26年执业药师【中药一】和【西药一】真题及答案及解析

26年执业药师【中药一】和【西药一】真题及答案及解析执业药师《中药学专业知识（一）》模拟真题一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.依据中药药性理论，具有发散、行气、行血作用的药物，其性味多为：A.酸味B.苦味C.甘味D.辛味E.咸味答案：D解析：辛味能散、能行，具有发散、行气、行血的作用。酸味能收、能涩；苦味能泄、能燥、能坚；甘味能补、能和、能缓；咸味能软、能下。2.下列药材中，以干燥根茎入药，断面黄白色，粉性，可见由点状维管束排列成的多轮同心性环纹的是：A.大黄B.何首乌C.牛膝D.商陆E.银柴胡答案：D解析：商陆的鉴别特征之一即为断面黄白色或浅黄棕色，木部隆起，形成多个凹凸不平的同心性环轮，俗称“罗盘纹”。大黄断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；何首乌断面皮部有4～11个类圆形异型维管束环列，形成云锦状花纹；牛膝断面平坦，呈角质样，有黄白色小点断续排列成2～4轮同心环；银柴胡断面有裂隙，质较松，有黄白相间的放射状纹理。3.炮制后能增强补脾止泻作用，多用于脾虚泄泻的药物是：A.白术B.山药C.甘草D.黄芪E.党参答案：B解析：山药生用功偏补肾生精，益肺阴。麸炒山药以补脾健胃为主，用于脾虚食少，泄泻便溏。土炒山药则以补脾止泻为胜，用于脾虚久泻。4.含有强心苷类成分，临床需特别注意其安全窗，过量易导致心律失常的中药是：A.洋金花B.蟾酥C.马钱子D.川乌E.香加皮答案：E解析：香加皮（北五加皮）含有强心苷类成分，如杠柳毒苷等，具有强心作用，但治疗剂量与中毒剂量接近，安全范围窄，过量易引起心律失常甚至死亡。洋金花主要含莨菪烷类生物碱；蟾酥含强心甾烯类成分；马钱子含士的宁等生物碱；川乌含双酯型生物碱。5.中药制剂中，适用于遇热不稳定或易挥发性成分提取的方法是：A.煎煮法B.回流提取法C.渗漉法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法答案：C解析：渗漉法属于动态浸出，溶剂自上而下连续流动，浸出效率较高，且是在常温下进行，适用于有效成分遇热易破坏或易挥发性药材的提取。煎煮法和回流法需加热；水蒸气蒸馏法适用于挥发性成分；超临界流体萃取法有其特定适用范围。6.下列丸剂中，释药速度最慢，常用于治疗慢性病或需长期服药的滋补剂是：A.水丸B.蜜丸C.浓缩丸D.滴丸E.蜡丸答案：E解析：蜡丸是以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂，释药速度极为缓慢，可延长药效，并能防止药物中毒或对胃肠道的强烈刺激，适合含毒性或刺激性强的药物，也用于需长期服药的慢性病。水丸、蜜丸、浓缩丸释药速度相对较快；滴丸属于速效剂型。7.在中药鉴定中，利用药材或饮片断面在紫外光灯下显现荧光的特性进行鉴别，大黄断面显：A.亮黄色荧光B.亮淡绿色荧光C.亮蓝紫色荧光D.棕色荧光E.无荧光答案：B解析：大黄药材断面在紫外光灯下显亮淡绿色荧光，是其鉴别特征之一，这与所含蒽醌类成分有关。8.关于中药注射剂的质量要求，下列说法错误的是：A.溶液型注射剂应澄明B.静脉输液应尽可能与血液等渗C.用于椎管注射的注射液，其渗透压必须与血浆相等D.所有注射剂均不得添加任何抑菌剂E.pH值应尽可能与血液的pH值相近答案：D解析：并非所有注射剂都不得添加抑菌剂。对于多剂量包装的注射剂，可加适宜的抑菌剂。但静脉给药与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射剂均不得添加抑菌剂。二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）【9-11】A.麻黄B.黄连C.地黄D.人参E.附子9.道地产区为“浙八味”之一的药材是10.道地产区为四川，又称“川连”的药材是11.经过蒸制加工后，药性由寒转温，功效由清转补的药材是答案：9.C,10.B,11.C解析：地黄是“浙八味”（浙贝母、白术、白芍、杭白菊、延胡索、玄参、笕麦冬、温郁金）之一，但通常更强调其怀地黄的产地。