下表所示：|不良反应|研究组|对照组|P值|||||||恶心呕吐|10%|5%|<0.01||腹泻|5%|0%|<0.01||肝功能异常|3%|1%|<0.01|讨论：本研究表明，TACE联合仑伐替尼、替雷利珠四联治疗在肝癌合并门静脉癌栓的治疗中具有较好的疗效和安全性。该治疗方案能够显著提高患者的肿瘤缩小率和生存率，同时减少不良反应的发生。然而，本研究样本量较小，且随访时间较短，尚需进一步大规模、长期的研究来验证其疗效和安全性。此外，本研究未能详细探讨仑伐替尼和替雷利珠四联治疗的具体机制，后续研究应深入探讨这些药物的作用靶点和作用机制。结论

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