黄连主产于四川，称“川连”。地黄生用性寒，清热凉血；蒸制成熟地黄后，药性转温，功能补血滋阴，益精填髓。【12-14】A.生物碱B.黄酮C.蒽醌D.挥发油E.皂苷12.能与碱液反应显红色，与活性次甲基试剂反应显蓝色的成分是13.能与金属盐类（如铝盐、铅盐）产生络合物，产生颜色或沉淀的成分是14.具有发泡性，其水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫的成分是答案：12.C,13.B,14.E解析：Bornträger反应是羟基蒽醌类成分遇碱显红~紫红色的反应，与活性亚甲基试剂的反应（Kesting-Craven反应）可用于区分苯醌和萘醌。黄酮类成分分子中具有酚羟基及4-羰基，可与铝盐、铅盐等金属盐类试剂反应，生成有色络合物或沉淀。皂苷水溶液经振摇后能产生持久性泡沫，且不因加热而消失，这是其表面活性所致。【15-17】A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水E.生蜜15.炼制温度在105～115℃，含水量在17%～20%，相对密度约1.35，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含较多黏液质、胶质、糖、淀粉、油脂等黏性较强药材制丸。16.炼制温度在116～118℃，含水量在14%～16%，相对密度约1.37，呈浅红色，翻腾的泡沫有光泽，手捻有黏性，但两指分开无长白丝，适用于黏性中等的药材制丸。17.炼制温度在119～122℃，含水量在10%以下，相对密度约1.40，呈红棕色，泡沫呈龟板状，手捻甚黏，两指分开出现长白丝，滴入冷水中成珠，适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药材制丸。答案：15.A,16.B,17.C解析：此题为炼蜜程度的判断标准。嫩蜜适用于黏性强的药材；中蜜（又称炼蜜）适用于黏性中等的药材；老蜜适用于黏性差的药材。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）【背景材料】某药厂生产一种中药复方颗粒剂，处方组成包括黄芪、当归、金银花、连翘等。现对其生产过程中的质量控制点进行分析。18.在原料药材验收环节，对黄芪进行鉴别时，除性状鉴别外，最常用的理化鉴别方法是：A.泡沫反应B.沉淀反应C.荧光鉴别D.微量升华E.颜色反应（检查皂苷）答案：E解析：黄芪主要含皂苷类、黄酮类及多糖等成分。针对其主要活性成分皂苷，常采用颜色反应进行理化鉴别，如Liebermann-Burchard反应（醋酐-浓硫酸反应）等。19.该颗粒剂制备时，若采用水煎煮法提取，为了充分提取黄芪甲苷等皂苷类成分，可采取的措施是：A.延长煎煮时间B.增加煎煮次数C.加入少量酸D.加入少量碱E.使用乙醇提取答案：B解析：皂苷类成分亲水性较强，水煎煮可以提取。增加提取次数比单纯延长单次提取时间更能提高提取效率。加入酸可能引起皂苷水解；加入碱可能引起结构变化；乙醇提取虽可，但题干限定为水煎煮法。20.该颗粒剂成品需要进行溶化性检查。取供试品1袋（10g），加热水200ml，搅拌5分钟，应全部溶化或轻微浑浊，但不得有：A.焦屑B.沉淀C.絮状物D.异物E.以上都是答案：A解析：颗粒剂溶化性检查要求：可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊；混悬颗粒应混悬均匀。均不得有焦屑等异物。四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选均不得分）21.影响中药药理作用的机体因素包括：A.体质B.年龄C.性别D.精神情志E.肠道菌群状态答案：A,B,C,D,E解析：影响中药药理作用的因素包括药物因素（品种、产地、采收、炮制、制剂、配伍等）和机体因素。机体因素涵盖生理状况（年龄、性别、体质、精神情志、遗传差异等）和病理状况（如肠道菌群失调、肝肾功能状态等）。22.下列属于中药剂型选择基本原则的是：A.根据疾病防治需要B.根据药物性质C.根据“用、产、带、运、贮”方便性要求D.根据个人用药习惯E.根据生产厂家的设备条件答案：A,B,C解析：剂型选择的基本原则包括：根据疾病防治需要、根据药物性质、根据“五方便”（服用、生产、携带、运输、贮藏）的要求。个人习惯和厂家设备不是基本原则。23.以根皮入药的药材有：A.牡丹皮B.地骨皮C.白鲜皮D.秦皮E.桑白皮答案：A,B,C,E解析：牡丹皮为毛茛科牡丹的根皮；地骨皮为茄科枸杞或宁夏枸杞的根皮；白鲜皮为芸香科白鲜的根皮；桑白皮为桑科桑的根皮。秦皮为木犀科苦枥白蜡树等的枝皮或干皮，不是根皮。执业药师《药学专业知识（一）》模拟真题一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，错误的是：A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.剂型不影响药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效答案：C解析：剂型对药物的毒副作用有重要影响。例如，将药物制成缓控释制剂可减少血药浓度波动，降低某些药物的毒副作用；制成外用剂型可减少全身性副作用。2.在配制低分子溶液剂时，附加剂的作用不包括：A.增溶B.助溶C.乳化D.矫味E.防腐答案：C解析：乳化是制备乳剂时需要的工艺和附加剂作用。低分子溶液剂是均相体系，不需要乳化。增溶（如吐温）、助溶（如碘化钾助溶碘）、矫味（如糖浆）、防腐（如尼泊金酯）均是溶液剂中可能用到的附加剂作用。3.药物与受体结合后，能否产生效应取决于：A.药物的脂溶性B.药物的剂量大小C.药物的内在活性D.药物的吸收速度E.药物的分布范围答案：C解析：根据受体学说，药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性。仅有亲和力而无内在活性的药物为拮抗剂，不产生效应；有亲和力又有内在活性的药物为激动剂，可产生效应。4.某药按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h⁻¹，则该药的半衰期t₁/₂约为：A.3.3hB.5.5hC.7.3hD.9.1hE.11.0h答案：C解析：一级消除动力学半衰期计算公式为t₁/₂=0.693/k。代入k=0.095h⁻¹，得t₁/₂=0.693/0.095≈7.29h。5.关于经皮给药制剂的叙述，错误的是：A.可避免肝脏首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.适用于剂量大、皮肤刺激性强的药物D.使用方便，可随时中断给药E.存在皮肤的代谢与储库作用答案：C解析：经皮给药制剂一般适用于剂量小、药理作用强的药物。剂量大的药物难以透过皮肤达到有效治疗浓度；皮肤刺激性强的药物易引起皮肤过敏或损伤。6.属于肝药酶诱导剂，可加速自身及其他药物代谢的药物是：A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯巴比妥E.胺碘酮答案：D解析：苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，能加速自身及其他多种药物（如华法林、口服避孕药等）的代谢，降低其疗效。氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮多为肝药酶抑制剂。7.在药物稳定性试验中，为预测药物在常温下的有效期，常采用的方法是：A.影响因素试验（高温、高湿、强光）B.加速试验（40℃±2℃，RH75%±5%）C.长期试验（25℃±2℃，RH60%±10%）D.经典恒温法E.留样观察法答案：D解析：经典恒温法是基于化学动力学原理，通过测定药物在几个较高温度下降解的反应速率常数，用Arrhenius方程外推求得药物在室温下的降解速率常数，从而预测有效期。加速试验和长期试验是《中国药典》规定的稳定性试验方法，但经典恒温法是理论预测的常用方法。8.关于被动扩散特点的叙述，错误的是：A.顺浓度梯度转运B.不需要载体C.不消耗能量D.无饱和现象E.有竞争性抑制现象答案：E解析：被动扩散是药物从高浓度向低浓度区域的简单跨膜转运，不消耗能量，不需要载体，无饱和现象，无竞争性抑制现象。竞争性抑制是主动转运或易化扩散等载体介导转运的特征。二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每个备选项只有1个最符合题意）【9-11】A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发反应E.变态反应9.服用镇静催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象属于10.长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群失调引起的腹泻属于11.使用阿托品治疗胃肠绞痛时出现的口干、心悸现象属于答案：9.C,10.D,11.A解析：后遗效应指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。继发反应是药物治疗作用所引发的不良后果，如二重感染。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。【12-14】A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.血浆蛋白结合率E.血脑屏障12.影响药物吸收速度的重要因素是13.使某些药物作用时间显著延长的重要因素是14.使口服药物进入体循环前部分被代谢，生物利用度降低的重要因素是答案：12.A,13.B,14.C解析：胃排空快，药物到达小肠快，吸收起始时间早，速率可能加快。肠肝循环使药物经胆汁排入肠道后又重新吸收，延长了作用时间。首过效应使部分药物在肝脏和肠壁代谢，进入体循环的药量减少。【15-17】A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.滑石粉15.可作为片剂填充剂和干黏合剂的是16.可作为片剂崩解剂的是17.可作为片剂润滑剂的是答案：15.B,16.C,17.A解析：微晶纤维素（MCC）具有良好的可压性和流动性，兼有填充、干黏合和崩解作用，但主要作为填充剂和干黏合剂。羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是优良的崩解剂。硬脂酸镁是常用的润滑剂。三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）【背景材料】患者，男，65岁，诊断为高血压和稳定性心绞痛。处方：硝苯地平控释片30mg，每日一次；阿托伐他汀钙片20mg，每晚一次；阿司匹林肠溶片100mg，每日一次。18.硝苯地平控释片通过特殊的膜控释技术，使药物在体内以近似零级速率缓慢释放，其目的是：A.提高药物的生物利用度B.减少给药次数，提高患者依从性C.降低药物对胃肠道的刺激性D.保持平稳的血药浓度，减少血压波动和副作用E.避免肝脏的首过效应答案：D解析：控释制剂的主要优点是能按零级或接近零级的恒速释药，从而在较长时间内维持平稳、有效的血药浓度，对于降压药而言，可以减少普通制剂引起的血压波动和反射性心动过速等副作用。B项是优点之一，但D项是核心的药学目的。19.阿司匹林制成肠溶片的主要原因是：A.掩盖不良气味B.提高稳定性C.减少胃黏膜刺激和胃内分解D.增加药物吸收E.避免首过效应答案：C解析：阿司匹林对胃黏膜有直接刺激作用，且在胃酸环境中易水解。制成肠溶片可使药物在胃中不崩解，到达小肠碱性环境后再溶解吸收，从而减少胃部刺激和胃内分解。20.药师在指导用药时，告知患者阿托伐他汀钙片需“每晚一次”服用，其主要依据是：A.胆固醇合成酶在夜间的活性最高B.食物不影响其吸收C.可减少与硝苯地平的相互作用D.可减轻可能的肌痛副作用E.避免夜间血压过低答案：A解析：人体内胆固醇的合成在夜间（午夜至凌晨）最为活跃。他汀类药物通过抑制HMG-CoA还原酶来减少胆固醇合成，晚上服药可使药物在胆固醇合成高峰时达到最佳血药浓度